基于在兩項分別名為V IEW 1和V IEW 2的Ⅲ期臨床研究中獲得陽性結(jié)果,Regeneron制藥公司與其合作伙伴拜耳 (Bayer)制藥公司在歐盟遞交了將抗血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)重組蛋白VEGF Trap-Eye用于治療濕性老年性黃斑變性 (AMD)患者血管新生的上市申請。此前,Regeneron公司于2011年2月在美國遞交了VEGF Trap-Eye的生物制品許可申請(BLA),并獲得了優(yōu)先審批資格(p rio rity review designation)。