李征
肺癌是我國(guó)常見(jiàn)的惡性腫瘤,發(fā)病率和死亡率呈持續(xù)上升趨勢(shì),其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的70% ~80%,且就診時(shí)絕大多數(shù)已為Ⅲ~Ⅳ期,失去了手術(shù)機(jī)會(huì),單純放療或化療5年生存率<10%[1]。所以放療和化療的綜合治療成為重要的治療手段。我科對(duì)42例Ⅲ期以上非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者應(yīng)用放療聯(lián)合GP方案治療,獲得了較高的臨床效果,現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 收集2010年1月至2010年12月在我院住院患者42例,均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診為NSCLC,其中男26例,女16例,年齡28~75歲。病理類型:鱗癌23例,腺癌16例,腺鱗癌3例;按國(guó)際抗癌聯(lián)盟 UICC1997年TNM分期標(biāo)準(zhǔn)[2]并結(jié)合胸部CT或 MRI檢查結(jié)果進(jìn)行分期,Ⅲa期11例,Ⅲb期23例,Ⅳ期8例。血常規(guī)檢測(cè):WBC≥4.0×109/L,RBC≥3.3×109/L,Hb≥10 g/L,PLT≥100×109/L。Karnofsky評(píng)分≥60分,尿常規(guī)、肝腎功能及心電圖檢查均正常。
1.2 治療方法 采用 GP方案化療:澤菲(國(guó)產(chǎn)吉西他濱)1.0 g/m2,靜脈點(diǎn)滴30 min,第1.8天;順鉑 30 mg/m2靜脈點(diǎn)滴,第1~3天。1周期為21 d,共給予2周期化療?;熐昂蠓謩e給予止吐藥托烷司瓊、胃復(fù)安等對(duì)癥處理。化療同時(shí)采用6 mV-X線照射,靶區(qū)包括原發(fā)灶、同側(cè)肺門及縱隔淋巴結(jié)引流區(qū)。2.0 Gy/次,1次/d,每周5次,總劑量達(dá)60~70 Gy,療程6~7周。定期復(fù)查血常規(guī)以及肝、腎功能、胸部CT或MRI,記錄患者不良反應(yīng),毒副作用按WHO毒性反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。如有骨髓毒性反應(yīng),須同時(shí)加強(qiáng)G-CSF支持,酌情延長(zhǎng)下次治療時(shí)間。
1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)WHO實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD);放療和化療毒性分級(jí)按 WHO標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ級(jí)[3]。
2.1 療效 全部患者均完成治療,全部緩解(CR)6例,部分緩解 (PR)28例,有效率為80.9%(CR+PR)。生存質(zhì)量明顯改善。
2.2 毒副反應(yīng) 主要為輕度的骨髓抑制,表現(xiàn)為輕度的白細(xì)胞及血小板降低;其次為輕度的胃腸道反應(yīng),但均能耐受。具體表現(xiàn)如下:白細(xì)胞下降:Ⅰ~Ⅱ度26例(61.9%),Ⅲ度7例(16.6%),Ⅳ度1例(2.3%);血小板下降:Ⅰ~Ⅱ度14例(33.3%),Ⅲ度3例(7.1%),Ⅳ度1例(2.3%);惡心嘔吐Ⅰ~Ⅱ度 22例(52.3%),Ⅲ度2例 (4.7%),Ⅳ度1例(2.3%);Ⅰ~Ⅱ度脫發(fā)8例(19.1%);6例發(fā)生放射性肺炎(14.2%)。無(wú)明顯肝腎功能損傷及心電圖改變,為出現(xiàn)與治療相關(guān)的死亡病例。
NSCLC患者就診時(shí)大多病情已經(jīng)晚期,在確診時(shí)往往已經(jīng)失去手術(shù)機(jī)會(huì)或者手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)極大。對(duì)于手術(shù)難以徹底切除的或者失去手術(shù)機(jī)會(huì)的Ⅲ期以上非小細(xì)胞肺癌,傳統(tǒng)的治療方法是單純放療為主,但是治療緩解率以及生存率非常低,大約1年內(nèi)死亡的患者就占到50%[3],其原因多為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或局部復(fù)發(fā),為提高非小細(xì)胞肺癌的治療效果,國(guó)內(nèi)外腫瘤專家進(jìn)行了大量的研究,隨著放射技術(shù)的日益發(fā)展和新的化療藥物的不斷研發(fā)問(wèn)世,放療聯(lián)合化療形成的綜合治療措施已經(jīng)被公認(rèn)為Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案[4],大量研究發(fā)現(xiàn)放化療結(jié)合的綜合治療措施明顯提高了腫瘤的局部控制率并減少了遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì),推遲其轉(zhuǎn)移的發(fā)生,提高了臨床治療效果,并減輕治療期間的毒副反應(yīng)[5]。
