科技進(jìn)展

分娩前及泌乳期飼喂含ω-3脂肪酸的魚油日糧能增加母豬下一胎的產(chǎn)仔數(shù)

已有研究表明日糧中添加含有ω-3脂肪酸的魚油日糧能夠提高奶牛和綿羊的繁殖性能，但是在豬上沒有相關(guān)報(bào)道。

本研究的目的就是觀察在分娩前和泌乳期在母豬日糧中添加魚油作為ω-3多不飽和脂肪酸來源對母豬繁殖性能的影響。選擇0～7胎 （試驗(yàn)?zāi)肛i的平均胎次為1.95±0.09）且懷孕107.7±0.1天的母豬328頭分為兩個(gè)處理。對照組飼喂含有牛油的日糧，試驗(yàn)組飼喂含有3 g/kgω-3脂肪酸的等能值日糧。兩種日糧的代謝能為13.9 MJ/kg，粗脂肪為54 g/kg，粗蛋白為174 g/kg。每組每頭母豬在產(chǎn)前8天飼喂3 kg相應(yīng)日糧。18.7±0.1天進(jìn)行斷奶，斷奶前母豬自由采食相應(yīng)的日糧。斷奶后母豬飼喂不含魚油的妊娠日糧，直至再次分娩。試驗(yàn)結(jié)果表明，分娩前給母豬飼喂含ω-3脂肪酸的日糧對仔豬初生重、斷奶前生長速度、斷奶重以及母豬的采食量沒有影響。但是前一胎飼喂含ω-3脂肪酸日糧的母豬下一胎的產(chǎn)仔數(shù)顯著高于對照組 （處理組與對照組的產(chǎn)仔數(shù)分別為10.7±0.3頭和9.7±0.3頭，產(chǎn)活仔數(shù)分別為10.2±0.3頭和9.3±0.3頭，P＜0.05）。

總之，本研究得出以下結(jié)論：分娩前以及泌乳期內(nèi)飼喂含ω-3脂肪酸的日糧能提高下一胎母豬的產(chǎn)仔數(shù)而與母豬的能量攝入量無關(guān)。

譯自：R.J.Smits，B.G.Luxford，M.Mitchell，M.B.Nottle. Sow litter size is increased in the subsequent parity when lactating sows are fed diets containing omega 3 fatty acids from fish oil. JAnim Sci，2011May 24.[Epub ahead of print]

日糧中的多不飽和脂肪酸影響脂肪酸從母豬到仔豬的轉(zhuǎn)移

多不飽和脂肪酸是動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育所必需的營養(yǎng)物質(zhì)。豬在很多方面是人類研究自身的良好動(dòng)物模型。

本研究的目的就是考察母豬日糧中的脂肪含量和脂肪酸組成對1日齡仔豬肝臟和大腦中脂肪酸組成的影響。試驗(yàn)中高脂肪日糧含脂肪6%。日糧中n-6/n-3脂肪酸的值通過添加富含亞麻油酸的燕麥或者富含α-亞麻油酸的亞麻籽油來調(diào)控。低脂肪組 （3%）、高脂肪組 （飽和脂肪酸）和高脂肪組（燕麥）這三種日糧的n-6/n-3脂肪酸的值為11，亞麻籽油日糧組中n-6/n-3脂肪酸的值為2（一共四種日糧）。試驗(yàn)結(jié)果表明，日糧中增加α-亞麻油酸的比例可使仔豬神經(jīng)組織中的α-亞麻油酸和十二碳五烯酸含量、肝臟極性脂以及仔豬大腦中的長鏈多不飽和脂肪酸、十二碳五烯酸、二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的含量增加。

本試驗(yàn)說明，以哺乳的形式由母豬向仔豬轉(zhuǎn)移的n-3多不飽和脂肪酸高于通過胎盤血液的轉(zhuǎn)移量，且母豬日糧中增加α-亞麻油酸的量提高了仔豬肝臟和大腦中n-3脂肪酸的沉積。

譯自：Sampels S,Pickova J,HOgberg A,Neil M.Neil Fatty acid transfer from sow to piglet differs for different polyunsaturated fatty acids.Physiol Res，2011，60（1）：113-124.

