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        進(jìn)展期胃癌97例臨床分析

        2012-01-29 15:56:19黃佳
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年17期
        關(guān)鍵詞:胃鏡進(jìn)展生存率

        黃佳

        廣西壯族自治區(qū)賓陽縣人民醫(yī)院普外科,廣西賓陽 530405

        胃癌發(fā)病率及死亡率均排在我國惡性腫瘤的第一位,絕大多數(shù)確診時(shí)已為進(jìn)展期,即腫瘤細(xì)胞浸透至黏膜下層,進(jìn)入或已穿透肌層達(dá)到漿膜。以外科手術(shù)為主的綜合療法是進(jìn)展期胃癌的主要治療手段,但即使行根治性切除術(shù),其局部復(fù)發(fā)率及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率也很高[1],因此如何選擇正確的治療方式對提高治療效果及延長生存時(shí)間具有重要意義。本科2001年3月~2009年2月共對97例進(jìn)展期胃癌患者行外科手術(shù)治療,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本組97例患者,男68例,女29例,年齡37~72歲,平均(57.6±10.5)歲。主要表現(xiàn)為上腹部疼痛不適、脹悶等;其中,體重減輕、消瘦29例,腹部觸及包塊13例,上消化道出血及柏油樣大便11例,伴有癌性胃穿孔2例,幽門梗阻癥狀18例。除34例先行上消化道鋇餐初步診斷后經(jīng)胃鏡確診外,59例均直接行胃鏡下取材活檢證實(shí),另4例經(jīng)術(shù)后病理確診。腫瘤發(fā)生部位為賁門胃底部(C區(qū))14例,胃體部(M區(qū))28例,胃竇部(A區(qū))49例,全胃彌漫6例。病理類型:中分化腺癌52例,低分化腺癌21例,未分化腺癌14例,黏液癌10例。胃癌TNM分期為:Ⅱ期42例,Ⅲa期35例,Ⅲb期20例。伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者89例,其中N1者51例,N2者38例。

        1.2 手術(shù)治療

        術(shù)前根據(jù)患者的一般情況采取相應(yīng)的處理,包括輸血糾正貧血、低蛋白血癥和水電解質(zhì)紊亂等,積極做好腸道準(zhǔn)備,常規(guī)檢查心、肝、腎等。采取清除淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的組站數(shù)應(yīng)大于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組站數(shù)(D>N)原則,本組中42例Ⅱ期胃癌行D2手術(shù),35例Ⅲa期胃癌行D3手術(shù),20例Ⅲb期胃癌行D3聯(lián)合胰體尾、脾臟切除術(shù)。消化道重建方式包括BillrothⅠ、BillrothⅡ式以及食管胃吻合、食道空腸端側(cè)Roux-en-y吻合。關(guān)腹前均以43℃200 mL蒸餾水+Fu 1 000 mg保留腹腔化療。術(shù)后采用Fu+DDP共4~6個(gè)療程的基本方案進(jìn)行輔助化療。

        2 結(jié)果

        本組無手術(shù)死亡病例。術(shù)后發(fā)生切口感染或裂開7例,膈下積液3例,吻合口瘺和胃動力障礙各2例,急性腎功能不全和營養(yǎng)不良各1例,并發(fā)癥發(fā)生率為16.5%(16/97),均經(jīng)積極對癥處理后治愈。所有患者均獲得隨訪,隨訪時(shí)間為6個(gè)月~3年,生存期均超過6個(gè)月,1、2、3年生存率分別為84.5%(82/97)、52.6%(51/97)、41.2%(40/97)。

        3 討論

        胃癌是消化道臨床最常見的惡性腫瘤,其死亡率在我國惡性腫瘤抽樣檢查中位居首位[2],而對于浸潤深度超過黏膜下層進(jìn)入肌層或漿膜層、漿膜外組織者稱之為進(jìn)展期胃癌。進(jìn)展期胃癌早期主要臨床癥狀為上腹部痛、食欲減退、消瘦等,其他如貧血、黑便、嘔血或咖啡樣物等癥狀也較常見,對可疑患者應(yīng)做常規(guī)氣鋇對比造影及胃鏡檢查,胃鏡檢查是胃癌最直接、有效的手段,可直視下觀察胃形態(tài)變化,并可進(jìn)行病變組織取樣活檢,而多處、多塊活檢有助于診斷陽性率的提高。本組97例患者中93例經(jīng)胃鏡下取材活檢確診,4例胃鏡病理陰性者經(jīng)再次胃鏡檢查以及手術(shù)病理證實(shí)。

