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        PET-CT在消化道腫瘤術(shù)后CEA、CA199升高患者中的應(yīng)用價(jià)值

        2012-01-24 02:34:45劉太峰赫紅嬌張一帆
        中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2012年27期
        關(guān)鍵詞:血清

        劉太峰 赫紅嬌 張一帆

        消化道腫瘤是最常見的惡性腫瘤之一,外科手術(shù)是其治療的主要手段,術(shù)后輔以放療、化療及生物治療等綜合治療,但治療后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移率高,且多數(shù)于術(shù)后2年內(nèi)發(fā)生,因此,對于消化道腫瘤患者判斷治療效果、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的早期診斷與治療就尤為重要。本文著重探討PET-CT在24例消化道腫瘤術(shù)后血清腫瘤標(biāo)記物CEA、糖類抗原CA199升高患者療效和監(jiān)測中的臨床意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇消化道腫瘤患者24例,男17例,女7例,其中食管癌4例,胃癌4例,結(jié)腸癌11例,直腸癌5例,均已行手術(shù)切除原發(fā)灶,術(shù)后監(jiān)測中單純CEA升高19例,單純CA199升高者3例,CEA與CA199均升高者2例,CEA檢測值6.6~576 ng/ml(參考值0~5 ng/ml),CA199檢測值128.2~449 U/ml(參考值 0~35 U/ml)。

        1.2 方法 所有消化道腫瘤術(shù)后患者于清晨空腹抽取靜脈血3 ml,采用羅氏E170電化學(xué)發(fā)光儀測定血清CEA、CA199。1周內(nèi)行PET-CT檢查,18F-FDG由南京軍區(qū)總院PET中心CTI回旋加速器及FDG合成模塊生產(chǎn),放化純>95%,無菌、無熱源,細(xì)菌內(nèi)毒素檢查合格。儀器為GE Discovery ST PET/CT儀。24例患者均禁食6 h以上,按體重7.4 MBq/kg靜脈注射18FFDG,靜臥休息60 min后,進(jìn)行全身PET/CT檢查?;颊呦韧瓿啥ㄎ粓D掃描,在定位圖上確定CT檢查范圍從顱頂至骨盆底,掃描參數(shù)為120 kV、140 mAs,進(jìn)床速度12.5 mm/s,層厚3.75 mm,矩陣512×512;再行相同范圍的PET顯像,通常為7個(gè)床位,每個(gè)床位3 min,二維采集模式,圖像重建采用有序集最大期望值迭代法(OSEM)。圖像融合通過Xeleris工作站顯示。檢查時(shí)囑患者平靜呼吸。

        1.3 判定標(biāo)準(zhǔn) 陽性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)手術(shù)探查并取得病理證實(shí);(2)臨床隨訪,時(shí)間2~30個(gè)月,復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移灶通過一種或多種影像學(xué)檢查證實(shí),或經(jīng)臨床治療、觀察進(jìn)一步證實(shí)。陰性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn):每2~3月進(jìn)行1次體檢及B超等影像學(xué)檢查,連續(xù)6個(gè)月以上未出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移者判斷為無復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。不符合以上情況者認(rèn)為結(jié)果不確定。

        2 結(jié)果

        24例消化道腫瘤術(shù)后患者,血清CEA、CA199不同程度升高,PET-CT檢查陽性19例,陰性5例。陽性病例中5例術(shù)后復(fù)發(fā),其中4例伴有遠(yuǎn)處多發(fā)轉(zhuǎn)移;2例多發(fā)骨轉(zhuǎn)移,2例肝轉(zhuǎn)移,7例腹膜后、左/右鎖骨上、縱隔、腹腔內(nèi)及腹膜后單部位(或多部位)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,3例放化療后淋巴結(jié)處于代謝抑制狀態(tài)。在常規(guī)影像學(xué)檢查隨訪、二次手術(shù)后證實(shí)本組研究中PET-CT診斷準(zhǔn)確率100%,未出現(xiàn)明顯假陽性及假陰性結(jié)果。

