徐麗萍,王 鑫,邢 超
(哈爾濱商業(yè)大學(xué)食品工程學(xué)院,省高校食品科學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn),黑龍江省哈爾濱150076)
溶劑法純化還原型谷胱甘肽工藝的研究
徐麗萍,王 鑫,邢 超
(哈爾濱商業(yè)大學(xué)食品工程學(xué)院,省高校食品科學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn),黑龍江省哈爾濱150076)
玉米胚中提取的還原型谷胱甘肽,除含有肽類物質(zhì)外,還含有糖類、色素類、蛋白質(zhì)類等水溶性物質(zhì),由于這些物質(zhì)的存在,將使還原型谷胱甘肽的含量降低,并使其生理活性減弱,因此,為提高還原型谷胱甘肽化合物的純度,通過溶劑法對(duì)玉米胚中還原型谷胱甘肽粗提物進(jìn)行純化工藝研究。選擇乙醇為溶劑沉淀法純化還原型谷胱甘肽最佳溶劑,通過單因素及正交實(shí)驗(yàn)確定最佳工藝條件為:還原型谷胱甘肽粗提液與乙醇體積比為1∶1;乙醇濃度為100%;攪拌時(shí)間為15min。采用雙光束紫外分光光度法測(cè)定有機(jī)溶劑法純化玉米胚還原型谷胱甘肽的的得率為24.41%。通過紅外光譜測(cè)定純化后物質(zhì)為還原型谷胱甘肽。
還原型谷胱甘肽,純化,乙醇
谷胱甘肽(Glutathione)是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸通過肽鍵縮合而成的三肽化合物,化學(xué)名稱為N-(N-L-γ-谷氨酰-L-半胱氨酰)甘氨酸,其分子式為 C10H17O6SN3,屬于含有疏基的小分子活性肽[1]。谷胱甘肽廣泛分布于動(dòng)物、植物、谷物和油料種子中,還原型谷光甘肽(GSH)廣泛存在于自然界、動(dòng)物肝臟、酵母和植物胚芽中,其中玉米胚中GSH的含量約為112~126mg/100g[2]。人和動(dòng)物的血液中也含有較多的GSH[3-4],細(xì)胞中GSH的含量約為0.5~10mmol/L[5],植物組織中GSH含量則較低。國內(nèi)目前在GSH方面的研究處于起步階段,對(duì)純化的研究甚少,目前分離提純GSH的方法,見諸文獻(xiàn)報(bào)道的主要有:銅鹽法、雙水相法、樹脂法和有機(jī)溶劑法[6]。雖然利用以上幾種方法來生產(chǎn)GSH在實(shí)驗(yàn)室均具有可行性,但是它們?cè)诠I(yè)化生產(chǎn)過程中卻還存在著許多問題,有些甚至無法實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。目前,國際上日本等國家已經(jīng)開始采用離子交換樹脂進(jìn)行一些研究,并取得了很好的效果,國內(nèi)關(guān)于離子交換樹脂分離GSH的研究已經(jīng)逐步展開,但是不夠深入,故一直未能實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。本文就進(jìn)一步探討GSH的分離進(jìn)行研究。
還原型谷胱甘肽粗提物 實(shí)驗(yàn)室自制;標(biāo)準(zhǔn)還原型谷胱甘肽 美國sigma公司;乙醇 天津市天新精細(xì)化工開發(fā)中心。
高速離心機(jī)TG16型 長(zhǎng)沙英泰儀器有限責(zé)任公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀R-205型 上海申勝生物技術(shù)有限公司;真空干燥箱ZDF-6090型 上海恒一科學(xué)儀器有限公司;紫外可見分光光度計(jì)TU-1900型 北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;紅外光譜儀 安捷倫科技有限公司。
1.2.1 溶劑的選擇 根據(jù)GSH難溶于醇、丙酮等溶劑這一性質(zhì),采用溶劑沉淀法將GSH沉淀析出。分別采用乙醇、乙醚和丙酮對(duì)GSH進(jìn)行純化,比較三種溶劑對(duì)GSH得率的影響,選擇最佳溶劑[7]。
1.2.2 溶劑沉淀法純化還原型谷胱甘肽的單因素選擇
1.2.2.1 GSH提取液與乙醇體積比的選擇 準(zhǔn)確吸取GSH提取液10mL,分別按GSH提取液與乙醇體積比2∶1、1∶1、2∶3、1∶2、2∶5取90%乙醇5.0、10.0、15.0、20.0、25.0mL攪拌20min,離心后將沉淀物冷凍干燥,測(cè)定GSH得率。確定最佳體積比。
1.2.2.2 乙醇濃度的選擇 準(zhǔn)確吸取GSH提取液10mL,加入10.0mL乙醇,分別采用乙醇濃度為60%、70%、80%、90%、100%攪拌20min,離心后將沉淀物冷凍干燥,測(cè)定GSH得率。確定最佳乙醇濃度。
