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        黑莓果實多酚超聲提取工藝的響應曲面優(yōu)化

        2011-10-09 02:50:20趙慧芳居正英李維林吳文龍崔恩惠屈樂文
        食品工業(yè)科技 2011年6期
        關鍵詞:模型

        趙慧芳,居正英,李維林,吳文龍,崔恩惠,屈樂文

        (江蘇省中國科學院植物研究所,江蘇南京210014)

        黑莓果實多酚超聲提取工藝的響應曲面優(yōu)化

        趙慧芳,居正英,李維林*,吳文龍,崔恩惠,屈樂文

        (江蘇省中國科學院植物研究所,江蘇南京210014)

        為了提高黑莓果實多酚的提取率,采用響應曲面法對多酚超聲提取的關鍵參數(shù)進行了優(yōu)化,建立了多酚超聲提取的總多酚和鞣花酸含量的二次多項數(shù)學模型,并分析了模型因子間的交互作用,驗證了模型的有效性。結果表明,4因素對總多酚和鞣花酸提取的影響大小依次為乙醇濃度>料液比>提取時間>超聲頻率,實驗所得黑莓果實多酚超聲提取的最佳工藝條件為:乙醇濃度為46.54%,料液比為1∶30,超聲頻率為24kHz,提取時間為33.68min,該條件下測得的黑莓果實總多酚含量為5.131mg·g-1,鞣花酸含量為0.1483mg·g-1。

        黑莓,多酚,鞣花酸,超聲提取,響應曲面

        黑莓(Blackberry)為薔薇科(Rosaceae)懸鉤子屬(Rubus L.)植物,原產北美[1],是新興第三代小果類果樹。黑莓果實柔嫩多汁、酸甜爽口、風味獨特、色澤艷麗,其鮮果和加工產品受到歐美消費者的青睞。江蘇省中國科學院植物研究所已與1986年開始黑莓引種與利用研究,至2006年已成功引進了16個黑莓品種[2]。黑莓果實營養(yǎng)豐富,富含多酚類物質,具有較 強 的 抗 氧 化[3]、清 除 自 由 基[4]、抗 癌[5]、抗 突變[6]、預防動脈硬化等作用。研究表明黑莓果實的多酚類物質包括五倍子酸、咖啡酸、阿魏酸、鞣花酸、兒茶酸、表兒茶酸、對香豆酸等,其中鞣花酸含量較高,約占總多酚含量的6%~10%[7]。據(jù)Ross H.A.等對樹莓果實鞣花酸提取物的研究,發(fā)現(xiàn)樹莓果實鞣花酸具有抗癌作用,對癌細胞具有防治作用[8]。因此,進行黑莓果實多酚類物質的開發(fā)和利用研究,具有重要的意義。本實驗通過響應曲面法優(yōu)化黑莓果實多酚的超聲提取工藝,以測得的果實總多酚和鞣花酸含量為考核指標,研究了乙醇濃度、料液比、超聲頻率、提取時間4個因素對黑莓果實多酚提取效果的影響,進而確定了最佳提取工藝,對黑莓果實多酚類物質的開發(fā)和利用具有重要的意義。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        黑莓Boysen凍果 2009年6月4日采于江蘇省中國科學院植物研究所黑莓品種園,-18℃速凍保存;沒食子酸、Folin-Ciocalteu’s試劑、碳酸鈉、乙醇、鞣花酸標準品 均為分析純。

        WP 700TL23-k5Galanz微波爐,EX-200A 型電子天平,PHILIPS飛利浦攪拌機HR2838,TU-1810紫外可見分光光度計,PL-5-B型低速離心機,KQ-100DE數(shù)控超聲波清洗儀。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 工藝流程 取黑莓凍果200g,微波解凍后打漿,精確稱取果漿4.000g于150m L錐形瓶中,按實驗設計的條件加入提取溶劑,進行超聲提取,提取溫度為40℃;提取完成后,4000 r/m in離心10m in,取上清液定容至200m L,分別測定其總多酚和鞣花酸含量。