運(yùn)用實(shí)驗(yàn)感染豬研究豬瘟病毒分布及組織嗜性

典型豬瘟 （CSF）的病原是典型豬瘟病毒 （CSFV）,此病需要呈報(bào)給國際獸醫(yī)局 （OIE），然而我們還不清楚CSFV在豬組織分配、組織器官的嗜性、發(fā)病機(jī)理、復(fù)制和排毒。在這個(gè)報(bào)告中，我們通過運(yùn)用RT-PCR和免疫組化試驗(yàn)調(diào)查了豬瘟病毒在實(shí)驗(yàn)豬體內(nèi)的動(dòng)態(tài)分布和組織嗜性。

一個(gè)量化比較RT-PCR建立用于檢測豬瘟病毒在體內(nèi)器官的數(shù)量，這個(gè)研究顯示豬瘟病毒在所有21個(gè)器官和血樣中（感染后1～8天）存在，并且在感染后1～8天病毒的載量不斷地增加。然而，在感染后的兩天，大多器官中的病毒載量是不平均的。血液、淋巴組織、胰腺、回腸具有較高的病毒載量，而心臟、十二指腸和腦顯示具有較低的病毒載量。通過RT-PCR檢測數(shù)據(jù)顯示典型豬瘟病毒從感染后1～8天病毒載量增加，RT-PCR和免疫組化 （IHC）的檢測結(jié)果一致。數(shù)據(jù)顯示典型豬瘟病毒在血液、淋巴組織、胰腺和回腸中繁殖，而不在心臟、十二指腸和腦中繁殖。血液、淋巴、胰腺和回腸是急性感染的部位，此結(jié)果提供了一個(gè)凈化病原的基礎(chǔ)資料。

譯自：Liu J,Fan XZ,Wang Q,Xu L，et al.Dynamic Distribution and Tissue Tropism of Classical Swine Fever Virus in Experimentally Infected Pigs.Virol J，2011，8（1）：201.

三重TaqMan實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測鑒別野生型豬瘟病毒、豬瘟兔化疫苗毒株、牛病毒性腹瀉病毒

在這項(xiàng)研究中，在GenBank提供瘟病毒屬基因組序列，設(shè)計(jì)三對引物和TaqMan探針：豬瘟病毒 （CSFV）基因組的NS5A兩個(gè)目標(biāo)區(qū)域可以區(qū)分野生型豬瘟病毒和豬瘟兔化疫苗（HCLV），和一個(gè)目標(biāo)區(qū)域針對牛病毒性腹瀉病毒 1型（BVDV-1）5'-非編碼區(qū)。有了這些引物和探針，一個(gè)三重TaqMan實(shí)時(shí)定量RT-PCR可檢測區(qū)分野生型豬瘟病毒、豬瘟兔化疫苗和BVDV-1。

本方法的檢測限度：野生型豬瘟病毒為4.5 TCID50，豬瘟兔化疫苗為 10 TCID50，BVDV-1為 3.2 TCID50。三重實(shí)時(shí)RT-PCR檢測有至少98% （248個(gè)樣本）與其他RT-PCR檢測方法的結(jié)果相同。該法提供了一個(gè)鑒別野生型豬瘟病毒、豬瘟兔化疫苗病毒、BVDV–1的方法。

譯自：Zhang XJ,Han QY,Sun Y,Zhang X,et al.Developmentof a triplex TaqMan real-time RT-PCR assay for differential detection of wild-type and HCLV vaccine strains of classical swine fever virus and bovine viral diarrhea virus 1.Res Vet Sci，2011 Apr 30.[Epub ahead of print]

感染豬戊型肝炎基因3型病毒 （HEV）的豬可阻止對同源和異源基因型3和4人戊型肝炎病毒的感染

戊型肝炎病毒 （HEV）是一種重要的人類病原。至少有四個(gè)公認(rèn)和兩個(gè)假定戊型肝炎病毒基因型已被報(bào)道：基因型1和2是僅感染人類，而基因型3和4是人畜共患。目前的試驗(yàn)性疫苗都是基于一個(gè)單一的戊型肝炎病毒菌株，其實(shí)多基因型戊型肝炎病毒共同存在，因此一個(gè)人可能會(huì)接觸到一個(gè)以上的基因型。3和4基因型豬戊型肝炎病毒在豬群中普遍存在，而且已知可感染人類。因此，重要的是要知道，如果用基因3型戊型肝炎病毒感染豬是否能產(chǎn)生對人類和豬戊型肝炎病毒第3和第4基因型的免疫保護(hù)。

