魏云霞，肖玉萍，楊保平，程勝利，楊博輝

（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所，蘭州 730050）

河西絨山羊原始品種是一個受自然環(huán)境和人類影響的地方品種，來源無確切考證，有學(xué)者把它劃歸于西藏山羊類群，以黑、白色為主，是國家最早命名的優(yōu)秀地方品種，屬絨、肉、皮兼用型。主要分布在甘肅河西走廊南北兩山地帶。2006年全省河西地區(qū)存欄85萬只，占全省山羊總數(shù)的24.66%，飼養(yǎng)量達100余萬只［1］。經(jīng)過幾十年的改良選育，河西絨山羊向高產(chǎn)絨山羊方向改良取得了較好成果，品種的標準和特點已形成，但因地域遼闊，各地的改良基礎(chǔ)、草場、飼養(yǎng)條件差異較大，整體水平不夠一致，產(chǎn)絨量低。為進一步提高河西絨山羊產(chǎn)絨量，開展河西絨山羊內(nèi)分泌生絨機理的研究十分必要。

生長激素（growth hormone，GH）是單鏈蛋白質(zhì)，其生理作用一方面是促生長，能促進細胞分裂增殖，增加蛋白質(zhì)合成。另一方面是促進代謝，加速蛋白質(zhì)合成［2］。生長激素的促生長作用很重要的一個途徑是通過類胰島素樣生長因子（IGF）發(fā)揮其作用。GH受體在毛囊和皮脂腺腺泡中通過免疫組化方法被發(fā)現(xiàn)。在不同季節(jié)絨山羊皮膚毛囊中，均存在有GH受體mRNA，在絨山羊毛囊的整個活動周期中，GH受體集中分布在初級毛囊和次級毛囊的內(nèi)、外根鞘和毛乳頭細胞中，因此可以認為，GH對絨山羊毛囊的活性有直接的作用，初級毛囊和次級毛囊是GH作用的靶位點。

Kloren等［3］在研究絨山羊絨毛生長的季節(jié)性變化模式與血液激素分泌關(guān)系時表明，生長激素的分泌沒有呈現(xiàn)明顯的季節(jié)性變化規(guī)律，血液生長激素濃度并沒有隨著絨山羊季節(jié)性絨毛生長周期的變化而變化，而是隨年齡的增大而降低。但Rhind等［4］的研究結(jié)果則相反，認為血液生長激素的分泌呈現(xiàn)明顯的季節(jié)性變化模式。Villar等［5］的研究顯示，用生長激素處理皮膚毛囊可刺激次級毛囊的生長，但不能延遲絨毛停止生長的時間。而國內(nèi)關(guān)于絨山羊絨毛生長的季節(jié)性變化模式與血液激素分泌關(guān)系的研究還尚屬空白，為此研究河西絨山羊血清生長激素濃度的變化規(guī)律及其與羊絨生長的相關(guān)性意義重大。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 試驗時間與試驗動物 時間：2008年6月5日—2009年5月5日（絨毛開始萌發(fā)至脫落）；試驗地點：甘肅省靖遠縣烏蘭鄉(xiāng)河金坪村（海拔1 700 m，年均氣溫8～10℃）。選擇20只（公母各半）年齡（6月齡）、體重（15.21 kg±0.61 kg）相近的河西白絨山羊；所有試驗羊保持自然光照（見圖1），采用天然草場放牧與人工補飼相結(jié)合的方式飼養(yǎng)。

圖1 2008年6月—2009年5月靖遠縣光照變化

1.1.2 樣品采集 試驗開始前（6月25日）在試驗羊只體側(cè)中部區(qū)域（大約10 cm×10 cm）用染發(fā)劑將毛被貼根染成黑色，試驗期間每月25日采集毛樣1次；同時每月25日上午9：00—10：00采集靜脈血樣10 mL，EDTA（乙二胺四乙酸）抗凝，4 000 r/min離心15 min，吸取血清分兩管，-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.1.3 主要試劑及儀器設(shè)備 EDTA：購自北京天根生物公司。激素測定試劑盒：均購自北京北方生物技術(shù)研究所（中國）生產(chǎn)的用于測定人血清或血漿中的RIA試劑盒。進口槍尖（10 μL、200 μL、1 000 μL）、進口 1.5 離心管：購自天根生物公司。Enpondorf移液槍：購自韓國。

1.2 測定方法與數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

1.2.1 絨毛長度 將實驗室樣品充分混合，用多點法從正、反兩面隨機抽取纖維（不少于40個點）約150 mg，充分混合，平分成3份，其中兩份用于平行試驗，一份備用。將原絨洗凈測手排長度參照GB18267—2000《山羊絨》［6］。

