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        Schiff堿合成及其自組裝單分子膜在銀表面防護性能

        2011-10-12 07:12:26楚茂陽邢錦娟錢建華
        石油化工高等學校學報 2011年1期
        關鍵詞:銀片水楊醛乙二胺

        劉 琳, 楚茂陽, 邢錦娟, 錢建華

        (渤海大學遼寧省功能化合物的合成與應用重點實驗室,遼寧錦州121003)

        Schiff堿合成及其自組裝單分子膜在銀表面防護性能

        劉 琳, 楚茂陽, 邢錦娟, 錢建華

        (渤海大學遼寧省功能化合物的合成與應用重點實驗室,遼寧錦州121003)

        以尋求低成本,高收益的探索思路為基礎,制備出一種新式自組裝分子膜,將其組裝到金屬體表面,進而達到防止金屬腐蝕的目的。以水楊醛與乙二胺為原料,合成出乙二胺縮水楊醛Schiff堿,確定了最佳合成條件。對產物進行了熔點測定,紅外光譜(IR)分析及質譜(MS)分析,確定制備的產物即為乙二胺縮水楊Schiff堿,并首次將其配制于花生油溶液中。將Schiff堿自組裝到銀片表面,利用金相顯微鏡觀察Schiff堿的成膜現象;用循環(huán)伏安技術對自組裝膜進行分析。實驗結果表明,Schiff堿自組裝分子膜能有效抑制異相電子的轉移,組裝速度快且性能穩(wěn)定,減少了銀片機體的腐蝕??偨Y了Schiff堿自組裝分子膜對金屬防護的效用和價值。

        乙二胺縮水楊Schiff堿; 自組裝單分子膜; 銀片

        Schiff堿是指含有醛基和氨基的兩類物質通過縮水形成含亞胺基或甲亞胺基的一類有機化合物,可與許多金屬離子形成配合物。Schiff堿及其配合物在醫(yī)藥和農藥領域、新材料開發(fā)等領域得到廣泛應用,因其具有良好的生物活性,如消炎、抗菌、抗癌等作用[1-3],在有機合成、分析化學、臨床分析等方面得到廣泛的應用[4-5],近年來Schiff堿類配合物在金屬腐蝕防護領域方面的研究已成熱點。本文在文獻[6-8]的基礎上針對油品中金屬腐蝕與防護方面開展深入研究,將合成的Schiff堿在銀片表面自組裝成膜,并對其分析檢測,探討該自組裝膜的防護效果。

        1 實驗部分

        1.1 主要儀器與試劑

        乙二胺,水楊醛,四丁基高氯酸銨,無水乙醇(質量分數大于99.7%),乙腈,均為分析純;花生油。

        FTIR-650傅立葉紅外光譜儀(天津博天勝達科技發(fā)展有限公司);HP-5988A質譜儀(美國惠普公司);81M/DMM200C型金相顯微鏡(北京中西遠大科技有限公司);上海辰華CHI660D電化學工作站(上海辰華儀器有限公司,以鉑和銀電極分別作輔助與參比電極);SC型多頻聲化學發(fā)生器(成都九州超聲技術有限公司);SGWX-4顯微熔點儀(上海精密科學儀器有限公司)。

        1.2 反應原理

        實驗主要原理如(1)式所示:

        1.3 乙二胺縮水楊醛Schiff堿的合成方法

        分別稱一定配料比的水楊醛和乙二胺溶于少量無水乙醇中,置于100mL三頸瓶中,攪拌回流使兩溶液混合均勻,加適量催化劑,待溶液反應一定時間后,靜置、過濾、分離、提純得產品。

        1.4 乙二胺縮水楊醛Schiff堿單分子膜的制備

        將標準銀試片打磨后依次經丙酮、無水乙醇和超純水超聲清洗20min,高純氮氣吹干,再經紫外光照1.5h。然后浸入含Schiff堿的花生油中,恒溫、反應一定時間后,取出銀片,并用無水乙醇反復清洗,干燥后備用。

