徐桂連,代翠紅,馬 鶯
(哈爾濱工業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱150001)
土雷素完全抗原抗原的制備與鑒定
徐桂連,代翠紅,馬 鶯*
(哈爾濱工業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱150001)
為了建立土霉素完全抗原的制備方法,實(shí)驗(yàn)以土霉素為半抗原,牛血清白蛋白(BSA)為載體蛋白,利用N,N,-二環(huán)己基碳化二亞胺(DCC)、鄰聯(lián)甲苯胺(o-tolidine)為偶聯(lián)劑,將牛血清白蛋白與土霉素偶聯(lián)制備土霉素人工完全抗原。通過偶聯(lián)率的計(jì)算確定鄰聯(lián)甲苯胺為最佳偶聯(lián)劑。隨后利用紅外光譜分析和免疫原性測(cè)定實(shí)驗(yàn)鑒定了土霉素、牛血清白蛋白和鄰聯(lián)甲苯胺的偶聯(lián)情況。結(jié)果表明,制得的土霉素完全抗原在免疫健康的Balb/c小鼠體內(nèi)能刺激小鼠機(jī)體產(chǎn)生最高效價(jià)為25600(ELISA)的抗血清。
土霉素,完全抗原,鑒定
土霉素屬于四環(huán)素類抗生素,是一種廣譜高效的抗菌素,廣泛地應(yīng)用于水產(chǎn)品以及畜禽的疾病防治中。長(zhǎng)期以來由于土霉素的大量使用,造成其在畜產(chǎn)品中殘留超標(biāo)問題非常嚴(yán)重,土霉素在水產(chǎn)品以及畜禽體內(nèi)的殘留會(huì)嚴(yán)重危害消費(fèi)者健康以及生態(tài)環(huán)境[1-2]。目前,土霉素殘留檢測(cè)常用方法有高效液相色譜法[3-4]、高效液相色譜- 質(zhì)譜法[5]、免疫方法[6]等。上述儀器分析方法雖然準(zhǔn)確靈敏,但是需要昂貴的儀器,復(fù)雜的樣品處理過程,并且耗時(shí)較長(zhǎng),因而不適用于適時(shí)、快速的檢測(cè)。而免疫分析方法具有靈敏度高、簡(jiǎn)單、省時(shí)等特點(diǎn),正好彌補(bǔ)上述方法的缺陷[6-7]。如免疫金標(biāo)試紙條法,該法準(zhǔn)確、快速、靈敏,適合適時(shí)實(shí)地快速檢測(cè)。但是由于土霉素是小分子半抗原,不具有免疫原性,因而要建立檢測(cè)土霉素的免疫方法,首先要制備出高效的土霉素完全抗原。目前用于完全抗原的制備方法主要有混合酸酐法[8]、重氮化法[9]、碳化二亞胺法[10]、戊二醛法等。而文獻(xiàn)報(bào)道的用于制備土霉素完全抗原的方法只有水溶性碳化二亞胺法和戊二醛法。因而本實(shí)驗(yàn)選用鄰聯(lián)甲苯胺、脂溶性碳化二亞胺(DCC)作為偶聯(lián)劑,分別將牛血清白蛋白與土霉素偶聯(lián),合成了土霉素人工免疫抗原。通過偶聯(lián)率的計(jì)算確定出了最佳偶聯(lián)劑,并進(jìn)一步利用紅外光譜以及小鼠免疫實(shí)驗(yàn)鑒定偶聯(lián)結(jié)果,為建立高效、準(zhǔn)確的土霉素殘留免疫檢測(cè)方法奠定了基礎(chǔ)。
土霉素半鈣鹽標(biāo)準(zhǔn)品、鄰聯(lián)甲苯胺、弗式完全佐劑(cFA)、弗式不完全佐劑(iFA)、牛血清白蛋白(BSA)、吐溫-20、卵清蛋白(OVA)、N,N,-二環(huán)己基碳化二亞胺(DCC)、N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)、二甲基甲酰胺(DMF) Sigma;羊抗鼠辣根過氧化物酶標(biāo)記抗體 北京金杉化學(xué)試劑有限公司;3,3,5,5-四甲基聯(lián)苯胺 Amerisco;5周齡Balb/c小鼠 健康雄性,購于中國哈爾濱獸藥研究所;PBS