1.2.2 激素測定 應(yīng)用放射免疫法（RIA）測定激素的濃度，試驗在甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院放射免疫檢測實驗室完成。數(shù)據(jù)的處理使用SPSS11.5軟件進行方差分析，差異顯著時用Duncan法進行多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 絨毛生長規(guī)律

河西絨山羊被毛中的有髓毛和絨毛生長速度，一年中各個季節(jié)是不相同的。本次試驗得出，河西絨山羊絨毛從6月份開始萌發(fā)，7月份有少量絨毛長出，8月份進入快速生長階段，至12月份達最大生長量，而后到翌年1月份停止生長。其中8月份生長最快（占其全年總生長量的28.0%），8—11月份的生長量占全年生長量的91.0%；8月份以后羊絨生長強度逐月下降，直至翌年元月份完全終止生長。結(jié)果見表1。

表1 河西絨山羊絨毛生長規(guī)律

2.2 不同性別血清GH濃度的動態(tài)變化

對試驗絨山羊公（n=10）、母羊（n=10）血清GH 各月份濃度的測定結(jié)果見表2、圖2。結(jié)果表明：公羊血清GH濃度水平在7月份達高峰值，12月份達最低值；母羊在8月份達高峰值，2月份達最低值。血清GH濃度水平母羊雖在 5、6、8、10、11、12 月高于公羊，但其總體水平小于公羊（♂5.52 ng/mL±1.83 ng/mL，♀5.42 ng/mL±2.09 ng/mL），且差異不顯著（P＞0.05）。

圖2 不同月份河西絨山羊血清GH濃度變化曲線

表2 不同月份河西絨山羊血清GH濃度變化 ng/m L

2.3 不同月份血清GH濃度動態(tài)變化

因同月份公、母羊GH水平無顯著差異，故合并進行單因子方差分析。表2、圖2結(jié)果表明：GH濃度從3月份開始上升，至8月份達到最高峰值7.86 ng/mL±1.60 ng/mL，而后又逐漸下降，至2月份達最低值4.84 ng/mL±1.18 ng/mL，完成一個分泌周期。其中5、6、7、8月份極顯著高于1、2、3、4、9、10、11、12 月份（P＜0.01）；10 月份顯著高于 12 月份（P＜0.05）；其余各月間均差異不顯著（P＞0.05）。從總體看，GH濃度從2008年6月—2009年5月處于緩慢下降趨勢。

2.4 不同季節(jié)血清GH濃度動態(tài)變化

由表3可見，公羊GH濃度除秋、冬季間差異顯著之外（P＜0.05），其余各季節(jié)間均差異極顯著（P＜0.01）；母羊GH濃度除秋、春季間差異不顯著外（P＞0.05），其余各季節(jié)間也均差異極顯著（P＜0.01）；同一個季節(jié)，公、母羊間差異均不顯著（P＞0.05）。但總體GH濃度水平各季節(jié)間差異均極顯著（P＜0.01），其中夏季最高，且極顯著高于秋、冬、春季（P＜0.01），其次是春季，再次是秋季，冬季最低。

表3 不同季節(jié)河西絨山羊血清GH濃度的變化 ng/m L

2.5 血清GH動態(tài)變化及其與絨毛生長的相關(guān)性

從表2可以看出，絨山羊血清GH濃度總體水平處于下降趨勢，尤其在絨毛生長的8—12月份，隨著絨毛生長速度的減慢，血清GH濃度也緩慢下降。經(jīng)相關(guān)分析，絨毛生長速度與血清GH濃度水平呈極顯著正相關(guān)（r=0.81，P＜0.01）；兩者間的線性模型公式：y=0.253 5x-25.991（R2=0.663）。

3 討論

3.1 河西絨山羊絨毛生長規(guī)律

一般認為只要日糧的營養(yǎng)水平稍高于維持需要，并使山羊體重略有增長，就能保持良好的產(chǎn)絨性能。前蘇聯(lián)學(xué)者研究奧倫堡山羊得出，絨毛從8月份開始生長，以10—12月份生長最迅速，到12月底時基本結(jié)束生長。在8—11月份的4個月中，絨毛生長的重量，占其全年絨毛總生長量的88.6%；絨毛長度的增長數(shù)，占其總長度的86%。而牛一兵等［7］在放牧條件下研究內(nèi)蒙古白絨山羊得出，隨牧草營養(yǎng)價值下降和光照遞減，自然光照組的絨毛生長從8—11月份逐漸上升，從0.5 cm上升到3.5 cm，12月份下降至1.6 cm；主要的生長期在9月下旬—12月份上旬，高峰期為11月份（3.5 cm）；也呈慢—快—慢增長模式；減少光照可促進絨毛生長，使快速生長的時間提前至8月下旬，絨毛長度增加10.9%，產(chǎn)絨量提高12.5%，但絨毛生長模式不變。生態(tài)環(huán)境對絨山羊產(chǎn)絨性能的影響，往往是由于許多生態(tài)因子綜合作用的結(jié)果。

