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        HPLC法測定宣清止咳糖漿中鹽酸麻黃堿的含量

        2012-02-02 06:06:08趙培敬
        藥學研究 2012年10期
        關(guān)鍵詞:甲醇溶液麻黃堿糖漿

        王 戈,趙培敬

        (南陽市食品藥品檢驗所,河南南陽473061)

        宣清止咳糖漿具有宣肺清熱、化痰止咳的功效,可用于治療風熱客肺所致的氣管炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、支氣管擴張、支氣管哮喘等病癥。由麻黃、苦杏仁、甘草、黃芩、桔梗等提取制成。制劑標準為豫藥制字Z04130046。麻黃為方中主藥,鹽酸麻黃堿為其主要活性成分,原標準中僅有麻黃的薄層色譜法鑒別,而沒有鹽酸麻黃堿的含量測定。不利于制劑質(zhì)量的控制。本文采用高效液相色譜法測定宣清止咳糖漿中鹽酸麻黃堿的含量,方法簡便、快速、重現(xiàn)性好,現(xiàn)報道如下。

        1 儀器與試劑

        LC-2010C高效液相色譜儀(日本島津公司);鹽酸麻黃堿對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:171241-201007);宣清止咳糖漿(新野縣中醫(yī)院)。試劑中甲醇為色譜純,水為純化水,氫氧化鈉、乙醚、鹽酸、磷酸二氫鉀等均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件 色譜柱:Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相:0.01 mol·L-1磷酸二氫鉀(用磷酸調(diào)節(jié)pH至2.5)-甲醇(90∶10);流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:210 nm;柱溫:25℃;進樣量:10 μL。在上述條件下鹽酸麻黃堿與相鄰成分實現(xiàn)基線分離。

        2.2 對照品溶液的制備 取鹽酸麻黃堿對照品適量,精密稱定,加0.1%鹽酸甲醇溶液制成每1 mL含40 μg的溶液,作為對照品溶液[1]。

        2.3 供試品溶液的制備 精密吸取宣清止咳糖漿10 mL,加水20 mL,加5mol·L-1氫氧化鈉溶液5 mL,輕輕搖勻,用乙醚振搖提取4次,每次40 mL,合并乙醚液,加0.1%鹽酸甲醇溶液2 mL,搖勻,揮干,殘渣加0.1%鹽酸甲醇溶液使溶解于50 mL量瓶中,稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液[2]。

        2.4 陰性對照溶液的制備 取處方中除去麻黃外的其他藥材,照制法制取缺麻黃陰性樣品。按供試品溶液制備方法制成陰性對照溶液,測定。

        2.5 線性關(guān)系考察 精密稱取鹽酸麻黃堿對照品適量,加0.1%鹽酸甲醇溶液制成每1 mL含98.2 μg的溶液。精密量取1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL分別置10 mL量瓶中,加0.1%鹽酸甲醇溶液并稀釋至刻度,搖勻,精密量取上述溶液各10 μL,注入液相色譜儀測定,記錄色譜圖,將所測得的鹽酸麻黃堿峰面積Y和進樣量X進行回歸,得方程:Y=402 892 X+2 309,r=0.999 7(n=6)。結(jié)果表明鹽酸麻黃堿進樣量在9.82~98.2 μg·mL-1范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。

        圖1 鹽酸麻黃堿對照品HPLC圖

        圖2 宣清止咳糖漿HPLC圖

        圖3 陰性對照溶液HPLC圖

        2.6 精密度試驗 精密吸取同一份鹽酸麻黃堿對照品溶液10 μL,重復(fù)進樣5次,按上述色譜條件測定,鹽酸麻黃堿面積RSD為0.62%。

        2.7 重現(xiàn)性試驗 取同一批號的宣清止咳糖漿,按2.3方法分別制備5份供試品溶液,按上述色譜條件測定,鹽酸麻黃堿的含量平均為0.349 8 mg·mL-1,RSD為0.74%(n= 5)。表明該方法重現(xiàn)性良好。

        2.8 穩(wěn)定性試驗 按2.3方法制備樣品溶液,在室溫下放置0、2、4、6、8、10 h,按上述色譜條件測定,鹽酸麻黃堿峰面積RSD為0.56%,表明供試品溶液在10 h內(nèi)保持穩(wěn)定。

        2.9 回收率試驗 采用加樣回收,精密量取6份已知含量的樣品(含量為0.342 1 mg·mL-1)各5 mL,分別精密加入鹽酸麻黃堿對照品溶液(1.692 5 mg· mL-1)各1 mL,按供試品制備方法制備,進樣測定,計算回收率,結(jié)果見表1。

        表1 回收率試驗結(jié)果(n=6)

        2.10 樣品測定 取宣清止咳糖漿5批,按上述方法制備供試品溶液和對照品溶液,精密量取各溶液10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定,5批樣品含量分別為0.332 6、0.356 1、0.355 0、0.348 3、0.351 1 mg·mL-1。

        3 討論

        曾有文獻報道[2,3]HPLC法測定中藥中麻黃堿的含量,以甲醇-水、乙腈-水為流動相進行分離,但分離度不好,基線沒有得到很好的改善。本文選用C18色譜柱,以0.01 mol ·L-1磷酸二氫鉀(用磷酸調(diào)節(jié)pH至2.5)-甲醇為流動相,比例90∶10,使得鹽酸麻黃堿和相鄰峰得到較好的分離,提高了分離度,色譜峰形對稱,基線平直,系統(tǒng)穩(wěn)定??勺鳛樵撝苿┑馁|(zhì)量控制方法。

        [1] 國家藥品監(jiān)督管理局.國家中成藥標準匯編內(nèi)科肺系分冊[S].北京:人民衛(wèi)生出版社.2002:263-264.

        [2] 景金柱,余衛(wèi)兵,畢雪艷,等.HPLC測定麻杏止咳糖漿中鹽酸麻黃堿的含量[J].河北醫(yī)藥,2006,28(3):225-226.

        [3] 李紅霞,丁明玉,呂琨,等.高效液相色譜法則測定麻黃及其制劑中的麻黃類生物堿和川芎嗪[J].色譜,2001,19(2):161-163.

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