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        非酒精性脂肪肝相關(guān)因素Logistic回歸分析

        2011-06-08 09:01:36郭萬越
        實用肝臟病雜志 2011年5期
        關(guān)鍵詞:分析

        郭萬越

        脂肪肝是由多種因素引起的肝細胞內(nèi)脂肪過多沉積的一種病理過程,已成為慢性肝病重要原因之一,嚴重威脅人們的身體健康和生活質(zhì)量。影響脂肪肝的相關(guān)因素復(fù)雜,探究非酒精性脂肪肝的相關(guān)危險因素對早期診斷和防治具有十分重要的臨床意義[1]。本文對影響非酒精性脂肪肝的相關(guān)因素進行Logistic回歸分析,并探討預(yù)防對策,現(xiàn)報告如下。

        資料與方法

        一、一般資料 選擇2008年6月至2010年12月我院體檢發(fā)現(xiàn)的非酒精性脂肪肝患者100例。非酒精性脂肪肝診斷標準參考2002年10月中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組修訂的診斷標準[2],同時排除酒精性脂肪肝、營養(yǎng)不良、靜脈高能營養(yǎng)治療、小腸改道手術(shù)、藥物或工業(yè)毒物、肝炎病毒感染、急性妊娠期脂肪肝、內(nèi)分泌代謝障礙以及一些慢性感染與炎癥(如炎癥性腸病、慢性結(jié)核?。┑?。另選健康對照人群100例。

        二、檢測和檢查方法 應(yīng)用美國強生950全自動生化分析儀測定空腹血糖、總膽固醇、甘油三酯、高密度酯蛋白膽固醇和低密度酯蛋白膽固醇、血尿酸;使用美國GE-Vivid7(探頭頻率5MHz)彩色多普勒超聲進行肝膽超聲檢查。

        三、調(diào)查方法 回顧性分析兩組人群的性別、文化程度、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI,kg/m2)、不良生活方式(飲酒、高脂肪飲食、飲酒)、高血壓、糖尿病、高脂血癥、血尿酸等差異。

        四、統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計軟件對定性資料采用x2檢驗或精確概率法計算;對定量資料數(shù)據(jù)用±s表示,采用t檢驗;將x2及t檢驗中P<0.05的變量賦值后進行多因素非條件Logistic模型分析。

        結(jié)果

        在870例體檢者中檢出非酒精性脂肪肝患者100例(11.49%),單因素檢驗?zāi)行?、文化程度低?5~50歲年齡段、不良生活方式、合并高血壓、糖尿病、高脂血癥和血尿酸水平高等8個變量是影響非酒精性脂肪肝的相關(guān)因素(P<0.05),見表1。Logistic回歸分析有4個因素最終進入回歸方程,為影響非酒精性脂肪肝的因素:即BMI高(OR=3.49)、35~50歲年齡段(OR=3.08)、高脂血癥(OR=2.98)、糖尿病(OR=2.76),見表2。

        表1 影響非酒精性脂肪肝的相關(guān)因素單因素分析

        表2 影響非酒精性脂肪肝相關(guān)因素的Logistic回歸分析

        討論

        脂肪肝是多種病因引起并與生活方式密切相關(guān)的獲得性疾病,臨床常分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝病,前者與過量飲酒有關(guān),而后者經(jīng)多項研究證實與代謝綜合征關(guān)系密切[3]。隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展,飲食結(jié)構(gòu)以及生活方式的改變,非酒精性脂肪肝的患病率不斷增高。本組其發(fā)生率為11.49%。因此,非酒精性脂肪肝的流行病學(xué)研究受到普遍關(guān)注,影響非酒精性脂肪肝的因素復(fù)雜[4]。本文單因素分析結(jié)果顯示8個變量是非酒精性脂肪肝的相關(guān)因素,通過Logistic回歸分析在多種因素共存的情況下,各因素對非酒精性脂肪肝產(chǎn)生復(fù)雜的影響。分析結(jié)果顯示BMI高、35~50歲年齡段、高脂血癥和糖尿病是影響非酒精性脂肪肝的獨立危險因素。

