王金輝 申慧梅 趙長青
變應性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是臨床常見的呼吸道變態(tài)反應性疾病,治療方法首選特異性免疫治療(specific immunotherapy,SIT)[1]。臨床研究發(fā)現(xiàn),SIT也需要不斷完善。變應性鼻炎及其對哮喘的影響(AR and its impact on asthma,ARIA)及國內文獻[2]都推薦以2~3年為1個治療周期,也有短期內完成治療的所謂集群免疫治療等報道,但能否在常規(guī)SIT基礎上(即仍然用現(xiàn)有的脫敏治療方法)縮短治療周期及縮短后的療效維持等,都需要進一步探討。SIT對單一屋塵螨過敏者和對包括屋塵螨在內的2種或以上變應原過敏者的療效如何,目前亦沒有明確結論。我們將部分接受SIT的病例抽提出來,研究從起始到治療1年后的療效,與常規(guī)藥物治療作比較。
1.1 資料 選取就診于本科門診的65例常年性AR患者,符合武夷山會議制定的AR診斷標準[2],皮膚點刺試驗(skin prick test,SPT)要求屋塵螨陽性(++)。65例患者中合并哮喘11例,均屬于輕度非急性發(fā)作期[3]。治療前肺功能檢查:最大呼氣流速不低于預計值的70%。將患者分為SIT組和藥物治療組。SIT組又根據(jù)SPT結果分為SIT-1組和SIT-2組:SIT-1組僅對屋塵螨變應原陽性,SIT-2組對包括屋塵螨在內的2種或以上變應原陽性(≥++)?;颊咧委熐盎厩闆r見表1,組間各項指標差異無統(tǒng)計學意義。
表1 各組患者治療前基本情況
注:a示屋塵螨陽性(++/+++/++++);b示合并艾蒿陽性10例,豚草陽性2例,貓毛陽性2例,花粉陽性1例;c示中位數(shù)[25分位數(shù),75分位數(shù)]
1.2 方法 SIT組:變應原使用標準屋塵螨變應原制劑(ALK公司,丹麥),選擇上臂遠端1/3外側和前臂中1/3背側進行皮下注射??偗煶谭制鹗贾委熾A段和維持治療階段。起始治療階段每周注射1次,共15次,注射劑量由開始時的20 SQ-U/mL逐次遞增至第15周的10萬SQ-U/mL。維持治療階段于第17周注射10萬SQ-U/mL劑量,此后每隔4~8周注射1次該維持劑量。如果在SIT期間出現(xiàn)AR急性發(fā)病或哮喘發(fā)作,可在醫(yī)師指導下給予藥物對癥治療。
藥物治療組:本組患者在出現(xiàn)癥狀時根據(jù)ARIA推薦的常年性AR治療方案給予抗組胺藥、抗白三烯藥和鼻用或口服糖皮質激素對癥治療,哮喘患者如病情需要可使用β2受體激動劑。依據(jù)患者癥狀改善情況調整藥物劑量。
1.3 療效及不良反應評定標準 兩組患者均定期隨訪,記錄每周鼻炎或哮喘癥狀及治療AR的用藥情況。療效評估參照文獻[4]。癥狀評分采用四點計分法:0分為無癥狀、1分為輕度癥狀、2分為中度癥狀、3分為重度癥狀。鼻炎癥狀包括鼻塞、打噴嚏、流涕和鼻癢。哮喘者癥狀加記喘鳴、氣急、呼吸困難和咳嗽。藥物評分:使用抗組胺藥記1分,抗白三烯藥記1分,鼻用糖皮質激素記2分,口服糖皮質激素記3分,使用β2受體激動劑記1分。
記錄每次注射時和注射間隔期的不良反應及其處理方式。不良反應分為局部和全身不良反應。前者為注射部位出現(xiàn)紅腫、瘙癢、硬結、疼痛等,后者根據(jù)ARIA標準分為5級[1]。
1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件的非參數(shù)檢驗進行數(shù)據(jù)分析處理,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療期間,65例患者脫落7例,共58例完成1年的療程:SIT組25例(SIT-1組12例,SIT-2組13例),開始皮下注射后15周均達維持劑量,此后持續(xù)治療1年;藥物治療組33例。治療期間所有患者不伴發(fā)嚴重疾病,哮喘患者無急性發(fā)作史。
治療前及治療1年后,SIT組和藥物治療組癥狀評分和藥物評分結果見表2。SIT組患者癥狀和藥物評分均明顯減少,與治療前評分相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與藥物治療組相比,SIT組癥狀改善程度、藥物需求明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。SIT-1組和SIT-2組間療效差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表3)。