        1.2.2 總多酚含量 Folin-Ciocalteu 法測定[9-10]。

        1.2.2.1 標準曲線制作 準確稱取0.5000g沒食子酸,用純凈水溶解,并定容至1000m L,分別移取2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、9.0、10.5、12.5、14.5m L 到 50m L容量瓶中,加水定容。分別取不同濃度的標準溶液1.0m L,加入 5.0m L 0.2mg·L-1Folin-Cioealteu’s試劑進行混合;在0.5~8min內,加入4m L 7.5%(w/v)飽和碳酸鈉溶液,充分混合。將上述標準溶液在25℃下避光放置2h后,在765nm波長下測定吸光值。以吸光度Y為縱坐標,沒食子酸濃度X為橫坐標,繪制標準曲線,得出回歸方程:y=0.01089x-0.23431,R2=0.9989。

        1.2.2.2 樣品測定方法 樣品液稀釋4倍進行測定。測定方法同上,根據(jù)回歸方程計算樣品總多酚的含量。

        1.2.3 黑莓果實鞣花酸含量測定[11-12]

        1.2.3.1 標準曲線繪制 準確稱取0.1000g鞣花酸標準品用 35m L 0.1moL·L-1NaOH溶解,定容至1000m L,分別移取 0.5、2.5、5.0、7.5、10.0、12.5m L 到100m L容量瓶中,加水定容。取不同濃度的標準溶液,分別測定其在357nm下的吸光度,以吸光度Y為縱坐標,鞣花酸含量X為橫坐標,繪制標準曲線,得出回歸方程:y=0.04044x+0.01324,R2=0.9960。

        1.2.3.2 樣品含量測定 樣品液稀釋10倍后進行測定,以水為空白,測定357nm下的吸光度。根據(jù)回歸方程計算樣品鞣花酸的含量。

        1.2.4 黑莓果實多酚超聲提取的響應曲面實驗 根據(jù)現(xiàn)有的實驗條件和單因素實驗結果,確定實驗的因素與水平,應用Design expert 7.0Trial設計軟件進行響應曲面實驗設計,以乙醇濃度、料液比、超聲頻率(以總功率的百分比記,超聲儀器總功率為40kHz)、提取時間4個因子為自變量,分別以X1、X2、X3、X4表示,以總多酚含量和鞣花酸含量為響應值進行分析[6-11],分別以 Y1和 Y2表示。具體因素與水平見表1。

        表1 實驗自變量因素編碼及水平

        2 結果與分析

        2.1 回歸分析

        根據(jù)表1中的實驗因素與水平的設計進行了29次實驗,實驗結果見表2。對表2的實驗數(shù)據(jù)進行回歸分析,得二次多元回歸方程(模型)為:

        表2 響應面實驗設計結果

        對該模型進行方差分析,結果見表3,由表3可以看出,總多酚含量 F回歸=13.62>[F0.05(14,4)=5.87],P值<0.0001表明模型極顯著;鞣花酸含量F回歸=9.85>[F0.05(14,4)=5.87],P 值 <0.0001表明模型極顯著??偠喾雍縁失擬=0.53≤[F0.05(14,10)=4.60],失擬項P=0.8095>0.05,表明失擬不顯著;鞣花酸含量 F失擬=0.73 < [F0.05(14,10)=4.60],失擬項P=0.6873>0.05,失擬也不顯著??偠喾雍炕貧w模型的調整確定系數(shù)R=0.8632,說明該模型能解釋86.32%響應值的變化,擬合程度良好,實驗誤差小,可以用此模型對超聲提取黑莓果實多酚類物質進行總多酚含量的分析和預測;鞣花酸含量回歸模型的調整確定系數(shù)R=0.8157,說明該模型能解釋81.57%響應值的變化,模型擬合程度良好,實驗誤差小,可以用此模型對超聲提取黑莓果實多酚類物質進行鞣花酸含量的分析和預測。

        表3 回歸模型方差分析

        表4 回歸方程系數(shù)顯著性檢驗

        對回歸方程系數(shù)進行顯著性檢驗,結果見表4,總多酚含量模型中的一次項X1、X2和二次項0.0001)極顯著,一次項X3、交互項X2X4、二次項顯著;鞣花酸含量模型中的一次項X1、X2和二次項P<0.0001)極顯著,二次項和X(P<0.05)顯著。說明乙醇濃度和料液比對總多酚和鞣花酸的提取含量的主效應明顯,且料液比和提取時間對總多酚含量有交互作用的影響。根據(jù)回歸系數(shù)估計值可知,影響因子的主效應主次順序為:乙醇濃度>料液比>提取時間>超聲頻率。

