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        急性白血病臨床治療30例體會

        2012-01-23 09:13:28婁曄詹立輝丁新民孫洪波
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年22期
        關(guān)鍵詞:白血病療程血小板

        婁曄 詹立輝 丁新民 孫洪波

        急性白血病是我國常見惡性腫瘤之一,外周血和骨髓中以異常原始細(xì)胞和早期幼稚細(xì)胞為主,起病急,特別是兒童、青少年患者起病多急驟,老年及有些青年患者也可緩慢起病,先有乏力,勞動后氣急或輕度出血表現(xiàn),但病情可急轉(zhuǎn)直下,出現(xiàn)白血病的四大癥狀。目的是盡快達(dá)到完全緩解。選取2010年1月至2012年3月收治的急性白血病患者30例臨床治療療效分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本組收治的30例急性白血病患者,其中男19例,女11例。年齡13~69歲,平均年齡35歲。

        1.3 方法 柔紅霉素(DNR)30~40 mg/m2iv,1~2 d,15~17 d;VCR1.5 mg/m2iv,1,8,15,22 d;潑尼松 40 ~ 60 mg/m2po,1~14 d,從 15 d開始逐漸減量至 28 d停藥;L-AS P6000U/m2iv,ripd,19 ~28 d。此方案 4 周為一療程,目前資料顯示該方案1~2療程達(dá)CR為66% ~94%。誘導(dǎo)緩解后2周開始6個療程的強(qiáng)化治療,每個療程間隔2~3周。第1,4個療程同誘導(dǎo)方案或改良誘導(dǎo)方案;第2,5個療程采用EA或其他非誘導(dǎo)方案如VM26+Ara-C;第3,6個療程采用大劑量化療如HD-MTX。維持治療方案每日口服6-巰基嘌呤(6-MP)75 mg/m2;每周給予一次的MTX 20 mg/m2口服或靜脈注射;每月給予一次長春新堿和潑尼松。

        2 結(jié)果

        經(jīng)有效治療后臨床癥狀體征消失、血象基本恢復(fù)正常、骨髓原始細(xì)胞≤5%者為完全緩解;完全緩解21例,部分緩解7例,總有效率93%。無白血病復(fù)發(fā)達(dá)3~5年者為持續(xù)完全緩解。

        3 討論

        急性白血病起病多急驟,臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、出血、貧血、骨關(guān)節(jié)痛以及肝脾淋巴結(jié)腫大及其他臟器浸潤的表現(xiàn)。急性髓性白血病除上述急性白血病共同可出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)外,主要有以下臨床突出特點。出血是AML中急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)的突出表現(xiàn),易合并彌散性血管內(nèi)凝血(DIC),合并重要臟器出血是APL早期死亡的主要原因之一。出血原因有血小板質(zhì)和量的異常、DIC、凝血因子缺乏和白血病細(xì)胞對血管壁的損害。肝脾腫大除急性淋巴細(xì)胞白血病外,急性粒單核細(xì)胞白血病和急性單核細(xì)胞白血病患者易出現(xiàn)肝脾腫大。

        ALL的化療不但主張采用多種藥聯(lián)合化療,而且加大了化療劑量,使得成人ALL初治完全緩解率(CR)可達(dá)80% ~90%,化療長期生存率提高到30% ~40%。ALL化療分幾個階段:首先是誘導(dǎo)緩解治療,同時開始中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病等髓外白血病浸潤的預(yù)防治療;達(dá)到完全緩解后則進(jìn)行鞏固和強(qiáng)化治療;在強(qiáng)化治療的間歇期應(yīng)進(jìn)行維持治療,總的化療時間2~3年。常針對白血病細(xì)胞增殖周期而采用幾種不同藥物組成聯(lián)合化療方案進(jìn)行治療。聯(lián)合化療方案分兩個階段,即誘導(dǎo)緩解治療和緩解后治療[1]。誘導(dǎo)緩解治療,即采用某一化療方案短期內(nèi)盡快地殺滅白血病細(xì)胞,使機(jī)體正常造血恢復(fù),達(dá)到完全緩解。近年來使用三尖杉酯堿加阿糖胞苷(HA)方案。因選用的藥物特異性較低,毒性較高,故常用間歇的聯(lián)合治療,緩解后治療包括強(qiáng)化、鞏固、維持治療。誘導(dǎo)緩解后體內(nèi)仍有白血病細(xì)胞。如不繼續(xù)治療絕大多數(shù)復(fù)發(fā),因此,必須繼續(xù)采用早期強(qiáng)化治療,定期鞏固,維持治療對于ALL治療也是不可缺少的。研究表明很多試圖省略維持治療的嘗試,結(jié)果使得LFS降低到18% ~28%。因此,認(rèn)為維持治療仍然是ALL治療的標(biāo)準(zhǔn)之一。許多學(xué)者認(rèn)為維持治療至少持續(xù)2年,而維持治療時間超過3年,并無顯著優(yōu)勢。在維持治療中使用更大劑量的6-MP,并不能增加療效,隨機(jī)研究顯示強(qiáng)化的維持治療與傳統(tǒng)的維持方案比較,亦無優(yōu)勢。因此推薦維持治療的強(qiáng)度掌握在使白細(xì)胞低到3000/μl以下,有助于抑制殘留病變。關(guān)于維持治療的意義在ALL各亞型是不同的[2]。目前T-ALL是否需要維持治療還存在爭議。成熟B-ALL不需要維持治療,因為此亞型ALL短期強(qiáng)化治療反應(yīng)好,緩解超過1年的病例,很少有復(fù)發(fā)。對初治白血病患者采取預(yù)防感染措施,包括口腔黏膜、肛門等的消毒護(hù)理,口服腸道抗菌藥物,必要時采取隔離措施。對于嚴(yán)重感染患者,在積極尋找病原學(xué)證據(jù)同時,應(yīng)給予經(jīng)驗性廣譜抗生素治療,以免貽誤治療時機(jī)。同時還應(yīng)注意真菌感染的預(yù)防和治療。對出血患者,應(yīng)注意關(guān)注血小板計數(shù)以及凝血象改變。及時補(bǔ)充血小板和凝血因子。對于化療時使用門冬酰胺酶的患者,容易出現(xiàn)低纖維蛋白血癥,應(yīng)注意補(bǔ)充。

        [1] 王吉耀.內(nèi)科學(xué).人民衛(wèi)生出版社,2005:154-158.

        [2] 宋善?。籽。錆h:湖北科學(xué)技術(shù)出版社,2004:280-285.

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