        2 結果與討論

        2.1 最佳反應條件的確定

        根據正交實驗分析考察A(m(水楊醛)/m(乙二胺))、B(反應時間)、C(反應溫度)和D(催化劑質量分數)對Schiff堿收率的影響,實驗方案設計及實驗結果見表1和表2。

        從表1及表2可知,最佳的組合方式為A2B2C3D1。即最佳條件為:m(水楊醛)/m(乙二胺)=5∶2、時間2h、溫度103℃、催化劑質量分數為1%。

        表1 因素及水平Table 1 Factors and levels

        表2 Schiff堿的正交實驗分析Table 2 Orthogonal test analysis of Schiff base

        2.2 最佳反應條件驗證

        按上述最佳實驗條件進行重復實驗,實驗結果如表3所示。

        表3 實驗結果的驗證Table 3 The verify of experimental results

        由表3可知,正交實驗得出的最優(yōu)條件具有可靠的重復性。

        2.3 表征分析

        2.3.1 熔點測定 合成的產品用WRX-4顯微熔點儀測其熔程為123~125℃,純度較高,且收率很高。

        2.3.2 紅外光譜分析 產品的紅外光譜如圖1所示(KBr壓片)。其中:—OH(3 438cm-1);(1 639cm-1);Ar—C—C(1 456cm-1);Ar—C—C(744cm-1)。從譜圖可以發(fā)現,水楊醛(—CHO)和伯胺N—H的特征吸收譜在化合物中消失,說明發(fā)生了縮合反應。而化合物在1 639cm-1出現了較強的伸縮振動帶,峰尖且窄,說明生成了Schiff堿。

        Fig.1 IR spectrum of salicylaldehyde-ethylene diamine schiff base圖1 水楊醛-乙二胺Schiff堿紅外光譜

        Fig.2 MS analysis of salicylaldehyde-ethylene diamine schiff base圖2 水楊醛-乙二胺Schiff堿的質譜分析

        2.3.4 金相顯微鏡分析 將加Schiff堿單分子膜的銀片和裸銀片一同放入氧氣充足且潮濕的環(huán)境中,一定時間后,銀片表面通過金相顯微鏡觀察結果如圖3所示。

        由圖3可見,Schiff堿自組裝分子膜吸附后的銀片,經一定時間氧化腐蝕后與原始裸銀片的顏色、外觀等特征差別不明顯,可看到少量斑點,這是Schiff堿膜間存在間隙所致。而經氧化腐蝕后銀片,顏色變深、變黑,腐蝕程度相當嚴重。

        Fig.3 Surface morphology of silver strip圖3 銀片表面形貌

        2.3.5 循環(huán)伏安測試分析 實驗測試用四電極工作模式,其中以鉑電極和銀電極分別作輔助與參比電極,工作電極分別為經乙二胺縮水楊醛Schiff堿修飾的打磨銀片和作對比用的裸銀片。因為是四電極工作方式,所以工作電極與感應電極同時連接到銀片上,用乙腈(配置電解液時使用的)反復沖洗后,置于0.1mol/L四丁基高氯酸銨(TBAP)的乙腈溶液中,在室溫時測試,測試結果見圖4。

        Fig.4 CV of silver strip electrode and silver strip electrode with Schiff base SAMs圖4 裸銀片電極和加Schiff堿自組裝分子膜銀片電極的循環(huán)伏安曲線

        循環(huán)伏安圖4中共測試3銀片,自上而下分別為無自組裝裸銀片,組裝時間為5h和40h的加膜銀片。在掃描速度和其它條件相同的情況下,裸銀片電極在110μA處出現一明顯的氧化峰,但加自組裝分子膜的銀片電極卻無氧化峰出現。說明乙二胺縮水楊醛Schiff堿已在銀片電極表面成膜,對異相電子的轉移起到了有效的抑制作用,所以電流走向基本趨近于直線。伏安曲線圖中還可看出自組裝時間(5,40h)對通過銀片電極表面的電量并無太大影響,說明乙二胺縮水楊醛Schiff堿在銀片表面的自組裝速度很快,且性能很穩(wěn)定。

