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        NH3-NH4HCO3-H2O體系浸出鋼鐵廠含鋅煙灰

        2011-09-27 10:48:38李紅超歐陽成王忠兵習雪康
        中國有色冶金 2011年2期
        關鍵詞:含鋅煙灰液固比

        李紅超,歐陽成,王忠兵,習雪康

        (江西理工大學材料與化學工程學院,江西 贛州 341000)

        NH3-NH4HCO3-H2O體系浸出鋼鐵廠含鋅煙灰

        李紅超,歐陽成,王忠兵,習雪康

        (江西理工大學材料與化學工程學院,江西 贛州 341000)

        研究了在NH3-NH4HCO3-H2O體系下,以鋼鐵廠含鋅煙灰為原料,影響鋅浸出的因素。實驗表明:影響鋅浸出率的主要因素為氨濃度和浸出時間;較優(yōu)的工藝條件是總氨濃度9.0 mol/L、浸出溫度40℃、浸出液初始pH值11.0~11.5、攪拌速度400 r/min、液固比4∶1、浸出時間1 h。

        鋅煙灰;NH3-NH4HCO3-H2O體系;氨-銨浸出

        0 前言

        隨著我國鋼鐵工業(yè)的迅猛發(fā)展,高爐煉鐵過程中產(chǎn)生的粉塵數(shù)量越來越多。該粉塵大多含有鋅、鉛等物質(zhì),如直接作為返礦使用,會對高爐冶煉造成負面影響?,F(xiàn)多數(shù)廠家都采取堆放處理,導致占用大量土地,對環(huán)境造成污染,同時也造成粉塵中所含的鋅、鐵、碳等資源的浪費。

        某鋼鐵廠高爐瓦斯泥含鋅4%~5%,含鐵>40%。為了充分回收瓦斯泥中的鐵鋅資源,該廠用回轉窯處理高爐瓦斯泥。在焙燒過程中鋅等揮發(fā)點低的金屬形成蒸氣,鋅蒸氣被氧化形成氧化鋅,與其它粉塵一起收集成富含鋅的煙塵[1-3]。處理后的瓦斯泥為含鋅較低、含鐵較高的物料,可作為本廠燒結、造球的原料。焙燒得到的鋅煙灰中含鋅大于40%,是很好的煉鋅原料。如何經(jīng)濟、簡便地處理該煙灰,是回收利用瓦斯泥中鋅資源的關鍵問題。本文采用氨-碳銨為浸出劑,研究了各因素對鋅煙灰浸出過程的影響。

        1 試驗方法

        1.1 試驗原料

        試驗所用原料取自某鋼鐵廠的含鋅煙塵,其化學成分見表1。鋅煙灰的粒度分析見表2。鋅煙灰粒度小于0.074 mm的占85%,粒度較細。經(jīng)X-射線衍射儀分析,其主要物相見圖1。鋅煙塵中的鋅主要以氧化鋅的形式存在,少量的鋅以鐵酸鋅的形式存在。

        表1 鋅煙灰主要化學組成 %

        表2 鋅煙灰粒度分布

        圖1 鋅煙灰X-衍射圖譜

        1.2 試驗流程

        圖2 NH3-NH4HCO3法浸出鋅煙灰試驗流程圖

        浸出試驗采用兩段并流浸出,流程圖見圖2。每次實驗加一定量的氨水到反應燒瓶中,當反應溫度達到要求溫度時,按液固比加入一定量的物料,到達反應時間后過濾,用EDTA法分析浸出液中Zn的濃度,計算Zn的浸出率。

        1.3 試驗原理

        在氧化鋅晶格中離子鍵在整個鍵中占優(yōu)勢,因此氧化鋅較容易溶解在極性溶劑中。氨易溶于水中,并和水分子一樣具有相當大的偶極距(μ=p+αE,μ為分子的總偶極距,p為永久偶極距,α極化系數(shù),E為誘導電場強度)。氨的極化系數(shù)αNH3(2.21×10-24cm3)較水的極化系數(shù)αH2O(1.49×10-24cm3)大,因此在較強的電場作用下有可能使氨的總偶極矩大于水分子。而鋅的離子半徑小,電荷較多,具有較強的極化能力,能夠對各種負離子和偶極分子產(chǎn)生強烈的吸引使之變形。由于鋅離子的電場強度E很大,由此產(chǎn)生的誘導偶極αE值也很大。這種情況下,氨分子的偶極矩超過水分子的偶極矩,從而導致鋅離子和氨分子的強烈吸引并牢固的結合在一起,形成鋅氨配合物[4-10]。浸出過程中,ZnO物料與NH3按下列反應式發(fā)生反應,產(chǎn)生鋅配合物:

