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        糖尿病熒光素的眼底血管造影

        2011-08-15 00:42:18李坦馨
        中國實用醫(yī)藥 2011年18期
        關鍵詞:毛細血管玻璃體黃斑

        李坦馨

        近年來,隨著人民生活水平提高,我國糖尿病發(fā)病率高達4% ~5%,約5000人,糖尿病患者發(fā)生眼部并發(fā)癥人數(shù)及糖尿病致盲人數(shù)逐漸增加,因此對糖尿病患者及時進行眼部檢查及治療極為重要[1]。糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)是糖尿病的眼部嚴重并發(fā)癥。

        1 DR的發(fā)病機制

        糖尿病性視網(wǎng)膜病變(DR)是糖尿病常見嚴重的眼部并發(fā)癥。DR發(fā)病機制復雜,所有的眼底變化皆系糖尿病視網(wǎng)膜病變的結果,DR特征性改變包括:視網(wǎng)膜微血管瘤,出血斑,硬性滲出,棉絮狀白斑,視網(wǎng)膜水腫,增殖,黃斑水腫,玻璃體積血,視網(wǎng)膜脫離。DR組織表現(xiàn)為視網(wǎng)膜微循環(huán)的改變,包括毛細血管周細胞喪失,基底膜增厚,內(nèi)皮細胞增生,造成視網(wǎng)膜缺血缺氧,毛細血管收縮喪失,滲透性增大,使視網(wǎng)膜發(fā)生滲出,進一步發(fā)展造成毛細血管閉塞,形成無灌注區(qū),新生血管形成,視網(wǎng)膜玻璃體出血機化,最終形成視網(wǎng)膜脫離。

        2 應用FFA早期診斷非增殖期性糖尿病視網(wǎng)膜病變(NPDR)

        2.1 微血管瘤 是DR在FFA表現(xiàn)中最早最常出現(xiàn)的血管改變,早期改變微血管瘤樣強熒光,毛細血管擴張,毛細血管充盈窗樣缺損,微動脈瘤及瘤樣擴張。我院從2009年4月至2010年4月,在我院診斷為糖尿病患者96例,164眼,其中女54例,男42例,熒光血管造影中72眼為增殖期,56眼為增殖前期,36眼為非增殖期。

        2.2 微血管樣強熒光與毛細血管擴張 熒光造影過程中在靜脈早期出現(xiàn)圓形,邊界清楚的強熒光點逐漸增強,晚期可見輕度熒光素滲漏,強熒光點多在后極部及黃斑區(qū)周圍,但其他部位亦有出現(xiàn),嚴重者整個視網(wǎng)膜上均可出現(xiàn),在后極部較多周邊部較少,常分布在毛細血管無灌注區(qū)域擴張滲漏的毛細血管周圍,并發(fā)重者則毛細血管滲漏明顯,可致黃斑水腫。

        2.3 毛細血管充盈窗樣缺損 晚期著染與小的持續(xù)熒光斑

        2.3.1“窗樣缺損” 于熒光造影早期顯熒光,在造影整個過程中隨著脈絡膜背影熒光增強而增強,減弱而減弱,大小形態(tài)始終不變。

        2.3.2 色素上皮功能失代償 熒光造影特點為逐漸增強增大,晚期輕度著染。

        2.3.3 RPE脫離 指視網(wǎng)膜色素上皮層與玻璃膜間的脫離,其造影特點為早期出現(xiàn)邊緣清晰充盈均勻的強熒光區(qū),大小形態(tài)不變,至晚期,當背影熒光減退,該熒光仍然很強。

        3 應用FFA認識增殖前期糖尿病性視網(wǎng)膜病變(PPDR)

        毛細血管無灌注:FFA的靜脈早期可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜毛細血管無灌注區(qū),表現(xiàn)為熒光素窗樣充盈缺損呈弱熒光,晚期被其附近毛細血管代償性擴張所致的滲漏著染,呈現(xiàn)熒光增強,在一或更多象限出現(xiàn)大片毛細血管無灌注區(qū)時,表示DR活動進行進入增殖前期,將在短期內(nèi)發(fā)展為增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變。

        4 應用FFA認識增殖期糖尿病性視網(wǎng)膜病變(PDR)

        在PDR,除具有上述非增殖期與增期前期的表現(xiàn)外,眼底新生血管形成必須基于大片毛細血管無灌注區(qū)的出現(xiàn),最重要的特征為視網(wǎng)膜新生血管(NVE)及視盤新生血管(NVD),新生血管增殖開始多細小鮮紅,多沿顳側血管生長,以后有纖維組織包繞,新生血管較前增殖,當纖維組織增多,血管相對退縮,形成纖維血管膜,新生血管易破裂出血,視盤上的新生血管NVD,視網(wǎng)膜上的新生血管NVE均為PDR標志,其中尤以NVD的出現(xiàn)表現(xiàn)視網(wǎng)膜病變的嚴重性,在病情較輕的PDR,可只有NVE而無NVD,最初發(fā)NVE也只限于視網(wǎng)膜組織內(nèi),但由于纖維組織收縮,可使視網(wǎng)膜血管走向移位,視網(wǎng)膜出現(xiàn)放射狀條紋,甚至表現(xiàn)為低平的牽拉性視網(wǎng)膜脫離,以后新生血管可發(fā)展為隆起狀,高于視網(wǎng)膜平面向玻璃體增強,常見者為視網(wǎng)膜前和/(或)玻璃體出血增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變及牽拉性視網(wǎng)膜脫離。

        5 應用FFA對糖尿病黃斑病變進行診斷及分型

        ①早期黃斑病變:無微血管瘤有少量滲漏和出血,早期缺血性病灶,黃斑解剖結構較完整。②局限性滲漏,有微血管瘤滲漏的局限性病灶,積聚不同程度的漿液性液體和脂質(zhì)滲出物,缺血灶較大,早期黃斑解剖結構改變。③彌漫性滲漏,有微血管滲漏的彌漫性病灶,大的缺血性病灶,小囊腫的形成。④囊樣變性,有微血管滲漏的彌漫性病灶,黃斑解剖結構持久性損害,不可逆的大囊腫形成。

        FFA能更準確地反應DR的病變程度,對其診斷及分型,并與DR分期標準結構應用,對DR早期明確診斷指導治療及降低致盲率有重要意義。

        [1] 吳振中,蔣幼芹.眼科手術學.人民衛(wèi)生出版社,1995.

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