吉西他濱是一種具有較強(qiáng)抗癌作用的脫氧胞嘧啶核苷類似物,屬于細(xì)胞周期特異性藥物,其作用于S期細(xì)胞,也可阻止G1期細(xì)胞向S期進(jìn)展。大量研究表明吉西他濱與鉑類藥物聯(lián)合治療NSCLC可顯著提高療效,能使NSCLC的1年生存率提高10%左右,中位生存期延長(zhǎng)1.5個(gè)月[6]。研究發(fā)現(xiàn)吉西他濱與放射線聯(lián)合具有一定放射增敏作用[7]。順鉑是應(yīng)用于放療增敏研究比較早的藥物,研究結(jié)果顯示順鉑在用藥的同時(shí)放射照射效果最好,它能明顯提高放療對(duì)NSCLC細(xì)胞的抑制率,還可以明顯降低放療的劑量而不降低臨床療效[8]。本研究結(jié)果顯示全部患者均完成治療,全部緩解(CR)6例,部分緩解(PR)28例,有效率為80.9%(CR+PR)。生存質(zhì)量明顯改善。顯示放療聯(lián)合GP方案治療Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌療效比較滿意,放化療結(jié)合治療有相互協(xié)同,相互補(bǔ)充和相互加強(qiáng)的作用。
放化療聯(lián)合的理論基礎(chǔ)有以下幾點(diǎn)[9-11]:①放化療結(jié)合治療是局部治療與全身治療的空間合作,放射治療主要?dú)幱贕2、M、G1期的癌細(xì)胞,對(duì)S期細(xì)胞沒(méi)有殺傷作用,而吉西他濱作用于S期癌細(xì)胞,順鉑可作用于各期癌細(xì)胞,兩者聯(lián)用可以互補(bǔ)。②化療能抑制放療后出現(xiàn)的致死性、亞致死性和潛在致死性的DNA放射損傷的再修復(fù)。③吉西他濱和順鉑對(duì)放療均有明顯的增敏作用,因此放化結(jié)合治療有相互協(xié)同、相互補(bǔ)充和相互加強(qiáng)的作用。④化療后腫瘤體積明顯縮小,局部血液供應(yīng)明顯改善,乏氧細(xì)胞減少,放射敏感性會(huì)明顯增加。本研究結(jié)果顯示毒副反應(yīng)主要為輕度的骨髓抑制,表現(xiàn)為輕度的白細(xì)胞及血小板降低;其次為輕度的胃腸道反應(yīng)。經(jīng)使用粒細(xì)胞集落刺激因子及加強(qiáng)止嘔等對(duì)癥治療后,癥狀緩解,無(wú)患者中斷治療,但均能耐受。
總之,本組研究表明,放療聯(lián)合GP方案治療Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌,近期療效較好,能明顯緩解患者的臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,并且毒副反應(yīng)多數(shù)患者所耐受,但遠(yuǎn)期療效仍需進(jìn)一步觀察。
[1]孫燕,周際昌.臨床腫瘤內(nèi)科手冊(cè).北京人民衛(wèi)生出版社,2003:102-107.
[2]吳懷申.肺癌最新TNM分類和分期.中華腫瘤雜志,1998,20(5):398.
[3]湯釗猷.現(xiàn)代腫瘤學(xué).上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,2000:425-427.
[4]殷蔚伯,谷銑之.腫瘤放射治療學(xué).第3版.北京,中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2002:626-634.
[5]王春波,王瑞之.局部非小細(xì)胞肺癌放療與化療綜合治療對(duì)比研究.中華放射腫瘤學(xué)雜志,2005,14(1):15-17.
[6]苗勁柏,張仁堯,申文江,等.吉西他濱對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞放射增敏的實(shí)驗(yàn)研究.中華放射腫瘤學(xué)雜志,2004,13(4):325-328.
[7]徐家廉,趙萍.吉西他濱治療非小細(xì)胞肺癌的研究進(jìn)展.中國(guó)肺癌雜志,2001,4(3):211-215.
[8]張琳,李建彬,范廷勇,等.健擇同步適形放射治療Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌的療效觀察.中華腫瘤防治雜志,2006,13(10):760.
[9]Choy H.Chemo radiation in NSCLC:focuson the role of gemcitabine Oncology(Williston Park),2004,18(8 Suppl5):38-42.
[10]Takeda Y,Wada T,NishitaniY,et al.Preclinical combination chemotherapyofnedaplatin with gemcitabine against gemcitabine refractory human lung cancer.CancerLett,2002,182(1):61-68.
[11]Hirose T,HorichiN,Ohmori T,et al.Phase I studyof the combination of gemcitabine and nedaplatin for treatmentof previously untreated advanced non small cell lung cancer.Lung Cancer,2003,39(1):91-97.