2011年9月28日，BioDelivery公司公布了BEMA Buprenorphine(丁丙諾啡叔丁啡)治療中度和重度慢性疼痛的Ⅲ期臨床研究結(jié)果。研究顯示，BEMA Buprenorphine與安慰劑相比在緩解所有疼痛強(qiáng)度上未顯現(xiàn)明顯的優(yōu)勢，但是其在接受過阿片類藥物治療患者中的療效與安慰劑有顯著的區(qū)別(P=0.067)。BioDelivery公司表示研究表明，BEMA Buprenorphine具有很好的耐受性且沒有明顯的副作用。既然它能在服用過阿片類藥物患者中起效，這就證明它極有可能在未服用過阿片類藥物患者中產(chǎn)生同樣的作用，這將為今后開展的試驗(yàn)打下良好的基礎(chǔ)。

BEMA是一種新型的給藥方式，藥物通過貼在口腔粘膜上的可溶性聚合薄膜進(jìn)入體內(nèi)。BEMA Buprenorphine正是通過這種系統(tǒng)適量釋放Buprenorphine。