姜紅梅,李明治,王 親,劉星星
(蘭州大學(xué) 資源環(huán)境學(xué)院,西部環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,蘭州730000)
生態(tài)系統(tǒng)中,植被與土壤是一個(gè)相互作用、相互影響、相互制約、協(xié)調(diào)發(fā)展的統(tǒng)一系統(tǒng),土壤為植被提供必要的物質(zhì)基礎(chǔ),而植被的出現(xiàn)也影響著土壤的形成和發(fā)育。不同植被類型影響著土壤養(yǎng)分的積累、分布與循環(huán),而土壤養(yǎng)分含量又是植被生長的重要影響因子[1-2]。植被對土壤的影響主要表現(xiàn)在植物的枯枝落葉和死亡根系產(chǎn)生的有機(jī)質(zhì)及根系分泌物對土壤理化性質(zhì)的影響,植被防止或減輕水土流失引起的養(yǎng)分流失,植被對土壤營養(yǎng)元素的富集與再分配等作用[3];而土壤作為植物生存的重要環(huán)境條件之一,對植物群落結(jié)構(gòu)和功能也會(huì)產(chǎn)生重要影響。一方面,土壤環(huán)境的差異會(huì)導(dǎo)致群落演替過程中物種多樣性的變化[4];另一方面,土壤作為諸多生態(tài)過程的參與者和載體,其結(jié)構(gòu)和養(yǎng)分狀況是度量生態(tài)系統(tǒng)功能恢復(fù)與維持的關(guān)鍵指標(biāo)之一[5]。在土壤養(yǎng)分循環(huán)中,碳、氮、磷元素作為生命元素驅(qū)動(dòng)著其他養(yǎng)分元素的循環(huán)與轉(zhuǎn)化,是養(yǎng)分元素循環(huán)的核心[6-7]。因此,通過研究土壤養(yǎng)分的動(dòng)態(tài)變化,對了解不同植被類型土壤肥力和營養(yǎng)元素循環(huán)機(jī)制具有重要意義。不同學(xué)者對不同氣候帶不同植被類型下的土壤養(yǎng)分效應(yīng)開展了大量研究[8-14],雖然結(jié)果不盡相同,但大都認(rèn)為在植被恢復(fù)演替的過程中,土壤養(yǎng)分含量逐漸升高,土壤性質(zhì)向有利于植被恢復(fù)的方向發(fā)展。如Jia等[15]對子午嶺次生林的研究表明,隨著演替的進(jìn)程,土壤中的有機(jī)碳、全氮、微生物量碳氮含量迅速增加。群落內(nèi)物種的變化是影響土壤物理、化學(xué)與生物特性的重要因素。不同森林植被類型下,土壤化學(xué)性質(zhì)與養(yǎng)分狀況不盡相同[16],其對土壤理化和生物學(xué)性質(zhì)影響顯著[17]。
祁連山東段地區(qū)地處青藏、蒙新、黃土三大高原交匯帶,具典型的高寒半干旱氣候特征,氣候濕潤,植物資源種類豐富,植被和土壤的垂直變化明顯。山地森林草原植被帶是研究區(qū)主要的植被分布帶,與上下限的灌叢構(gòu)成祁連山水源涵養(yǎng)林生態(tài)系統(tǒng)的主體,是下游地區(qū)特別是石羊河流域與黃土高原西部地區(qū)重要的生態(tài)屏障。近年來由于森林砍伐、過度放牧、開礦挖藥和開荒種植,天然植被破壞嚴(yán)重,水源涵養(yǎng)能力降低,生態(tài)調(diào)節(jié)功能減弱。其中土壤侵蝕的加劇嚴(yán)重地影響著土壤的物理、化學(xué)特性,使得土壤肥力退化,對生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重威脅。而較好的植被覆蓋可以有效地防控水土流失。但目前對于祁連山不同植被下的土壤養(yǎng)分狀況研究卻很少見于報(bào)道。基于此,本文通過分析天??h地區(qū)典型植被群落下不同層次土壤養(yǎng)分的變化,探討不同植被對土壤養(yǎng)分含量的影響和對土壤養(yǎng)分有效性的影響等問題,以期為中國西北地區(qū)生態(tài)環(huán)境恢復(fù)、植被建設(shè)與管理提供一定的措施依據(jù)。
