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        大豆餅粕分離蛋白的制取工藝研究

        2011-12-01 07:26:30黃來珍謝偉彬邵海艷
        食品研究與開發(fā) 2011年9期
        關(guān)鍵詞:大豆影響

        黃來珍,謝偉彬,邵海艷

        (廣東海洋大學(xué) 食品科技學(xué)院,廣東 湛江 524025)

        大豆分離蛋白是從大豆脫脂后的低變性脫脂豆粕中提取的蛋白質(zhì)質(zhì)量90%以上(以干基計)的蛋白質(zhì)類食品添加劑[1],其中有人體必需的8種氨基酸,而且這些氮基酸的組合比較均衡,與動物蛋白近似,易于被人體吸收利用,屬于全價蛋白。作為一種理想優(yōu)質(zhì)的植物蛋白來源,大豆蛋白近年來以其應(yīng)用范圍廣泛而越來越多受到人們關(guān)注。如在面制品[2]、肉制品[3]、乳制品[4]和飲料制品[5]等多個食品加工領(lǐng)域均受到研究者重視并顯示出優(yōu)越的理化特性。

        本文采用堿提酸沉法進行豆粕中大豆分離蛋白的提取,通過實驗確定提取分離蛋白的最佳工藝參數(shù)并對提取蛋白的理化特性進行分析,以期為脫脂豆粕的進一步開發(fā)和應(yīng)用提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        豆粕:湛江富虹油品有限公司提供。

        1.2 主要儀器

        PHS-25C pH計:上??祪x儀器有限公司;DK-98-I型電熱恒溫水浴鍋:天津市泰斯特儀器有限公司;JD-2型磁力攪拌器:常州國華電器有限公司;Uv-2102pc型紫外可見分光光度計:尤尼柯(上海)儀器有限公司;GL-10LMD高速冷凍離心機:湖南星科科學(xué)儀器有限公司;101A-2數(shù)顯電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:上海浦東躍欣科學(xué)儀器廠。

        1.3 主要試劑

        牛血清白蛋白:國藥集團化學(xué)試劑有限公司;硫酸銅、硫酸鉀、氫氧化鈉、鹽酸等試劑均為分析純。

        1.4 方法

        1.4.1 豆粕分離蛋白的制取及得率計算

        將一定量的大豆餅粕與水按一定比例(料液比)混合,用NaOH調(diào)所需pH,在一定溫度下水浴加熱一定時間后離心,將離心后的上清液水浴加熱到一定溫度,用鹽酸調(diào)至所需pH,沉淀,離心分離,收集沉淀物,冷凍干燥,得到成品豆粕分離蛋白粉,并計算蛋白質(zhì)得率。

        1.4.2 溫度對蛋白質(zhì)得率的影響

        料液比為1∶10,浸提時間為60 min,pH為8.5,分別在40、50、60、70、80℃溫度下,按1.4.1的制取方法,提取豆粕分離蛋白,并計算蛋白質(zhì)得率。

        1.4.3 料液比對蛋白質(zhì)得率的影響

        浸提溫度為50℃,浸提時間為60 min,pH為8.5,在料液比分別為1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25的條件下,按1.4.1的制取方法,提取豆粕分離蛋白,并計算蛋白質(zhì)得率。

        1.4.4 提取時間對蛋白質(zhì)得率的影響

        料液比為1∶10,浸提溫度為50 ℃,pH為8.5,提取時間分別為30、60、90、120、150 min的條件下,按1.4.1的制取方法,提取豆粕分離蛋白,并計算蛋白質(zhì)得率。

        1.4.5 提取pH對蛋白質(zhì)得率的影響

        料液比為1∶10,浸提溫度為50℃,時間為60 min,在pH分別為7.5、8.0、8.5、9.0、9.5的條件下,按1.4.1的制取方法,提取豆粕分離蛋白,并計算蛋白質(zhì)得率。

        1.4.6 豆粕分離蛋白的功能分析

        1.4.6.1 溶解度測定[6]

