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        銅陵市人民醫(yī)院2008-2010年質(zhì)子泵抑制劑使用分析

        2011-11-20 01:56:44袁孔現(xiàn)詹三華安徽省銅陵市人民醫(yī)院藥劑科銅陵244000
        藥學(xué)服務(wù)與研究 2011年5期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)子泵托拉本院

        袁孔現(xiàn),朱 虹,韋 華,凌 艷,詹三華(安徽省銅陵市人民醫(yī)院藥劑科,銅陵244000)

        [本文編輯] 陽凌燕

        質(zhì)子泵抑制劑(proton pump inhibitors,PPIs)通過高效抑制胃酸分泌和清除幽門螺桿菌達到快速治愈潰瘍的作用,是近年來臨床應(yīng)用廣泛,療效較好的預(yù)防和治療消化道潰瘍的藥物。此類藥物的研究進展迅速,新品種和新劑型不斷出現(xiàn),為病人預(yù)防和治療消化道潰瘍性疾病提供了有力的武器。安徽省銅陵市人民醫(yī)院是一所地區(qū)性三級甲等綜合性醫(yī)院,對本院質(zhì)子泵抑制劑使用情況的調(diào)查分析具有地域代表性。為了解質(zhì)子泵抑制劑的使用現(xiàn)狀,對本院2008-2010年間此類藥物的用藥情況進行統(tǒng)計分析,以期為臨床合理用藥提供參考。

        1 資料和方法

        1.1 資料來源 資料來源于本院藥品信息管理系統(tǒng)。利用Excel電子表格分別對2008-2010年質(zhì)子泵抑制劑品種、消耗數(shù)量及金額進行數(shù)據(jù)分類、計算和統(tǒng)計。

        1.2 統(tǒng)計方法 以世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的限定日劑量(defined daily dose,DDD)為標準計算用藥頻度(DDDs)和日均費用。DDD值指為達到主要治療目的而用于成人的平均日劑量,以《中華人民共和國藥典》、《新編藥物學(xué)》(第17版)和藥品說明書為依據(jù),結(jié)合臨床用藥習慣確定每種藥物的DDD值。DDDs=藥品的年度使用量/該藥的DDD值。DDDs具有量的加和性,DDDs值越大,說明該藥品的使用頻度越高。DDDs反映藥物的使用結(jié)構(gòu)和動態(tài)變化。日均費用=藥品的年消耗金額/該藥的DDDs,反映所用藥物的每日消費金額的大小。

        2 結(jié) 果

        2.1 PPIs年度用藥金額統(tǒng)計 統(tǒng)計本院2008-2010年間所使用的所有PPIs藥品的品種、商品名、劑型、規(guī)格、銷售金額、日均費用等相關(guān)信息(見表1)。本院近3年所用的PPIs藥品總銷售金額呈逐年增長的趨勢。用藥金額年度增長率分別為17.72%和28.86%,其中口服制劑2009年比2008年增長6.74%,2010年比2009年增長21.70%;注射劑2009年比2008年增長23.68%,2010年比2009年增長32.21%。由于3年內(nèi)每種藥品的價格基本沒有變動,因此日均費用保持不變。

        2.2 PPIs的DDDs和年度增長率排序 根據(jù)每種PPIs藥品的年度用量和DDD值,計算DDDs值,并進行排序和計算年度增長率(%)。本院近3年P(guān)PIs用藥量總體呈現(xiàn)穩(wěn)步增長趨勢,其中2009年比2008年增長22.06%,2010年比2009年增長24.68%??诜苿?009年比2008年增長13.92%,2010年比2009年增長20.58%;注射制劑2009年比2008年增長52.94%,2010年比2009年增長36.25%。注射劑的增長速度大于口服制劑(見表2)。