表2 SIT組和藥物治療組治療前后癥狀、藥物評分(中位數(shù)[25分位數(shù),75分位數(shù)])
注:a示P>0.05;b示P<0.05
表3 SIT-1組和SIT-2組治療前后癥狀、藥物評分(中位數(shù)[25分位數(shù),75分位數(shù)])
注:a示P>0.05;b示P<0.05
SIT組25例患者治療1年,共接受571針次皮下注射,其中182針次(31.9%)出現(xiàn)局部反應,多發(fā)生在注射后24 h內,于劑量累加階段的第7~12周開始出現(xiàn)。癥狀均為輕度,此后持續(xù)出現(xiàn),表現(xiàn)為紅腫(24.2%)、瘙癢(17.3%)、硬結(6.4%)、疼痛(0.5%)。未做任何處理,上述癥狀均緩解,可繼續(xù)接受治療。全身不良反應共出現(xiàn)3針次(0.5%),在劑量累加階段出現(xiàn)2針次,維持階段出現(xiàn)1針次,均為Ι級全身不良反應:輕度AR(1針次)、輕度變應性結膜炎(1針次)、AR合并輕度哮喘(1針次)。以上給予對癥治療后,癥狀均緩解,在調整劑量后繼續(xù)接受免疫治療。
近年的流行病學調查資料顯示,AR患者逐年增加。ARIA指出,世界范圍內AR的患病率為15%~20%,成為常見的慢性病之一,不僅影響人們的日常生活,而且可進一步誘發(fā)哮喘,危害人類健康[1]。
治療AR應用最廣泛的是藥物,目的是緩解臨床癥狀,但停藥后易復發(fā)[5]。SIT是目前公認的唯一可能改變AR自然進程的治療方法。該方法是通過不同途徑把小劑量、低濃度的變應原制劑逐漸增加至最大耐受量與患者反復接觸,從而使患者對該變應原產生耐受性。為獲得長期、穩(wěn)定的療效,常規(guī)療程為3年[6]。因療程較長,常規(guī)免疫治療未被廣泛應用,有學者統(tǒng)計20世紀美國僅約5%的AR或哮喘患者接受了免疫治療[7],國內亦有報道接受SIT的患者依從性較低[8]。分析原因可能與SIT療程較長、起效較慢、費用較高,患者期望過高等導致治療中斷有關。因此如能縮短免疫治療時間,將對AR的治療有重要意義。本課題研究縮短常規(guī)免疫治療療程至1年的療效,結果表明,與藥物治療組相比療效顯著。但是國外已有學者通過對接受皮下注射免疫治療(subcutaneous immunotherapy,SCIT)的患者跟蹤隨訪,結果顯示短期免疫治療易復發(fā),堅持治療時間越短,復發(fā)的時間越早[9]。本試驗中患者1年療程的長期療效還有待進一步隨訪。
AR患者可能對1種或多種變應原過敏。單一變應原制劑治療多重變應原敏感患者已有報道。國外學者采用單一變應原舌下免疫治療多元敏感患者,療效與其用于治療單一過敏患者相似[10]。但是針對單一變應原皮下免疫用于多重過敏患者的特異性研究較少[11]。本研究中12例患者僅對屋塵螨過敏,13例患者對屋塵螨合并不同程度(SPT:++~++++)的艾蒿、豚草、貓毛等過敏;結果兩組患者接受單一屋塵螨變應原治療1年后療效相似,表明單一變應原可能治療多重變應原過敏患者,這有可能與交叉抗原反應有關[12]。隨著免疫治療的發(fā)展,多重變應原開始應用于臨床試驗,然而研究結果相矛盾[13],暫未推廣,或許將成為免疫治療的發(fā)展趨勢。
免疫治療可能會發(fā)生局部或全身不良反應。美國免疫治療中可致死的嚴重不良反應約為1/20萬[14]。本研究中SIT組患者不良反應主要為局部不良反應,一般于劑量累加階段開始出現(xiàn)(藥物劑量增加至4 000 SQ-U/mL時)。隨著劑量的增加,不良反應的發(fā)生率增加,這可能與注射變應原濃度增加有關。全身不良反應發(fā)生率與之前國內報道的情況基本相符合[15]。
英國有學者試用脫敏療法治療季節(jié)性AR,奠定了免疫治療的基礎[16],距今已有100多年的歷史。經過不斷研究和治療方法的改進,如今免疫治療已經得到推廣應用。SIT是一種療效較好、不良反應發(fā)生率較低的治療方法。隨著治療方法的多樣化、舌下免疫治療應用的推廣及多重變應原的應用趨勢,免疫治療將在治療AR中發(fā)揮更重要作用。但毋庸置疑,SIT無論從變應原種類、劑量、療程,還是治療途徑、方法等都需不斷完善,以更好地適用于臨床。
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