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        血清PCT、IL-6與IL-10對(duì)社區(qū)獲得性肺炎患者診斷差異性研究

        2011-06-06 07:27:16李珍宇梁晶晶陳子榮
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年17期
        關(guān)鍵詞:性肺炎敏感性特異性

        李珍宇,蒲 榮,梁晶晶,陳子榮

        1.廣東省東莞市清溪醫(yī)院,廣東東莞 523660;2.廣東省東莞市寮步醫(yī)院,廣東東莞 523400;3.廣東省東莞市中醫(yī)院,廣東東莞 523005

        社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實(shí)質(zhì)炎癥,由于社會(huì)人口老齡化、吸煙、免疫功能低下等多種因素影響,CAP的發(fā)病率和病死率呈逐年上升的趨勢(shì),成為威脅人類健康的重要疾病[1]。臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)炎癥診斷指標(biāo)較多,主要有常規(guī)性的白細(xì)胞總數(shù)(WBC)、中性粒細(xì)胞分類(NG)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)等指標(biāo),但是隨著科技發(fā)展這些指標(biāo)不能滿足疾病早期診斷和治療監(jiān)測(cè)的需要,臨床上不斷出現(xiàn)了降鈣素原(PCT)、白介素6(IL-6)與白介素10(IL-10)等新的炎癥評(píng)估指標(biāo)[2]。本文通過檢測(cè)CAP患者血清PCT、IL-6與IL-10,探討三者在炎癥、敏感性、特異性以及時(shí)間上的診斷差異性,為CAP進(jìn)一步診斷和治療提供參考依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2010年1~12月本地區(qū)三家醫(yī)院住院部 158例CAP患者作為CAP研究組;隨機(jī)抽取門診部正常健康者100例作為正常對(duì)照組。158例患者中,男102例,女56例;年齡16~75歲,平均43歲。100例對(duì)照組中,男61例,女39例;年齡18~72歲,平均42歲。兩組在性別和年齡構(gòu)成一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

        1.2 CAP診斷標(biāo)準(zhǔn)

        CAP患者均符合《社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],均經(jīng)臨床癥狀和胸部X線檢查臨床確診,入院前10 d均未使用抗菌藥物治療,排除肺結(jié)核、肺部腫瘤、非感染性肺間質(zhì)性疾病、肺水腫、肺不張、肺栓塞、肺嗜酸性粒細(xì)胞浸潤癥、肺血管炎等疾病。

        1.3 標(biāo)本采集

        抽取CAP患者入院當(dāng)日和對(duì)照組體檢當(dāng)日靜脈血各2管,1管EDTA-K2抗凝2 ml進(jìn)行血常規(guī)檢測(cè),1管用普通真空采血管采集5 ml,3 000轉(zhuǎn)/min離心5 min,分離血清后置于-20℃冰箱保存待測(cè)。在CAP患者住院第1、3、5天分別用普通真空采血管采集5 ml靜脈血,離心,分離血清后置于-20℃冰箱保存。

        1.4 檢測(cè)方法

        血清PCT采用化學(xué)發(fā)光分析法檢測(cè),IL-6和IL-10采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè),血清CRP采用自動(dòng)散射速率比濁法測(cè)定,全自動(dòng)生化分析儀Olymus AU640檢測(cè),血常規(guī)采用全自動(dòng)血球分析儀Bayer 2120檢測(cè)。所有操作由專人嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        所有數(shù)據(jù)分析采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 CAP患者和正常對(duì)照炎癥指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果

        選取2010年1~12月本地區(qū)三家醫(yī)院158例CAP患者和正常健康者 100 例,分別檢測(cè) PCT、IL-6、IL-10、CRP、WBC和NG,結(jié)果顯示,CAP組6項(xiàng)指標(biāo)顯著高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表1。

        2.2 PCT、IL-6、IL-10三者特異性與敏感性結(jié)果

        在158例CAP患者和100例正常健康者中進(jìn)行PCT、IL-6、IL-10三者診斷敏感性比較,結(jié)果顯示,IL-6和IL-10敏感性高于 PCT(P<0.05),IL-6 敏感性最高為 93.67%;PCT的特異性為 97.00%,高于 IL-6 和 IL-10(P<0.05),結(jié)果見表2。

        表1 兩組炎癥指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較(x±s)

        表2 PCT、IL-6和IL-10敏感性和特異性比較(%)

        2.3 PCT、IL-6和IL-10在CAP患者住院不同天數(shù)檢測(cè)結(jié)果

        在CAP患者住院第0、1、3、5天分別用普通真空采血管采集5 ml靜脈血,離心,分離血清后置于-20℃冰箱保存,進(jìn)行PCT、IL-6和IL-10三者不同天數(shù)檢測(cè),結(jié)果在診斷時(shí)間上,PCT到達(dá)頂峰時(shí)間短,IL-6次之,IL-10最慢。PCT于入院時(shí)達(dá)峰值,以后迅速下降;IL-6及IL-10一直處于較高水平,IL-6在入院第3天達(dá)峰值,IL-10在第3、5天明顯升高,第5天最高。結(jié)果見表3。