        式中i=1,2,3,4。Cu、Cd、Co、Ni等元素溶解進入溶液,F(xiàn)e、Mn、Pb等元素基本不溶解,留在渣中。在反應過程中,加入碳酸氫銨會發(fā)生下列反應:

        加入碳酸氫銨可調(diào)節(jié)溶液的pH,使(1)式平衡強烈的向右移動,同時也提供必要的碳酸根離子。

        2 試驗結果與討論

        2.1 總氨濃度對鋅浸出率的影響

        試驗條件:t=40 ℃,液固比為4∶1,NH3/NH4HCO3=2∶1,攪拌速度400 r/min。在3~9 mol/L總氨濃度范圍內(nèi)(分別為3.0 mol/L、4.5 mol/L、6.0 mol/L、7.5 mol/L、9mol/L),研究了總氨濃度對鋅浸出率的影響,結果見圖3。

        圖3 總氨濃度對鋅浸出率的影響

        總氨濃度對鋅浸出率的影響非常顯著,鋅的浸出率隨著總氨濃度的增加而增加,但浸出速度隨氨濃度的增加而減小,浸出時間大于10 min后,鋅的浸出率受浸出時間的影響不大,浸出60 min,鋅的浸出基本達到平衡。由此可見,提高初始總氨濃度,鋅的瞬時浸出速度較快,在浸出后期鋅的浸出速率明顯降低,浸出時間并非越長越好。

        2.2 浸出溫度對鋅浸出率的影響

        試驗條件:總氨濃度為9.0 mol/L,液固比為4∶1,NH3/NH4HCO3=2∶1,攪拌速度400r/min。在20~80℃范圍內(nèi)(分別為20℃、30℃、40℃、60℃、80℃),研究了浸出溫度對鋅浸出率的影響,結果見圖4。

        圖4 浸出溫度對鋅浸出率的影響

        溫度對鋅浸出率的影響比較明顯,當浸出溫度從20℃上升到40℃時,鋅的浸出率隨溫度的升高而增大。但溫度在60℃和80℃時,鋅的浸出率在下降,浸出10 min后鋅的浸出率分別為78.4%和76.9%。當浸出時間延長到60 min時,鋅的浸出率只有80%和78.9%,比溫度在40℃時,分別減少4.3%和5.4%。這可能因為溫度升高,溶出的鋅離子水解反應速度增大,從而使溶液中與氨配合的鋅離子的濃度呈下降趨勢。因此,在浸出過程中為了使浸出液中鋅達到較高的濃度,在可能的條件下采用較低的溫度。

        2.3 浸出液初始pH對鋅浸出率的影響

        試驗條件:t=40℃,總氨濃度為9.0 mol/L,液固比為4∶1,攪拌速度400 r/min,浸出時間60 min。在pH=10.5~12.5(分別為 10.5、11、11.5、12、12.5)范圍內(nèi),研究了浸出液的初始pH對鋅浸出率的影響,結果見圖5。

        圖5 浸出液的初始pH對鋅浸出率的影響

        從圖5可以看出,鋅浸出率先隨pH值的升高而增大,后隨著pH值的繼續(xù)升高而減小。主要是因為鋅是兩性金屬,在堿性條件也能溶解,pH值較低不利于鋅溶解,但pH值過大會生成氫氧化鋅沉淀使鋅在溶液中的濃度下降。本文采取加入碳酸氫銨來調(diào)節(jié)溶液的pH值,在總氨濃度一定的條件下,調(diào)整氨和銨的比例,使浸出液的初始pH值在11.0~11.5,同時也為溶液提供必要的碳酸根離子。

