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        三種中藥注射液的不溶性微粒考察

        2011-08-08 05:44:40單建國(guó)
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年20期
        關(guān)鍵詞:生脈參麥溶性

        單建國(guó)

        輸液中不溶性微粒檢測(cè)是衡量輸液質(zhì)量的金標(biāo)準(zhǔn)之一。不溶性微??山o患者帶來(lái)多方面的危害,如肉芽腫、肺水腫、靜脈炎、熱原樣反應(yīng)、局部組織血栓和壞死等[1-3]。為了探討三種中藥注射液(參麥注射液、生脈注射液和血必凈注射液)在不同輸液中的微粒變化,本實(shí)驗(yàn)將其加入兩種常規(guī)輸液中,觀察了其在不同時(shí)間內(nèi)微粒數(shù)的變化,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 儀器與試藥

        ZWF-4D-II型微粒分析儀(天津天河醫(yī)療儀器廠);凈化臺(tái)(蘇州凈化設(shè)備廠)。供試品(中藥注射液):參麥注射液(規(guī)格:10mL/支,批號(hào):1003091,正大青春寶);生脈注射液(規(guī)格:25 mL/支,批號(hào):10081704,江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司);血必凈注射液(規(guī)格:10mL/支,批號(hào):1008062,天津紅日藥業(yè)股份有限公司)。常用輸液:5%葡萄糖注射液(5% GS,廣州百特醫(yī)療用品有限公司,規(guī)格為250mL/瓶,批號(hào)為GS1006036);0.9%氯化鈉注射液(NS,廣東大冢制藥有限公司,規(guī)格為250mL/瓶,批號(hào)為1003142);超純水為自制。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 輸液的選擇 根據(jù)藥品使用說(shuō)明書(shū)及臨床使用情況,采用0.9%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液作為中藥注射液的稀釋液。

        2.2 超凈水的制備 按藥典《注射液不溶性微粒檢查》中的要求制備。

        2.3 空白微粒數(shù)測(cè)定 用超凈水洗滌所用玻璃器皿。取0.9%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液,按《中國(guó)藥典》(2005版)一部附錄IXC“注射液中不溶性微粒檢查法”,利用光阻法在ZWF-4D-II型微粒分析儀上依法測(cè)出≥10μM,≥25μM的微粒數(shù),反復(fù)測(cè)定四次,取平均值,作為空白對(duì)照。

        2.4 樣品溶液的配制及微粒測(cè)定:在超凈工作臺(tái)上,模擬臨床使用劑量,分別取參麥注射液(20mL)、生脈注射液(25mL)和血必凈注射液(125mL)分別加入0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液(體積均為250mL)中,混勻后按照“2.3”項(xiàng)下方法測(cè)定各配伍液在0、1、2、3、4、6h時(shí)≥10 μM, ≥25 μM的微粒數(shù)。每份樣品測(cè)量四次。不同時(shí)間內(nèi)各配伍液≥10 μM, ≥25 μM的微粒數(shù)變化情況,見(jiàn)表1~4。

        表1 三種中藥注射液在5%葡萄糖注射液中≥10μM/mL不溶性微粒檢測(cè)結(jié)果

        表2 三種中藥注射液在0.9%氯化鈉注射液中≥10μM/mL不溶性微粒檢測(cè)結(jié)果

        表3 三種中藥注射液在5%葡萄糖注射液中≥25μM/mL不溶性微粒檢測(cè)結(jié)果

        表4 三種中藥注射液在0.9%氯化鈉注射液中≥25μM/mL不溶性微粒檢測(cè)結(jié)果

        3 討論

        不溶性微粒是指注射劑中流動(dòng)的不溶性物質(zhì),它一般是在輸液生產(chǎn)或應(yīng)用過(guò)程中經(jīng)各種途徑和原因所污染或產(chǎn)生的微小顆粒雜質(zhì),其粒徑一般在1~25μM之間[1-2]。各國(guó)藥典對(duì)大容量注射劑的微粒數(shù)限量均有要求,《中國(guó)藥典》2005版也做了相關(guān)規(guī)定?!吨袊?guó)藥典》2005版二部規(guī)定,不溶性微粒直徑≥10μM/mL者不超過(guò)25粒;≥25μM/mL者不超過(guò)3粒[3]。本文對(duì)參麥注射液、生脈注射液和血必凈注射液與兩種輸液配伍后的不溶性微粒進(jìn)行了檢測(cè)(見(jiàn)表1~表4),結(jié)果顯示,參麥注射液、生脈注射液和血必凈注射液與5%葡萄糖注射液和0.9%氯化鈉注射液配伍后在6h內(nèi)≥10μM/mL和≥25μM/mL微粒數(shù)量有所增加,但符合中國(guó)藥典2005版一部對(duì)靜脈注射液的要求。三種中藥注射液與5%葡萄糖注射液配伍使用在6h內(nèi)≥10μM/mL和≥25μM/mL少于與0.9%氯化鈉注射液配伍后的微粒數(shù),提示三種中藥注射液與5%葡萄糖注射液配伍使用比與0.9%氯化鈉注射液配伍后使用更為適宜,但配伍后的微粒數(shù)量不容忽視。

        參麥注射液、生脈注射液和血必凈注射液成分比較復(fù)雜,容易受輸液性質(zhì)的影響,因此臨床應(yīng)用時(shí),最好將此三種中藥注射液與5%葡萄糖注射液配伍,在6h內(nèi)使用。

        [1]譚曉安,肖克岳,賀書(shū)武,等.8種常用中藥?kù)o脈注射液微粒情況考察[J].中南藥學(xué),2007,5(1):47-50.

        [2]姜姍,倪健.中藥注射液不溶性微粒的研究現(xiàn)狀與再認(rèn)識(shí)[J].中國(guó)藥師,2009,12(10):1465-1468.

        [3]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典:2005版二部[S].化學(xué)工業(yè)出版社,2005:附錄61.

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