研究區(qū)位于祁連山東段的天祝縣,樣地位置位于36°55′-36°59′N、102°34′-102°43′E、海拔2 446~2 844 m。該區(qū)氣候寒冷潮濕,年平均氣溫-0.1℃,1月均溫-18.3℃,7月均溫12.7℃,>0℃年積溫1 380℃,水熱同期,年日照時(shí)數(shù)2 600 h;年降水量400~420 mm,集中于7-9月3個(gè)月,年蒸發(fā)量1 590~1 600 mm,屬大陸性寒溫帶半濕潤半干旱氣候區(qū)。主要發(fā)育的土壤類型為分布在陰坡、半陰坡的森林灰褐土和分布在陽坡的山地栗鈣土。天然植被類型中喬木林主要有青海云杉(Piceacr assif olia)林、白樺(Betul apl atyphyll a)林、紅樺 (Betul aal bo-sinensis)林以及它們的混交林;灌叢主要由金露梅(Potentill af r uticosa)、銀露梅(Pltentill agl abr a)、小葉錦雞兒(Car agana micr ophylia Lam.)、小 檗 (Berberis thunber gii DC)、野薔薇(Rosa multif lor a Thunb.)等灌木組成;草地植被主要有披針苔草(Carex l anceol ata Boott)、垂穗披堿草(El y mus nutans)、早熟禾(Poa annua)、風(fēng)毛菊(Saussurea j aponica)和煙管頭草(Car pesium cer nuum Linn.)等草本植物(表1)。
表1 采樣點(diǎn)概況
供試土樣于2008年8月27-28日取自天??h炭山嶺鎮(zhèn)。根據(jù)不同植被覆蓋情況選取五塊典型樣地,分別為:叢生禾草草地、銀露梅落葉灌叢、青海云杉常綠針葉林、青海云杉-白樺針闊混交林和白樺落葉闊葉林。為了降低環(huán)境因子的影響,我們選取的樣地空間鄰近、坡度坡向相似,因此各樣地間的溫度、降水等環(huán)境影響基本一致。在每塊樣地上根據(jù)均勻分布的原則布置6個(gè)樣點(diǎn),利用土鉆法分層(0-20 c m和20-40 c m)取樣,將同層的土樣混合均勻并去除植物根系和石塊帶回實(shí)驗(yàn)室,風(fēng)干后過篩用于土壤養(yǎng)分的測定。
土壤有機(jī)碳(SOC)、全氮(STN)在元素分析儀(CHNS-analyser,Elementar Vario EL,Elementar Analysensysteme Gmb H,Hanau,Ger many)上測定;銨態(tài)氮(NH4-N)、硝態(tài)氮(NO3-N)采用氯化鉀浸提流動(dòng)注射分析儀法測定;全磷(STP)采用HC1 O4-H2SO4鉬銻抗比色法測定,速效磷(SAP)采用Olsen法測定。各個(gè)樣地土壤養(yǎng)分參數(shù)值為3次重復(fù)的平均值。數(shù)據(jù)經(jīng)過Excel 2003電子表格軟件整理后采用SPSS 16.0進(jìn)行分析,用最小顯著差異法(LSD)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。
