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        美沙拉嗪緩釋顆粒對潰瘍性結(jié)腸炎患者血清IL-6、TNF-α影響機制的研究

        2011-12-31 00:00:00陳強妹
        中國現(xiàn)代醫(yī)生 2011年36期

        [摘要] 目的 探討美沙拉嗪緩釋顆粒對潰瘍性結(jié)腸炎患者的療效,以及對血清白介素(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-α)影響機制的研究。方法 入院確診的70例潰瘍性結(jié)腸炎患者隨機分為治療組(美沙拉嗪緩釋顆粒)和對照組(SASP)各35例,比較兩組治療前后腸鏡變化、臨床療效及血清IL-6、TNF-α的變化情況。結(jié)果 治療組的療效優(yōu)于對照組(P<0.01)。兩組治療后的IL-6、TNF-α較治療前明顯降低,P<0.01,t值分別為12.36,12.75,12.24,12.42,且治療組的降低程度較對照組更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,t值分別為12.27,12.35,P<0.01。 結(jié)論 美沙拉嗪緩釋顆粒治療潰瘍性結(jié)腸炎可顯著提高臨床療效,考慮可能是通過降低IL-6水平、TNF-α而起作用的,其具體機制尚有待進一步研究。

        [關(guān)鍵詞] 潰瘍性結(jié)腸炎;美沙拉嗪緩釋顆粒;血清白介素(IL-6);腫瘤壞死因子(TNF-α)

        [中圖分類號] R574.1 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2011)36-34-02

        The Study of the Mechanism of Mesalazine Release Granules on Serum IL-6,TNF-α in Ulcerative Colitis Patients

        CHEN Qiangmei

        Zhejiang Province Tonglu Country MCH,Tonglu 311500,China

        [Abstract] Objective To investigate the efficacy of mesalazine on the of ulcerative colitis,and to explore the mechanism of serum interleukin(IL-6), tumor necrosis factor(TNF-α) in UC. Methods All of 70 patients with ulcerative colitis were randomly divided into treatment groups(mesalazine slow-release granules) and the control group(SASP) two groups,each 35 cases,endoscopic changes and clinical efficacy and serum IL-6,TNF-α changes were compared before and after treatment. Results The efficacy of the treatment group was better than the control group(P<0.01). After treatment, the levels of IL-6 was significantly lower than before treatment,the treatment group decreased level of serum IL-6 was more significantly than the control group, the difference was statistically significant,P<0.01. Conclusion Mesalazine slowes release granules for ulcerative colitis,and it can significantly improve the clinical efficacy,consideration may be by reducing the level of IL-6 play a role,the specific mechanism remains to be further studied.

        [Key words] Ulcerative colitis;Mesalazine slow release granules;Serum interleukin(IL-6);Tumor necrosis factor(TNF-α)

        潰瘍性結(jié)腸炎是消化系的常見病、多發(fā)病,近年來,其發(fā)病率逐年升高,目前臨床治療潰瘍性結(jié)腸炎的方法較多,且療效報道不一[1]。研究發(fā)現(xiàn),白介素(IL)在潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的發(fā)病中起了重要作用,其中IL-6分泌增加影響腸上皮細(xì)胞電解質(zhì)分泌紊亂,介導(dǎo)了其他炎性細(xì)胞發(fā)生炎性反應(yīng)[2]。本研究旨在探討美沙拉嗪緩釋顆粒對潰瘍性結(jié)腸炎患者的療效,以及對血清白介素(IL-6)、TNF-α的影響機制,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        我院2009年2月~2010年2月入院確診的70例潰瘍性結(jié)腸炎患者,符合 2000年全國炎癥性腸病學(xué)術(shù)會議修改的潰瘍性結(jié)腸炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],排除有患有嚴(yán)重心、肝、腎等重要臟器疾病或血液、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病患者、消化道腫瘤、對水楊酸類藥物過敏者及精神障礙疾病者。全部患者按隨機數(shù)字表法隨機分為治療組和對照組兩組,每組各35例,兩組患者的一般資料詳見表1。

        1.2治療方法及療效標(biāo)準(zhǔn)

