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        基本藥物可及性調(diào)查方法的研究*

        2011-05-17 09:55:32席曉宇褚淑貞
        藥學(xué)與臨床研究 2011年1期
        關(guān)鍵詞:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品

        席曉宇,李 軍,褚淑貞

        中國(guó)藥科大學(xué)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究中心,南京 211198

        建立國(guó)家基本藥物制度是人人享有初級(jí)衛(wèi)生保健的重要保證。可及性是衛(wèi)生服務(wù)研究中的一個(gè)基本術(shù)語(yǔ),世界衛(wèi)生組織(WHO)指出,藥品可及性代表人人可承擔(dān)有價(jià)格的藥品,能安全地、切實(shí)地獲得適當(dāng)、高質(zhì)量以及文化上可接受的藥品,并方便地獲得合理使用藥品相關(guān)信息的機(jī)會(huì)[1](General Comment No.14,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“GC No.14”)。 簡(jiǎn)言之,基本藥物的可及性就是人們獲取基本藥物的機(jī)會(huì)和能力。 基本藥物的可及性主要涉及患者和醫(yī)院獲取基本藥物的途徑是否存在知識(shí)、經(jīng)濟(jì)或體制性的障礙[2]。

        根據(jù)世界90多個(gè)國(guó)家的經(jīng)驗(yàn),國(guó)家基本藥物制度應(yīng)該是藥品政策的核心,保障基本藥物的可及性是政府的重要責(zé)任。國(guó)家應(yīng)該按照安全、有效、必需、價(jià)廉的原則,制定基本藥物目錄;政府招標(biāo)組織國(guó)家基本藥物的生產(chǎn)、采購(gòu)和配送,并逐步規(guī)范同種藥品的名稱(chēng)和價(jià)格,保證基本用藥,嚴(yán)格使用管理,降低藥品費(fèi)用。嚴(yán)格企業(yè)和藥品準(zhǔn)入,加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)管,確保藥品安全、有效。

        1 提高基本藥物可及性對(duì)維護(hù)健康公平具有重要意義

        健康是人類(lèi)的一項(xiàng)基本權(quán)利,居民享有衛(wèi)生保健的機(jī)遇是均等的。然而,在我國(guó),需要以?xún)H占世界2%的衛(wèi)生資源服務(wù)世界人口的22%,這本來(lái)就是件難事,同時(shí)衛(wèi)生資源的80%在城市,農(nóng)村只占衛(wèi)生資源的20%,農(nóng)村基本上仍然處于一個(gè)缺醫(yī)少藥的狀態(tài)[3]。所以,在健康保障的領(lǐng)域內(nèi),公平往往比效率更重要,健康公平是實(shí)現(xiàn)健康權(quán)的基礎(chǔ)條件。公平并不是指平均分配,而是社會(huì)成員獲得健康資源的能力和機(jī)會(huì)均等,即能夠?qū)崿F(xiàn)健康公平。

        基本藥物是對(duì)人群衛(wèi)生需要最重要的、最基本的、必不可少的一類(lèi)藥物,同時(shí)又是一組有限的、經(jīng)過(guò)合理選擇的藥物,所以它的可及性的好與差關(guān)系到基本人權(quán)與健康權(quán)的實(shí)現(xiàn)。我國(guó)目前存在著嚴(yán)重的“看病貴,看病難”的問(wèn)題,缺醫(yī)少藥現(xiàn)象仍然存在,是亟待解決的民生問(wèn)題之一。從1981年我國(guó)第一版《國(guó)家基本藥物目錄》編制完成,至2009年版《國(guó)家基本藥物目錄(基層衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備使用部分)》實(shí)施,政府著力推行基本藥物制度,在社區(qū)等基層醫(yī)療單位實(shí)行基本藥物全覆蓋,嚴(yán)格控制基本藥物的價(jià)格,這實(shí)際上就是為了解決這一問(wèn)題,但是目前基本藥物的可及性仍然存在一定的障礙,這就影響了群眾的基本的健康權(quán)的實(shí)現(xiàn)。因此,保障基本藥物的可及性是保障群眾的健康權(quán)的基本保證,也是國(guó)家和政府不可推卸的法律義務(wù)。

