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        我院283例藥品不良反應(yīng)報告分析

        2011-08-07 02:22:04許韓波廣東普寧市人民醫(yī)院藥劑科普寧市515300
        中國藥房 2011年30期
        關(guān)鍵詞:藥品報告評價

        許韓波(廣東普寧市人民醫(yī)院藥劑科,普寧市 515300)

        藥品不良反應(yīng)(ADR)是指按正常用法用量應(yīng)用藥物進行預(yù)防、診斷或治療疾病過程中,發(fā)生的與治療目的無關(guān)的有害的反應(yīng)[1]。我院自2005年開展ADR監(jiān)測與報告以來,成績顯著,一直受到各級主管部門的表揚與推廣。為了解我院近期ADR發(fā)生的現(xiàn)狀和趨勢,探討我院ADR發(fā)生的特點及一般規(guī)律,并將信息向臨床反饋,現(xiàn)對我院2009年12月21日-2010年12月20日通過網(wǎng)絡(luò)向廣東省ADR監(jiān)測中心上報的283份ADR報告利用Excel 2003進行回顧性統(tǒng)計、分析。

        1 資料來源與方法

        對我院2009年12月21日-2010年12月20日通過網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)向廣東省ADR監(jiān)測中心上報的283份ADR報告,按患者性別、年齡、給藥途徑、藥品種類、ADR累及器官或系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)、上報的科室等方面進行統(tǒng)計、分析,并依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局ADR監(jiān)測中心的評價標(biāo)準(zhǔn)進行ADR關(guān)聯(lián)性評價。

        2 結(jié)果

        2.1 發(fā)生ADR患者的性別與年齡分布

        283例ADR中,男性134例,女性149例(男∶女=1∶1.11),分別占ADR總?cè)藬?shù)的47.35%和52.65%?;颊吣挲g最小者不足1 d,最大者90歲,10歲以下的兒童及60歲以上的老年人分別是55例和69例,所占的比例是19.43%和24.38%。發(fā)生ADR患者的性別與年齡分布見表1。

        表1 發(fā)生ADR患者的性別與年齡分布Tab 1 Distribution of age and sex ofADR cases

        2.2 引發(fā)ADR的給藥途徑分布

        283例ADR中,靜脈滴注給藥引發(fā)的ADR最多,有272例,占96.11%。引發(fā)ADR的給藥途徑分布見表2。

        表2 引發(fā)ADR的給藥途徑分布Tab 2 Distribution of route of administration ofADR

        2.3 引發(fā)ADR的藥品種類分布

        根據(jù)《新編藥物學(xué)》(第16版)的藥品分類方法,將引發(fā)ADR的藥品進行分類統(tǒng)計。結(jié)果,283例ADR中共涉及藥品17類96種藥品,其中抗微生物藥引發(fā)的ADR最多,并且都為抗生素,有137例(48.41%);其次是中藥注射劑,有45例(15.90%)。在96種藥品中ADR發(fā)生率最高的前5個藥品分別是注射用頭孢噻肟鈉(22例)、環(huán)丙沙星氯化鈉注射液(17例)、參麥注射液(15例)、注射用氨甲環(huán)酸(12例)、注射用水溶性維生素(10例)。引發(fā)ADR的藥品種類分布見表3;引發(fā)ADR的抗微生物藥種類分布見表4。

        表3 引發(fā)ADR的藥品種類分布Tab 3 Distribution of categories ofADR-inducing drugs

        表4 引發(fā)ADR的抗微生物藥種類分布Tab 4 Category ofADR-inducing antimicrobial drugs

        2.4 ADR累及器官或系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

        283例ADR累及8大器官或系統(tǒng),其中皮膚及其附件損害最為常見,有135例/次,占37.50%。因有的ADR累及多個器官或系統(tǒng),因此合計的例數(shù)比實際的ADR例數(shù)多。ADR累及器官或系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)見表5。

        2.5 ADR報告的來源

        283例ADR報告中,280例ADR來自臨床住院科室,3例來自門診。報告來源于18個科室,其中兒科上報的最多,有34例(12.01%)。上報ADR的科室分布見表6。

        2.6 ADR分級及關(guān)聯(lián)性評價

        根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局ADR監(jiān)測中心的評價標(biāo)準(zhǔn)進行ADR關(guān)聯(lián)性評價。結(jié)果,283例中評價為肯定的有8例,很可能的有221例,可能的有54例。ADR的分級根據(jù)評價標(biāo)準(zhǔn)分為一般的、新的一般的及嚴重的。ADR分級及關(guān)聯(lián)性評價見表7。

