張奇龍, 朱必學(xué)

(1. 貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院 化學(xué)教研室,貴州 貴陽(yáng) 550004; 2. 貴州省大環(huán)化學(xué)及超分子化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽(yáng) 550025)

近年來(lái)，在吡啶環(huán)側(cè)臂上引入不同的取代基團(tuán)，再與金屬離子進(jìn)行配位作用而得到各種功能性配合物方面的研究受到了研究者的重視[1～3]。席夫堿和過(guò)渡金屬形成配合物時(shí)通常以氧、氮原子進(jìn)行配位，其結(jié)構(gòu)接近生物體系的真實(shí)情況，適宜于生物體系的模擬研究[4，5]。席夫堿及其金屬配合物具有抑菌、抗癌、抗病毒，催化等性質(zhì)[6～9]，它們所呈現(xiàn)出的性質(zhì)主要由配體的結(jié)構(gòu)和其金屬離子決定。因此，設(shè)計(jì)合成新型席夫堿化合物具有重要意義。

本文報(bào)道[N,N′-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亞胺]吡啶(2)分別與苯甲酰丙酮(3a)和4-甲氧基水楊醛(3b)通過(guò)縮合反應(yīng)合成新型含吡啶環(huán)席夫堿(1a和1b, Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)X-射線單晶衍射，1H NMR, IR和元素分析表征。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

Bruker Smart Apex型X-射線單晶衍射儀;JEOL ECX 500 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo))；Bio-Rad型傅立葉紅外光譜儀(KBr壓片)；Vario ELⅢ型元素分析儀。

所用試劑均為分析純。

1.2 合成[10]

在反應(yīng)瓶中加入2 350 mg(1 mmol)的乙醇(50 mL)溶液和3a320 mg(2 mmol)的乙醇(10 mL)溶液，攪拌下回流反應(yīng)5 h。冷卻析晶，過(guò)濾，濾餅經(jīng)真空干燥得黃色固體1a410 mg，產(chǎn)率65%, m.p.205 ℃～206 ℃;1H NMRδ: 12.94(s, 2H， OH), 9.96(s, 2H, NH), 8.28～7.95(m, 3H, PyH), 7.28～7.03(m, 18H, ArH), 3.70(s, 2H, =CH), 1.63(s, 6H, CH3); IRν: 3 308, 3128, 1 685, 1 609, 1 514, 1 399, 1 318, 1 276 cm-1; Anal.calcd for C39H33N5O4: C 73.68, H 5.23, N 11.02; found C 73.72, H 5.20, N 10.98。將1a溶于混合溶劑[V(三氯甲烷) ∶V(甲醇)=2 ∶1]中，約一周后長(zhǎng)出適合于作XRD分析的黃色塊狀晶體。

用類(lèi)似方法合成黃色固體1b430 mg，產(chǎn)率70%, m.p.225 ℃～226 ℃;1H NMRδ: 14.20(s, 2H， OH), 10.44(s, 2H, NH), 8.62(s, 2H， N=CH)， 8.44～8.16(m, 3H, PyH), 7.68～6.37(m, 14H, ArH), 3.32(m, 6H, OCH3); IRν: 3 371, 3 128, 3 018, 2 814, 1 685, 1 620, 1 600, 1 518, 1 447, 1 398, 1 290 cm-1; Anal.calcd for C35H29N5O6: C 68.28, H 4.75, N 11.38; found C 68.32, H 4.70, N 11.35。

1.3 1的晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定

2 結(jié)果與討論

1a和1b的酰亞胺N-H伸縮振動(dòng)分別位于3 407 cm-1和3 371 cm-1， -OH伸縮振動(dòng)都在3 128 cm-1處，C=N伸縮振動(dòng)分別在1 685 cm-1和1 686 cm-1處，苯環(huán)骨架彎曲振動(dòng)吸收峰在1 620 cm-1～1 443 cm-1。

1a和1b的分子結(jié)構(gòu)圖分別見(jiàn)圖1和圖2，主要鍵長(zhǎng)和鍵角見(jiàn)表2，氫鍵數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。由圖1可見(jiàn)，1a包含一個(gè)席夫堿配體，一個(gè)乙醇分子。1a吡啶環(huán)上的氮原子與其兩臂酰亞胺氮原子之間，同一臂上的酰亞胺氮原子和苯甲酰丙酮單元中的亞胺氮之間分別形成了兩組橋連氫鍵(N-H┈N)。在兩臂末端的乙酰丙酮單元中，氫原子從具有烯醇式結(jié)構(gòu)的氧原子上向亞胺氮原子上轉(zhuǎn)移[12]，氧原子一端帶上一單位負(fù)電荷，亞胺氮原子則帶上一單位正電荷，在這兩個(gè)乙酰丙酮單元內(nèi)分別形成包含離子型氫鍵N+-H┈O-的兩個(gè)六員環(huán)平面A(O4, C33, C32, C31, N5, H5)和B(O1, C7, C8, C9, N1, H1)。在吡啶環(huán)的兩臂中，一臂上的酰亞胺氮原子和另一臂的苯甲酰丙酮單元中的烯醇氧之間交互形成了兩組氫鍵(N4-H4A┈O1, N2-H2A┈O4)，導(dǎo)致分子形成螺旋式結(jié)構(gòu)，其中吡啶環(huán)與兩臂中的苯環(huán)之間的二面角是140.27°, 144.60°。同時(shí)，1a的氧原子和乙醇的氧原子之間存在O5-H5┈O3氫鍵。

表 1 1的晶體學(xué)參數(shù)Table 1 Crystal data and refinement details of 1

圖 1 1a的分子結(jié)構(gòu)圖Figure 1 Molecular structure of 1a

從圖2可以看出，1b包含一個(gè)席夫堿配體，四個(gè)水分子。1b吡啶環(huán)上的氮原子與其兩臂酰亞胺氮原子之間，同一臂上的酰亞胺氮原子和亞胺氮原子之間存在兩組橋連N-H┈N氫鍵;兩臂末端4-甲氧基水楊醛的酚羥基氧原子和亞胺氮原子存在O-H┈N氫鍵，通過(guò)氫鍵橋聯(lián)形成六員的閉合環(huán)；同時(shí)，兩臂苯環(huán)上的C13和C23分別和羰基氧原子之間形成非典型性C-H┈O氫鍵。其中吡啶環(huán)與兩臂中的苯環(huán)之間的二面角分別為151.68°， 154.57°。1a和1b都是螺旋式結(jié)構(gòu)。

表 2 1的部分鍵長(zhǎng)和鍵角Table 2 Selection bond lengths and angles of 1

表 3 1的氫鍵鍵長(zhǎng)和鍵角Table 3 Hydrogen bond lengths and bond angles of 1

續(xù)表3

CompDHAD-H/?H┈A/?D┈A/?D-H┈A/(°)1bN2H2N10.860 22.364 72.722(4)105.33N2H2N30.860 22.348 32.750(5)108.86O2H2AN10.820 01.973 42.693(4)146.09N4H4N30.860 12.275 52.699(5)110.44N4H4N50.860 12.382 72.700(5)102.34O5H5N50.820 01.870 62.598(5)147.10C13H13O30.930 12.283 62.841(5)117.95C23H23O40.929 12.419 62.921(6)113.80

i-x-1, -y, -z

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