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        2010年手足口病流行病學(xué)特征

        2012-01-30 01:19:26劉美群
        中國當代醫(yī)藥 2012年17期
        關(guān)鍵詞:腸道病毒病毒感染本院

        劉美群

        南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳寶安醫(yī)院預(yù)防保健科,廣東深圳 518000

        2010年手足口病流行病學(xué)特征

        劉美群

        南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳寶安醫(yī)院預(yù)防保健科,廣東深圳 518000

        目的 對2010年的手足口病進行流行病學(xué)研究,為臨床預(yù)防與治療提供指導(dǎo)。 方法 按照《手足口病預(yù)防控制指南(2009版)》的病例定義及分型診斷標準,2010年在本院診斷出的手足口病共657例,統(tǒng)計發(fā)病概況、性別年齡分布、臨床癥狀及體征,并進行熒光PCR測定及病毒分型。 結(jié)果 全年各月均有確診病例,其中4~6月為發(fā)病高峰期,11~12月為發(fā)病小高峰。死亡患者均為兒童,死亡發(fā)生在4~6月。男性發(fā)病人數(shù)高于女性,且發(fā)病年齡主要集中在0~3歲,隨著年齡的增長,發(fā)病人數(shù)逐漸降低。死亡病例中主要集中在0~3歲患者。首次臨床表現(xiàn)特征分析發(fā)熱比例最大,為67.0%,其次為發(fā)熱并皮疹,比例為21.6%,最后為皮疹,比例為11.4%。臨床表現(xiàn)男女比例比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。657例患者進行病原學(xué)監(jiān)測,其中輕癥患者中EV71檢出率為12.8%,Cox A16檢出率為47.6%,其他腸道病毒檢出率為7.6%;重癥患者中EV71檢出率為70.0%,Cox A16檢出率為0,其他腸道病毒檢出率為0;死亡患者中EV71檢出率為75.0%,Cox A16檢出率為0,其他腸道病毒檢出率為0。結(jié)論 手足口病好發(fā)于0~3歲兒童,男性發(fā)病率高于女性,EV71感染患者病情嚴重,死亡率高。當患兒發(fā)熱時間長,出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、抽搐、意識障礙、心力衰竭等,就要考慮此型病毒感染,臨床工作中要認真對待處理。

        手足口?。荒c道病毒;流行病學(xué);疾病防控

        手足口?。╤and-foot-mouth disease,HFMD)是兒童常見傳染病,由多種腸道病毒感染引起[1]。有20余種病毒感染均可引起此病,其中A16型柯薩奇病毒和71型腸道病毒較普遍。2008年5月我國將其納定為丙種傳染病。本院對2010年的手足口病進行了流行病學(xué)研究,總結(jié)如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        按照《手足口病預(yù)防控制指南(2009版)》的病例定義及分型診斷標準[1],2010年在本院診斷出的手足口病共657例,均包括咽拭子、糞便或肛拭子、皰疹液等,進行熒光PCR測定及病毒分離。

        1.2 統(tǒng)計學(xué)分析

        采用SPSS 13.0軟件進行分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 概況

        2010年本院全年共檢查確診的手足口病患者657例,其中重度患者20例,死亡4例,低于2009年檢查確診的患者698例(其中重度24例,死亡5例)。全年各月均有確診病例,其中4~6月為發(fā)病高峰期,11~12月為發(fā)病小高峰。死亡患者均為兒童,發(fā)生在4~6月。

        2.2 性別年齡分布

        筆者對0~10歲的患者進行統(tǒng)計共600例患者,其中,男性318例,女性282例。從表1中可以看出,男性患者發(fā)病人數(shù)高于女性患者,且發(fā)病年齡主要集中在0~3歲的患者,隨著年齡的增長,發(fā)病人數(shù)逐漸降低。死亡病例中主要集中在0~3歲患者。見表1。

        2.3 臨床癥狀及體征

        手足口病患者中首次臨床表現(xiàn)特征分析,主要臨床表現(xiàn)為發(fā)熱,比例為67.0%,其次為發(fā)熱并皮疹,比例為21.6%,最后為皮疹,比例為11.4%。臨床表現(xiàn)男女比例比較,χ2=2.182,P=0.216,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

        表1 2010年深圳市0~10歲手足口病病例、死亡病例性別及年齡分布(n)

        表2 手足口病患者臨床癥狀及體征統(tǒng)計(n)

