蔣振,朱永澤
(浙江省人民醫(yī)院1.藥劑科;2.檢驗科,杭州 310014)
由于廣譜抗菌藥物、免疫抑制藥、糖皮質(zhì)激素及抗腫瘤藥物的廣泛應(yīng)用,各種器官移植術(shù)、透析治療和介入治療的普遍開展,真菌感染已成為醫(yī)院內(nèi)感染的重要病原菌[1],尤其是侵蝕性真菌感染患者日益增多。侵蝕性真菌病大多發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病的患者,臨床治療困難,病死率極高,如念珠菌敗血癥病死率高達(dá)47%[2]。2000年以后新抗真菌藥相繼上市,擴(kuò)大了臨床的選擇范圍。但隨之而來的是醫(yī)藥費用的增加和耐藥真菌的出現(xiàn),因此合理應(yīng)用抗真菌藥物是一個重要課題。筆者通過對我院2007~2009年伊曲康唑的應(yīng)用情況進(jìn)行了回顧性分析,探討其臨床利用情況與耐藥的相關(guān)性,為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。
1.1 用藥資料 查詢我院醫(yī)院信息系統(tǒng)2007年1月~2009年12月期間所有使用過伊曲康唑注射液的住院患者的電子病歷、伊曲康唑注射液的用量、使用天數(shù)。
1.2 菌株與來源 收集我院2007~2009年住院患者送檢的痰液、尿液、分泌物、引流液、大便及血液等標(biāo)本,共分離真菌7 215株,其中白念珠菌4 519株,熱帶念珠菌1 744株,近平滑念珠菌162株,克柔念珠菌102株,光滑念珠菌213株,曲真菌273株,其他202株。熱帶念珠菌構(gòu)成比為24.17%。標(biāo)準(zhǔn)菌株:白念珠菌(ATCC90028),近平滑念珠菌(ATCC22019),克柔念珠菌(ATCC6258)。
1.3 儀器與試劑 血培養(yǎng)為法國生物梅里埃公司BACT/ALERT3D培養(yǎng)瓶和美國BD公司樹脂血培養(yǎng)瓶;真菌鑒定用科瑪嘉念珠菌顯色瓊脂和VITEK TWO YBC鑒定卡;藥敏平皿采用改良的 Shadomy瓊脂(Rosco公司,丹麥);藥敏紙片購自丹麥Rosco公司。
1.4 方法 ①真菌的分離與鑒定:嚴(yán)格按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》(2版)分離菌種,分離得到的真菌采用科瑪嘉念珠菌顯色瓊脂及VITEK TWO YBC鑒定卡進(jìn)行鑒定;②藥敏試驗:采用Rosco紙片擴(kuò)散法,用無菌棉簽將0.5麥?zhǔn)蠁挝粷舛鹊木鷳乙壕鶆蛲坎加赟hadomy瓊脂平板上,待平板表面干后貼上藥敏試紙,35℃24 h量取抑菌圈直徑;③判斷標(biāo)準(zhǔn):Rosco紙片擴(kuò)散法參考標(biāo)準(zhǔn)由丹麥Rosco公司提供。
1.5 用藥頻度和藥物利用指數(shù) 限定日劑量(defined daily dose,DDD)的確定:根據(jù)《臨床用藥須知》(2005年版)和《新編藥物學(xué)》(15版)的推薦劑量以及藥品說明書,確定DDD值為250 mg,計算出伊曲康唑的用藥頻度(DDDs)和藥物利用指數(shù)(drug utilization index,DUI)。
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS15.0軟件進(jìn)行配對因素分析:對計數(shù)資料采用配對樣本t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義,Pearson相關(guān)分析。
2.1 2007~2009年各科室伊曲康唑 DDDs和DUI見表1。
2007~2009年,我院伊曲康唑注射液(規(guī)格:250 mg∶25mL)每年用藥量依次1 008,1 119,988 瓶。重癥監(jiān)護(hù)室、血液科、呼吸科是伊曲康唑注射液使用的主要科室,占據(jù)該藥用藥量的90%以上。血液科、呼吸科使用趨勢呈逐年上升態(tài)勢,而重癥監(jiān)護(hù)室卻呈逐年下降趨勢,下降幅度比較大。
2.2 熱帶念珠菌的耐藥性 在檢出的1 744株熱帶念珠菌中共有1 595株進(jìn)行了伊曲康唑的藥物敏感性試驗,結(jié)果見表2。
2.3 相關(guān)性分析
2.3.1 Pearson相關(guān)系數(shù) 以耐藥率為自變量對DDDs建立回歸方程為:DDDs=2.263耐藥率+379.79,r=0.863;以耐藥率為自變量對DUI建立回歸方程為:DUI=0.000 1 耐藥率+0.997 2,r=0.318。
表1 2007~2009年各科室伊曲康唑DDDs和DUI
表2 2007~2009年伊曲康唑?qū)釒钪榫乃幟艚Y(jié)果 株
2.3.2 t檢驗 對伊曲康唑DDDs、DUI與熱帶念珠菌耐藥率進(jìn)行配對計數(shù)資料t檢驗,均P<0.05。
2.3.3 相關(guān)性 伊曲康唑 DDDs、DUI與熱帶念珠菌耐藥率的相關(guān)性見表3。
表3 伊曲康唑DDDs、DUI與熱帶念珠菌耐藥率的相關(guān)性
熱帶念珠菌是條件致病菌,致病力強。從2007~2009年病原菌的分離數(shù)據(jù)顯示,我院患者真菌感染以白念珠菌、熱帶念珠菌為主,一直都保持在較高水平,與文獻(xiàn)報道一致[3-4]。
伊曲康唑療效好,且不良反應(yīng)少,臨床上使用廣泛。我院2007~2009年伊曲康唑注射液的使用量和熱帶念珠菌耐藥率呈正相關(guān)性(r=0.863,P<0.05)。提示我院伊曲康唑的使用量的增加,熱帶念珠菌對其的耐藥率也隨之增高。
從病原菌的分離結(jié)果可知,熱帶念珠菌主要分布在重癥監(jiān)護(hù)室、血液科、呼吸科。這與這些科室患者的病情比較危重、免疫功能低下、長期大量使用廣譜抗菌藥物,極易引起真菌感染,這也是伊曲康唑在這些科室大量使用的原因之一。
抗菌藥物的不合理和過度應(yīng)用是細(xì)菌耐藥性上升的主要原因[5]。DUI可反映合理用藥情況。DUI等于或接近1,說明用藥劑量等于或接近DDD,用藥基本合理[6]。從本次回顧性分析結(jié)果看,伊曲康唑注射液的DUI接近于1,用藥較合理。DUI數(shù)值的變化與熱帶念珠菌對其的耐藥率相關(guān)性較小(r=0.318,P<0.05)。
從本次回顧性分析結(jié)果看,我院熱帶念珠菌對伊曲康唑的耐藥率已到達(dá)50%,特別是2008年耐藥率>76%,必須引起各部門足夠的重視,并且其耐藥率與伊曲康唑的用藥頻度有及其密切的關(guān)聯(lián)。因此,檢驗科應(yīng)加強耐藥監(jiān)測,快速、準(zhǔn)確、及時地為臨床提供藥敏數(shù)據(jù),藥劑科根據(jù)臨床需要調(diào)整抗真菌藥的品種供應(yīng),醫(yī)院感染管理科加強抗菌藥物的用藥管理,臨床科室應(yīng)合理利用抗菌藥物;多部門通力合作,有效減少伊曲康唑注射液的院內(nèi)使用,這對控制及降低真菌耐藥率具有重要意義。
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