        2 基本藥物可及性研究的現(xiàn)狀

        2001年WHO會(huì)員國(guó)通過(guò)一項(xiàng)決議,號(hào)召建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)量藥品價(jià)格的方法[4]。在此之前,僅有很少的中低收入的國(guó)家做過(guò)關(guān)于藥品價(jià)格與國(guó)際比較的小規(guī)模調(diào)查,由于缺乏一致的、可重復(fù)的調(diào)查方法,調(diào)查結(jié)果并沒(méi)有可比性,同時(shí)引起了大眾的質(zhì)疑。最終世界衛(wèi)生組織和國(guó)際健康行動(dòng)組織(WHO/HAI)啟動(dòng)了藥品的價(jià)格和可獲得性的研究項(xiàng)目,旨在促進(jìn)實(shí)現(xiàn)千年發(fā)展目標(biāo)的十七條:“與制藥公司合作,在發(fā)展中國(guó)家提供可負(fù)擔(dān)得起的基本藥物?!苯?jīng)過(guò)在9個(gè)國(guó)家進(jìn)行試點(diǎn),標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查方法終于在2003 年出爐[5]。

        標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查方法推出后,先后有50多個(gè)國(guó)家進(jìn)行了藥品價(jià)格的調(diào)查。我國(guó)的山東省和上海市分別于2004年和2006年采用了該種方法對(duì)當(dāng)?shù)氐幕舅幬锏目杉靶赃M(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果顯示基本藥物的可及性不容樂(lè)觀,亟待引起重視。近年來(lái),國(guó)家加強(qiáng)了基本藥物制度的實(shí)施力度,同時(shí)也減少了基本藥物目錄中基本藥物的數(shù)量。

        3 基本藥物可及性的標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查方法[9]

        現(xiàn)行的WHO/HAI推薦的標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)查方法主要是調(diào)查基本藥物的價(jià)格水平、消費(fèi)者對(duì)基本藥物的可及性以及可負(fù)擔(dān)性。

        3.1 調(diào)研內(nèi)容

        (1)了解公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)價(jià)格水平;

        (2)了解消費(fèi)者在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)與零售藥店藥品可及性的差異;

        (3)比較所調(diào)查的幾個(gè)地區(qū)在藥品價(jià)格水平和可及性上的差異;

        (4)比較調(diào)查地區(qū)的藥品價(jià)格與國(guó)際參考價(jià)格間的差異;

        (5)評(píng)價(jià)常見(jiàn)疾病治療費(fèi)用的可負(fù)擔(dān)性;

        (6)總結(jié)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)與零售藥店在藥品價(jià)格、藥品可及性、藥品費(fèi)用可負(fù)擔(dān)性等方面的共性。

        3.2 調(diào)研對(duì)象

        3.2.1 機(jī)構(gòu)調(diào)查調(diào)查涉及公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)(公立醫(yī)院)和零售藥店的藥品價(jià)格水平及構(gòu)成、藥品可及性和費(fèi)用可負(fù)擔(dān)性。在價(jià)格方面,分別調(diào)查公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店的藥品采購(gòu)價(jià)格與零售價(jià),在兩類(lèi)機(jī)構(gòu)中同步收集藥品可及性數(shù)據(jù)。

        3.2.2 藥品調(diào)查需要進(jìn)行調(diào)查的藥品主要包括兩個(gè)部分:核心藥品和補(bǔ)充藥品。所謂的核心藥品是指WHO/HAI推薦的為基本保健系統(tǒng)所必需的藥物,是對(duì)治療重點(diǎn)疾病最有效、最安全和符合成本療效的30種藥物。在選擇核心藥品時(shí),可以參照我國(guó)的基本藥物目錄,以及調(diào)查地區(qū)這30種藥品的使用狀況進(jìn)行初步選擇。