        表 3 PCT、IL-6 和 IL-10 在入院不同天數(shù)結(jié)果比較(x±s,μg/L)

        3 討論

        PCT、IL-6、IL-10、CRP、WBC 和 NG 均可以反映 CAP 基本炎癥情況。社區(qū)獲得性肺炎(CAP)為臨床常見病和多發(fā)病,盡管抗生素藥物在治療CAP取得了可喜的成績,但CAP仍是一種嚴(yán)重影響人類健康的疾病。據(jù)統(tǒng)計(jì)病死率分別是,門診治療者為1%~5%,住普通病房者為5.7%~12.0%,住ICU者高達(dá)50%[4]。CRP是在急性炎癥期大量出現(xiàn)的一種球蛋白,當(dāng)細(xì)菌感染時(shí),CRP值迅速升高,CRP水平可作為診斷成人CAP 的一個(gè)較為敏感的指標(biāo)[5-6]。 同時(shí) PCT、IL-6、IL-10、WBC和NG水平均可作為臨床診斷呼吸道感染的檢測(cè)指標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)表明,PCT、IL-6、IL-10、CRP、WBC 和 NG 均可以反映 CAP基本炎癥情況,CAP組顯著高于對(duì)照組,二者相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        PCT、IL-6、IL-10三者在診斷CAP患者中特異性與敏感性有差異性。CAP可由細(xì)菌、病毒、非典型病原體多種病原引起,為避免抗生素濫用,快速和正確鑒別細(xì)菌性肺炎和其他病原如病毒引起的肺炎很重要,但是細(xì)菌感染和病毒感染的體征和癥狀廣泛重疊;由于循環(huán)中PCT在一些細(xì)菌感染性疾病中升高,但在病毒感染中保持相當(dāng)?shù)偷乃?,近來也被?yīng)用在CAP的病因鑒別中。本實(shí)驗(yàn)表明,IL-6和IL-10敏感性高于 PCT(P<0.05),IL-6 敏感性最高為 93.67%;PCT 的特異性為 97.00%,高于 IL-6和 IL-10(P<0.05)。 IL-6和 IL-10水平可作為診斷CAP的一個(gè)較為敏感的指標(biāo),PCT是CAP診斷特異性較高的一個(gè)指標(biāo)。

        PCT、IL-6和IL-10在CAP患者不同時(shí)間結(jié)果變化存在差異性。健康人的PCT濃度較低,一般感染后3 h內(nèi)PCT水平即可增高,隨后PCT水平快速升高,6~12 h后到達(dá)頂峰,在48 h內(nèi)保持較高水平,2~3 d后恢復(fù)正常,半衰期為20~24 h。本實(shí)驗(yàn)表明,PCT到達(dá)頂峰時(shí)間短,IL-6次之,IL-10最慢。PCT于入院時(shí)達(dá)峰值,以后迅速下降;IL-6及IL-10一直處于較高水平,IL-6在入院第3天達(dá)峰值,IL-10在第3、5天明顯升高,第5天最高。

        總之,PCT、IL-6與IL-10對(duì)CAP均具有一定的診斷價(jià)值[7],但三者在炎癥、敏感性、特異性以及治療時(shí)間上具有差異性。在敏感性IL-6與IL-10較好,特異性PCT較好,在早期診斷方面PCT優(yōu)于IL-6與IL-10。

        [1]楊艷麗,滑炎卿.社區(qū)獲得性肺炎的臨床和影像學(xué)表現(xiàn)[J].中國醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2010,16(5):379-380.

        [2]Panacek E.New directions in severe sepsis research,including IL-6 stratification and TN F alpha blockade:program and abstracts of the 30th international educational and scientific symposium of the society of critical care medicine[J].California:San Francisco,2001:10-14.

        [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì).社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2006,29(10):651-654.

        [4]唐桂蓮.頭孢呋辛和羅紅霉素聯(lián)合治療社區(qū)獲得性肺炎38例臨床分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2007,13(1):55-56.

        [5]Bernard GR,V incent JL,Laterre PF,et al.Efficacy and safety of recombinant human activated protein Cfor severe sepsis[J].NEngl JMed,2001,344:699-709.

        [6]劉潤萍,梁廣麗,彭湘南.社區(qū)獲得性肺炎體內(nèi)C-反應(yīng)蛋白測(cè)定的臨床意義[J].海南醫(yī)學(xué),2008,19(8):88-100.

        [7]Beovic BS,Krefl JD.Serum PCT levels in patients with mild community-aquired pneumonia,2005,12(9):1050-1054.

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