摘要:論述了世界上魔芋栽培品種的現(xiàn)狀,總結(jié)了當(dāng)前魔芋常規(guī)雜交育種、輻照誘變育種、多倍體育種及基因工程育種所做出的成就,并指出魔芋育種應(yīng)注重3個方面的研究,一是加強魔芋資源收集,并加以篩選、鑒定和利用;二是加強抗病基因轉(zhuǎn)化研究,創(chuàng)造一批抗病高產(chǎn)魔芋新種質(zhì);三是大力加強魔芋多倍體種質(zhì)資源的研究。
關(guān)鍵詞:魔芋;雜交育種;多倍體;輻照育種;基因工程
中圖分類號:S632.9;S603.6文獻標(biāo)識碼:A文章編號:0439-8114(2011)03-0446-04
Advances in Variety Breeding of Amorphophallus konjac
ZHONG Fu-fu,SU Na,YANG Ting-xian,SUN Zheng-xiang,ZHOU Yi
(College of Agriculture,Yangtze University, Jingzhou 434025,Hubei,China)
Abstract: In this paper, several cultivated Amorphophallus konjac varieties in the world were introduced and the achievements obtained in A. konjac breeding including hybridization, radiation induced mutation, polyploidy and transgenic engineering were summarized. The three main development focuses of A. konjac breeding were proposed. Firstly, the collection, evaluation and utilization of wild A. konjac resources should be an important task. Secondly, several new disease-resistant transgenic A. konjac resources should be obtained. Finally, researchers should attach more attention to polyploid breeding, especially odd-numbered polyploid A. konjac.
Key words: Amorphophallus konjac; hybridization breeding; polyploidy breeding; irradiation breeding; genetic engineering
魔芋為天南星科(Araceae)魔芋屬(Amorphophallus)植物,以地下球莖為營養(yǎng)貯藏體,可多年生長而球莖逐漸膨大。魔芋喜生于土壤肥厚的林下、山坡及宅旁,喜散射光及弱光,忌強光直射和干旱,生長發(fā)育溫度為15~35℃,適宜溫度為20~30℃。
魔芋主要分布于亞洲和非洲的熱帶及亞熱帶的一些國家和地區(qū),已知全世界魔芋屬已定名約170種,但能供食用的僅約20種[1],其中有的僅作蔬菜食用,如疣柄魔芋(Amorphophallus paeonifolius)和甜魔芋(Amorphophallus dunnii),其球莖主要含淀粉;具有巨大開發(fā)價值的魔芋種,其球莖富含葡甘聚糖(Konjac glucomannan,簡稱KGM),如花魔芋(Amorphophallus konjac)和白魔芋(Amorphophallus albus),這兩種魔芋是我國的主要栽培品種,其中花魔芋的栽培面積最大。全世界每年需求魔芋精粉超過10萬t,但魔芋產(chǎn)出量遠(yuǎn)達不到這一要求。
我國魔芋資源主要有花魔芋、白魔芋、田陽魔芋、西盟魔芋、勐海魔芋、東川魔芋、攸樂魔芋、滇魔芋、甜魔芋等種質(zhì)資源[2],其主要分布于南方丘陵或高山地區(qū)。其中白魔芋是中國特有的種,僅分布于金沙江干熱河谷地帶[3]。日本雖然只有從中國傳去的花魔芋一個種,但開發(fā)利用得特別好。
由于魔芋規(guī)?;N植歷史短,生產(chǎn)中存在各種問題,特別是軟腐病肆虐尤為嚴(yán)重,化學(xué)農(nóng)藥不能有效遏制,至今尚未見報道野生資源中具有抗病性的品種。在此背景下,野生資源篩選、抗病育種等正在開展相應(yīng)研究,本文擬對魔芋的品種選育與改良情況進行綜述。
1魔芋栽培品種現(xiàn)狀
日本是世界上規(guī)?;N植魔芋最早的國家,其資源只有花魔芋一個種。但日本研究工作者利用本地花魔芋品種與從中國引進的花魔芋品種進行雜交,培育了一些品質(zhì)和性狀較為優(yōu)良的品種,現(xiàn)在日本種植的主要品種均為培育的花魔芋雜交品種,有農(nóng)林1號(榛名黑)、農(nóng)林2號(赤城大玉)、農(nóng)林3號(妙義豐)及農(nóng)林4號(美山增)[4]。妙義豐對葉枯病、根腐病抗性較強,適于海拔100 m的溫暖平地至半高山地區(qū)種植;榛名黑較抗日灼病,適于海拔200~400 m的丘陵地帶種植;赤城大玉對葉枯病抗性較強,適于海拔300~600 m的丘陵地帶種植;美山增抗病能力強、產(chǎn)量高、精粉黏度大,適宜栽培地區(qū)廣。