        補(bǔ)充藥品是指不在核心藥品目錄范圍內(nèi)的,但是具有下列內(nèi)涵的藥品:(1)調(diào)查地區(qū)常見(jiàn)疾病的藥品;(2)包括與核心目錄上藥理學(xué)相同,但在我國(guó)使用頻率更高的藥品,如其他的抗糖尿病藥物、抗酸性藥物以及抗感染藥物;(3)在衛(wèi)生管理科學(xué)(management sciences for health,MSH)中有相應(yīng)的國(guó)際參考價(jià)格的藥品。

        對(duì)選出的藥品,調(diào)查兩類(lèi)價(jià)格:(1)原研藥價(jià)格,這是由WHO/HAI研究指南統(tǒng)一確定的;(2)等效仿制藥的最低價(jià)格,以各類(lèi)機(jī)構(gòu)零售價(jià)為準(zhǔn)。

        3.2.3 樣本地區(qū)及樣本機(jī)構(gòu)的選擇①注:該調(diào)查主要是在已開(kāi)始實(shí)施基本藥物制度的地區(qū)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展。在進(jìn)行調(diào)研時(shí),首先選擇省會(huì)城市,然后依次根據(jù)經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平按發(fā)達(dá)、較好、一般,隨機(jī)選擇3個(gè)城市。在選擇的4個(gè)地區(qū),根據(jù)WHO/HAI對(duì)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店樣本選擇手冊(cè)中的要求,采取隨機(jī)抽樣的方法:在省會(huì)城市選擇2家三甲醫(yī)院,3家二級(jí)醫(yī)院;經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)、較好和一般的地區(qū)分別選擇2家二級(jí)醫(yī)院和3家社區(qū)醫(yī)院。每個(gè)調(diào)查地區(qū)的零售藥店是根據(jù)它們與被選擇的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的接近程度來(lái)選擇的,即:在選定公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)后,將它們的地址和機(jī)構(gòu)名稱(chēng)遞交給該地區(qū)的食品藥品監(jiān)督管理局零售藥店管理科,由他們幫助選出與每家公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)最近的5家零售藥店。若被調(diào)查機(jī)構(gòu)的藥品低于50%,則需要在備選方案中重新選擇后再進(jìn)行調(diào)查研究。

        3.2.4 數(shù)據(jù)的收集此項(xiàng)調(diào)查將采用規(guī)范統(tǒng)一的調(diào)查表收集數(shù)據(jù),對(duì)調(diào)查員進(jìn)行培訓(xùn),培訓(xùn)的內(nèi)容除了理論知識(shí)以外還要進(jìn)行一項(xiàng)預(yù)調(diào)查,以確保調(diào)查員符合要求。

        數(shù)據(jù)收集將首先在省會(huì)城市開(kāi)展預(yù)調(diào)查,同時(shí)要對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控,總結(jié)調(diào)查中存在的問(wèn)題,在完善后再在其他的3個(gè)地區(qū)展開(kāi)調(diào)查。

        3.2.5 數(shù)據(jù)錄入本研究的數(shù)據(jù)庫(kù)為由WHO/HAI提供的WHO-HAI_NoMSG MSH workbook ver4.02 Nov.xls。在藥品國(guó)際參考價(jià)格數(shù)據(jù)頁(yè)中,輸入調(diào)查開(kāi)始時(shí)的人民幣與美元的匯率、匯兌日期以及利率來(lái)源,作為調(diào)查的標(biāo)準(zhǔn)貨幣。把沒(méi)有調(diào)查的核心藥品從數(shù)據(jù)庫(kù)中移出,同時(shí)在數(shù)據(jù)庫(kù)中增加補(bǔ)充藥品的名單以及相應(yīng)的國(guó)際參考價(jià)格。對(duì)于所調(diào)查的數(shù)據(jù),在錄入之前先對(duì)調(diào)查表中的數(shù)據(jù)進(jìn)行審核,然后把調(diào)查表中的數(shù)據(jù)計(jì)算成單位價(jià)格后,再錄入數(shù)據(jù)庫(kù)中。數(shù)據(jù)采用兩次錄入的方式,先分別將數(shù)據(jù)錄入數(shù)據(jù)庫(kù)中,然后由軟件對(duì)兩次輸入結(jié)果進(jìn)行校對(duì),以確保數(shù)據(jù)錄入的準(zhǔn)確性。