1.2.2.3 攪拌時(shí)間的選擇 準(zhǔn)確吸取 GSH提取液10mL,加入10.0mL乙醇,分別采用濃度為90%的乙醇攪拌5、10、15、20、25min,離心后將沉淀物冷凍干燥,測(cè)定GSH得率,確定最佳攪拌時(shí)間。
1.2.3 溶劑沉淀法純化還原型谷胱甘肽最佳工藝條件的確定 根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,選擇影響純化效果的三個(gè)主要因素:GSH提取液與乙醇體積比(A)、乙醇濃度(B)、攪拌時(shí)間(C),采用正交設(shè)計(jì)表L9(34)安排實(shí)驗(yàn)。因素水平表見表1。
表1 因素與水平表
1.2.4 溶劑沉淀法制備還原型谷胱甘肽純化物 取10mL GSH提取液,加入10mL 90%乙醇,攪拌時(shí)間為20min。將沉淀冷凍干燥即得GSH純化物,并按下式計(jì)算產(chǎn)品得率:
式中:W-GSH得率(%);m-GSH純化物質(zhì)量(g);M-GSH粗提物質(zhì)量(g)。
1.2.5 還原型谷胱甘肽紅外光譜分析 分別將經(jīng)干燥的 GSH1mg左右,與經(jīng)干燥的 KBr粉末100~200mg在瑪瑙研缽中研細(xì)后壓片,在4000~400cm-1范圍內(nèi)進(jìn)行紅外光譜掃描。
選擇乙醇、乙醚、丙酮在最優(yōu)條件下進(jìn)行溶劑沉淀法純化玉米胚中還原型谷胱甘肽,結(jié)果見表2。由表2可知,乙醇純化谷胱甘肽的得率較高。乙醚中含有微量水、乙醇和其他雜質(zhì),而丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等還原性雜質(zhì),純化效果均沒有乙醇的好。并且乙醚和丙酮都是易揮發(fā)有毒有機(jī)溶劑,而乙醇作為一種常見有機(jī)溶劑,易揮發(fā),對(duì)環(huán)境污染及危害小,是單一使用效果最好的有機(jī)溶劑,所以選擇乙醇做沉淀法溶劑。
表2 溶劑選擇結(jié)果
GSH提取液與乙醇體積比為可變因素,其它兩個(gè)因素固定不變,即乙醇濃度為90%,攪拌時(shí)間為20min,考察GSH粗提液與乙醇體積比對(duì)純化效果的影響,其結(jié)果見圖1。
圖1 GSH提取液與乙醇體積比的選擇
從圖1中可知,當(dāng)GSH提取液與乙醇體積比從2∶1至1∶1時(shí),GSH得率有所增加;當(dāng)二者比例小于1∶1后,GSH得率呈下降趨勢(shì)。由于體積比升高導(dǎo)致GSH濃度逐漸降低,可能是由于GSH在溶液中易氧化,使最終GSH得率較少。因此選擇體積比的最佳比例為1∶1。
乙醇濃度為可變因素,其它三個(gè)因素固定不變,即GSH提取液與乙醇體積比為1∶1,攪拌時(shí)間為20min,考察乙醇濃度對(duì)純化效果的影響,其結(jié)果如圖2所示。
圖2 乙醇濃度的選擇
從圖2中可知,乙醇濃度在60%~80%期間,GSH的得率上升明顯,乙醇濃度在80%~100%時(shí)的GSH得率趨于平穩(wěn),在90%時(shí)GSH得率取得最大值。由于GSH不溶于醇類物質(zhì),低濃度乙醇會(huì)溶解少量的GSH,純化不完全。因此選擇乙醇最佳濃度為90%。
攪拌時(shí)間為可變因素,其它三個(gè)因素固定不變,即乙醇濃度為90%,GSH粗提液與乙醇體積比為1∶1,考察攪拌時(shí)間對(duì)純化效果的影響,其結(jié)果見圖3。
從圖3中可知,攪拌時(shí)間在5~15min時(shí),GSH得率隨時(shí)間的延長(zhǎng)而增大,超過15min后,曲線呈下降趨勢(shì),下降緩慢。所以選擇最佳攪拌時(shí)間為15min。
通過正交實(shí)驗(yàn)確定最佳的純化工藝,為了使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確,每組實(shí)驗(yàn)均做三次平行實(shí)驗(yàn),考察指標(biāo)為GSH得率,其實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。
圖3 攪拌時(shí)間的選擇
表3 溶劑沉淀法純化GSH正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.5.1 方差分析 由表4的極差分析可知,各因素對(duì)GSH提取率影響的大小順序?yàn)锳>C>B,即GSH提取液與乙醇體積比>攪拌時(shí)間>乙醇濃度。最佳的因素水平組合為A2B3C1。即體積比1∶1、乙醇濃度100%、攪拌時(shí)間15min,GSH得率為24.41%。