在這項(xiàng)研究中，SPF豬被分為4組，每組6只。在試驗(yàn)的三個(gè)組分別接種豬戊型肝炎病毒基因型3的12周后，用豬戊型肝炎病毒基因型3、人戊型肝炎病毒基因型3、人戊型肝炎病毒基因型4分別攻毒。對照組用PBS緩沖液做假接種和攻毒。每周檢測所有豬血清中的戊型肝炎病毒的RNA和抗-HEV IgG，同時(shí)每周對實(shí)驗(yàn)豬糞便樣本檢測戊型肝炎病毒的RNA，戊型肝炎病毒攻毒豬是否被感染由糞便中的病毒和病毒血癥檢測結(jié)果判斷。大部分豬感染后12周，也就是攻毒前產(chǎn)生豬抗戊型肝炎病毒IgG，攻毒后，沒有出現(xiàn)病毒血癥和糞便排毒，這表明豬戊型肝炎病毒基因型3的感染阻止了攻毒后病毒血癥的發(fā)生和糞便排毒 （豬戊型肝炎病毒基因型3、人戊型肝炎病毒基因型3、人戊型肝炎病毒基因型4）。這一研究結(jié)果對于今后研制有效的戊型肝炎疫苗具有重要意義。

譯自：Sanford BJ,Dryman BA,Huang YW,Feagins AR.et al.Prior infection of pigs with a genotype 3 swine hepatitis E virus （HEV）protects against subsequent challenges with homologous and heterologous genotypes 3 and 4 human HEV.Virus Res，2011 Apr 22.[Epub ahead of print]

豬圓環(huán)病毒2型截短的衣殼蛋白的表達(dá)和抗原特征

設(shè)計(jì)三對特異性引物擴(kuò)增F2-1，F(xiàn)2-2和XF2-2截短豬圓環(huán)病毒2型 （PCV-2）衣殼蛋白基因。擴(kuò)增序列分別克隆到 pET-32a（+）載體，并在 Rosetta（DE3）大腸桿菌中IPTG誘導(dǎo)表達(dá)。融合蛋白可與豬圓環(huán)病毒2型抗體和His-XF2-2反應(yīng)。

融合蛋白免疫BALB/c小鼠產(chǎn)生單克隆抗體，篩選出7個(gè)單克隆抗體。衣殼蛋白N端55至96氨基酸 （aa），97至141aa，及143至211aa被確認(rèn)為7個(gè)單克隆抗體的結(jié)合區(qū)域。通過檢測7個(gè)單克隆抗體與His-XF2-2的反應(yīng)，證明FmAb-8具有最佳的親和性。主要的B細(xì)胞表位位于97至141氨基酸。P肽掃描技術(shù)顯示P122-136肽中包括主要的B細(xì)胞表位。

譯自：Lou Z,Li X,Li Z,Yin X,et al.Expression and antigenicity characterization for truncated capsid protein of porcine circovirus type 2.Can JVet Res，2011，75（1）：61-64.

I型和III型干擾素抗豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）活性

新發(fā)現(xiàn)的III型干擾素 （干擾素），又稱為IFN-λ1/IL-29、IFN-λ2/IL-28A和IFN-λ3/IL-28B，與已知的 I型干擾素一樣，具有廣譜的抗病毒活性。因此，我們檢驗(yàn)是否III型干擾素與I型干擾素一樣具有抑制豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）在MARC-145細(xì)胞的復(fù)制。

我們發(fā)現(xiàn)，PRRSV在MARC-145細(xì)胞的復(fù)制明顯受到IFN-λ1、IFN–λ2和IFN-λ3抑制，這種抑制作用與劑量相關(guān)。然而，III型干擾素 （IFN-λ1、IFN-λ2和IFN-λ3）比I型干擾素 （IFN-α和IFN-β）在抑制PRRSV作用方面效率低。兩種類型的干擾素混合不能改善每種類型的干擾素抗病毒活性。此外，在我們的研究中發(fā)現(xiàn)所有類型的干擾素能誘導(dǎo)MARC-145細(xì)胞中表達(dá)ISG56、2'，5'-OAS和MxA。這些數(shù)據(jù)表明，三型干擾素對PRRSV有抗病毒活性，可作為傳染性豬病有效的抗病毒藥物。

譯自：Luo R,Fang L,Jin H,Jiang Y,et al.Antiviral activity of type I and type III interferons against porcine reproductive and respiratory syndrome virus（PRRSV）.Antiviral Res， 2011 May 4.[Epub ahead of print]