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        丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療不穩(wěn)定型心絞痛的Meta分析

        2011-08-07 02:21:56嵇宏亮留永詠吳秋帆浙江湖州市第三人民醫(yī)院藥劑科湖州市313000
        中國藥房 2011年28期
        關鍵詞:磺酸鈉丹參酮穩(wěn)定型

        嵇宏亮,留永詠,吳秋帆(浙江湖州市第三人民醫(yī)院藥劑科,湖州市 313000)

        不穩(wěn)定型心絞痛(Unstable angina pectoris,UAP)是最多見的急性冠狀動脈綜合征之一,是介于穩(wěn)定型心絞痛和心肌梗死之間的一種臨床狀態(tài)。該病發(fā)病率高,病情變化快,具有進行性惡化趨勢,極易惡化為急性心肌梗死和缺血性猝死。臨床中根據(jù)病情常采用硝酸酯類、β受體阻滯藥、鈣離子拮抗藥以及抗血小板等藥物進行西醫(yī)治療。丹參酮ⅡA磺酸鈉是從丹參中提取丹參酮ⅡA,經(jīng)磺化后所得的水溶性藥物?,F(xiàn)代臨床研究發(fā)現(xiàn),丹參酮ⅡA磺酸鈉具有保護血管內(nèi)皮和心肌細胞、抗心肌缺血、改善血液和血脂代謝、抑制低密度脂蛋白的氧化和脂質(zhì)代謝酶等多種藥理活性[1]。有臨床對照試驗報道了丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療UAP的療效,但這些試驗的質(zhì)量和療效未得到肯定,因此有必要對其進行系統(tǒng)評價。

        1 資料與方法

        1.1 納入標準

        根據(jù)國際循征醫(yī)學/Cochrane協(xié)作網(wǎng)工作手冊標準,制定丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療UAP的文獻納入標準:(1)試驗采用隨機對照研究(RCT);(2)試驗選擇研究對象依據(jù)公認、權威的UAP診斷標準;(3)試驗所納入的病例均為UAP病例;(4)治療組采用的治療方法均在對照組基礎上加用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液;(5)預期獲得的結局判定標準明確(心絞痛療效及心電圖改善均以顯效、有效、無效表示)。

        1.2 文獻檢索

        采用計算機檢索和手工檢索相結合的方法進行文獻檢索。檢索的數(shù)據(jù)庫包括中國學術期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)及萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)等。檢索的時間范圍為2000年1月-2011年1月。檢索詞包括“不穩(wěn)定型心絞痛”、“丹參酮注射液”、“丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液”。

        1.3 資料提取與質(zhì)量評價

        由2名評價員對每一篇符合納入標準的文獻采用統(tǒng)一的質(zhì)量評價表格進行質(zhì)量評價和資料提取,并交叉核對,如遇分歧則討論解決。納入研究的文獻采用Jadad質(zhì)量計分法[2],RCT分為1~5分(1~2分為低質(zhì)量研究,3~5分為高質(zhì)量研究)。評價內(nèi)容包括:(1)隨機分組方法是否恰當,隨機分配方案是否隱藏;(2)是否采用盲法;(3)試驗組與對照組之間研究對象的臨床特點是否相似與可比,即2組基線是否一致;(4)是否有研究對象失訪、退出、違背治療方案,如有,是否在統(tǒng)計分析時作恰當處理后采用意向性分析。

        1.4 資料分析

        采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.0.0軟件進行Meta分析。對納入研究進行異質(zhì)性(臨床異質(zhì)性和方法學異質(zhì)性)檢驗,判斷研究結果總體效應的一致性。若多項研究結果的效應一致,則采用固定效應模型;如有異質(zhì)性應逐一分析,找出原因,去除異質(zhì)性。如果異質(zhì)性仍存在,則采用隨機效應模型。若研究異質(zhì)性太大,無法進行Meta分析時,則進行描述性分析。

        2 結果

        2.1 檢索結果

        最初檢索到29篇文獻,閱讀文題及摘要,排除相同和無關的文獻后,納入16篇文獻,均為中文。進一步閱讀全文,最后共有13篇文獻符合納入標準,共涉及1 195例患者,其中治療組609例,對照組586例。

        2.2 納入文獻的基本情況及方法學質(zhì)量評價

        所納入的13篇文獻中,均未描述具體的隨機方法,也無隨機方案是否隱藏等信息;13項研究均未對有無退出或失訪作文字說明,所有研究質(zhì)量均為低質(zhì)量研究。納入研究的基本信息及質(zhì)量評價詳見表1。