不同植被覆蓋下的土壤碳、氮、磷的剖面分布具有明顯的層次性,養(yǎng)分含量總體上表現(xiàn)為表層(0-20 c m)高于底層(20-40 c m),反映了植被對土壤養(yǎng)分的表聚效應(yīng)[18]。除了部分植被覆蓋下的土壤全磷、銨態(tài)氮上下層含量差異不顯著外,其他各養(yǎng)分含量均表現(xiàn)為上層顯著高于下層(p<0.05,表2-3)。植物根系要從土壤中大量吸收養(yǎng)分以保證植物生長的營養(yǎng)需要,同時(shí)植物吸收的養(yǎng)分又主要以凋落物的形式歸還給土壤,由于研究區(qū)氣候寒冷,凋落物分解緩慢,在土壤表層積累較多,這些因素共同作用導(dǎo)致了土壤養(yǎng)分的表聚。由于不同植物的生物學(xué)特征不同,使得其凋落物的質(zhì)和量及分解速率都有較大差異[19],所以不同植被對土壤養(yǎng)分的表聚效應(yīng)是不同的。以土壤有機(jī)碳為例,叢生禾草覆蓋下,表層含量比底層含量高35.6%,而喬木林下平均為48.5%,說明喬木林的養(yǎng)分表聚效應(yīng)強(qiáng)于叢生禾草草地的養(yǎng)分表聚效應(yīng)。由于草地下地表凋落物很少,有機(jī)質(zhì)大部分來自于死亡根系腐解及根系分泌物,所以其養(yǎng)分表聚效應(yīng)很有限。
土壤有機(jī)碳是土壤養(yǎng)分循環(huán)轉(zhuǎn)化的核心,其含量變化是不同植被類型、土地利用方式下土壤質(zhì)量演變的重要標(biāo)志[20]。從表2看出,不同植被覆蓋下土壤有機(jī)碳含量差異顯著(p<0.05),依次為青海云杉-白樺林>白樺林>青海云杉林>銀露梅灌叢>叢生禾草草地,呈現(xiàn)從草地到灌叢再到喬木林逐漸上升的趨勢。叢生禾草草地下,由于地表凋落物很有限,所以土壤有機(jī)碳含量最低,為26.04 g/kg。隨著植被的演替,以枯枝落葉和死亡根系等形式歸還到土壤中的有機(jī)質(zhì)數(shù)量不斷增加,土壤有機(jī)碳含量也相應(yīng)升高,反映了植被演替能夠顯著促進(jìn)土壤有機(jī)碳的積累。在不同喬木覆蓋下,土壤有機(jī)碳含量表現(xiàn)為青海云杉-白樺林稍高于白樺林,二者均遠(yuǎn)大于青海云杉林。相較于青海云杉的凋落物,白樺的枯枝落葉更容易分解。至于青海云杉-白樺林覆蓋下的有機(jī)碳含量稍高于白樺下的有機(jī)碳含量,可能因?yàn)橄噍^于其他植被類型,白樺林的郁閉度低,有機(jī)碳礦化消耗較高所致。
表2 不同植被下的土壤有機(jī)碳、全氮、全磷含量 g/kg
表3 不同植被覆蓋下土壤速效氮、速效磷含量 mg/kg
土壤全氮含量是衡量土壤氮素供應(yīng)狀況的重要指標(biāo),不同植被覆蓋下土壤全氮含量依次為白樺林>青海云杉-白樺林>銀露梅灌叢>青海云杉林>叢生禾草草地,各植被間差異顯著(p<0.05,表2-3)。土壤氮素主要分布于土壤有機(jī)質(zhì)中,土壤全氮含量的變化取決于有機(jī)質(zhì)含量的變化[21]。從草地到灌叢再到喬木林,地表枯枝落葉層的分解補(bǔ)充與累積不斷增加,從而使得土壤全氮含量隨之升高。青海云杉林下的土壤全氮含量低于銀露梅灌叢下的土壤全氮含量,是因?yàn)榍嗪T粕嫉目葜β淙~不易分解所致。就喬木林而言,土壤全氮含量表現(xiàn)為白樺林下顯著高于青海云杉林和青海云杉-白樺林,一方面是由于闊葉林會(huì)產(chǎn)生大量容易分解的枯枝落葉,另一方面是針葉林下氮素礦化作用較強(qiáng),大量有機(jī)氮被轉(zhuǎn)化成了無機(jī)氮,土壤銨態(tài)氮變化情況與全氮相反,佐證了上述推論。
