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        HRCT在感音神經(jīng)性耳聾伴內(nèi)耳畸形中的應(yīng)用研究

        2011-08-03 11:07:02成谷光李秀花
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年22期
        關(guān)鍵詞:導(dǎo)水管感音神經(jīng)性

        成谷光 李 鵬 李秀花

        (1 山西省晉中市中醫(yī)院影像科,山西 晉中 030600;2 山西省晉中市榆次區(qū)婦幼院,山西 晉中 030600)

        感音神經(jīng)性耳聾包括多種病因,內(nèi)耳畸形是其中之一,一般對(duì)于感音神經(jīng)性耳聾的常規(guī)影像學(xué)主要是評(píng)價(jià)發(fā)生于耳蝸至聽(tīng)皮質(zhì)區(qū)的病變。高分辨率CT(high resolution computer tomography,HRCT)通過(guò)薄層掃描,高分辨率骨算法重建,可以清晰顯示蝸軸、骨螺旋板及鼓階與前庭階的分隔及蝸神經(jīng)管等細(xì)微結(jié)構(gòu)以及與周圍結(jié)構(gòu)毗鄰的關(guān)系,是評(píng)價(jià)感音神經(jīng)性聾觀察耳蝸結(jié)構(gòu)的首選檢查方法[1]。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        收集83例臨床及聽(tīng)力學(xué)檢查確診為感音神經(jīng)性耳聾患者的顳骨高分辨CT掃描圖象。其中,男53例,女30例,年齡3~52歲,平均34歲。納入標(biāo)準(zhǔn)為:外耳無(wú)畸形:診斷為感音神經(jīng)性耳聾;耳聾的病因不明?;颊呗?tīng)力篩查結(jié)果提示聽(tīng)力障礙或因自幼聽(tīng)力差行臨床聽(tīng)覺(jué)腦干反應(yīng)(ABR)檢查、純音測(cè)聽(tīng)檢查等提示重度至極重度神經(jīng)性聾。所選患者為重度至極重度神經(jīng)性聾。

        1.2 檢查方法

        掃描機(jī)器為德國(guó)西門子(SIEMENS)公司Siemens Sensation 16層螺旋CT掃描儀。行橫斷面螺旋方式掃描,冠狀面多平面重建。患者取仰臥位,兩側(cè)對(duì)稱,以平行于外耳道一眶上緣連線作逐層掃描,掃描范圍從外耳道底向上掃描至巖錐上緣包括整個(gè)中內(nèi)耳,避開(kāi)眼眶。

        1.3 掃描參數(shù)

        掃描參數(shù)為:120kV,120mA,準(zhǔn)直器寬度:0.75mm,螺距1.0,窗寬4000,窗位700,掃描結(jié)束后再行層厚1mm,間距0.1mm內(nèi)插重建,使用骨算法重建,重建后圖像保存至PACS系統(tǒng)。

        1.4 圖像處理及定量測(cè)量

        ①圖像處理:將圖像傳至工作站,采用Siemens Leonado:工作站對(duì)內(nèi)耳進(jìn)行MPR重建,使兩側(cè)內(nèi)耳結(jié)構(gòu)對(duì)稱顯示,并且對(duì)重點(diǎn)檢查的內(nèi)耳結(jié)構(gòu)進(jìn)行多方位重建及放大,以多角度更清楚的顯示其結(jié)構(gòu),選擇質(zhì)量好的圖像保存。②定量測(cè)量:利用CT工作站電子測(cè)量工具對(duì)內(nèi)耳結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)量,精確到0.01mm。經(jīng)測(cè)量從半規(guī)管總腳到前庭水管外口1/2處的直徑>1.5mm,即可診斷為前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大;內(nèi)聽(tīng)道管徑<2mm視為內(nèi)聽(tīng)道狹窄。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。兩組間的比較采用兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn),P<0.05為有差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 內(nèi)耳畸形的病例分布

        83例患者中HRCT表現(xiàn)為內(nèi)耳畸形49例(98耳),其余34例HRCT未見(jiàn)異常?;沃饕憩F(xiàn)為前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大24例(48耳),其中單側(cè)擴(kuò)大27例(50耳),合并其他內(nèi)耳畸形4例(8耳);Michel畸形4例(6耳);共同腔畸形2例(4耳);耳蝸發(fā)育不全1例(2耳);IP-I型l例(2耳);IP-11型(Mondini型)3例(6耳);前庭半規(guī)管畸形6例(12耳);內(nèi)耳道狹窄8例(16耳)。內(nèi)耳畸形具體病例分布情況見(jiàn)表1。

        表1 83例患者HRCT檢查結(jié)果

        2.2 大前庭導(dǎo)水管外半規(guī)管內(nèi)中央骨島定量測(cè)量

        對(duì)感音神經(jīng)性耳聾患者的大前庭導(dǎo)水管外半規(guī)管內(nèi)中央骨島進(jìn)行測(cè)量。選擇40例因外、中耳疾病行顳骨CT檢查但不伴有感音神經(jīng)性聾患者作為對(duì)照組。結(jié)果顯示:對(duì)照組外規(guī)管骨島最長(zhǎng)徑測(cè)量值,平均值為(3.23±0.25)mm,前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大畸形患者外半規(guī)管骨島最長(zhǎng)徑普遍<3mm,與對(duì)照組(無(wú)感音神經(jīng)性聾)比較有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。如表2顯示。