        表1 2008-2010年質(zhì)子泵抑制劑銷售金額及日均費用統(tǒng)計

        表2 2008-2010年質(zhì)子泵抑制劑DDDs值排序及年度增長率

        3 討 論

        3.1 PPIs的臨床應(yīng)用 PPIs主要用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、卓艾綜合征、反流性食管炎等疾病[1],靜脈滴注可用于消化性潰瘍急性出血的預(yù)防和治療,常與抗生素聯(lián)用治療幽門螺桿菌感染[2]。具體每種藥物的臨床作用存在差異,如雷貝拉唑腸溶片起效快,抑制質(zhì)子泵作用可逆,經(jīng)肝藥酶代謝。相對于奧美拉唑,雷貝拉唑治療食管返酸作用效果明顯,針對飽食后返酸有很好的治療作用。對于活動性良性胃潰瘍、彌漫性或潰瘍性胃-食管反流癥有很好的治療作用。目前雷貝拉唑腸溶片的用量很大,其總DDDs(瑞波特、安斯菲、波利特合計)3年來穩(wěn)居PPIs口服制劑第一位。泮托拉唑作為新型PPIs,選擇性高、激活快、對酸穩(wěn)定,后遺效應(yīng)較長,代謝途徑多樣。對于肝、腎功能欠佳的病人,泮托拉唑的使用劑量無需調(diào)整。本院所用注射用泮托拉唑粉針劑有兩種規(guī)格,40、80mg/支。針對兩種規(guī)格泮托拉唑的臨床使用,本院藥品使用監(jiān)管部門規(guī)定,40mg/支的泮托拉唑主要用于消化道潰瘍的預(yù)防和治療,而80mg/支的則用于有明確診斷發(fā)生消化道潰瘍時方可使用。

        3.2 PPIs的使用現(xiàn)狀 本院2008-2010年P(guān)PIs的用藥金額和DDDs呈逐年上升的趨勢。本院每季度對臨床使用率居前20位的西藥及用量居前3位的科室進行排序,并在每季度一期的《人醫(yī)藥訊》上公布。對于用量超出預(yù)期的藥品,由藥劑科臨床藥學(xué)室對使用該藥品的科室進行臨床查房,抽查用藥病歷,對用藥合理性進行評價。2008年1~3季度本院臨床使用的泮托拉唑(衛(wèi)可安,80mg/支)用量較大,用藥金額排名靠前,使用最多的科室有神經(jīng)內(nèi)科、急診科、外Ⅰ科。針對這一情況,臨床藥師對這些科室的住院病歷進行重點調(diào)查,綜合評價泮托拉唑(衛(wèi)可安)的使用合理性,對于沒有明確診斷消化道潰瘍而預(yù)防性使用該藥的病歷進行點評,調(diào)查結(jié)果上報院領(lǐng)導(dǎo),并由醫(yī)院合理用藥管理部門對違規(guī)用藥的醫(yī)師進行處罰。到2009年初,泮托拉唑(衛(wèi)可安)的用量即下降,臨床醫(yī)師轉(zhuǎn)而大量使用奧美拉唑(羅欣平,20mg/支)。由于奧美拉唑(羅欣平)價格較低,單劑量規(guī)格較小,用量易于控制,因此奧美拉唑(羅欣平)是目前本院臨床科室用量最大的PPIs藥品品種。而泮托拉唑(衛(wèi)可安)的使用被嚴格設(shè)定適應(yīng)證,只有在明確診斷為消化道潰瘍的病人中使用,用量穩(wěn)定。

        3.3 PPIs用量增長原因分析 本院PPIs的用量逐年上升,既有社會因素,又有醫(yī)療因素的影響。近年來人們生活節(jié)奏加快,工作壓力和心理壓力加大;同時受不良生活習慣的影響,如吸煙、飲酒[3]、暴飲暴食和不按時進食,導(dǎo)致身體抵抗力下降,人群中消化道疾病的發(fā)生率上升。消化道潰瘍的發(fā)病率增高,來醫(yī)院就診的病人數(shù)量上升。由于治療的需要,手術(shù)后的病人常規(guī)使用PPIs的幾率較高,不能排除過度使用的可能,如外Ⅰ科使用腹腔鏡行膽囊摘除術(shù)后一般都使用PPIs類藥物靜脈滴注3~5d。臨床藥師在查房時也發(fā)現(xiàn),最近兩年本院腫瘤病人住院期間使用化療藥物進行治療時,多數(shù)都協(xié)同使用PPIs類藥物以減輕胃腸道反應(yīng)。多種因素導(dǎo)致本地區(qū)PPIs的使用量上升。