NaCl 8.00g,KCl 0.20g,KH2PO40.20g,Na2HPO4·12H2O 2.9g,加蒸餾水至1000mL;包被緩沖液(0.05mol/L,pH9.6) Na2CO31.59g,NaHCO32.93g,加蒸餾水1000mL;封閉液 1g酪蛋白,包被緩沖液100mL;洗滌液 PBST(0.0lmol/L,pH7.4):NaCl 8.00g,KCl 0.20g,KH2PO40.20g,Na2HPO4· 12H2O,2.9g Tween-20 0.5mL,加蒸餾水至1000mL;抗體稀釋液明膠0.10g,洗滌液100mL;終止液(2mol/L,H2SO4)濃硫酸(98%)22.2mL,蒸餾水177.8mL;底物緩沖液(SB,0.05mol/L pH5.0磷酸-檸檬酸溶液)
0.2 mol/L Na2HPO4· 12H2O(71.63g/L)25.7mL,0.1mol/L檸檬酸·H2O(42.028g/L)24.3mL,加蒸餾水至100mL;TMB底物儲(chǔ)存液 TMB 6mg溶解于無水乙醇1mL,混勻后置于-20℃存放;TMB測(cè)定液(現(xiàn)用現(xiàn)配) 用時(shí)取TMB儲(chǔ)存液100μL,加入底物緩沖液10mL,30%H2O215μL,混勻。
96孔酶標(biāo)板 Costar;透析袋 Union Carbide;酶標(biāo)儀 Bio-Rad450;紫外掃描儀 北京普析通用儀器公司;FTIR-7600傅里葉紅外光譜儀 天津港東科技股份發(fā)展有限公司。
1.2.1 土霉素完全抗原的制備
1.2.1.1 DCC法 在Nuria和Shen報(bào)道方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行了修改。將0.25g對(duì)氨基苯甲酸溶于8mL,2mol/L 4℃的HCl中,加入1mL 155mg/mL的亞硝酸鈉溶液,置于4℃攪拌10min。將上述反應(yīng)所得溶液加入土霉素溶液中(0.9g溶于 30mL 0.2mol/L的NaOH中),混合物pH保持在8~9之間,并在10℃攪拌2h,取出冷卻至室溫,弱酸化后,濾除液用濃鹽酸調(diào)節(jié)至3.0,然后過濾得沉淀,沉淀用冷蒸餾水洗滌,最后冷凍干燥獲得對(duì)氨基苯甲酸土霉素。
稱取對(duì)氨基苯甲酸土霉素0.315g、NHS 0.057g和DCC 0.11g溶解于2mL的N,N-二甲基甲酰胺中,在室溫下攪拌5h,離心得上清。將100mg的BSA溶解于10mL 0.05mol/L(pH8)的磷酸緩沖液中,在4℃緩慢攪拌24h,以使偶聯(lián)充分完成。反應(yīng)后所得的溶液用0.01mol/L pH7.4磷酸緩沖液充分透析至透析液在190~600nm無紫外吸收,所獲得的土霉素人工免疫完全抗原記為OTC-D-BSA。
1.2.1.2 鄰聯(lián)甲苯胺法 在Zhang報(bào)道方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行了修改。將125mg O-tolidine溶解于22.5mL的0.2mol/L冰冷的HCl溶液中,然后向O-tolidine溶液中逐滴加入35mg/mL的NaNO2溶液2.5mL,置于4℃,避光反應(yīng)1h,得到溶液A,備用。
稱取土霉素半鈣鹽0.08g,先溶解于830μL的0.2mol/L硫酸溶液中,取上清備用。稱取牛血清白蛋白0.145g溶解于10mL的硼砂緩沖液中,將所有土霉素上清及5mL A液同時(shí)加入到牛血清白蛋白中,將反應(yīng)液置于避光條件下反應(yīng)2h,得到土霉素免疫原溶液。用PBS緩沖液在0~4℃透析,每隔6~8h換透析液,至PBS透析液在190~600nm不再有紫外吸收為止。將透析袋后的反應(yīng)溶液5000r/min離心5min,棄去沉淀,將上清冷凍干燥,獲得的土霉素完全抗原(OTC-o-olidine-BSA),存于-20℃。
