張愛麗，易文斌（1.江蘇聯(lián)合職業(yè)技術學院連云港中醫(yī)藥分院，連云港市 222006；2.南京理工大學，南京市 210094）

補腎健骨顆粒為江蘇聯(lián)合職業(yè)技術學院連云港中醫(yī)藥分院附屬醫(yī)院制劑，由淫羊藿、青風藤、茯苓等多味中藥組成，具有補腎壯骨、益氣活血功效。主要適用于中老年患者，需長期服用。原劑型存在服用藥量大、顆粒易吸潮結塊等缺點，故筆者擬將顆粒劑改為片劑，以便于臨床應用。在分析藥材性質的基礎上，對處方中淫羊藿、黃芪、茯苓等藥材采用水提取法[1]；對處方中青風藤采用乙醇提取。為了盡可能地提取有效成分青藤堿，本次試驗對乙醇提取的不同方法進行優(yōu)選；并以青藤堿含量為指標，采用正交試驗法考察了乙醇濃度、乙醇用量、pH值、藥材粒度4個因素對有效成分的影響，以期得到良好的乙醇連續(xù)滲漉提取效果，為該制劑的工業(yè)化生產(chǎn)提供合理依據(jù)。

1 儀器與試藥

SLG-500型連續(xù)滲漉提取罐（常州宇通干燥設備有限公司）；1100型高效液相色譜（HPLC）儀（美國Agilent公司）；KQ-250B型數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；微孔濾膜、真空泵抽濾裝置（天津奧特塞恩斯儀器有限公司）；AB204-S分析天平（瑞士梅特勒-托利多公司）。

青風藤藥材購自江蘇聯(lián)合職業(yè)技術學院連云港中醫(yī)藥分院中藥飲片廠，經(jīng)連云港中醫(yī)藥高等職業(yè)技術學校楊成俊副教授鑒定為真品；青藤堿對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號:0774-200206）；甲醇為色譜純，水為純化水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 青藤堿含量測定[2]

2.1.1 色譜條件色譜柱:ODS-C18（鉆石）（250mm×4.6mm，5 μm）；流動相:甲醇-0.005 mol·L-1磷酸二氫鈉緩沖液（以1%乙二胺調節(jié)pH 9.0＝55∶45；流速:1.0mL·min-1；柱溫:30 ℃；檢測波長:262 nm；進樣量:10μL。理論板數(shù)按青藤堿峰計算不低于1500。色譜見圖1。

2.1.2 對照品溶液的制備 取青藤堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含1.25mg的溶液，搖勻，即得。

2.1.3 供試品溶液的制備 稱取處方量的青風藤藥材，分別按正交試驗安排制備，所得樣品溶液減壓濃縮，定容至100mL量瓶中，精密吸取0.1mL至100mL量瓶中，加相應濃度乙醇稀釋，定容，即得。

2.1.4 標準曲線的制備 精密吸取青藤堿對照品溶液1.0、3.0、5.0、7.0、9.0mL，置10mL量瓶中，加甲醇稀釋，搖勻。按“2.1.1”項下色譜條件，分別進樣20μL，測定青藤堿峰面積。以峰面積積分值（Y）對進樣濃度（X）進行回歸，得回歸方程為Y＝2404.67X+17.84（r＝0.9999，n＝5）。結果表明，青藤堿進樣量在2.5～22.5μg范圍內與峰面積積分值呈良好的線性關系。

2.1.5 含量測定 分別取供試品和對照品溶液，經(jīng)0.45 μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，注入HPLC儀，按上述色譜條件測定，計算青藤堿含量。

2.2 乙醇不同提取方法優(yōu)選

現(xiàn)代藥理實驗表明，青藤堿為青風藤藥材的主要有效成分。但對其有效成分提取工藝的研究報道不多。筆者在參考有關文獻[3]的基礎上，以乙醇為溶劑采用浸漬法、連續(xù)滲漉法、回流法對藥材進行提取工藝優(yōu)選。每種提取方法中乙醇濃度分別設為95%、85%、75%、75%（pH 8～9）和65%（pH 8～9），共5個水平，乙醇用量約為藥材量的12倍。不同提取方法比較結果見表1。