        治療組給予美沙拉嗪緩釋顆粒(哈爾濱譽衡藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號:H20020211),每次1.0g,每日3次,口服。對照組給予柳氮磺砒啶(SASP)1.0g,每日4次,口服。療效標(biāo)準(zhǔn)參考文獻[3]:痊愈、顯效、有效、無效。用藥期間觀察患者的肝腎功能、血常規(guī)和不良反應(yīng)情況,療程結(jié)束后一周復(fù)查腸鏡觀察腸黏膜的變化并作病理組織活檢。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        全部數(shù)據(jù)處理均采用SPSS13.0分析,其中計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(χ±s)表示,計數(shù)資料采用χ2檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。P<0.05為差異有顯著性。

        2結(jié)果

        2.1治療后兩組患者的腸鏡表現(xiàn)及臨床療效對比

        治療前治療組35例患者腸鏡顯示腸黏膜充血水腫35例,潰瘍30例,糜爛22例,出血點20例,出現(xiàn)瘢痕及假息肉12例,治療后上述癥狀均有明顯改善,僅4例有充血水腫,3例潰瘍未愈合,無糜爛、出血點,及瘢痕及假息肉發(fā)生,對照組35例患者治療前腸鏡顯示腸黏膜充血水腫35例,潰瘍31例,糜爛20例,出血點17例,出現(xiàn)瘢痕及假息肉15例,治療后仍有10例有充血水腫,8例潰瘍未愈合,4例伴有糜爛及出血點,未見瘢痕及假息肉發(fā)生,兩組上述腸鏡表現(xiàn)對比分析顯示,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。治療后兩組患者療效比較詳見表2。兩組療效比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。

        2.2 兩組患者治療前后IL-6、TNF-α的變化

        見表3。兩組治療后的IL-6、TNF-α較治療前明顯降低,P<0.01,t值分別為12.36,12.75,12.24,12.42,且治療組的降低程度較對照組更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,t值分別為12.27,12.35,P<0.01。

        2.3 用藥安全性觀察

        兩組患者用藥期間均出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲減退,腹部不適、皮疹、頭暈、頭痛等反應(yīng),經(jīng)對癥處理均好轉(zhuǎn),未見其他明顯異常。

        3討論

        隨著對UC 的免疫學(xué)和病理學(xué)研究的深入,研究發(fā)現(xiàn),在腸黏膜炎癥發(fā)生時有大量激活的淋巴細(xì)胞浸潤,分泌大量的促炎癥細(xì)胞因子,進而放大局部炎癥效應(yīng)應(yīng)答,導(dǎo)致腸黏膜炎癥損傷[4]。有研究表明,活動期潰瘍性結(jié)腸炎患者血清中TNF-α和 IL-6水平明顯增高,說明二者直接參與了潰瘍性結(jié)腸炎的病理生理發(fā)病過程[5]。TNF-α是淋巴細(xì)胞或單核巨噬細(xì)胞分泌的促炎癥細(xì)胞因子之一,對機體炎癥反應(yīng)起著重要促進作用,可直接參與許多病原體引起的保護性免疫應(yīng)答[6]。IL-6近年來也被發(fā)現(xiàn)在炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)和自身免疫性疾病的發(fā)生中起重要的作用。研究發(fā)現(xiàn),UC患者血清IL-6濃度明顯升高,且與病變范圍和病變嚴(yán)重程度呈正相關(guān),而且UC患者活動期的病變黏膜IL-6的mRNA和蛋白表達較非病變黏膜、感染性腸道炎癥對照和正常對照明顯升高,并和炎癥分級呈正相關(guān)[7-9]。美沙拉嗪可以抑制結(jié)腸黏膜釋放白三烯,清除活性氧等損傷因子,抑制激活的白細(xì)胞產(chǎn)生炎癥遞質(zhì),如IL-6等[11]。另一方面,美沙拉嗪由二分子水楊酸經(jīng)偶氮 2鍵連接而成,在結(jié)腸部位被細(xì)菌裂解后成為兩分子 5-氨基水楊酸,去除了柳氮磺胺吡啶所造成的不良反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,治療組的療效優(yōu)于對照組,且治療組的IL-6、TNF-α降低程度較對照組更明顯,與上述文獻得出的結(jié)論基本一致[12-13]。

        綜上,美沙拉嗪緩釋顆粒治療潰瘍性結(jié)腸炎可顯著提高臨床療效,考慮可能是通過降低IL-6水平而起作用的,其具體機制尚有待進一步研究。

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        (收稿日期:2011-10-31)

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