        3.2.6 分析指標(biāo)本研究中的可及性(availability)是指消費(fèi)者到醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者零售藥店能否購(gòu)買(mǎi)到所調(diào)查的藥品。評(píng)價(jià)的目標(biāo)是核心藥品的可及性要達(dá)到100%。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如表1所示。

        表1 基本藥物可及性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        藥品的國(guó)際參考價(jià)格 (international reference price,IRP)是由WHO/HAI指南推薦的,采用MSH每年的《藥品價(jià)格指南》中的數(shù)據(jù),MSH中的參考價(jià)格已被視為重要的標(biāo)準(zhǔn)。一些非營(yíng)利組織每年都會(huì)向部分發(fā)展中國(guó)家提供部分藥品,MSH的 《藥品價(jià)格指南》中的價(jià)格是指這些非營(yíng)利組織采購(gòu)藥品價(jià)格的中位數(shù),采購(gòu)價(jià)格通過(guò)談判或者招標(biāo)獲得。故MSH的參考價(jià)格是非營(yíng)利組織提供藥品給發(fā)展中國(guó)家最近價(jià)格的中位值。

        值得注意的是本研究采用的是中位價(jià)格比值(median price ratio,MPR),而不是實(shí)際價(jià)格。中位價(jià)格比值是調(diào)查機(jī)構(gòu)某一藥品單位價(jià)格的中位數(shù)與國(guó)際參考價(jià)格的比值,用于衡量調(diào)查地區(qū)的藥品價(jià)格水平與國(guó)際藥品價(jià)格水平的差異,其中,國(guó)際參考價(jià)格采用的是衛(wèi)生管理科學(xué)每年的藥品價(jià)格指南中的數(shù)據(jù)。具體計(jì)算的公式為:

        只有當(dāng)某藥品能夠獲得4家以上機(jī)構(gòu)的零售價(jià)信息才對(duì)其進(jìn)行分析。分析前先把調(diào)查得到的藥品價(jià)格以單位價(jià)格的形式輸入到計(jì)算機(jī)中,由軟件統(tǒng)一換算成美元后與國(guó)際參考價(jià)格比較,即得到一個(gè)比值,稱(chēng)之為中位價(jià)格比值。因此,該比值還受到兌換率的影響。用MPR進(jìn)行部門(mén)之間、地區(qū)之間藥品價(jià)格水平的比較。如果MPR小于1,則中國(guó)(或該機(jī)構(gòu))的藥價(jià)低于國(guó)際水平,如果大于1則中國(guó)的藥價(jià)高于國(guó)際水平。具體的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表2。

        表2 中位價(jià)格比值(MPR)的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        在計(jì)算藥品費(fèi)用的可負(fù)擔(dān)性上,采用WHO/HAI推薦的方法,治療過(guò)程基于WHO的《藥品示范處方》和《英國(guó)國(guó)家處方集》的指南電子版,可分別見(jiàn)于http://www.who.int/selection_medicines/country_list s/en/index.html和 http://bnf.vhn.net/home/。急性感染治療期為7天,成人慢性病的治療期為30天。比如慢性疾病高血壓按照上述處方集的方法,使用氫氯噻嗪(每片500毫克)治療,每天服1片,一個(gè)月30天共需服用30片。如果按照標(biāo)準(zhǔn)的治療方法,在調(diào)研的機(jī)構(gòu)治療某一疾病,計(jì)算的藥品總費(fèi)用相當(dāng)于花費(fèi)一個(gè)最低工資職工的工資天數(shù)。這樣就可以計(jì)算出常見(jiàn)疾病的標(biāo)準(zhǔn)療法的可負(fù)擔(dān)性。