表1 不同提取方法比較結果Tab 1 Results of different extraction methods

由表1可知，以青藤堿含量為指標，在提取方法相同的條件下，乙醇濃度越大青藤堿含量越高；在溶劑相同的條件下，連續(xù)滲漉法較浸漬法好，而與回流法接近；加堿的乙醇可較大提高青藤堿的含量?？紤]到減少雜質、降低能耗、操作簡便等因素，同時盡可能獲得較高的含量等，本工藝采用乙醇連續(xù)滲漉法提取。

2.3 乙醇連續(xù)滲漉提取工藝參數(shù)優(yōu)化

在確定選用乙醇連續(xù)滲漉提取青風藤的工藝后，還要考慮滲漉條件對青藤堿含量的影響。影響因素有乙醇濃度（A）、乙醇用量（B）、藥材粒度（C）、pH值（D）及滲漉速度等[4]?！吨袊幍洹穼B漉速度分為慢滲和快滲兩種，慢滲為1～3mL·kg-l·min-l，快滲為3～5mL·kg-l·min-l。本次屬小型試驗，若滲漉速度過快，則有效成分可能來不及浸出和擴散，從而導致青藤堿含量低，故統(tǒng)一控制滲漉速度為1～3mL·kg-l·min-l。前4個影響因素中每個因素選3個水平，選用L9（34）正交表進行試驗。因素水平見表2。

2.4 正交試驗結果與分析

精密吸取供試品溶液10μL，按上述色譜條件測定，以外標法計算青藤堿含量。正交試驗結果見表3；方差分析結果見表4。

表3 正交試驗結果Tab 3 Results of orthogonal test

表4 方差分析結果Tab 4 Results of variance analysis

由表3、表4可知，因素A、B、D對試驗有顯著性影響（P＜0.01），因素C對試驗結果無顯著影響，各因素對青藤堿含量影響大小的順序為D＞A＞B＞C。由于因素C影響較小，可任意取一水平，結合生產(chǎn)實際和節(jié)省能源角度考慮，擬選取C1，以因素C作為誤差估計，最佳提取工藝為A3B3C1D2，即藥材粉碎過10目篩，以12倍量75%乙醇（用氨水調節(jié)pH 8～9）連續(xù)滲漉提取。

2.5 驗證試驗

取3批處方量青風藤藥材，按上述最佳提取工藝進行試驗。結果表明，青藤堿的平均含量為（7.04±0.03）mg·g-l，與正交試驗得到的青藤堿最高含量相當，故該工藝可作為青風藤的提取工藝。

3 討論

從青藤堿結構特點可以判斷其呈弱堿性，為提高青藤堿的含量，故在提取工藝比較中選用堿化乙醇。有文獻報道[5]采用石灰堿化法調pH值，考慮到隨著石灰用量的增加將導致產(chǎn)品含鈣量超標的可能性，本試驗采用氨水調pH值，用量控制在0.7%即可保證pH值在8～9的范圍。

本試驗分別采用不同濃度的乙醇提取青藤堿。結果表明，高濃度乙醇的提取物含較多樹脂等極性小的化合物，難以干燥，而低濃度乙醇的提取物含樹脂等極性小的化合物較少，容易干燥，但乙醇的濃度太低，提取率低，溶劑回收困難。結果顯示，65%～75%中等濃度乙醇有較高的提取率，也容易回收溶劑。

青藤堿的檢測方法是在參考文獻[6]和《中國藥典》試驗方法的基礎上以不同條件摸索改進而成，得到的峰形好、保留時間短，分離效果好。

[1]張愛麗，潘衛(wèi)東.補腎健骨片水煎藥材的提取、純化及制劑工藝研究[J].淮海工學院學報（自然科學版），2007，16（4）:42.

[2]國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典（一部）[S].2010年版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社，2010:181.

[3]宋永彬，程維明，曲戈霞，等.青風藤化學成分的分離與鑒定[J].沈陽藥科大學學報，2007，24（2）:79.

[4]王桂蓉，黃 濤.延生口服液提取工藝的研究[J].中國藥房，2001，12（8）:456.

[5]王曉玲，溫普紅，馮列梅.青藤堿提取工藝的優(yōu)化[J].中草藥，2001，32（8）:702.

[6]張義生，袁小艷，張荒生，等.高效液相色譜法測定痹痛定膠囊中青風藤的含量[J].中國藥房，2007，18（9）:208.