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        藥物和環(huán)境毒素對(duì)甲狀腺激素代謝的影響

        2011-07-14 03:31:02梅奧診所
        糖尿病天地(臨床) 2011年7期
        關(guān)鍵詞:毒癥舒尼減退癥

        梅奧診所

        具有甲狀腺毒性的常見物質(zhì)多種多樣。為此,下面對(duì)一些較常見的藥物和環(huán)境毒素對(duì)甲狀腺功能的影響,做一簡(jiǎn)要概述。

        胺碘酮

        胺碘酮(amiodarone)大約含有30%的碘(iodine)。200mg胺碘酮片劑含有65mg碘,其中大約有一半的碘被吸收進(jìn)入全身血液循環(huán),而碘的每日建議攝入量為0.15 mg~0.30mg。

        胺碘酮具有親脂性,在體內(nèi)被逐步降解,半衰期為40天~100天。Marius N. Stan博士(內(nèi)分泌糖尿病科,梅奧臨床營(yíng)養(yǎng)中心,羅切斯特,明尼蘇達(dá)州)說:“胺碘酮的一個(gè)甲狀腺激素代謝相關(guān)的主要作用是,抑制外周組織中的T4轉(zhuǎn)換成T3。它還進(jìn)一步阻止T4進(jìn)入細(xì)胞和核內(nèi)T3受體結(jié)合。雖然大多數(shù)患者都能夠通過補(bǔ)充劑來抵消這些影響,但是約有10%的患者進(jìn)展為甲狀腺功能減退癥。另一個(gè)極端情況是,胺碘酮治療患者中約2%存在甲狀腺功能亢進(jìn)癥。”

        胺碘酮誘發(fā)的甲狀腺毒癥(AIT,指任何原因引起的血液循環(huán)中甲狀腺激素過多,進(jìn)而導(dǎo)致的一系列癥狀)有2種類型:

        ● I型AIT,通常發(fā)生在之前有甲狀腺腫的患者,胺碘酮促使甲狀腺激素生產(chǎn)增加,可能和血管增加相關(guān)。

        ● III型AIT,通常發(fā)生在之前甲狀腺檢查正常的個(gè)體,有一個(gè)炎癥破壞過程,和血管減少相關(guān)。

        Stan博士繼續(xù)說:“許多AIT患者兼有這兩種類型。AIT具有重要的臨床意義,因?yàn)檫@些患者通常有潛在的心肌病,甲狀腺毒癥增加心律失常和血流動(dòng)力不穩(wěn)定的危險(xiǎn)。此外,甲狀腺毒癥對(duì)一般的甲亢治療具有抵抗效應(yīng)。

        “通常情況下,Ⅰ型AIT用他巴唑(methimazole)

        治療,在某些情況下,可用高氯酸鉀(potassium perchlorate)。相比之下,Ⅱ型AIT通常需用皮質(zhì)類固醇激素(corticosteroids)治療。首選藥物無效時(shí)才考慮聯(lián)合治療。甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者使用聯(lián)合治療無效時(shí),應(yīng)盡早考慮行甲狀腺切除術(shù)?!?/p>

        藥物和環(huán)境毒素對(duì)甲狀腺激素代謝的影響

        酪氨酸激酶抑制劑

        舒尼替尼(sunitinib)和索拉非尼(sorafenib)能短暫抑制促甲狀腺激素(TSH),導(dǎo)致本來甲狀腺功能正常的患者發(fā)生甲狀腺功能減退癥。

        大約有40%舒尼替尼治療的患者和18%索拉非尼治療的患者,進(jìn)展為甲狀腺功能減退癥。舒尼替尼引起的甲狀腺功能減退癥,至少提出了3種假說:

        ● I破壞性甲狀腺炎

        ● I甲狀腺過氧化物酶的活性被抑制

        ● I由于收縮和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)下調(diào),導(dǎo)致甲狀腺血管的減少

