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        2011年 《醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)》 雜志總目次

        2011-08-15 00:55:19
        化工與醫(yī)藥工程 2011年6期
        關(guān)鍵詞:制藥生物量系統(tǒng)

        ? 單元設(shè)備設(shè)計(jì) ?

        升華凝華和蒸發(fā)凝結(jié)的討論——兼論焦性沒食子酸生產(chǎn)設(shè)備改進(jìn) 1 1

        一款全新的衛(wèi)生級(jí)雙管板換熱器 1 4

        衛(wèi)生級(jí)攪拌系統(tǒng)的設(shè)計(jì) 2 1

        用作特殊性物料干燥的單錐真空干燥機(jī) 2 6

        無相變熱交換器的尺寸選擇 3 2

        真空旋轉(zhuǎn)筒干燥機(jī) 4 1

        大型發(fā)酵罐設(shè)計(jì)中值得注意的問題 5 1

        介紹一種高質(zhì)量、低投資、節(jié)能的浸膏制粒真空干燥6 1

        ? 工程設(shè)計(jì)技術(shù)及應(yīng)用 ?

        轉(zhuǎn)筒干燥器工程計(jì)算內(nèi)容和方法 1 6

        混合冷凝器的計(jì)算 2 8

        KG-TOWER在浮閥塔水力學(xué)計(jì)算中的應(yīng)用 5 5

        篩板塔的設(shè)計(jì)和計(jì)算軟件的應(yīng)用 6 4

        ? 工廠設(shè)計(jì) ?

        焦性沒食子酸生產(chǎn)節(jié)能和提高效率的探索 1 12

        關(guān)于鍋爐變層分段多行給煤節(jié)能裝置的應(yīng)用 1 15

        第Ⅲ類壓力容器加氫主反應(yīng)器風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告 1 17

        當(dāng)歸中阿魏酸水提工藝的單因素考察 1 20

        淺談門式輕鋼結(jié)構(gòu)在醫(yī)藥廠房中的應(yīng)用 1 24

        藥品生產(chǎn)與計(jì)量 1 27

        熱敏性物料噴霧干燥生產(chǎn)應(yīng)注意的幾個(gè)問題 2 13

        沙土管、冷干管真菌染菌檢查方法 2 16

        潔凈廠房中的管道設(shè)計(jì)與施工 2 18

        阿司匹林小結(jié)晶規(guī)格產(chǎn)品的工藝優(yōu)化 2 21

        關(guān)于凍干車間的設(shè)計(jì)心得 3 8

        汽化過氧化氫(VHP)常溫滅菌系統(tǒng)在新版GMP生物制品無菌運(yùn)轉(zhuǎn)中的應(yīng)用探討 3 12

        中藥生產(chǎn)線中還有很多節(jié)能的潛力 3 15

        循環(huán)冷卻水加藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)介紹 3 17

        醫(yī)藥和精細(xì)化工都需要循環(huán)經(jīng)濟(jì)的支持 3 21

        化工工藝設(shè)計(jì)常見問題綜述及建議 4 3

        制藥潔凈廠房設(shè)備設(shè)施表面甲醛殘留的測定 4 7

        中藥丸劑的制作與工藝質(zhì)量控制 4 12

        對(duì)醫(yī)藥純化水管道系統(tǒng)設(shè)計(jì)的探討 4 19

        淺談血液制品生產(chǎn)廠房工藝設(shè)計(jì) 5 11

        基于Excel平臺(tái)的工業(yè)企業(yè)蒸汽平衡方法 5 15

        原甲酸三甲(乙)酯生產(chǎn)工藝改進(jìn)與優(yōu)化 5 19

        ICI蒙德評(píng)價(jià)法在醫(yī)藥化工企業(yè)安全評(píng)價(jià)中的應(yīng)用6 17

        制藥、化工行業(yè)工藝用加熱、冷卻換熱系統(tǒng)中傳熱介質(zhì)的創(chuàng)新變革 6 21

        二氧化氯在循環(huán)冷卻水中的應(yīng)用 6 24

        藥品生產(chǎn)車間潔凈室空氣環(huán)境指標(biāo)的測試討論 6 27

        ? 藥廠與 GMP ?