        表1 納入研究的基本信息及質(zhì)量評價Tab 1 Basic data and quality analysis of included studies

        2.3 合并分析

        2.3.1 UAP癥狀的Meta分析 以心絞痛癥狀療效為效應尺度對13項研究的同質(zhì)性檢驗:χ2=5.89,df=19,P=0.92(P>0.05),表明13項研究具有同質(zhì)性,故應用固定效應模型進行Meta分析,結果見圖1。合并效應量的估計:OR=0.21,95%CI(0.16,0.25),顯著性檢驗Z=9.44(P<0.000 01),表明2種治療方法的總有效率比較差異有統(tǒng)計學意義,加用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療優(yōu)于常規(guī)治療。

        2.3.2 心電圖改善的Meta分析 以心電圖改善為效應尺度對8 項研究[3~5,8,9,12,13,15]的同質(zhì)性檢驗:χ2=6.06,df=7,P=0.53(P>0.05),表明8項研究具有同質(zhì)性,故應用固定效應模型進行Meta分析,結果見圖2。合并效應量的估計:OR=0.21,95%CI(0.16,0.27),顯著性檢驗Z=7.25(P<0.000 01),也表明2種治療方法的總有效率比較差異有統(tǒng)計學意義,加用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療優(yōu)于常規(guī)治療。

        圖1 丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療UAP癥狀的Meta分析森林圖Fig 1 Forest plot of Meta-analysis of the therapeutic efficacy of TSN injection in the treatment of UAP

        圖2 丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療UAP心電圖改善的Meta分析森林圖Fig 2 Forest plot of Meta-analysis of EEG changes of TSN injection in the treatment of UAP

        2.3.3 不良反應發(fā)生率分析 納入的13項研究中8項研究[4,5,7~10,13~15]報道了不良反應。丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療組共12例出現(xiàn)頭昏、頭痛、面紅、乏力,1例出現(xiàn)發(fā)熱,4例出現(xiàn)注射部位淤斑,3例出現(xiàn)痰帶血絲和牙齦出血;1項研究[9]對照組中有11例出現(xiàn)頭昏、頭痛、面紅、乏力,另1項研究[7]共5例出現(xiàn)注射部位淤斑。對照組與治療組在治療后,血、尿、大便常規(guī)及肝、腎功能比較均無明顯變化。這些研究報道的不良反應癥狀均比較輕微,不影響治療,說明丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液安全性較好,但因?qū)φ战M不良反應數(shù)據(jù)不全,未能進行合并分析。

        3 討論

        本文對丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療UAP的療效和安全性進行了系統(tǒng)評價。對于UAP的化學藥常規(guī)治療,包括低鹽低脂飲食、阿司匹林、低分子肝素、硝酸酯類、β受體阻滯藥、他汀類調(diào)脂藥等。據(jù)此考察納入研究的用藥方案,保證了納入研究的同質(zhì)性和時代性,對當今臨床工作具有現(xiàn)實指導意義。

        本文納入的13項研究均報道了丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療UAP的癥狀療效,合并分析結果顯示,2組總有效率比較差異有統(tǒng)計學意義,加用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療明顯優(yōu)于常規(guī)治療。8 項研究[3~5,8,9,12,13,15]均報道了丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療UAP的心電圖改善療效,結果顯示,加用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療明顯優(yōu)于常規(guī)治療。8項研究報道了不良反應,3項研究[6,11,12]未發(fā)現(xiàn)不良反應,且報道的不良反應癥狀均比較輕微,患者均可以耐受,不影響治療,無因不良反應退出試驗的報道,說明丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液安全性較好。

        綜上所述,丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液聯(lián)合常規(guī)治療對UAP有一定的療效,且安全性較好,是治療UAP行之有效的方法。但由于本次納入研究的質(zhì)量普遍較低,某些導致臨床異質(zhì)性的指標難以進行量化分析,存在發(fā)表性偏倚的可能性較大,再加上待評價研究等因素的影響,均在不同程度上降低了本次Meta分析結果的可靠性[16]。因此,今后的臨床研究要進一步觀察丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療UAP的療效,應注意采用正確的隨機方法、分配隱藏方案及盲法,報告失訪情況,以減少選擇性、實施性、測量性等各種偏倚。同時,應開展大樣本、多中心、規(guī)范完整報道測量指標的RCT。

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