        表2 外半規(guī)管內(nèi)中央骨島最長(zhǎng)徑測(cè)量

        2.3 內(nèi)耳道橫徑的測(cè)量

        對(duì)感音神經(jīng)性耳聾患者內(nèi)耳道橫徑進(jìn)行測(cè)量。選擇40例因外、中耳疾病行顳骨CT檢查但不伴有感音神經(jīng)性聾患者作為對(duì)照組。結(jié)果顯示:對(duì)照組內(nèi)耳道橫徑測(cè)量值,平均值為(1.78±0.23)mm,感音神經(jīng)性耳聾患內(nèi)耳道橫徑普遍>2mm,與對(duì)照組(無(wú)感音神經(jīng)性聾)比較有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。如表3顯示。

        表3 內(nèi)耳道橫徑測(cè)量

        3 討 論

        感音神經(jīng)性耳聾大多數(shù)是由先天性內(nèi)耳發(fā)育畸形引起的,常可見(jiàn)多種內(nèi)耳畸形并存,前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大。HRCT作為目前最常用的顳骨檢查手段[2],可清晰的顯示各種畸形的解剖特征,結(jié)合CT后處理技術(shù)及精確測(cè)量,可使肉眼無(wú)法判斷的畸形不被漏診,為發(fā)現(xiàn)感音神經(jīng)性耳聾的病因提供可靠幫助。

        本研究使用HRCT結(jié)合CT后處理,對(duì)83例感音神經(jīng)性耳聾患者的影像學(xué)表現(xiàn)進(jìn)行分析,按照Sennaroglu等[3]提出內(nèi)耳畸形分類方法,將內(nèi)耳畸形的不同種類在HRCT圖像處理后進(jìn)行歸納,研究顯示,在不同種類的內(nèi)耳畸形中前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大24例,占內(nèi)耳畸形總數(shù)的28.9%,是最常見(jiàn)的畸形種類。內(nèi)耳道狹窄8例,占內(nèi)耳畸形總數(shù)的9.6%,占第二位。其他種類的畸形還包括Michel畸形4例(6耳);共同腔畸形2例(4耳);耳蝸發(fā)育不全1例(2耳);IP-I型l例(2耳);IP-11型(Mondini型)3例(6耳);前庭半規(guī)管畸形6例(12耳);這些內(nèi)耳畸形出現(xiàn)較少,常常合并出現(xiàn),在HRCT檢查下很容易發(fā)現(xiàn)。

        中內(nèi)耳結(jié)構(gòu)細(xì)微復(fù)雜,高分辨率CT檢查能清晰顯示骨性結(jié)構(gòu),結(jié)合多平面重建(MPR)圖像,不僅可以確定解剖標(biāo)志點(diǎn)的位置,而且可以測(cè)量它們之間的距離、角度、面積、體積等。Purcell等[4]就試圖建立規(guī)范化的顆骨CT內(nèi)耳測(cè)量以幫助內(nèi)耳畸形的診斷,他們提出耳蝸高度和半規(guī)管中心骨島這兩項(xiàng)指標(biāo)對(duì)感音神經(jīng)性耳聾診斷具有100%的預(yù)測(cè)率,應(yīng)常規(guī)進(jìn)行顳骨CT測(cè)量,組建標(biāo)準(zhǔn)化的測(cè)量技術(shù)有利于內(nèi)耳畸形的診斷和分類.本研究中我們選取大前庭導(dǎo)水管外半規(guī)管內(nèi)中央骨島及內(nèi)耳道橫徑兩個(gè)指標(biāo)測(cè)量。通過(guò)與因外、中耳疾病行顳骨CT檢查但不伴有感音神經(jīng)性聾患者進(jìn)行對(duì)照,發(fā)現(xiàn)兩組間前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大及內(nèi)耳道狹窄比較有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。這表明前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大及內(nèi)耳道狹窄是內(nèi)耳道畸形的顯著標(biāo)志之一,在HRCT影像圖像上可清楚顯示,對(duì)于診斷感音神經(jīng)性耳聾伴內(nèi)耳畸形有重要意義。

        內(nèi)耳畸形不是孤立存在的,常常合并出現(xiàn),這就對(duì)影像學(xué)檢查產(chǎn)生了很大影響,HRCT作為一種高分辨檢查手段,經(jīng)MPR后處理后可以清楚顯示內(nèi)耳內(nèi)的不同畸形種類,為臨床診斷和治療提供了重要依據(jù)。

        [1]Davidson HC.Imaging evaluation of sensorineural hearing loss[J].Semin Ultrasound CT MR,2001,22(3):229-249.

        [2]Klingebiel R,Bauknecht HC,Ferigang B,et al.Multi-sliee computed to moraphic imaging intem Poralbonedys Plasia[J].Otol Neurotol,2002,23(5):715-722.

        [3]Sennaroglu L,Saatcil.A new classifieation forcoehleovestibular malformations[J].Laryngoseope,2002,112(12):2230-2241.

        [4]Pureell D,Johnson J,Fisehbein N,et al.Establisllinent of normative coehlear and vestibular measurements to aid in the diagnosis of innerearmalformations[J].Otolaryngol Head Neck Surg,2003,128(1):78-87.

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