        表5 ADR累及器官或系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)Tab 5 ADR-involved organs or systems and clinical manifestations

        表6 上報ADR的科室分布Tab 6 Distribution of departments that reportedADR

        表7 ADR分級及關(guān)聯(lián)性評價Tab 7 Classifying and evaluation of the relevance ofADR

        2.7 ADR的轉(zhuǎn)歸

        283例ADR患者由于能得到及時的治療及處理,除有1例嚴重的ADR患者延長了住院時間外,其他的患者都好轉(zhuǎn)、治愈。

        3 討論

        由表1可知,ADR的發(fā)生男女之間無顯著性差異。從患者的年齡分布上看,60歲以上老年人組及10歲以下的人群組ADR的發(fā)生率明顯高于其他年齡組,這與老年人臟器功能減退、合并多種疾病、用藥品種繁多,及與10歲以下的人群組器官發(fā)育未全有關(guān)。臨床診治過程中,要特別注意上述2類人群的用藥,把握用藥原則,選好藥物,加強用藥監(jiān)測。

        由表2可知,靜脈滴注是引起ADR的主要給藥途徑。靜脈滴注是直接將藥物輸入體內(nèi),藥物的濃度、pH值、滲透壓、不溶性微粒、內(nèi)毒素等均可能成為誘發(fā)ADR的因素[2]。藥物的配制方法、使用溶媒、配制后放置的時間以及靜脈滴注速度等都與ADR有關(guān)。故臨床應(yīng)堅持能口服就不注射用藥的原則,減少ADR的發(fā)生。

        由表3、表4可知,抗微生物藥的ADR發(fā)生率占48.41%,其中頭孢菌素類占的37.96%,這與臨床抗菌藥物濫用有關(guān)。引起ADR第2位的是中藥注射劑,中藥注射劑存在著安全風(fēng)險,主要體現(xiàn)在基礎(chǔ)研究不充分、藥用物質(zhì)基礎(chǔ)不明確、生產(chǎn)工藝較簡單、質(zhì)量可控性較差以及說明書對合理用藥指導(dǎo)不足等方面[3]。在發(fā)生率最高的藥品中,前4位為醫(yī)保目錄中“甲類”品種,與臨床的廣泛使用有關(guān),因我市的新農(nóng)合醫(yī)保政策對屬“甲類”品種有導(dǎo)向作用。臨床應(yīng)嚴格貫徹執(zhí)行《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,嚴格按照診療常規(guī)及指南,辨證施治,合理用藥。

        由表5可知,ADR可累及全身各個器官或系統(tǒng),其中以皮膚及其附件損害最多[4],可能因為皮膚及其附件主要為變態(tài)反應(yīng)所致的各種藥疹,其臨床表現(xiàn)易于觀察和診斷。其次是全身性損害,臨床表現(xiàn)也較為直觀。今后ADR監(jiān)測的重點應(yīng)放在藥物引起患者血糖變化、肝損害、腎損害、血象變化等不易發(fā)覺的副作用上,這些副作用潛在的危險性更大,監(jiān)測更有意義。

        由表6可知,全年兒科上報的ADR有34例,占12.01%,列全院之首。雖與兒科患者較多有關(guān),但更離不開兒科醫(yī)師的認真負責(zé)、細致入微的工作。ADR工作的開展需要這種認真負責(zé)的態(tài)度。

        由表7可知,“一般的”ADR占81.63%。臨床應(yīng)更加注意說明書未提及的ADR。

        ADR報告和監(jiān)測工作是醫(yī)療機構(gòu)的一項重要任務(wù),也能提高臨床安全、合理用藥水平,有利于患者,有利于醫(yī)療水平的提高。

        [1] 陳新謙,金有豫,湯 光主編.新編藥物學(xué)[M].第16版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:45.

        [2] 鄒立家主編.藥劑學(xué)[M].第1版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1996:11.

        [3] 國家食品藥品監(jiān)督管理局.關(guān)于開展中藥注射劑安全性再評價工作的通知[Z].國食藥監(jiān)辦[2009]28號.2009-01-13.

        [4] 陳 軍,黎碧玲,魏俊婷,等.我院2004-2006年422例藥品不良反應(yīng)報告分析[J].中國藥房,2008,19(5):372.

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