1.2.2 土霉素完全抗原紫外掃描和偶聯(lián)率的分析1.2.2.1 土霉素完全抗原的紫外掃描 分別配制濃度為40μg/mL的土霉素溶液及520μg/mL的牛血清白蛋白溶液,并將OTC-D-BSA和OTC-o-olidine-BSA稀釋100倍。分別將4份樣品在190~600nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行紫外掃描。把OTC-D-BSA和OTC-o-olidine-BSA的紫外掃描圖譜同時(shí)與土霉素及牛血清白蛋白的標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)比,判定土霉素與牛血清白蛋白的偶聯(lián)反應(yīng)效果。
1.2.2.2 土霉素完全抗原的偶聯(lián)率的測(cè)定 作土霉素與牛血清白蛋白在278nm處濃度對(duì)吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。將上述制得的兩種土霉素完全抗原稀釋100倍后,測(cè)定該濃度下其在278nm處的吸光值A(chǔ)0。近似認(rèn)為在反應(yīng)和透析過程中牛血清白蛋白不發(fā)生損失,通過Bradford法測(cè)得完全抗原溶液中牛血清白蛋白濃度C,依據(jù)牛血清白蛋白的紫外吸收標(biāo)準(zhǔn)曲線,可得到蛋白濃度為C時(shí),牛血清白蛋白的紫外吸收值A(chǔ)2。按照吸光值可疊加原理,合成的土霉素完全抗原中土霉素對(duì)總吸光值A(chǔ)0的貢獻(xiàn)(A1)應(yīng)為土霉素完全抗原的吸光值減去BSA對(duì)A0的貢獻(xiàn):A1=A0-A2,由A1和土霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線可知土霉素在完全抗原中的濃度。將牛血清白蛋白和土霉素的質(zhì)量濃度比轉(zhuǎn)換為摩爾濃度比,該比值即為偶聯(lián)率[14]。
1.2.3 土霉素完全抗原的紅外光譜檢測(cè) 分別將OTC-o-olidine-BSA和土霉素以及牛血清白蛋白在4000~500cm-1進(jìn)行紅外光譜測(cè)定,以鑒定牛血清白蛋白與土霉素偶聯(lián)情況。
1.2.4 土霉素完全抗原免疫原性的測(cè)定
1.2.4.1 小鼠免疫實(shí)驗(yàn) 選取5只健康的Balb/c小鼠飼養(yǎng)兩周,無異樣,尾靜脈采血,取血清做陰性對(duì)照。
將土霉素完全抗原、生理鹽水、弗式佐劑混合物在漩渦混合器上乳化完全,以滴于水面上聚滴不擴(kuò)散為準(zhǔn)。首次免疫采用皮下多點(diǎn)注射,注射劑量為每只小鼠1mL。其后采用腹腔注射方法進(jìn)行小鼠免疫,每次免疫劑量為0.3mL。首次免疫間隔時(shí)間為2周,其后間隔時(shí)間為一周。
第3次免疫后,尾靜脈采血,血液置于4℃靜置24h,然后5000r/min離心10min,取上清,測(cè)定效價(jià)或分裝置于-20℃保存。
1.2.4.2 間接非競(jìng)爭(zhēng) ELISA測(cè)定抗血清效價(jià) 在Aga和Burkin的測(cè)定方法基礎(chǔ)上做了改進(jìn)[6-7]。將土霉素包被抗原稀釋100倍后,每孔加入100μL,置于4℃的冰箱中包被12h。包被完畢后,棄去孔內(nèi)液體,用洗滌液洗滌三次,每次20s。洗滌完畢后,在濾紙上拍干后加入封閉液150μL每孔,置于37℃的溫箱中溫育2h,取出洗滌5次,每次20s。洗滌完畢后加入待測(cè)稀釋血清溶液,將所取血清按倍比稀釋,然后按順序加到酶標(biāo)板中,50μL每孔(每個(gè)稀釋度設(shè)3個(gè)平行對(duì)照孔)。