        Stan博士解釋說:“甲狀腺功能檢查,應(yīng)在治療周期的第1天和第28天進(jìn)行監(jiān)測(cè)。如果甲狀腺功能檢查顯示,3個(gè)治療周期后在參考水平,那么,監(jiān)測(cè)頻率應(yīng)減少到每3個(gè)治療周期進(jìn)行1次;如果血清TSH濃度在每次治療周期開始時(shí)明顯增加,應(yīng)起始 T4替代治療?!?/p>

        干擾素-α

        干擾素-α可引起自身免疫誘導(dǎo)的甲狀腺功能減退癥(通常是亞臨床)或橋本病。它還可能導(dǎo)致破壞性甲狀腺炎。Stan博士強(qiáng)調(diào):干擾素-α治療患者的甲狀腺功能減退癥風(fēng)險(xiǎn)包括:

        ①甲狀腺過氧化物酶抗體陽性;

        ②女性;

        ③治療時(shí)間延長(zhǎng)。

        鋰(lithium)用于治療躁狂抑郁癥。高劑量鋰通過阻斷甲狀腺激素的分泌可以使甲狀腺腫大。Stan博士指出:“鋰治療患者中,大約有50%存在甲狀腺腫大,鋰也能誘發(fā)無痛性甲狀腺炎或橋本病,從而引起甲亢?!?/p>

        影響甲狀腺的物質(zhì)

        激素替代療法

        使用雌激素和選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑,可以使甲狀腺素結(jié)合球蛋白增加??顾釀┮约扳}和礦物質(zhì)補(bǔ)充劑,可使攝入的T4吸收減少。使用苯巴比妥(phenobarbital)或苯妥英鈉(phenytoin),可以使體內(nèi)T4的清除率增加。因此,在甲狀腺激素替代治療的患者,以上所有這些藥物以及酪氨酸激酶抑制劑motesanib 和imatinib,使用時(shí)通常需要增加服用T4的劑量。

        環(huán)境毒素

        Stan博士強(qiáng)調(diào):“許多環(huán)境因素都可能影響到甲狀腺功能?!边@些因素包括:

        ● 高氯酸鉀(potassium perchlorate),它可以抑制甲狀腺攝取碘,通常見于火箭推進(jìn)劑、煙花爆竹和汽車安全氣囊。高氯酸鉀在環(huán)境和污水中可穩(wěn)定存在。新生兒和嬰幼兒最容易通過這種途徑使甲狀腺攝取碘受到抑制。香煙煙霧中的硫氰酸鹽(thiocyanates)可以也有類似于高氯酸鉀的這種作用。

        ● 異黃酮(isoflavones)或叫植物雌激素(phytoestrogens),發(fā)現(xiàn)大豆蛋白中存在這種物質(zhì),屬于甲狀腺過氧化物酶抑制劑。

        ● 一些農(nóng)藥,誘導(dǎo)T4 發(fā)生葡萄苷酸化,進(jìn)而降低T4半衰期。

        ● 氯化聯(lián)苯(PCB)是一種工業(yè)生產(chǎn)涉及的化學(xué)物,于1975年被禁用,但仍經(jīng)常在環(huán)境中發(fā)現(xiàn)。動(dòng)物試驗(yàn)已經(jīng)證明,這類化合物可以減少T4水平,具有神經(jīng)毒性。此類化合物具有多種不同的化學(xué)結(jié)構(gòu),對(duì)甲狀腺激素受體有部分激動(dòng)劑效應(yīng)。

        ● 雙酚A(BPA),工業(yè)上又叫作聚碳酸酯,用來生產(chǎn)防碎塑料,可作為食品罐涂料,還可作為牙科密封劑;大鼠試驗(yàn)結(jié)果顯示,它可拮抗T3活化甲狀腺激素β-受體,造成甲狀腺激素抵抗綜合征(SRTH)。

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