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        離子色譜法測定乙胺類物質(zhì)中的氯離子

        2012-01-11 10:07:46陳郁鐘乃飛曾雪靈葉明立朱巖
        中國無機(jī)分析化學(xué) 2012年3期
        關(guān)鍵詞:異丙基乙胺類物質(zhì)

        陳郁 鐘乃飛 曾雪靈 葉明立 朱巖

        (1杭州職業(yè)技術(shù)學(xué)院,杭州 310018;2賽默飛世爾科技有限公司上海實(shí)驗(yàn)室,上海 210013;3浙江大學(xué)化學(xué)系,杭州 310028)

        離子色譜法測定乙胺類物質(zhì)中的氯離子

        陳郁1鐘乃飛2曾雪靈2葉明立2朱巖3

        (1杭州職業(yè)技術(shù)學(xué)院,杭州 310018;2賽默飛世爾科技有限公司上海實(shí)驗(yàn)室,上海 210013;3浙江大學(xué)化學(xué)系,杭州 310028)

        建立了離子色譜法快速測定乙胺類物質(zhì)中氯離子的方法。通過簡單的閥切換,去除大量的乙胺類物質(zhì),將氯離子富集在濃縮柱上,從而達(dá)到基體消除的目的,然后進(jìn)行樣品測定。在1.0~500.0 μg/L濃度范圍內(nèi),氯離子的線性相關(guān)系數(shù)為0.9999,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.2%,加標(biāo)回收率在92.7%~100.3%。方法已成功應(yīng)用于乙胺類物質(zhì)中氯離子的測定。

        在線樣品前處理;離子色譜;乙胺類物質(zhì);氯離子

        1 前言

        乙胺類物質(zhì)中的N,N-二異丙基乙基胺,是一種重要的農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體,可用來制造農(nóng)藥除草劑、醫(yī)藥麻醉劑[1]。N,N-二異丙基乙基胺的生產(chǎn)工藝中會(huì)生成氯離子[2],長期曝光下會(huì)使顏色變黃、品質(zhì)變差。所以準(zhǔn)確測定合成產(chǎn)物中微量氯離子的含量有很重要的意義。

        在線基體消除技術(shù)主要用于離子色譜樣品前處理基體的消除[3-4]。乙胺類物質(zhì)屬于有機(jī)化合物,在常規(guī)的反相柱中有保留,常規(guī)的陰離子在反相柱中沒有保留直接沖到濃縮柱上被富集,從而達(dá)到基體消除的目的,成功應(yīng)用于乙胺類物質(zhì)中氯離子的測定。

        2 實(shí)驗(yàn)部分

        2.1 儀器和試劑

        ICS-2100離子色譜儀(美國賽默飛世爾科技),配有EG淋洗液發(fā)生器,配DS6電導(dǎo)檢測器,配有兩個(gè)六通閥;LPG-3400A四元梯度泵(美國賽默飛世爾科技);Chromeleon色譜工作站;預(yù)處理柱為NG1(4mm×50mm),濃縮柱為TAC-ULP1(5mm× 23mm),Ion Pac AG18(4mm×50mm)保護(hù)柱,Ion Pac AS18(4mm×250mm)分離柱,ASRS300-4mm電化學(xué)自再生抑制器,0.45μm尼龍濾膜過濾頭。

        試劑均為優(yōu)級(jí)純或分析純,實(shí)驗(yàn)用水全部為Milli-Q水(電阻率≥18.2MΩ·cm)。

        標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(1 000mg/L,由杭州惠普試劑公司提供)。標(biāo)準(zhǔn)溶液由標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(置于4℃冰箱中)稀釋配制。

        實(shí)際樣品由浙江大學(xué)化工系提供。

        2.2 色譜條件

        采用KOH梯度淋洗,流速1.0mL/min,進(jìn)樣量為200μL,色譜柱溫度為30℃;檢測池溫度為30℃,ASRS-4mm自再生循環(huán)電化學(xué)抑制器,電導(dǎo)檢測。LPG3400A泵流速0.55mL/min。

        2.3 樣品前處理

        移取樣品0.50mL,用甲醇水溶液(10%)定容至10mL,超聲30min,過0.45μm濾膜后進(jìn)樣。樣品閥切換前處理圖見圖1。

        圖1 在線樣品前處理流程圖Figure 1.A schematic diagram of the online sample pretreatment route.