設(shè)空白、陰性對(duì)照。然后置于37℃的溫箱中溫育1h,棄去液體,洗滌完畢后加入酶標(biāo)二抗。將1∶5000倍稀釋的辣根過氧化物酶加入各孔,每孔50μL。置于37℃的溫箱中溫育30min。而后洗滌拍干加入顯色液,隨后置于37℃的溫箱中顯色10min。顯色完畢后取出,每孔加入0.2mol/L H2SO4終止液50μL。最后利用酶標(biāo)儀測(cè)定讀數(shù)。以待測(cè)抗血清OD值大于陰性對(duì)照的2.1倍以及大于0.1,判斷為陽性,以判定值對(duì)應(yīng)的最大血清稀釋倍數(shù)為血清效價(jià)。
土霉素是四環(huán)素類抗生素的一種,具有并四苯環(huán)結(jié)構(gòu)。在D環(huán)上含有酚羥基結(jié)構(gòu),如圖1。由于土霉素的分子量只有460.44,為小分子半抗原,在將其與載體蛋白的偶聯(lián)制備完全抗原的過程中,常利用其D環(huán)上的酚羥基結(jié)構(gòu),對(duì)其進(jìn)行修飾改造。本實(shí)驗(yàn)所涉及的兩種方法——DCC法和鄰聯(lián)甲苯胺法也利用到了該官能團(tuán)。
圖1 土霉素結(jié)構(gòu)式
2.1.1 DCC法 DCC法用于含有羧基和氨基的化合物的偶聯(lián),在半抗原和載體蛋白之間形成肽鍵。土霉素完全抗原按照?qǐng)D2所示的反應(yīng)步驟順序進(jìn)行。土霉素結(jié)構(gòu)中并不含有羧基,因而首先通過重氮化法,引入羧基。對(duì)氨基苯甲酸在酸性條件下被重氮化,重氮化的對(duì)氨基苯甲酸與土霉素酚羥基對(duì)位發(fā)生偶氮化,進(jìn)而引入羧基官能團(tuán)。引入羧基后的土霉素在DCC的作用下,首先與NHS生成活潑酯衍生物,后者與BSA賴氨酸殘基上的氨基反應(yīng),形成以酰胺鍵連接的偶合物。土霉素完全抗原制備方法報(bào)道的很多[13,17],而本法未見報(bào)道。Alexander和楊曉姣采用DCC法分別合成了二氯苯二甲脲完全抗原和氯霉素完全抗原[15-16]。本實(shí)驗(yàn)通過對(duì)DCC法用于土霉素完全抗原的研究,為建立高效的制備土霉素安全抗原的方法奠定基礎(chǔ)。
圖2 碳化二亞胺法制備土霉素完全抗原合成路線
2.1.2 鄰聯(lián)甲苯胺法 實(shí)驗(yàn)利用雙官能團(tuán)試劑鄰聯(lián)甲苯胺作為偶聯(lián)劑,將土霉素與BSA連接,反應(yīng)過程按照?qǐng)D3所示的步驟進(jìn)行。首先鄰聯(lián)甲苯胺在酸性條件下重氮化,由于重氮化物不穩(wěn)定,溫度必須保持在4℃以下。重氮化后的鄰聯(lián)甲苯胺在pH=8.5條件下與BSA的酪氨酸殘基的酚羥基鄰位、土霉素酚羥基的對(duì)位發(fā)生偶氮反應(yīng)[18]。該法在反應(yīng)過程中產(chǎn)生偶氮化物,可見明顯的顏色變化,合成的土霉素完全抗原呈血紅色,透析過程顏色不變化,說明偶合反應(yīng)確有發(fā)生。與現(xiàn)有的土霉素完全抗原合成方法相比[17],該法為一步偶合反應(yīng),反應(yīng)過程簡(jiǎn)單易操作,反應(yīng)現(xiàn)象明顯,并且該法以前未被用于土霉素完全抗原的合成研究中。Zhang等人采用該法成功合成了四環(huán)素完全抗原[13]。
圖3 鄰聯(lián)甲苯胺法制備土霉素完全抗原合成原理
式(2)為重氮化的鄰聯(lián)甲苯胺與BSA及土霉素連接。