土壤中的速效氮主要以銨態(tài)氮(NH4-N)和硝態(tài)氮(NO3-N)的形式存在,它們是植物從土壤中吸收氮素的主要形態(tài)。不同植被下,土壤銨態(tài)氮和硝態(tài)氮含量都有顯著變化(p<0.05),但二者的變化情況差異較大(表3)。就速效氮的組成而言,銨態(tài)氮占了很大的比例,其占速效氮含量的百分?jǐn)?shù)最低為銀露梅灌叢下的68.9%,最高為青海云杉-白樺林下的84.6%,這是由于研究區(qū)土壤呈微酸性、氨化作用較強(qiáng)而硝化作用相對較弱所致。銨態(tài)氮含量基本隨草地到灌叢再到喬木林的演替而增加,在青海云杉林下最高為20.42 mg/kg。雖然硝態(tài)氮有隨植被演替而增加的趨勢,但在青海云杉林和青海云杉-白樺混交林下卻顯著低于白樺林甚至低于銀露梅灌叢下的含量,在青海云杉-白樺林下僅為3.23 mg/kg。有試驗(yàn)表明,營養(yǎng)需求量低的針葉樹通常喜好銨態(tài)氮[22],為了滿足對銨態(tài)氮的需求,青海云杉有可能通過某種機(jī)制抑制了其林下土壤中硝化細(xì)菌的硝化作用,從而降低了硝態(tài)氮的含量;同時(shí)研究區(qū)針葉林下的地表植被覆蓋不如闊葉林,土壤侵蝕較闊葉林嚴(yán)重,導(dǎo)致硝態(tài)氮流失也較多。此外,土壤氧氣充足有利于銨態(tài)氮的氧化從而增加土壤硝態(tài)氮含量,由于白樺林的凋落物量大且容易分解,其下的土壤結(jié)構(gòu)要比針葉林下疏松,有利于硝態(tài)氮的生成。以上因素共同作用造成了青海云杉林和青海云杉-白樺林下土壤銨態(tài)氮含量高而硝態(tài)氮含量低的結(jié)果。
磷是一種沉積性礦物,在主要植物營養(yǎng)元素中,磷在風(fēng)化殼中的物質(zhì)遷移是最小的。表2顯示,除白樺林外,土壤全磷含量在其他植被下無顯著差異,表明不同植被對土壤全磷含量的影響不明顯。土壤全磷含量主要受土壤母質(zhì)和成土作用的影響,白樺林可能由于其較大的枯枝落葉量,導(dǎo)致全磷含量高于其他植被覆蓋下的土壤。植物生長需要的是速效磷而不是全磷,不同植被覆蓋下土壤速效磷含量差異顯著(p<0.05,),表現(xiàn)出與土壤有機(jī)碳完全一致的變化趨勢(表3)。相關(guān)分析表明二者有極顯著的正相關(guān)關(guān)系(R=0.940**,p<0.01),不同植被對速效磷的影響機(jī)理應(yīng)與有機(jī)碳相似。土壤中的磷被植物吸收之后又以凋落物的形式歸還土壤,相比于草地,灌叢與喬木林速效磷高,與其有較厚的腐殖質(zhì)層,土壤微生物含量高,礦化分解全磷的能力較強(qiáng)有關(guān)。而喬木林中青海云杉林下速效磷含量最少,與針葉林對速效磷的消耗較大有關(guān)。
徑流、淋溶損失是養(yǎng)分從土壤-植物生態(tài)系統(tǒng)中流失的主要途徑之一。研究區(qū)主要發(fā)育的山地栗鈣土和森林灰褐土,成土過程中腐殖質(zhì)積累過程較為強(qiáng)烈,加之該區(qū)降水量小,淋溶過程較弱,從而使土壤養(yǎng)分累積在土壤表層。在同一氣候和土壤條件下,所覆蓋的植被類型不同,土壤的理化性質(zhì)有差異,反映了土壤特性除了與其成土母巖、氣候和自然理化性質(zhì)有密切關(guān)系外,植被的作用也不可忽視[23]。植被對土壤養(yǎng)分具有表聚效應(yīng),而土壤養(yǎng)分的表聚為地表植被的生長提供了豐富的營養(yǎng)元素,使地表的覆蓋度增加,有效地減輕了土壤侵蝕,降低了土壤養(yǎng)分的流失,從而表現(xiàn)出植被與土壤相互促進(jìn)的循環(huán)演替進(jìn)程。