表4 正交實(shí)驗(yàn)方差分析表
圖4 標(biāo)準(zhǔn)GSH紅外掃描圖譜
由圖4~圖5和表5紅外光譜數(shù)據(jù)可以看出,純化后的物質(zhì)顯示了特有的巰基、羧基、氨基、酮基等特征頻率,并且純化后的物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)品出峰位置均在振動(dòng)頻率范圍內(nèi)。GSH的特征基團(tuán)為巰基,特征峰在2600~2500cm-1范圍內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)GSH振動(dòng)頻率位于2527.25cm-1,純化后物質(zhì)移至2524.36cm-1,證明純化后的物質(zhì)為GSH[8-10]。
圖5 純化樣品紅外掃描圖譜
表5 紅外光譜分析
本研究選用三種有機(jī)溶劑進(jìn)行純化實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明乙醇純化效果最好。乙醇沉淀法純化GSH的最佳工藝條件為:GSH粗提液與乙醇體積比為1∶1,乙醇濃度為100%,攪拌時(shí)間為15min。純化后可將還原型谷胱甘肽的含量提高到24.41%。采用紅外光譜檢測(cè),證明純化后物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)品還原型谷胱甘肽結(jié)構(gòu)一致。確定純化后物質(zhì)為還原型谷胱甘肽。
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Study on the purification process of reduced glutathione with the method of solvent
XU Li-ping,WANG Xin,XING Chao
(Key Laboratory of Food Science and Engineering,College of Food Engineering,Harbin University of Commerce,Harbin 150076,China)
The reduced glutathione contains carbohydrates,pigments,proteins and other water-soluble substances except peptides which was extracted from corn germ,the content of reduced glutathione will be reduced and the physical activity will be less because the presence of these substances,the extract of reduced glutathione was purified with the method of solvent from corn germ for improving the purity of glutathione compounds.Selecting ethanol as the best solvent of precipitation method,the optimum conditions of solvent precipitation method purified GSH by single factors and orthogonal experiments were determined as follows:GSH extract and ethanol of 1∶1 volume ratio,the ethanol concentration was 100%,stirring time was 15min.The content of reduced glutathione in corn germ was purified with the methods of solvent precipitation by dual-beam UV spectrophotometer,which was 24.41%.The material of extraction from the corn germ was reduced glutathione by IR.
GSH;purification;ethanol
TS201.1
B
1002-0306(2011)12-0348-03
2011-08-16
徐麗萍(1963-),女,碩士,教授,研究方向:農(nóng)產(chǎn)品加工與貯藏工程。
黑龍江省自然科學(xué)基金(C200813)。