        外科手術(shù)是進(jìn)展期胃癌的主要治療手段,隨著手術(shù)技術(shù)的提高以及圍術(shù)期營養(yǎng)方式的改進(jìn),積極的外科手術(shù)在進(jìn)展期胃癌的治療中取得較大的進(jìn)展,其要求是在合理進(jìn)行胃切除和淋巴結(jié)清掃的前提下盡量維持和改善患者的生存質(zhì)量[3],手術(shù)前必須評估對患者可能造成的沖擊,將安全性放在首要位置,之后再考慮癌灶的根治性。筆者的經(jīng)驗(yàn)是對于病變局限、全身狀況較好、重要臟器功能無明顯障礙且無其他臟器廣泛轉(zhuǎn)移者盡量選擇根治性切除,而對于高齡、全身狀況較差或有局部浸潤病灶者考慮行姑息性手術(shù),當(dāng)患者全身狀況極差而無法耐受手術(shù)時(shí)則改為放化療治療。進(jìn)展期胃癌術(shù)式的選擇應(yīng)綜合病灶部位、大小、浸潤程度及淋巴結(jié)情況來決定,標(biāo)準(zhǔn)胃癌根治術(shù)(D2)切除范圍包括遠(yuǎn)、近端胃或全胃以及1、2淋巴站,部分病例必要時(shí)淋巴結(jié)清掃范圍可擴(kuò)大至D3[4],術(shù)者嫻熟的技術(shù)以及圍術(shù)期良好的營養(yǎng)管理是D2、D3手術(shù)順利實(shí)施并獲得良好效果的保證。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的站數(shù)及轉(zhuǎn)移率可隨病理分期的進(jìn)展而增加,其清掃范圍也不盡相同,一般根據(jù)轉(zhuǎn)移情況選擇行D1~D4清掃術(shù)。資料報(bào)道對中、晚期胃癌行D>N清掃5年存活率(55.5%、46.4%)明顯高于D=N清掃(27.5%、17.8%),提示 D>N清掃術(shù)在胃癌治療中提高生存率方面具有重要意義[5],根據(jù)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移特點(diǎn)決定清掃范圍,有助于提高進(jìn)展期胃癌術(shù)后的生存率。

        圍術(shù)期的處理以及輔助化療對手術(shù)效果也有重要影響。進(jìn)展期胃癌患者一般全身狀況較差、各臟器也有不同程度損害,因此術(shù)前、術(shù)后均應(yīng)積極充分準(zhǔn)備和治療,完善的術(shù)前準(zhǔn)備包括術(shù)前糾正貧血、低蛋白血癥和水電解質(zhì)紊亂等,做好腸道導(dǎo)瀉、清潔灌腸等,加強(qiáng)圍術(shù)期的營養(yǎng)支持,可有效減低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、并發(fā)癥的發(fā)生以及縮短住院時(shí)間。我們關(guān)腹前采用43℃200 mL蒸餾水+Fu 1000 mg進(jìn)行溫?zé)岣骨还嘞椿?,這種方法的優(yōu)勢為血藥濃度低、不良反應(yīng)小,明顯提高了機(jī)體的耐受性,對腹腔內(nèi)惡性腫瘤的治療有一定優(yōu)勢,而且溫?zé)崤c化療藥物具有明顯協(xié)同效果,腹腔內(nèi)化療藥代動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)u在腹腔內(nèi)任何時(shí)間的藥物濃度均高出外周血濃度的1 000倍以上,提示腹腔內(nèi)注射化療藥物后可獲得較高、持久且恒定的抗癌藥物濃度[6]。本組在切口愈合后2周左右進(jìn)行4~6療程Fu+DDP的基本方案輔助化療,部分對順鉑耐受性較差者單用Fu,并給予胸腺肽或甘露聚糖肽等增強(qiáng)免疫藥物。通過合理的手術(shù)治療及圍術(shù)期的積極處理,本組并發(fā)癥發(fā)生率為16.5%(16/97),經(jīng)積極對癥治療后均治愈,在術(shù)后6個(gè)月~3年隨訪時(shí)間中,所有病例生存期均超過6個(gè)月,1、2、3 年生存率分別為 84.5%(82/97)、52.6%(51/97)、41.2%(40/97),效果較為滿意。

        [1]Higuchi K,Phan A,Ajani JA.Gastric cancer:advances in adjuvant and adjunct therapy[J].Curt Treat Options Oncol,2003,4(5):413.

        [2]王業(yè)忠,夏興洲.進(jìn)展期胃癌的回顧分析[J].醫(yī)藥論壇雜志,2008,29(13):76-78.

        [3]楊春明.外科學(xué)原理與實(shí)踐[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:1415-1425.

        [4]黃?;?86例進(jìn)展期胃癌外科治療體會[J].右江醫(yī)學(xué),2010,38(2):195-196.

        [5]雒平胤,尹衛(wèi)東,顧保新,等.136例進(jìn)展期胃癌臨床分析[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2005,28(9):857-859.

        [6]廖年根.進(jìn)展期胃癌的手術(shù)治療體會[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2011,37,(4):544-545.

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