2.2.1 土霉素完全抗原紫外掃描圖譜 圖3、圖4為土霉素、土霉素完全抗原、牛血清白蛋白在190~600nm波長(zhǎng)下的紫外掃描圖譜。由圖可知,土霉素在270nm和355nm有最大吸收峰,牛血清白蛋白在278nm下有最大吸收峰。OTC-D-BSA最大吸收峰為270nm和415nm,OTC-o-tolidine-BSA最大吸收峰為275nm和485nm,與牛血清白蛋白和土霉素相比,土霉素完全抗原的紫外最大吸收峰都發(fā)生了明顯的紅移。這是由于土霉素完全抗原引入了偶氮基團(tuán),增強(qiáng)了分子的共軛效應(yīng),而導(dǎo)致其吸收峰向長(zhǎng)波長(zhǎng)移動(dòng)。
圖4 土霉素、牛血清白蛋白、OTC-D-BSA的紫外掃描圖譜
圖5 土霉素、牛血清白蛋白、
2.2.2 土霉素完全抗原的偶聯(lián)率的測(cè)定 牛血清白蛋白與土霉素在278nm處濃度對(duì)吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線分別為 y=0.6793x+0.0427(R2=0.9999)和 y=0.0214x+0.0759(R2=0.9993)。
根據(jù)土霉素與牛血清白蛋白的標(biāo)準(zhǔn)曲線以及OTC-D-BSA中的蛋白濃度8.75mg/mL和OTC-otolidine-BSA中蛋白濃度9.82mg/mL,計(jì)算得到OTC-D-BSA中OTC與BSA的偶聯(lián)摩爾率為15.6∶1,而OTC-o-tolidine-BSA中BSA與土霉素的偶聯(lián)摩爾率為8.5∶1。本實(shí)驗(yàn)利用碳化二亞胺法和o-tolidine法所制備的土霉素完全抗原中BSA與土霉素偶聯(lián)率較文獻(xiàn)報(bào)道的高[17]。但是研究表明,半抗原與載體蛋白的偶聯(lián)率并不是越高越好,過高的偶聯(lián)率會(huì)抑制載體蛋白對(duì)機(jī)體的免疫刺激作用,而最佳的偶聯(lián)率為1∶5~1∶10之間[19-20]。因而本實(shí)驗(yàn)選用鄰聯(lián)甲苯胺法所制備的土霉素完全抗原可以進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。
分別配制濃度為 40μg/mL的土霉素溶液及520μg/mL的牛血清白蛋白溶液,并將 OTC-otolidine-BSA稀釋100倍。分別將3份樣品在4000~500cm-1進(jìn)行紅外光譜測(cè)定,其紅外光譜圖如圖6中a、b、c所示。
由圖6a牛血清白蛋白的紅外光譜圖可知,載體蛋白BSA具有蛋白質(zhì)類共有的譜帶,3429.75cm-1處為N-H伸縮振動(dòng),而1646.59cm-1與1543.09cm-1處分別為蛋白質(zhì)所特有的酰胺譜帶Ⅰ和酰胺譜帶Ⅱ,2931.81cm-1為-CH2-的弱伸展譜帶,可在1457.86cm-1處找到其面內(nèi)彎曲振動(dòng)區(qū)[21]。
圖6 牛血清白蛋白(a)、土霉素(b)、OTC-o-tolidine-BSA(c)的紅外光譜
由土霉素的紅外光譜(圖 6b)可知,其在3421.06cm-1處有 N-H 伸 縮 振動(dòng)區(qū),1602.88、1510.51、1456.12cm-1為苯環(huán)C=C鍵的伸縮振動(dòng)譜帶,1323.27cm-1為土霉素叔胺基的特征譜帶。
由OTC-o-tolidine-BSA(圖6c)紅外光譜可知,其在1646.03cm-1處具有吸收,這是蛋白質(zhì)中氨基酸產(chǎn)生的特征峰。此外,在OTC-o-tolidine-BSA的紅外光譜(圖6c)2924.47cm-1和2854.78cm-1處出現(xiàn)了-CH2的伸縮振動(dòng),同時(shí)在1457.41cm-1可見其面內(nèi)彎曲振動(dòng),該官能團(tuán)在土霉素中是沒有的,而在BSA有該官能團(tuán)。這說明合成的 OTC-o-tolidine-BSA引入了BSA。將OTC-o-tolidine-BSA的紅外光譜與土霉素的紅外光譜(圖6b)相比較:1314.12cm-1處產(chǎn)生了土霉素特有的叔胺基光譜吸收,而BSA中不含有叔胺基,因此在此處無明顯吸收,說明 OTC-otolidine-BSA具有土霉素的特征官能團(tuán)的存在,由此說明土霉素與BSA偶聯(lián)反應(yīng)的發(fā)生,因此OTC-otolidine-BSA可以作為免疫原進(jìn)行小鼠免疫實(shí)驗(yàn)。
