生物仿制藥政策研究啟動會在京召開

·協(xié)會之窗·

2012年10月18日下午，我會在京召開生物仿制藥政策研究啟動會。會議由協(xié)會會員部文勇主任主持，吳朝暉秘書長做了本次政策研究會的背景情況介紹和總結(jié)講話。本次政策研究會組織了行業(yè)內(nèi)部分骨干企業(yè)討論確定本次研究的具體計劃、內(nèi)容和分工。

近年來，隨著部分重磅級生物藥專利的逐漸到期，生物仿制藥受到業(yè)內(nèi)的密切關(guān)注。一些國家和地區(qū)積極推動生物仿制藥的立法，相繼出臺了生物仿制藥的注冊審批政策；世界衛(wèi)生組織（WHO）也專門為此頒布了相關(guān)指南。為探討生物仿制藥政策在我國的可行性，應會員的要求，我會日前啟動了生物仿制藥的政策研究。借此了解生物仿制藥發(fā)展的國際趨勢，借鑒國外同行的先進管理經(jīng)驗，并結(jié)合我國的現(xiàn)狀進行深入研究和分析，形成研究報告，供政府有關(guān)管理部門和會員單位參考。