        國際注冊(cè)中微生物相關(guān)MDD調(diào)查探討 1 29

        國際注冊(cè)中抗生素雜質(zhì)控制指南介紹 1 32

        原料藥無菌工藝模擬驗(yàn)證國際認(rèn)證要求 2 24

        FDA最新工藝驗(yàn)證指南正式版解析 3 24

        構(gòu)建符合我國藥品生產(chǎn)實(shí)際的GMP管理體系 3 32

        關(guān)于3-A認(rèn)證及標(biāo)志 3 35

        淺析2010版GMP與無菌粉針機(jī)械工程 3 37

        3-A衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的由來及目錄內(nèi)容 4 25

        新版GMP潔凈度B級(jí)凈化區(qū)換氣次數(shù)探討 5 21

        新版GMP要求下制藥廠潔凈空調(diào)使用與設(shè)計(jì)分析6 29

        ? 制藥裝備應(yīng)用與研究 ?

        全自動(dòng)錐形動(dòng)態(tài)中藥提取設(shè)備的創(chuàng)新設(shè)計(jì) 1 37

        發(fā)酵用無菌壓縮空氣制備過程節(jié)能探討 1 43

        群落生物量按喬木層和灌草層分別調(diào)查。樣地中的胸徑(DBH)<3 cm 的喬木及喬木幼苗[24]和灌木統(tǒng)歸為灌木,進(jìn)行生物量和物種數(shù)測定。識(shí)別并登記20 m×20 m樣方內(nèi)樹高(TH)≥1.2 m和胸徑(DBH)≥3 cm的所有喬木物種。記錄3類系統(tǒng)中1 m×1 m樣方中草本的種類、多度以及次生林5 m×5 m灌木的種類、數(shù)量。草本、藤本和灌木生物量以全割法實(shí)測,取樣鮮重(G鮮)后帶回實(shí)驗(yàn)室,105℃殺青后,用電熱烤箱在80℃下烘干至恒重,稱干重(G干),得到樣品含水量并計(jì)算樣點(diǎn)生物量。喬木生物量采用公式[25]計(jì)算。生物量均只包括地上部分。

        截止、止回柱塞式密封防盜取樣閥的設(shè)計(jì)及應(yīng)用1 47

        無線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)在生物制藥設(shè)備中的應(yīng)用 2 32

        生物安全柜在BSL4生物安全實(shí)驗(yàn)室中的選用標(biāo)準(zhǔn)探討 2 35

        壓片顆粒制備技術(shù)的研究 2 38

        發(fā)酵類生物反應(yīng)器參數(shù)在線監(jiān)控技術(shù) 2 41

        通信協(xié)議宏在糖衣機(jī)組的應(yīng)用 3 43

        助劑生產(chǎn)中旋轉(zhuǎn)閃蒸干燥系統(tǒng)的改造 3 46

        除菌過濾器完整性檢測及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 4 30

        重壓法干法制粒設(shè)備的研究及經(jīng)濟(jì)效益的分析 4 34

        真空帶式干燥機(jī)的節(jié)能思路探究 4 39

        影響流化床制粒設(shè)備的相關(guān)因素 4 43

        制藥用純蒸汽分配系統(tǒng)設(shè)計(jì) 5 24

        三合一結(jié)構(gòu)抗菌閥門的創(chuàng)新研究與應(yīng)用 5 34

        制粒與壓片技術(shù)的優(yōu)化 6 32

        導(dǎo)致降膜式蒸發(fā)器生產(chǎn)能力降低的幾種主要因素6 36

        中壓搪玻璃設(shè)備在制造中難題探析 6 38

        ? 自控技術(shù)應(yīng)用 ?