        0.5 g樣品溶于30 mL去離子水中,0.5 mol/L HCl或0.5 mol/L NaOH調(diào)pH7.0,定容至50 mL,攪拌30 min,在轉(zhuǎn)速3000 r/min下離心20 min,溶解度S用半微量凱氏定氮法測定。

        1.4.6.2 乳化性及乳化穩(wěn)定性的測定[7]

        用pH為7.0,濃度為0.01 mol/L的磷酸鹽緩沖液,配制成質(zhì)量分數(shù)為0.5%的蛋白溶液,取10 mL色拉油與20 mL蛋白液混合,均質(zhì)或電動攪拌器攪拌1 min,用移液槍取10 μL,稀釋于10 mL質(zhì)量分數(shù)為0.1%的SDS緩沖溶液(十二烷基磺酸鈉)中,立即測定500 nm下的吸光值(分光光度計)。

        式中:ESI為乳化活力指數(shù),每克蛋白質(zhì)的乳化面積,m2/g蛋白;ε為在500 nm 波長下測得吸光值;Φ為油相所占的分數(shù),1/3;c為蛋白質(zhì)的質(zhì)量分數(shù),0.5%;L為比色池的厚度,10 mm。

        上述乳液在溫度80℃中水浴加熱30 min,冷卻。

        按上述方法再測定乳化活力指數(shù)ESI80,按下式計算乳化穩(wěn)定性。

        式中:EA為乳化穩(wěn)定性;ESI為乳化活力指數(shù);ESI80為80℃下的乳化活力指數(shù)。

        1.4.6.3 起泡性的測定[8]

        在室溫下,將大豆分離蛋白溶于pH為7.0的磷酸鹽緩沖液配成體積分數(shù)為3%的溶液100 mL,在轉(zhuǎn)速10000 r/min下均質(zhì)1 min,測定泡沫體積。

        起泡度=(V-100)/100×100%

        式中:V為攪拌停止時泡沫的總體積,mL。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 大豆餅粕提取分離蛋白單因素試驗

        2.1.1 溫度對蛋白質(zhì)得率的影響

        不同溫度對蛋白質(zhì)得率的影響見圖1。

        圖1 溫度對蛋白質(zhì)得率的影響Fig.1 The effect of temperature on the extraction rate of protein

        由圖1可知,溫度的高低對大豆蛋白的溶解度有較大的影響。隨著溫度的升高,蛋白質(zhì)得率增大,但溫度過高會引起蛋白質(zhì)變性[9]。因此本試驗溫度為50℃最佳。

        2.1.2 料液比對蛋白質(zhì)得率影響

        不同料液比對蛋白質(zhì)得率的影響見圖2。

        由圖2可知,在選定的范圍內(nèi),隨著料液比的增大,蛋白質(zhì)得率相應(yīng)增高,這是因為料液比的增加能提高蛋白的溶解,減少殘渣帶走的蛋白損失。但是,料液比的增加給后續(xù)分離工藝造成負擔(dān),且污水量也隨著料液比的增加而增多,所以控制料液比非常重要,在此初步選擇料液比為1∶20。

        2.1.3 提取時間對蛋白質(zhì)提取率影響

        不同提取時間對蛋白質(zhì)得率的影響見圖3。

        圖3 時間對蛋白質(zhì)得率影響Fig.3 The effect of time on the extraction rate of protein

        由圖3可知,在30 min~150 min之間隨著時間的升高,蛋白質(zhì)提取率也相應(yīng)不斷增高,在60 min后隨時間的升高蛋白質(zhì)的提取率升高緩慢。另外,在較高的pH或較高溫度下提取蛋白質(zhì),延長浸提時間會使大豆蛋白的水解程度加深。從實驗情況來看,浸提時間以60 min左右為宜,因此選60 min為最佳浸提時間。