        3 討論

        消化道腫瘤術(shù)后的監(jiān)測對于患者的生存率至關(guān)重要,血清腫瘤標(biāo)記物CEA、糖類抗原CA199是消化道腫瘤術(shù)后的常用監(jiān)測指標(biāo),但其診斷的特異性、靈敏度并不高,不能對病灶進(jìn)行定位,也不能作為消化道腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的依據(jù)。而常規(guī)B超、CT、MRI檢查范圍較局限,且很多病灶不能準(zhǔn)確定性,影響治療效果的判定。當(dāng)前消化道腫瘤術(shù)后判斷復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的金標(biāo)準(zhǔn)仍然是胃、腸鏡檢查及病理活檢,但胃、腸鏡檢查患者較痛苦,少數(shù)患者不能配合,而病理活檢有一定的創(chuàng)傷性,還要避免種植性轉(zhuǎn)移的可能,尤其對于一些年老體弱的患者,感染的幾率很高。胃、腸鏡檢查及病理活檢僅能明確部分病灶,不能對消化道腫瘤術(shù)后的患者準(zhǔn)確分期,有一定的局限性。臨床上常遇到這樣的情況:消化道腫瘤術(shù)后,隨診中發(fā)現(xiàn)腫瘤標(biāo)記物升高,但各種常規(guī)影像學(xué)檢查卻沒有陽性表現(xiàn),患者與醫(yī)生不得不反復(fù)檢查,有時(shí)耗費(fèi)時(shí)間而一無所獲。根據(jù)國內(nèi)外的經(jīng)驗(yàn),這種情況下,18F-FDG可以發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)的亞臨床病灶,在腫瘤患者的長期隨診中,功能和代謝影像無創(chuàng)、靈敏,有時(shí)可以先于其他臨床或影像學(xué)表現(xiàn)相當(dāng)長時(shí)間發(fā)現(xiàn)病情變化,為臨床提供進(jìn)一步診治依據(jù)[1]。

        PET顯像是目前唯一用解剖形態(tài)方式進(jìn)行功能、代謝和受體顯像的技術(shù),它可以從分子水平上無創(chuàng)傷地、動(dòng)態(tài)地、定量地觀察18FDG進(jìn)入人體內(nèi)的生理、生化變化。腫瘤代謝的改變較解剖大小改變更早,因此18FDG-PET能較常規(guī)影像診斷更早、更準(zhǔn)確地反應(yīng)療效。消化道腫瘤術(shù)后,PETCT作為一種較常規(guī)檢查更敏感,且非創(chuàng)傷性的手段來判斷患者術(shù)后有無復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及進(jìn)行全面的術(shù)后評價(jià)的新型影像學(xué)檢查手段,具有十分的必要性和可行性。與傳統(tǒng)診斷手段比較,F(xiàn)DG-PET的高靈敏度對于消化道腫瘤術(shù)后,血清CEA、CA199水平升高而懷疑轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)患者的診斷具有明顯優(yōu)勢。隨著PET-CT的普及,18FDG-PET越來越廣泛的應(yīng)用于臨床研究監(jiān)測消化道腫瘤綜合治療后和治療中的療效,其功能顯像已用于評價(jià)治療早期亞臨床反應(yīng)、區(qū)分腫瘤壞死及復(fù)發(fā),18FDG-PET監(jiān)測治療效果以調(diào)整治療方案,預(yù)測治療效果[2],對于減少無效治療所帶來的副作用有重要意義。PET-CT檢查在治療效果評判、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的定位定性上,尤其是常規(guī)影像學(xué)檢查找不到復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移灶的患者有絕對優(yōu)勢,并可全面評估全身狀況,而對于PET-CT檢查陰性而血清CEA、CA199持續(xù)升高患者有必要隔期復(fù)查,避免PETCT假陰性所致的漏診,并盡量早期發(fā)現(xiàn)微小病灶或新發(fā)病灶,及時(shí)調(diào)整治療方案。

        然而對PET-CT檢查中印戒細(xì)胞癌和黏液腺癌的假陰性、炎癥及增殖性病變假陽性的影響也不容忽略,這時(shí)臨床經(jīng)驗(yàn)就顯得尤為重要。通過造影延遲顯像,部分印戒細(xì)胞癌和黏液腺癌可表現(xiàn)為壁輕度增厚和(或)FDG代謝輕度增高,假陰性結(jié)果可以得到部分糾正,而大部分炎癥及增殖性病變延遲后的SUV值上升較快(SUV為標(biāo)準(zhǔn)化攝取值),以此可排除部分假陽性結(jié)果。另外治療前后的影像資料對比及腫瘤標(biāo)記物的動(dòng)態(tài)監(jiān)測亦可盡量避免診斷中的失誤。

        總之,PET-CT診斷消化道腫瘤術(shù)后的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移敏感性和準(zhǔn)確性較腫瘤標(biāo)志物檢測高,腫瘤標(biāo)記物血清CEA、CA199的動(dòng)態(tài)監(jiān)測對PET-CT診斷具有補(bǔ)充作用,兩者聯(lián)合應(yīng)用對于消化道腫瘤術(shù)后的監(jiān)測,準(zhǔn)確、可靠,對于臨床治療有重要的指導(dǎo)意義。

        [1] 田嘉禾.PET、PET/CT診斷學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:244.

        [2] Giannopoulou C. The role of SPECT and PET in monitoring tumor response to therapy[J]. Eur J Nucl Med Mol Imaging,2003,30(15):1173-1200.

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