        BMI高的人群由于脂肪組織量增多,體內(nèi)合成甘油三酯的反應(yīng)容易進行,合成甘油三酯增多,當甘油三酯的合成速度明顯超過極低密度脂蛋白的分泌速度時,過剩部分將沉積在肝臟,發(fā)生非酒精性脂肪肝[5]。年齡也構(gòu)成了非酒精性脂肪肝的相關(guān)因素,以35~50歲為高發(fā)年齡段,此點與文獻報道的高發(fā)年齡段為45~60歲有所前移[6],這與該年齡段人員工作責任大,自持年輕體健,不注重合理結(jié)構(gòu)飲食,缺乏鍛煉等有關(guān)。高脂血癥人群游離脂肪酸輸送入肝增多;肝合成游離脂肪酸或由碳水化合物合成甘油三酯增加;脂肪酸在肝線粒體β-氧化減少;極低密度脂蛋白合成分泌減少,甘油三酯轉(zhuǎn)運障礙[7]。糖尿病患者對糖的利用障礙時,從脂庫動員出大量脂肪,其中大部分以脂肪酸的形式進入肝臟,致肝合成脂肪增多,超過了肝臟將其氧化利用和合成脂蛋白輸送出去的能力,于是導(dǎo)致脂肪在肝內(nèi)蓄積[8]。

        脂肪性肝病已成為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病,其預(yù)后類似于慢性病毒性肝炎或自身免疫性肝炎,并有發(fā)展至肝硬化、肝癌以及肝功能衰竭的風(fēng)險[9],應(yīng)該針對上述危險因素采取相應(yīng)的措施,積極預(yù)防非酒精性脂肪肝的發(fā)生:實施健康教育,尤其是35~50歲為高發(fā)年齡段人群,通過發(fā)放宣傳資料,現(xiàn)場講解與咨詢等,提高患者對疾病的認識,改變不良生活方式和行為,糾正心理和生活方式的偏差,保持積極樂觀的生活態(tài)度,戒煙戒酒。對肥胖引起的非酒精性脂肪肝,減肥可以取得較好的療效,但值得注意的是,體重驟然下降可能引起非酒精性脂肪肝加速發(fā)展,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進行;進行中等量的有氧運動,每周4次以上,累計鍛煉時間至少150min[10];高脂血癥者減少飽和脂肪酸的攝入,多攝取新鮮蔬菜、高蛋白和富含親脂性食物,一日三餐合理分配,控制飽食,必要時進行調(diào)脂治療。對于糖尿病引起的非酒精性脂肪肝,在積極治療和控制原發(fā)病的基礎(chǔ)上,可有效控制非酒精性脂肪肝的發(fā)展[11]。

        [1]李麗,博慶麗,周麗,等.脂肪肝危險因素的Meta分析[J].中國衛(wèi)生統(tǒng)計,2008,25(1):42-43.

        [2]中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會脂肪肝和酒精性脂肪肝病學(xué)組.非酒精性脂肪性肝病診療指南[J].中華肝臟病雜志,2006,14(3):161-163.

        [3]施軍平,范建高.2009年非酒精性脂肪性肝病臨床研究進展回顧[J]. 實用肝臟病雜志,2010,13(1):1-3

        [4]范建高,朱軍,李新建,等.上海市成人脂肪肝患病率及其危險因素流行病學(xué)調(diào)查[J]. 中華肝臟病雜志,2005,13(2):83-88.

        [5]劉遠致,劉濤,苗海軍,等.哈薩克族成人脂肪肝危險因素探討[J]. 實用肝臟病雜志,2009,12(15):379-381.

        [6]向國卿,盂憲云,張浩,等.脂肪肝相關(guān)危險因素的評估[J].世界華人消化雜志,2009,17(10):1038-1039.

        [7]彭仙娥,賴智雙,陸青青,等.非酒精性脂肪肝發(fā)病影響因素的病例對照研究[J]. 中華肝臟病雜志,2009,l7(7):535-538.

        [8]秦艷,張晾,潘杰.高脂飲食對非酒精性脂肪肝影響機制研究進展[J]. 實用肝臟病雜志,2010,13(1)72-74.

        [9]范建高.正確認識脂肪肝的危害[J].中華全科醫(yī)師雜志,2007,4(6):199-200.

        [10]魏月芳,范永利,劉嬌玲.非酒精性脂肪肝病危險因素分析及預(yù)防[J]. 長治醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,24(4):265-267.

        [11]朱方超,黃智銘.非酒精性脂肪肝危險因素流行病學(xué)論述[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(18):3452-3455.

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