土壤有機(jī)碳和全氮作為土壤微生物的能量和細(xì)胞構(gòu)成要素,二者含量的多少會(huì)影響土壤中微生物的數(shù)量,從而影響土壤養(yǎng)分的長期積累和植物生長。對不同植被覆蓋下的土壤有機(jī)碳與全氮進(jìn)行線性分析,回歸方程為y=0.1268x+0.2185,R2=0.8141(y——土壤全氮;x——土壤有機(jī)碳)。土壤全氮含量隨土壤有機(jī)碳的增加而升高,充分證明有機(jī)質(zhì)的積累對土壤有機(jī)碳和全氮含量具有重要影響。不同植被對土壤銨態(tài)氮、硝態(tài)氮和速效磷等速效養(yǎng)分的影響與對土壤有機(jī)碳的影響基本相似,雖然受不同植被養(yǎng)分吸收差異以及養(yǎng)分本身流失潛力不同等因素的影響,各速效養(yǎng)分的變化情況互有不同,但總的變化趨勢大體一致,說明土壤有機(jī)碳在維持土壤養(yǎng)分庫、提高土壤養(yǎng)分有效性方面起著重要作用[24]。硝態(tài)氮是土壤-植物系統(tǒng)中流失潛力最大的速效養(yǎng)分。本研究中,青海云杉林通過抑制硝化作用使土壤銨態(tài)氮占優(yōu)勢,對于促進(jìn)林下土壤肥力,防止氮素流失具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。但青海云杉的凋落物分解緩慢,對于有機(jī)質(zhì)的輸入有一定的限制作用;而白樺林由于林下容易分解的大量枯枝落葉,可為土壤提供豐富的有機(jī)質(zhì),但其林下土壤硝態(tài)氮含量最高,因此養(yǎng)分流失的潛力也最大;而青海云杉-白樺混交林下的土壤硝態(tài)氮含量在喬木林中最低,且其他養(yǎng)分含量也不遜于青海云杉林和白樺林;另外,青海云杉林對速效磷的消耗較大,使林下土壤速效磷含量較其他林相相對匱乏。綜上,青海云杉-白樺混交林樹種優(yōu)勢互補(bǔ),提高了物種的多樣性,增強(qiáng)了土壤-植被系統(tǒng)的穩(wěn)定性,使土壤養(yǎng)分保持較高的平衡狀態(tài),有效防止了土壤質(zhì)量的退化,所以其養(yǎng)分效應(yīng)要強(qiáng)于本研究中的其他植被。
(1)不同植被覆蓋下0-20 c m土層土壤養(yǎng)分含量顯著高于20-40 c m土層,植被對土壤養(yǎng)分具有表聚效應(yīng),受凋落物量等因素的影響,喬木林的表聚效強(qiáng)于灌叢與草地。
(2)植被演替有助于土壤養(yǎng)分的積累,表現(xiàn)為隨著上覆植被從草本植物到灌叢再到喬木的變化,土壤有機(jī)碳、全氮、銨態(tài)氮和速效磷等養(yǎng)分均呈現(xiàn)出逐漸增加的趨勢;植被對土壤全磷影響不大。
(3)青海云杉-白樺混交林在對土壤養(yǎng)分的積累以及維持土壤養(yǎng)分的平衡狀態(tài)方面要強(qiáng)于本研究中的其他植被。通過人工調(diào)節(jié)的手段來促進(jìn)混交林的保護(hù)和更新,可使生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)得以良性循環(huán)。
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