        3.4 PPIs的用藥費用和DDDs排名 3年來本院各種PPIs的價格基本沒有變動,因此每種藥物的日均費用穩(wěn)定不變,相比較而言,日均費用較低的PPIs是口服劑型(0.90~17.50元/d),日均費用較高的 PPIs為注射劑型(29.40~143.00元/d)。雷貝拉唑腸溶片(安斯菲,20mg/片)和雷貝拉唑腸溶片(瑞波特,10mg/片)的DDDs在口服劑型中始終處于第1位和第2位。注射劑型中奧美拉唑(羅欣平)近兩年DDDs處于第1位。泮托拉唑(衛(wèi)可安)受監(jiān)控后用量下降并保持穩(wěn)定,而泮托拉唑(潘美路,40mg/支)廣泛用于消化道潰瘍的預(yù)防和治療,用量穩(wěn)定,DDDs排名靠前。

        3.5 使用PPIs需要關(guān)注的問題 使用PPIs常見的不良反應(yīng)有消化系統(tǒng)反應(yīng),如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等,停藥后即緩解;過敏性反應(yīng),如皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑、過敏性水腫等[4]。有必要注意PPIs某些特殊的不良反應(yīng),尤其是在長期使用的情況下。PPIs作為強效抑酸藥,降低胃液中H+濃度,促使胃液pH值升高,造成胃內(nèi)環(huán)境的明顯改變,影響某些營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收,如Ca2+、Fe3+、維生素B12等物質(zhì),并造成一定的不良后果[5]。此外,服用PPIs的病人胃腸發(fā)生細菌感染的幾率增加,長期使用有發(fā)生萎縮性胃炎和癌變的可能[6]。

        [1]徐寶財,劉家勝,周雅文.質(zhì)子泵抑制劑研究進展[J].研發(fā)前沿,2008,16(23):22-23,26.Xu BaoCai,Liu JiaSheng,Zhou YaWen.Advances in research on proton pump inhibitors[J].Res Front,2008,16(23):22-23,26.Chinese.

        [2]Khalili H,Dashti-Khavidaki S,Hossein Talasaz A H,etal.Descriptive analysis of a clinical pharmacy intervention to improve the appropriate use of stress ulcer prophylaxis in a hospital infectious disease ward[J].J Manag Care Pharm,2010,16(2):114-121.

        [3]Hongo M,F(xiàn)ujimoto K,Gastric Polyps Study Group.Incidence and risk factor of fundic gland polyp and hyperplastic polyp in long-term proton pump inhibitor therapy:aprospective study in Japan[J].J Gastroenterol,2010,45(6):618-624.

        [4]楊 艷,李耀芳.質(zhì)子泵抑制劑的不良反應(yīng)與藥物相互作用[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2007,17(5):324-327.Yang Yan,Li YaoFang.Adverse drug reaction and drug interaction of proton pump inhibitors[J].Shenzhen J Integr Tradit Chin West Med,2007,17(5):324-327.Chinese.

        [5]Thomson A B,Sauve M D,Kassam N,etal.Safety of the long-term use of proton pump inhibitors[J].World J Gastroenterol,2010,16(19):2323-2330.

        [6]Fujimoto K,Hongo M,Maintenance Study Group.Risk factors for relapse of erosive GERD during long-term maintenance treatment with proton pump inhibitor:aprospective multicenter study in Japan[J].J Gastroenterol,2010,45(12):1193-1200.

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