        3.2.7 分析研究結(jié)果按照上述的步驟對(duì)調(diào)查地區(qū)的基本藥物的使用情況進(jìn)行調(diào)查,可以獲得相關(guān)的藥品的價(jià)格、可及性、可負(fù)擔(dān)性的數(shù)據(jù),進(jìn)而能夠分析調(diào)查地區(qū)基本藥物的使用現(xiàn)狀、存在的問(wèn)題,從而為相關(guān)的政策提出一定的建議。

        4 我國(guó)實(shí)際采用該標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查方法存在的問(wèn)題及建議

        4.1 存在的問(wèn)題

        在WHO/HAI公布標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)查方法之后,我國(guó)的上海市和山東省也先后采用該方法進(jìn)行了相應(yīng)的調(diào)查。上海市調(diào)查了41種藥品,其中19種為核心藥品,22種為補(bǔ)充藥品;山東省調(diào)查了39種藥品,其中24種為核心藥品,15種為補(bǔ)充藥品。調(diào)查結(jié)果顯示,無(wú)論是在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)還是在零售藥店,基本藥物的可及性都較低,需要引起相關(guān)部門(mén)的足夠重視。該標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查方法在我國(guó)的實(shí)際運(yùn)用中還存在著一定的問(wèn)題,這需要在以后的調(diào)查實(shí)踐中引起重視。

        4.1.1 標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查方法的核心藥品的規(guī)定劑量與我國(guó)的常見(jiàn)劑量不符合由于東、西方國(guó)家存在種族差異,WHO/HAI的核心藥品的規(guī)定劑量與上海市或者山東省市場(chǎng)上的統(tǒng)一藥品的常見(jiàn)劑量并不完全匹配,一些藥品在我國(guó)銷(xiāo)售的劑量要低于在西方國(guó)家銷(xiāo)售的劑量。例如,WHO/HAI的調(diào)查的核心藥品目錄中指定調(diào)查規(guī)格為25 mg的卡托普利片劑,在我國(guó)原研藥卡托普利(開(kāi)博通)只有12.5 mg一種規(guī)格。這個(gè)數(shù)據(jù)顯示出卡托普利的原研藥的可獲得性為0%,這并不能說(shuō)明我國(guó)沒(méi)有銷(xiāo)售該藥品而銷(xiāo)售的是該藥品的其他劑量[6]。這就可能會(huì)影響我國(guó)藥品的可及性的真實(shí)情況的反映。

        4.1.2 所調(diào)查的國(guó)家基本藥物種類(lèi)相對(duì)較少政府正在大力實(shí)施基本藥物制度,倡導(dǎo)使用基本藥物,這是關(guān)乎民生的大事情,提高基本藥物的可及性迫在眉睫。然而,不管是上海市還是山東省,在調(diào)查的過(guò)程中,所調(diào)查的國(guó)家基本藥物的種類(lèi)相對(duì)較少,與調(diào)查的初衷存在一定的距離,不能夠全面地反映調(diào)查地區(qū)基本藥物使用的實(shí)際情況。

        4.2 開(kāi)展基本藥物可及性調(diào)查的建議

        4.2.1 要注意消除由于種族差異而存在的劑量差異的影響針對(duì)東、西方由于種族差異而存在的藥品劑量不完全符合問(wèn)題,可以根據(jù)實(shí)際情況來(lái)調(diào)整核心藥品目錄上相關(guān)藥品的劑量參數(shù),以保證與我國(guó)的實(shí)際使用藥品的劑量相同,避免由于劑量不同而造成的藥品可及性為“0”的問(wèn)題,從而能夠真實(shí)地反映我國(guó)基本藥物的可及性。