        PTA裝置母液回收自控設(shè)計(jì)性價(jià)比分析 1 49

        2010版《自控安裝圖冊(cè)》的解讀 1 52

        淺談中小化工企業(yè)的智能設(shè)備管理 1 55

        文丘利管與A+K平衡流量計(jì)的應(yīng)用比較 2 48

        從阿牛巴到AM氣體流量計(jì)的技術(shù)發(fā)展及應(yīng)用 2 52

        A+K平衡流量計(jì)的獨(dú)特性能和典型應(yīng)用 3 54

        分程控制在潤滑油加氫及蒸餾裝置的不同方案 3 58

        阻塞流工況下控制閥計(jì)算壓差的確定與分析 4 54

        調(diào)節(jié)閥控制功能的完善 4 58

        電磁流量計(jì)在固含量高的礦漿液中的應(yīng)用 4 63

        標(biāo)準(zhǔn)節(jié)流裝置的設(shè)計(jì)計(jì)算和應(yīng)用 5 38

        雙向流的測量及信號(hào)系統(tǒng)的設(shè)置 5 41

        防爆新標(biāo)準(zhǔn)及各種新標(biāo)志方法 6 41

        DCS批量控制在精細(xì)化工裝置上的典型應(yīng)用 6 45

        ? 潔凈空調(diào)設(shè)計(jì) ?

        高寒地區(qū)空調(diào)系統(tǒng)防凍問題淺析 5 44

        藥品生產(chǎn)車間潔凈室壓差自控系統(tǒng)的構(gòu)建討論 5 47

        潔凈手術(shù)室空調(diào)二次回風(fēng)系統(tǒng)能耗分析 5 49

        藥品生產(chǎn)車間空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行形式的選擇 6 49

        ? 電氣設(shè)計(jì) ?

        備用變壓器的“熱,冷備”及“冷備”轉(zhuǎn)“運(yùn)行”1 60

        諧波在制藥企業(yè)電網(wǎng)中檢測與治理 2 58

        大型機(jī)組調(diào)試電氣問題淺析 5 54

        ? 三廢治理 ?

        多維電催化+臭氧組合技術(shù)處理制藥廢水研究 2 61

        源頭與末端治理相結(jié)合處理半合成抗生素原料藥生產(chǎn)廢水 5 59

        ? 綜 述 ?

        創(chuàng)新制藥車間設(shè)計(jì)技術(shù) 適應(yīng)GMP發(fā)展需要 3 1

        基于項(xiàng)目載體的高等職業(yè)技術(shù)教學(xué)模式研究 6 55

        茶多酚的微波連續(xù)提取及產(chǎn)業(yè)化前景 6 60

        ? 項(xiàng)目管理 ?

        經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)(Lesson Learned)系統(tǒng)管理的研究 3 60

        做好EPC總承包報(bào)價(jià)中的幾個(gè)問題 4 66

        ? 設(shè)備展示 ?

        抗壓型沸騰制粒干燥機(jī) 1 63

        溫度驗(yàn)證系統(tǒng) 1 64

        WFZ型微孔活塞式分裝機(jī) 2 63

        試劑類藥品自動(dòng)化包裝生產(chǎn)線 2 64

        GZPK 4000系列高速壓片機(jī) 3 63

        德眾高真空熱泵雙效濃縮器 3 64

        NJP 7200型全自動(dòng)硬膠囊充填機(jī) 4 69

        大輸液(塑瓶/軟袋/玻璃瓶)滅菌自動(dòng)物流系統(tǒng)4 70

        無菌測試隔離器 5 63

        移動(dòng)式CIP及SIP工作站(可記錄型) 5 64

        GL-100C型全自動(dòng)干法制粒機(jī) 6 66

        臥式離心真空薄膜蒸發(fā)濃縮裝置 6 67

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