        3 結(jié)果和討論

        3.1 色譜條件的優(yōu)化

        因?yàn)樵诩兯鲃?dòng)相條件下,Ion Pac NG1柱子對(duì)氯離子沒有保留而被沖出,但是乙胺類物質(zhì)則被保留在NG1柱子上,從而達(dá)到基體消除的目的。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,LPG3400A輔助泵流速設(shè)為0.55mL/min時(shí),在TAC-ULP1上的陰離子富集效率最高。

        按照上述選定的色譜條件對(duì)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行分離,色譜圖見圖2。

        3.2 方法的線性、檢出限和重復(fù)性

        分別配制1.0、50.0、100.0、200.0、500.0μg/L的氯離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液。按照濃度從低到高的順序進(jìn)行測定,氯離子的質(zhì)量濃度X在1.0~500.0μg/L內(nèi)與對(duì)應(yīng)的色譜峰面積Y呈線性關(guān)系。氯離子線性回歸方程為:Y=2.8085X+0.0133,線性相關(guān)系數(shù)為0.9999。

        在所選擇的色譜條件下,以信噪比3倍計(jì)算檢出限,氯離子的檢出限為0.37μg/L。

        對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)進(jìn)樣7次,其保留時(shí)間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.37%,峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.95%,峰高的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.12%。

        圖2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖Figure 2.A chromatogram of the standard solution.

        3.3 樣品測定及回收率實(shí)驗(yàn)

        量取0.50mL樣品溶液于10mL容量瓶中,定容后進(jìn)行直接測定,測定結(jié)果見表1。然后在樣品中加入50.0μg/L的標(biāo)準(zhǔn)氯離子溶液進(jìn)行測定,方法的加標(biāo)回收率在92.7%~100.3%。實(shí)際樣品的測定圖譜以及加標(biāo)對(duì)比如圖3。

        表1 樣品中氯離子的含量及回收率測定結(jié)果Table 1 Contents and recoveries of chloride ions in the samples

        4 結(jié)論

        采用在線樣品前處理-離子色譜方法測定了乙胺類物質(zhì)中氯離子的含量,可以在線去除乙胺類物質(zhì)的干擾,直接測定樣品中微量的氯離子。方法簡單,快速,準(zhǔn)確。實(shí)際樣品測試結(jié)果滿意,回收率達(dá)到要求。

        圖3 實(shí)際樣品及加標(biāo)色譜圖Figure 3.Chromatograms of a real sample and the spiked.

        [1]丁園園,陳新發(fā),陳新志.N,N二異丙基乙基胺的合成[J].精細(xì)化工,2003,20(1):60-61.

        [2]徐紹宏,張偉.N,N二異丙基乙基胺的合成方法的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(7):3323-3324.

        [3]任丹丹,朱海豹.離子色譜柱切換法測定酒石酸中的痕量陰離子[J].分析化學(xué),2009,37(增刊):77.

        [4]朱作藝,許錦鋼,鐘乃飛,等.離子色譜閥切換快速測定六氟磷酸根及多種陰離子[J].分析化學(xué),2011,39(11):1738-1742.

        Determination of Chloride Ions in Ethylamine Type Substances by Ion Chromatography

        CHENYu1,ZHONG Naifei2,ZENG Xueling2,YE Mingli2,ZHU Yan3
        (1.HangzhouVocationalandTechnicalCollege,Hangzhou310018,China;2.ShanghaiLab,ThermoFisherScientificInc.,Shanghai201203,China;3.DepartmentofChemistry,ZhejiangUniversity,Hangzhou310028,China)

        A method for fast determination of chloride in ethylamine substance by ion chromatography was developed.With the valve-switching technique,a large amount of ethylamine substance were eliminated from sample solution and in the meantime Cl-was accumulated on concentration column,which resulted in the removal of the matrix.The method has been successfully applied to determine the concentration of Clin ethylamine substance.

        ion chromatography;ethylamine substance;chloride

        O657.7+5;TH833

        A

        2095-1035(2012)03-0064-02

        10.3969/j.issn.2095-1035.2012.03.020

        2012-07-19

        2012-07-23

        浙江省自然科學(xué)基金(Y2110945);浙江省分析測試科技計(jì)劃項(xiàng)目(2011c37065)。

        陳郁,女,副教授,主要從事分析測試方法的研究。E-mail:Chenyu0571@163.com

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