        4.2.2 要注意WHO/HAI標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查方法中有關(guān)藥品的國(guó)際參考價(jià)格的調(diào)整一方面,藥品本身的價(jià)格在不斷地發(fā)生著變化,這就需要及時(shí)關(guān)注MSH的《藥品價(jià)格指南》的變化,找準(zhǔn)調(diào)查時(shí)用來(lái)對(duì)比的參照價(jià)格;另一方面,調(diào)查時(shí)點(diǎn)的國(guó)際參考價(jià)格通常是衛(wèi)生管理科學(xué)發(fā)布的前一年或者兩年的《藥品價(jià)格指南》,所以在使用時(shí)要去除通貨膨脹或者緊縮、匯率的影響,以及結(jié)合當(dāng)?shù)氐呢泿诺膶?shí)際購(gòu)買(mǎi)力,在進(jìn)行比較之前,算出貨幣的實(shí)際價(jià)值,這樣就可以減少由此帶來(lái)的誤差。

        4.2.3 可以對(duì)藥品的可及性取一個(gè)范圍值藥品的可獲得性取的是調(diào)查機(jī)構(gòu)在調(diào)查當(dāng)天所獲得的數(shù)據(jù),公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店往往由于進(jìn)貨的時(shí)滯而存在缺貨的現(xiàn)象,這就可能會(huì)給調(diào)查人員帶來(lái)誤導(dǎo),認(rèn)為該醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者零售藥店的藥品的可及性為“0”的問(wèn)題,實(shí)則不然。在這樣的情況下,調(diào)查人員可以翻看藥品銷(xiāo)售的歷史記錄,對(duì)藥品的可及性做一個(gè)大致的估算,取一個(gè)范圍值,這樣可以更為客觀地反映藥品的供應(yīng)情況。

        4.2.4 建立一個(gè)完整的藥品的價(jià)格、可及性以及可負(fù)擔(dān)性的調(diào)查體系在以后的調(diào)查中,需要在藥品調(diào)查目錄中增多我國(guó)基本藥物目錄上列出的藥品,或者不在國(guó)家基本藥物目錄上、但是經(jīng)常使用的藥品,增大考察的品種、地域范圍,而且最好是能夠建立一個(gè)完整的藥品的價(jià)格、可及性以及可負(fù)擔(dān)性的調(diào)查體系,定期對(duì)基本藥物的相關(guān)情況進(jìn)行調(diào)查,這樣才能夠不斷地跟蹤基本藥物制度的實(shí)施進(jìn)展,能夠更加全面、宏觀地了解基本藥物的價(jià)格、可及性以及可負(fù)擔(dān)性,為相關(guān)政策的制定提出可行性的建議,促進(jìn)我國(guó)基本藥物制度更好地實(shí)施,保障人民群眾的基本健康權(quán)的實(shí)現(xiàn)。

        [1] 經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、文化權(quán)利委員會(huì).2000年第二十二屆會(huì)議通過(guò)的“第 14號(hào)一般性意見(jiàn):享有能達(dá)到的最高健康標(biāo)準(zhǔn)的權(quán)利”[EB/OI].

        [2] 劉 寶,武瑞雪,葉 露.論基本藥物的可獲得性和可及性障礙[J]. 中國(guó)藥房,2007,18(4).

        [3] 俞觀文.推行國(guó)家基本藥物制度,實(shí)現(xiàn)“人人享有初級(jí)衛(wèi)生保健”的目標(biāo)[J]. 上海醫(yī)藥,2007,28(3).

        [4] WHO Medicines Strategy.Fifty-fourth World Health Assembly Geneva[R],2001(1).

        [5] WHO,Health Action International.Medicine Prices:A new approach to measurement[R],2003.

        [6] 葉 露.國(guó)家基本藥物政策研究[M].上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,2009:26-34.

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