        2.2 超聲提取黑莓果實多酚類物質的響應曲面分析與模型優(yōu)化

        2.2.1 乙醇濃度和料液比對總多酚和鞣花酸含量的影響 從圖1可以看出,料液比不變,隨著乙醇濃度的增大,總多酚和鞣花酸的含量均呈增加趨勢,但當乙醇濃度達到一定值,總多酚含量變化平緩,后繼呈現(xiàn)下降趨勢;當乙醇濃度恒定,料液比越高,多酚含量越高,且在乙醇濃度較低的區(qū)域,提高料液比有利于總多酚和鞣花酸含量的提高。

        2.2.2 乙醇濃度和超聲頻率對總多酚和鞣花酸含量的影響 從圖2可以看出,超聲頻率不變,隨著乙醇濃度的增大,總多酚和鞣花酸含量呈增加趨勢,但當乙醇濃度達到40%以上時,總多酚和鞣花酸含量變化平緩,后繼呈現(xiàn)下降趨勢;當乙醇濃度恒定,隨著超聲頻率的增大,總多酚和鞣花酸含量有小幅度增加,但當超聲頻率達到60%以上時,總多酚和鞣花酸含量變化平緩,后繼呈現(xiàn)下降趨勢。

        圖1 乙醇濃度與料液比對總多酚和鞣花酸含量的影響

        2.2.3 乙醇濃度和提取時間對總多酚和鞣花酸含量的影響 從圖3可以看出,提取時間不變,隨著乙醇濃度的增大,總多酚和鞣花酸含量呈升高趨勢,但當乙醇濃度達到35%~50%時,總多酚和鞣花酸含量變化平緩,乙醇濃度高于50%時略有下降;當乙醇濃度恒定,隨著提取時間的延長,總多酚和鞣花酸含量逐漸增加,但當提取時間達到25min以上時,總多酚含量和鞣花酸含量變化平緩并略有下降趨勢。

        圖2 乙醇濃度與超聲頻率對總多酚和鞣花酸含量的影響

        圖3 乙醇濃度與提取時間對總多酚和鞣花酸含量的影響

        圖4 超聲頻率與料液比對總多酚和鞣花酸含量的影響

        2.2.4 料液比和超聲頻率對總多酚和鞣花酸含量的影響 從圖4可以看出,超聲頻率不變,隨著料液比的增大,總多酚和鞣花酸含量呈升高趨勢,當料液比達到1∶25以上時,總多酚和鞣花酸含量變化平緩;當料液比恒定,隨著超聲頻率的增大,總多酚和鞣花酸含量逐漸升高,前者升高的幅度顯著大于后者,總多酚含量在超聲頻率大于總功率的70%后變化平緩,而鞣花酸含量在超聲頻率大于總功率的70%后則略有下降。2.2.5 料液比和提取時間對總多酚和鞣花酸含量的影響 從圖5可以看出,提取時間不變,隨著料液比的增大,總多酚和鞣花酸含量呈升高趨勢,但當料液比達到1∶25之后,總多酚和鞣花酸含量變化平緩且略有下降,在提取時間較長的范圍內提高料液比有利于總多酚和鞣花酸含量的提高;當料液比恒定,隨著提取時間的延長,總多酚和鞣花酸含量逐漸增加,但當提取時間達到25min以上時,總多酚和鞣花酸含量變化平緩且后繼略有下降,在料液比較高的區(qū)域內延長提取時間有利于總多酚和鞣花酸含量的提高。

        圖5 料液比與提取時間對總多酚和鞣花酸含量的影響

        2.2.6 超聲頻率和提取時間對總多酚和鞣花酸含量的影響 從圖6可以看出,提取時間不變,隨著超聲頻率的增大,總多酚和鞣花酸含量呈升高趨勢,但當超聲頻率達到60%之后,總多酚和鞣花酸含量變化平緩,且后繼略有下降,在提取時間較短的范圍內提高超聲頻率有利于總多酚含量的提高;當超聲頻率恒定,隨著提取時間的延長,總多酚和鞣花酸含量逐漸增加,但當提取時間達到30min以上時,總多酚含量變化平緩,而鞣花酸含量則略有下降,在超聲頻率較低的區(qū)域內延長提取時間有利于總多酚和鞣花酸含量的提高。