        2.4 攪拌速度對鋅浸出率的影響

        試驗條件:t=40℃、總氨濃度為9.0 mol/L,液固比為 4∶1,NH3/NH4HCO3=2∶1,浸出時間 60min。在攪拌速度100~800r/min范圍內(nèi)(分別為100r/min、200 r/min、400 r/min、600 r/min、800 r/min),研究了攪拌速度對鋅浸出率的影響,結果見圖6。

        圖6 攪拌速度對鋅浸出率的影響

        鋅浸出率隨攪拌速度的增加而增加,當攪拌速度達到400 r/min,鋅的浸出率曲線比較平緩。因此選擇400 r/min比較合適。

        2.5 液固比對鋅浸出率的影響

        試驗條件:t=40℃,總氨濃度為9.0 mol/L,NH3/NH4HCO3=2∶1,攪拌速度 400 r/min,浸出時間60 min。在液固比(4∶1)~(12∶1)范圍內(nèi),研究了液固比對鋅浸出率的影響,結果見圖7。

        鋅浸出率曲線隨液固比的增加比較平緩。當液固比從4∶1增加到12∶1時,鋅的浸出率僅增加了1.5%。液固比增加使浸出中鋅的濃度降低。在沉鋅工藝中,溶液中鋅離子的濃度低,影響鋅的收率,且大量的氨揮發(fā),不利于氨的循環(huán)利用。因此,選擇液固比為4∶1比較合適。

        圖7 液固比對鋅浸出率的影響

        2.6 正交實驗

        根據(jù)上述條件實驗確定的各影響因素的水平,以浸出總氨濃度、浸出溫度、浸出時間、液固比、氨銨比作為影響因子,每個因子選擇4水平,以鋅煙塵中鋅為主要參考指標,進行正交實驗設計。選擇L16(45),其因素水平如表3所示。

        表3 正交實驗因子水平表

        按表3的因素水平進行正交實驗,并對實驗結果進行極差分析,結果見表4。

        從表4可以看出,四因素影響的主次因素為ADBCE,即氨濃度、浸出時間、氨銨比、液固比、反應溫度。

        3 結論

        采用NH3-NH4HCO3為浸出劑,研究了浸出過程中各因素對鋅浸出的影響,發(fā)現(xiàn)氨濃度和浸出時間是主要影響因素。

        通過正交試驗,確定了各因素對鋅煙灰浸出影響程度。提出了NH3-NH4HCO3-H2O體系分解浸出鋅煙灰的較優(yōu)條件,即總氨濃度9.0 mol/L,浸出溫度40℃,浸出液初始pH值11.0~11.5,攪拌速度400 r/min以及液固比為4∶1,浸出時間60 min。在此條件下,鋅的浸出率為84%。

        表4 正交分析

        [1]王東彥.含鋅鉛鋼鐵廠粉塵處理技術現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢分析[J].鋼鐵,1998,33(1):65-68.

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        [10]王瑞祥,唐謨堂,劉維等.NH3-NH4Cl-H2O體系浸出低品位氧化鋅礦制取電鋅[J].過程工程學報,2008,8(增刊1):219-222.

        Abstract:The influence factors on zinc leaching were studied in NH3-NH4HCO3-H2O system with zinc ash from steel plant as raw materials.The experimental results showed that the dominant impact factors on zinc leaching rate is ammonia concentration and leaching time.The optimal processing conditions are as following:the ammo?nia concentration is 9.0 mol/L,the temperature is 40℃,the original pH of leached solution is 11.0~11.5,the stirring speed is 400rpm,the ratio of liquid to solid is 4:1 and the holding time is 1 hour.

        Key words:zinc ash;NH3-NH4HCO3-H2O system;ammonia-ammonium leaching

        Leaching zinc from zinc ash of steel plant in the system of NH3-NH4HCO3-H2O

        LI Hong-chao,OUYANG Cheng,WANG Zhong-bing,XI Xue-kang

        TF813.04

        B

        1672-6103(2011)02-0064-04

        李紅超,男,河北石家莊人,碩士研究生,主要從事濕法冶金工藝研究。

        2010-11-11

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