        2.4 病原學(xué)檢測

        657例患者進行病原學(xué)監(jiān)測,其中輕癥患者中EV71檢出率為12.8%,Cox A16檢出率為47.6%,其他腸道病毒檢出率為7.6%;重癥患者中EV71檢出率為70.0%,Cox A16檢出率為0,其他腸道病毒檢出率為0;死亡患者中EV71檢出率為75.0%,Cox A16檢出率為0,其他腸道病毒檢出率為0。見表3。

        表3 2010年本院手足口病病例熒光PCR檢測結(jié)果

        3 討論

        手足口病是世界范圍普遍流行的兒童常見病、多發(fā)病,多種病毒感染均可引發(fā)該病,主要臨床表現(xiàn)為發(fā)熱,手、足和口腔出現(xiàn)皮疹或者皰疹。部分患者甚至可出現(xiàn)腦炎、腦水腫和心肌炎,出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥,病情繼續(xù)進展,甚至可導(dǎo)致死亡。近些年來,手足口病的發(fā)病率在世界各國都出現(xiàn)上升勢頭,特別是在亞太地區(qū),出現(xiàn)大流行,引起較多的患者死亡,因此引起世界衛(wèi)生組織及廣大醫(yī)務(wù)人員的廣泛關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn),不同類型病毒感染,疾病臨床表現(xiàn)及嚴重程度亦不同,腸道病毒71型病毒出現(xiàn)的感染病情較嚴重,容易引起患者死亡。因此在臨床工作中,應(yīng)該注意該型病毒的流行趨勢,達到早期預(yù)防,早期治療的目的。

        2010年本院全年共檢查確診手足口病患者657例,全年各月均有確診病例,其中4~6月為發(fā)病高峰期,11~12月為發(fā)病小高峰。死亡患者均為兒童,發(fā)生在4~6月,與其他研究相似[2]。男性發(fā)病人數(shù)高于女性,且發(fā)病年齡主要集中在0~3歲,隨著年齡的增長,發(fā)病人數(shù)逐漸降低。死亡病例中主要集中在0~3歲患者??紤]原因為0~3歲小孩好動,較少注意自身衛(wèi)生條件,互相傳染的可能性明顯增加[3]。首次臨床表現(xiàn)特征分析發(fā)熱比例為67.0%,其次為發(fā)熱并皮疹,比例為21.6%,最后為皮疹,比例為11.4%。657例患者進行病原學(xué)監(jiān)測,其中輕癥患者中EV71檢出率為12.8%,Cox A16檢出率為47.6%,其他腸道病毒檢出率為7.6%;重癥患者中EV71檢出率為70.0%;死亡患者中EV71檢出率為75.0%。從中不難看出EV71感染患者病情嚴重,死亡率高。因此,在臨床工作中,特別是基層醫(yī)院的設(shè)備落后,無條件進行病毒分型時,當患兒發(fā)熱時間長,出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、抽搐、意識障礙、心力衰竭等,就要考慮此型病毒感染[4]。EV71導(dǎo)致嚴重手足口病臨床變現(xiàn)及死亡的機制仍不清楚,目前認為其具有嗜神經(jīng)性,通過侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng),導(dǎo)致相應(yīng)臨床表現(xiàn),甚至死亡[5]。

        總之,手足口病好發(fā)于0~3歲兒童,男性發(fā)病率高于女性,EV71感染患者病情嚴重,死亡率高。當患兒發(fā)熱時間長,出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、抽搐、意識障礙、心力衰竭等,就要考慮此型病毒感染,臨床工作中認真對待處理。

        [1]中國疾病預(yù)防控制中心.手足口病預(yù)防控制指南(2009版)[N/OL].http://www.chinacdc.cn/jkzt/crb.

        [2]陳德穎,林向利,楊正輝,等.利用國家疾病監(jiān)測信息管理系統(tǒng)開展手足口病監(jiān)測報告[J].疾病監(jiān)測,2006,21(8):435-442.

        [3]李惠賢,紀國業(yè).不同病毒所致手足口病臨床表現(xiàn)比較[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,5(3):84-85.

        [4]寧博,徐輝.50例手足口病臨床病例分析[J].河北醫(yī)學(xué),2010,32(18):2552-2553.

        [5]Wong KT,Munisamy B,Ong KC,et al.The distribution of inflammation and virus in human enterovirus 71 encephalomyelitis suggests possible viral spread by neural pathways[J].J Neuropathol Exp Neurol,2008,67(2):162-169.

        R181.8+1

        C

        1674-4721(2012)06(b)-0123-02

        2012-03-23 本文編輯:趙麗萍)

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