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        慢性乙型重型肝炎患者抗病毒治療療效觀察

        2012-02-03 04:37:40宋艷華
        關(guān)鍵詞:乙型載量卡韋

        宋艷華

        慢性乙型重型肝炎患者抗病毒治療療效觀察

        宋艷華

        目的對(duì)慢性乙型重型肝炎患者抗病毒治療轉(zhuǎn)歸進(jìn)行分析總結(jié)。方法 對(duì)66例符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,觀察預(yù)后,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。結(jié)果 治療組較對(duì)照組臨床癥狀改善明顯,HBV DNA降低,病死率下降。結(jié)論 慢性乙型重型肝炎患者給強(qiáng)效低耐藥的抗病毒藥治療取得較好療效。

        慢性乙型重型肝炎;HBVDNA;病死率慢性重型肝炎發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,但HBV感染是慢性乙型重型肝炎的啟動(dòng)因素,高病毒載量引起肝臟免疫損傷,是肝細(xì)胞壞死的決定因素。因此,早期抗病毒治療已成為治療的關(guān)鍵。我們應(yīng)用恩替卡韋治療慢性乙型重型肝炎,取得較好的療效.報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2008年1月至2012年2月于我院診治的慢性乙型重型肝炎患者76例,其中男62例,女14例,年齡20~62歲,平均42.8歲,所有患者血清HBVDNA檢測(cè)均大于104拷貝/毫升,其中e抗原陽(yáng)性46例,e抗原陰性30例。除外其他肝炎病毒感染、酒精性肝炎、自身免疫肝炎等。所有患者符合2000年《病毒性肝炎防治方案》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。

        1.2 研究方法 76例患者分治療組50例,對(duì)照組26例。兩組病例均給促進(jìn)肝細(xì)胞再生及降酶、退黃、支持療法等治療。治療組加用恩替卡韋0.5mg(中美上海施貴寶公司),1次/d口服,觀察時(shí)間4周。

        1.3 觀察指標(biāo) 入院后常規(guī)驗(yàn)血常規(guī),肝功,腎功,電解質(zhì),PTA,HBV-M,HBV DNA等,治療期間每周復(fù)查1次PTA,肝功,HBV DNA等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)數(shù)資料采用t檢驗(yàn),計(jì)量資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療后血清TBil變化比較見(jiàn)表1。

        表1 表I兩組治療后血清TBil變化比較(±s)

        表1 表I兩組治療后血清TBil變化比較(±s)

        注:治療后與對(duì)照組比較t=4.01,P<0.001

        組別 例數(shù) 血清TBil(μmol/L)治療前 治療后治療組50 392.8±146.5 196.8±89.6對(duì)照組26 386.4±152.8 288.6±104.2

        2.2 兩組治療后PTA比較見(jiàn)表2。

        表2 兩組治療后PTA比較(±s)

        表2 兩組治療后PTA比較(±s)

        注:治療后兩組比較t=4.38,P<0.001

        組別 例數(shù) PTA(%)治療前 治療后治療組50 28.9±9.2 42.8±13.6對(duì)照組26 29.6±9.8 33.5±11.6

        2.3 兩組治療后HBV DNA水平比較見(jiàn)表3。

        表3 兩組治療后血清HBVDNA水平比較(copies/m l)

        2.4 兩組死亡率比較 治療組病死率32%(16/50),對(duì)照組61.5%(16/26)。

        3 討論

        重型肝炎病理表現(xiàn)為肝細(xì)胞廣泛病變和肝臟大塊壞死,導(dǎo)致多器官功能損傷及衰竭。既往認(rèn)為免疫病理?yè)p傷是慢性乙型重型肝炎發(fā)病的主要原因,近年來(lái)由于HBVDNA檢測(cè)的廣泛開(kāi)展,許多研究顯示,病毒載量與慢性乙型重型肝炎預(yù)后相關(guān),低HBVDNA載量預(yù)后良好[2]。通過(guò)抗病毒治療,使再生的肝細(xì)胞免受病毒感染,從而減輕肝內(nèi)炎癥活動(dòng)壞死程度[3]。恩替卡韋是環(huán)戊酰鳥(niǎo)苷類(lèi)似物,是新一代的核苷類(lèi)抗HBV藥物,有高耐藥基因屏障,6年耐藥率<1.2%,可強(qiáng)效快速抑制血清HBVDNA水平[4]。我們通過(guò)恩替卡韋治療慢性乙型重型肝炎,結(jié)果表明,與對(duì)照組相比TBil、PTA等明顯改善,血清HBVDNA顯著下降,而且大大降低了死亡率。因此,對(duì)慢性乙型重型肝炎患者及早采用強(qiáng)效低耐藥的核苷類(lèi)抗病毒藥治療,能取得較好的療效。

        [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì).病毒性肝炎防治方案.中華傳染病雜志,2001,19(1):56-62.

        [2] 孫慶豐,呂勇,徐道振,等.乙型肝炎病毒e抗原及DNA載量對(duì)慢性乙型重型肝炎預(yù)后的影響.中華肝臟病雜志,2006,14(6):410-413.

        [3] 彭文偉,李蘭娟,喬光彥.乙型肝炎發(fā)病機(jī)理.第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:40-41.

        [4] Shaw T,locamini SEntecavir for the theatment of chronic.hepatitis B Expert Rev Anti Infet Ther,2004,2:853-871.

        122000朝陽(yáng)市第四醫(yī)院

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