        圖6 超聲頻率與提取時間對總多酚和鞣花酸含量的影響

        綜合圖1~圖6的變化規(guī)律可得出如下分析結果:a.在料液比、超聲頻率和提取時間不變的情況下,乙醇濃度選擇在40%~60%的范圍內總多酚和鞣花酸含量較高;b.在乙醇濃度、超聲頻率和提取時間不變的情況下,料液比選擇在1∶25~1∶30范圍內總多酚和鞣花酸含量較高;c.在乙醇濃度、料液比和提取時間不變的情況下,超聲頻率在50%~80%的范圍內總多酚和鞣花酸含量最高;d.在乙醇濃度、料液比和超聲頻率不變的情況下,提取時間在25~35min的范圍內總多酚和鞣花酸含量最高。

        根據(jù)回歸模型,超聲提取黑莓果實總多酚和鞣花酸的最佳條件為:X1=46.54,X2=30,X3=62.26,X4=33.68,此時Y1=5.313;轉化為實際參數(shù),即在乙醇濃度46.54%,料液比1∶30,超聲頻率24kHz,提取時間33.68min的條件下,測得黑莓果實的總多酚含量高達 5.313mg·g-1,鞣花酸含量高達 0.1502mg·g-1。在該條件下,實驗值Y1為5.131,Y2為0.1483,兩者與預測值相差均小于5%。

        2.3 模型的檢驗

        為了進一步確定超聲提取黑莓果實多酚類物質的最優(yōu)工藝條件,利用Design Expert分析,優(yōu)選出12組參數(shù)來驗證。結果顯示總多酚含量的平均相對誤差為3.70% ±2.26%,鞣花酸含量的平均相對誤差為3.85% ±2.52%,均低于5%,證明該模型能較好地評價超聲法提取黑莓果實多酚的作用效果。

        3 結論

        超聲波提取是利用超聲波在液體中的空化、振動、擴散、擊碎等作用加速植物有效成分的浸出,具有溫度低、時間短、耗能低、提取率高等優(yōu)點,避免提取過程中因熱效應引起的有效成分結構變化、損失及生理活性的降低,廣泛用于多種植物有效成分的提取。

        本研究用超聲提取的方法,從黑莓果實中提取多酚類物質,應用響應曲面法進行分析,對自變量:乙醇濃度(X1)、料液比(X2)、超聲頻率(X3)、提取時間(X4)等4因素與因變量:總多酚含量(Y1)和鞣花酸含量(Y2)的數(shù)學模型進行了回歸分析,數(shù)學模型極顯著相關。黑莓果實多酚類物質的最佳提取工藝條件為:乙醇濃度46.54%,料液比1∶30,超聲頻率24kHz,提取時間為33.68min,在此工藝條件下,測得黑莓果實的總多酚含量為5.131mg·g-1,鞣花酸含量為0.1483mg·g-1。經檢驗證明該提取黑莓果實多酚類物質的工藝條件合理、可靠。

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        [2]吳文龍,李維林,閭連飛,等.黑莓、樹莓在南京地區(qū)的引種研究[J].江蘇林業(yè)科技,2006,33(2):13-15.

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        Optim ization of ultrasonic extraction process of polyphenols from blackberry fruit by using response surface analysis

        ZHAO Hui-fang,JU Zheng-ying,LIW ei-lin*,WU W en-long,CUIEn-h(huán)ui,QU Le-wen
        (Institute of Botany,Jiangsu Province and the Chinese Academy of Sciences,Nanjing 210014,China)

        Response surfacem ethodology was adopted to study the optim ized param eters in order to increase the yield of blackberry fruit polyphenol.The m odels of second order quadratic equation for total polyphenol and ellagic acid contentwere built.The interaction involved factorswere analyzed,and adequacy of themodel equations for predicting the optimum response values was verified.The results indicated that the effect orders of four factors on polyphenol yield were as follow:ethanol concentration,solid-liquid ratio,extraction time and ultrasonic frequency.The optim ized technology parameters were ethanol concentration of 46.54%,solid-liquid ratio of 1∶30,ultrasonic frequency of 24kHz,extraction time of 33.68m in,and under these conditions the content of total polyphenol was up to 5.131mg·g-1,the content of ellagic acid was up to 0.1483mg·g-1.

        blackberry;polyphenol;ellagic acid;ultrasonic extraction;response surfacemethodology

        TS201.1

        B

        1002-0306(2010)06-0299-05

        2010-06-01 *通訊聯(lián)系人

        趙慧芳(1984-),女,研究實習員,碩士,主要從事黑莓等植物功能性營養(yǎng)物質的研究與利用。

        江蘇省農業(yè)高科技項目(BG2007311);江蘇省科技基礎設施建設計劃項目(BM2009041)。

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