        上述實驗將Schiff堿首次溶于花生油中,由于花生油的粘度不同,所制備的Schiff堿自組裝分子膜吸附于銀片的致密性有一定差異。Schiff堿縮合物與裸銀片之間通過富電子和缺電子體系的化學吸附方式而自組裝到裸銀片表面,形成的自組裝單分子層膜可使銀片基體與腐蝕介質隔離,達到減少銀片機體腐蝕的目的。

        [1]李三華,劉蒲,王嵐.殼聚糖席夫堿鈀催化碘代苯與丙烯酸生成肉桂酸[J].應用化學,2005,22(5):227-229.

        [2]Hossein Naeimi,Javad Safari,Arash Heidarnezhad.Synthesis of Schiff base ligands derived from condensation of salicylaldehyde derivatives and synthetic diamine[J].Dyes and pigments,2007(73):251-253.

        [3]Sharghi,Hashem,Ali Nasseri.Schiff-base metal(II)complexes as new catalysts in the efficient,mild and regioselective conversion of 1,2-epoxyethanes to 2-h(huán)ydroxyethyl thiocyanates with ammonium thiocyanate[J].Bulletin of the chemical society of Japan,2003,76(1):137-142.

        [4]黃娟,崔紫寧,李映,等.Schiff堿銅配合物的生物活性[J].有機化學,2008,28(4):598-604.

        [5]Alireza Foroumadi,Fatemeh Soltani,Mohammad Hasan Moshafi,et al.Synthesis and in vitro antibacterial activity of some N-(5-aryl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)piperazinyl quinolone derivatives[J].II Farmaco,2003,58(10):1023-1028.

        [6]吳世逵,林培喜.罐車內壁元素硫的來源機理[J].石油化工高等學校學報,2006,19(2):51-54.

        [7]李春香,何宏鷹,鐘碧良.油罐清洗系統(tǒng)移動機構的研究[J].石油化工高等學校學報,2006,19(2):64-66.

        [8]劉琳,錢建華,邢錦娟,等.油罐車污染噴氣燃料的原因分析[J].石油煉制與化工,2010,41(2):45-48.

        (Ed.:YYL,Z)

        Synthesis of Schiff Base and Analysis for Protection Performance of SAMs on Silver Surface

        LIU Lin,CHU Mao-yang,XING Jin-juan,QIAN Jian-h(huán)ua
        (Liaoning Province Key Laboratory for Synthesis and Application of the Functional Compounds,Bohai University,Jinzhou Liaoning121003,P.R.China)

        The self-assembled monolayers(SAMs)was synthesized in order to seek low-cost and high-yield exploration of ideas.It was assembled to the metal surface,thus achieving the purpose of preventing metal corrosion.Salicylaldehydeethylenediamine Schiff base was synthesized with salicylaldehyde and ethylenediamine.Optimum conditions were identified.The products were certificated by melting point,infrared spectra and mass spectra.The result was that salicylaldehydeethylenediamine Schiff base was identified.The Schiff base was first served as additives in a peanut oil and self-assembled on the surface of silver.The SAMs were described with Jinxiang microscope technique.Simultaneously it was briefly characterized with CV method.The results show that the heterogeneous electron transfer can be inhibited by Schiff base SAMs.The assembling rate of SAMs is fast and stable.Corrosion of the silver strip body is reduced.Effectiveness and value of metal protection are summarized on Schiff base SAMs.

        Salicylaldehyde-ethylenediamine Schiff base;Self-assembled monolayers;Silver strip

        .Tel.:+86-416-3400328;e-mail:liulinln@163.com

        TB304

        A

        10.3696/j.issn.1006-396X.2011.01.009

        2010-11-29

        劉琳(1965-),女,河北唐山市,教授,博士。

        遼寧省自然科學基金資助項目(20082178);遼寧省高校優(yōu)秀人才支持計劃(2009R02)。

        1006-396X(2011)01-0037-04

        Received29November2010;revised24December2010;accepted29December2010

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