如圖7所示,免疫次數(shù)在3~9次時(shí),抗體效價(jià)隨免疫次數(shù)的增加而顯著上升,免疫第63d后,抗血清最高效價(jià)達(dá)到25600(ELISA),在相同的免疫時(shí)間內(nèi),實(shí)驗(yàn)所達(dá)到的抗血清效價(jià)比文獻(xiàn)報(bào)道的效價(jià)高[17],這說明本實(shí)驗(yàn)用o-tolidine法所制備土霉素完全抗原是可行的。但是當(dāng)免疫次數(shù)大于9次后,抗體效價(jià)并不如預(yù)期那樣持續(xù)升高,而是有所降低。因而該結(jié)果表明,免疫次數(shù)與免疫效價(jià)不呈正相關(guān)性。
圖7 土霉素抗體產(chǎn)生曲線
免疫次數(shù)的增加,使得小鼠健康情況下降,出現(xiàn)脫毛、干瘦等現(xiàn)象。此外免疫時(shí)間的增加會(huì)導(dǎo)致小鼠耐受能力的增強(qiáng),甚至出現(xiàn)耐藥性。
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Production and identification of oxytetracycilne complete immunogen
XU Gui-lian,DAI Cui-h(huán)ong,MA Ying*
(Harbin Institute of Technology,Harbin 150001,China)
Oxyteracycline complete immunogen was synthesized by using oxytetracycline as a half-immunogen,bovine serum albumen as a carrier protein,and DCC,o-tolidine as cross-linking agents.The conjugantion rate analyzation results showed that the best cross-linking agent was o-tolidine.Then infrared spectrum identification and mice immunization experiment were employed to identify whether oxytetracycline,BSA and o-tolidine were conjugated successfully.Finally,healthy Balb/C mice immunized with oxytetracycline complete antigen produced antisera with the highest ELISA titer up to 25600.
oxytetracycilne;complete immunogen;identification
TS201.3
A
1002-0306(2011)04-0192-05
2010-03-31 *通訊聯(lián)系人
徐桂連(1986-),女,碩士研究生,研究方向:食品安全。
哈爾濱市重大攻關(guān)項(xiàng)目(2007AA6CN099)。