本試驗羊只在放牧條件下，其絨毛生長規(guī)律和奧倫堡山羊基本相似，絨毛的生長主要在秋季和冬季。隨牧草營養(yǎng)價值下降和光照遞減（見圖1），絨毛生長從6、7月份開始萌發(fā)，生長期為 8、9、10、11、12 月 5 個月，生長量從8—11月份逐漸下降，從8月份的12.2 mm下降至12月份的3.9 mm，呈慢—快—慢的增長模式；主要的生長期在8月下旬—12月份上旬，高峰期為8月份（12.2 mm）。這是由于8—10月份正是牧草生長旺季，氣候溫暖，也是本地山羊恢復(fù)體況，增膘恢復(fù)時期，又是自然光照由長變短時期。試驗得出的絨毛生長模式和前人的結(jié)果基本一致，但絨毛快速生長期和高峰期均提前1～2個月，其原因可能是營養(yǎng)因素和光照以外的環(huán)境因素所致，還有待進一步深入研究。

3.2 河西絨山羊羊絨生長與血液生長激素濃度的相關(guān)性

Villar等［5］的研究顯示，生長激素處理刺激次級毛囊的生長，但不能延遲絨毛停止生長的時間。李金泉等研究內(nèi)蒙古絨山羊結(jié)果表明，不同季節(jié)絨山羊毛囊中GH受體分布亮點差異并不明顯，因而推測GH只對絨山羊毛囊生長起一定的促進作用，但并非是絨山羊絨毛季節(jié)性生長的調(diào)控因子，也許GH是通過IGF-Ⅰ或其他生長因子實現(xiàn)對絨山羊絨毛季節(jié)性生長及毛囊周期性變化的調(diào)控。

從本次試驗結(jié)果看，GH濃度從絨毛停止生長時就開始升高，到絨毛生長進入旺盛期時，達到最高值，后開始下降，至翌年2月底達最低值，呈波浪式變化。但總體呈下降趨勢。GH濃度各季節(jié)間差異均極顯著，其中夏季極顯著高于秋、冬、春季，冬季最低。表明絨山羊血液激素在夏季達一個較高水平時，絨毛開始萌發(fā)，并快速生長；而后在秋季逐漸下降，絨毛生長速度也減慢；至冬季當激素水平達最低值時，絨毛完全停止生長，直止脫絨；最后血液激素水平再次回升，達到一定水平時絨毛又開始萌發(fā)，完成一個激素分泌周期或絨毛生長周期。研究結(jié)果與Rhind等［4］的結(jié)果相同，似乎表明生長激素分泌呈明顯的季節(jié)性變化規(guī)律，且對絨毛生長影響較大。但本研究結(jié)果與Kloren等［3］的研究結(jié)果相反。所以作者建議在研究激素與絨毛生長的關(guān)系時應(yīng)該與其他生理狀況聯(lián)系起來。

4 結(jié)論

1）公、母羊絨毛均在6、7月份開始萌發(fā)，絨毛的生長主要集中在夏、秋季，生長期為 8、9、10、11、12 月份，夏季8月份為生長高峰期，冬季12月份為生長低峰期，1月份基本停止生長。

2）生長激素的分泌呈現(xiàn)明顯的季節(jié)性變化，也即生長激素濃度隨著絨山羊季節(jié)性絨毛生長周期的變化而變化；性別對血液生長激素分泌沒有影響。

［1］中國農(nóng)業(yè)年鑒編輯委員會編.中國農(nóng)業(yè)年鑒［M］.北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2007:202-208.

［2］楊秀平.動物生理學(xué)［M］.北京:高等教育出版社，2002:166-359.

［3］Kloren W R L，Norton B W，Waters M J.Fleece growth in Australian cashmere goats.Ⅲ.The seasonal patterns of cashmere and hair growth，and association with growth hormone，prolactin and thyroxine in blood［J］.Aust J Agric Res，1993，44:1035-1055.

［4］Rhind S M，McMillen S R.Seasonal changes in systemic hormone profiles and their relationship to patterns of fibre growth and moulting in goats of contrasting genotypes［J］.Aust J Agric Res，1995，46（6）:1273-1283.

［5］Villar D，McMillen S R，Dicks P，et al.The effects of bovine somatotropin on hair follicle activity and cashmere fibre growth in goats［J］.Aust J Agric Res，1999，50:1365-1373.

［6］國家標準化技術(shù)委員會.GB18267—2000山羊絨［S］.北京：中國標準出版社，2000.

［7］牛一兵，賈志海，盧德勛，等.放牧條件下絨山羊絨毛季節(jié)性生長變化規(guī)律的研究［J］.動物營養(yǎng)學(xué)報，2005，17（6）：33-36.