        2.1.4 pH對蛋白質(zhì)提取率影響

        不同溫度對蛋白質(zhì)得率的影響見圖4。

        圖4 pH對蛋白質(zhì)得率影響Fig.4 The effect of pH on the extraction rate of protein

        由圖4中可知,在溫度50℃,料液比1∶20,提取時間60 min的條件下,在pH小于8.5時,蛋白得率隨pH的增大而增加,且增加幅度明顯。當(dāng)pH超過8.5時,蛋白質(zhì)溶出量的增加趨于緩慢,pH超過9.0時,蛋白質(zhì)得率有下降趨勢。另外,在強堿條件下大豆蛋白易發(fā)生朧賴反應(yīng),氨基酸轉(zhuǎn)化成了有毒化合物[9],因此,如果在提取液的pH為8.5的條件下提升浸提溫度,不僅可以避免出現(xiàn)因溫度升高而造成的蛋白質(zhì)酸敗現(xiàn)象,而且可以進一步提高蛋白質(zhì)的得率。

        2.2 提取工藝優(yōu)化

        根據(jù)大豆餅粕提取工藝單因素試驗結(jié)果,以溫度(40、50、60 ℃)、時間(30、60、90 min)、料液比(1∶15、1∶20、1∶25)、(pH8.0、8.5、9.0)為參考因素和水平,按L9(34)正交表設(shè)計試驗對提取工藝參數(shù)進行優(yōu)化。正交試驗因素水平設(shè)計與試驗結(jié)果與分析分別如表1、表2所示。

        表1 正交試驗因素水平表Table 1 Orthogonal table of factors and levels

        表2 正交試驗設(shè)計與結(jié)果Table 2 Design and results of the orthogonal experiment

        由表2可知,影響分離蛋白提取率的主次因素為A>B>D>C,即:溫度>時間>pH>料液比,得出最優(yōu)水平組合為A3B2D2C2,即溫度為50℃,提取時間為60 min,提取料液比為1∶20,提取pH為8.5。進一步驗證試驗結(jié)果表明該種組合的蛋白質(zhì)得率最高,達到84.2%。

        2.3 產(chǎn)品功能特性

        在最佳工藝條件下制得的大豆分離蛋白,在pH7.0下對其功能特性進行測定,結(jié)果見表3。

        表3 大豆分離蛋白功能特性Table 3 The functional properties of soybean protein isolates

        3 結(jié)論

        1)利用“堿提酸沉”法提取大豆餅粕分離蛋白時,豆粕的浸取溫度、浸提時間、料液比和pH等都會影響到分離蛋白的提取效果。當(dāng)浸提溫度為60℃、浸提時間達到60 min、料液比為1∶20、pH為8.5時,蛋白質(zhì)的得率最高,達84.2%。

        2)所得大豆餅粕分離蛋白(pH7.0)的溶解性為25.2%,乳化性為每克蛋白3.23m2,乳化穩(wěn)定性為27.0%,起泡性為55.2%。

        [1]彥國.國內(nèi)大豆分離蛋白產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展建議[J].食品與機械,2000(3):25

        [2]吳立根,王岸娜.大豆蛋白在面制食品中的應(yīng)用[J].食品與藥品,2006(6):67-70

        [3]李里特.大豆的加工與利用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003:164-l65

        [4]宋國安,付玉玲,呂近航.大豆蛋白在食品及乳品工業(yè)中的應(yīng)用[J].食品科技,1996(1):2

        [5]劉躍泉.高功能型大豆分離蛋白研究及應(yīng)用[J].糧食與油脂,2003(9):25-27

        [6]清云,王常青.小黑豆分離蛋白的制取與分析[J].農(nóng)產(chǎn)品加工·學(xué)刊,2007(2):65-67

        [7]Pearce K N,Kinsella J E.Emulsifying properties of proteins:evaluation of a turbidimetric technique.Jour-nal of Agricultural and Food Chemistry,1978,26(3):716-723

        [8]Offmann C W,Garcia V V.Functional properties and amino acid content of a protein isolate from mung bean flour[J].Journal of food technology,(U K),1977,12:473

        [9]佩蘭,徐明.提取大豆分離蛋白的工藝研究[J].糧油加工與食品機械,2005(9):47-51

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