中國是世界上魔芋主產(chǎn)國,總面積約為10萬hm2。但魔芋規(guī)模化種植始于20世紀(jì)90年代,至今各地主要是種植一些未經(jīng)改良的原始種。
湖北省、湖南省、陜西省等地種植的主要是花魔芋地方品種,這些花魔芋品種由各地高?;蚩蒲性核鶑漠?dāng)?shù)剡x育。種植面積比較大的為清江花魔芋品種[5],選自湖北省五峰縣、長陽縣一帶,其性狀比較穩(wěn)定,葡甘聚糖含量高,但抗病性較差,遇到遮陰條件不好、大雨漫灌等情況時極易遭受軟腐病威脅。
四川省、重慶市等地花魔芋品種以萬源花魔芋的品質(zhì)為最好,該品種是由劉佩瑛等[3]選育的,是中國第一個經(jīng)過審定的花魔芋品種。
金沙江流域規(guī)?;N植的品種以白魔芋為主,白魔芋較耐干熱氣候,品質(zhì)好,但產(chǎn)量顯著低于花魔芋品種,并且根狀莖較多。全國各地都有引種白魔芋的報道,但至今規(guī)?;N植成功的很少。
云貴高原的魔芋資源非常豐富,但規(guī)?;N植的魔芋品種還是以花魔芋為主,也有馴化野生資源如珠芽魔芋的報道,珠芽魔芋為三倍體,不同于二倍體的花魔芋和白魔芋[6]。
現(xiàn)在的魔芋品種存在的主要問題是缺乏抗軟腐病的種質(zhì)資源,這是當(dāng)前魔芋品種改良的首要任務(wù)。
2魔芋常規(guī)雜交育種
魔芋屬于雌雄同株植物,但雌蕊先成熟,雄蕊后成熟,雌蕊花期能授粉的時間很短,自交花期不遇,為異花授粉植物。魔芋種質(zhì)資源豐富,抗逆性和精粉產(chǎn)出率有較大差異,可采用雜交育種方式把魔芋的種質(zhì)優(yōu)勢雜合起來。
日本從二戰(zhàn)后就開始了花魔芋品種培育的研究。在群馬縣農(nóng)業(yè)試驗場金島試驗地,山賀一郎研究小組首先以中國花魔芋品種為母本,以日本當(dāng)?shù)胤N(在來種)為父本雜交培育的葉柄為黑色的農(nóng)林1號(榛名黑),品質(zhì)得到較大提高,對日灼病和缺素癥抗性較強。該研究小組隨后又用日本金馬本地種(父本)與中國花魔芋品種(母本)雜交獲得農(nóng)林2號(赤城大玉)品種,該品種膨大率高,對葉枯病抗性強,是日本的主推品種。在20世紀(jì)80~90年代,日本科研人員以日本當(dāng)?shù)胤N為母本與中國花魔芋高產(chǎn)品種為父本雜交獲得農(nóng)林3號(妙義豐),其精粉產(chǎn)量顯著高于赤城大玉和榛名黑,推廣面積正逐步擴大。同時以品質(zhì)優(yōu)良的不同本地品種分別為父本和母本雜交,獲得農(nóng)林4號(美山增)[4],該品種產(chǎn)生的根狀莖大多為球形,產(chǎn)量及精粉含量極高,屬于中熟抗病品種,具有很好的推廣前景。
中國的魔芋雜交育種由劉佩瑛教授所開創(chuàng)[1],張盛林[7]參與該項研究并做了大量工作,分別用花魔芋×花魔芋、花魔芋×白魔芋、花魔芋×田陽魔芋進行雜交,其后代綜合了父系和母系的特征,但由于中國目前面臨的主要問題是軟腐病、白絹病和根腐病嚴(yán)重,這些資源中缺乏抗病特性,所以從這些雜交后代篩選出的品種要達到生產(chǎn)中實際需求還很困難。
在魔芋種質(zhì)資源中,疣柄魔芋和甜魔芋比較抗軟腐病,但張盛林[7]的研究結(jié)果表明,疣柄魔芋×花魔芋、疣柄魔芋×白魔芋授粉后胚胎敗育,是否為種質(zhì)不親和還有待進一步驗證。
原生質(zhì)體融合技術(shù)可克服常規(guī)有性遠(yuǎn)緣雜交育種中存在的生殖隔離和雜交不親和性,在植物種質(zhì)資源創(chuàng)新和品種改良中發(fā)揮著重要的作用。張興國等[8]報道用1.0%纖維素酶、0.5%離析酶、0.5%半纖維素酶處理白魔芋和花魔芋的愈傷再生植株幼葉可得到原生質(zhì)體,但由于魔芋屬于富含多酚類化合物材料,后續(xù)原生質(zhì)體很難形成細(xì)胞壁并再生成植株,這一工作還需要繼續(xù)研究。另外,可以嘗試?yán)媚в蟮幕ǚ叟嘤鷤M織方法來進行原生質(zhì)體融合,可直接培育出二倍體的雜交原生質(zhì)融合體;其次,還可利用體細(xì)胞原生質(zhì)體融合技術(shù)培育出四倍體或多倍體的魔芋資源。該技術(shù)體系的建立可克服魔芋的雜交不親和難題,是魔芋的重要育種途徑,需要盡快取得突破。
3輻照育種
魔芋以無性繁殖為主,也可通過種子繁殖,但種繁周期長,因為花魔芋要生長5年左右才開花結(jié)實,并且種子繁殖數(shù)量較少,所以篩選變異材料較困難。為了快速得到較好的魔芋種質(zhì)材料,輻照技術(shù)曾被用來處理魔芋種球的主芽,以期得到希望的變異材料。
張盛林等[9]發(fā)現(xiàn)60Co-γ射線的適宜劑量為10~20Gy,高于20Gy,魔芋主芽受損率非常高,不能正常萌芽。黃訓(xùn)端等[10]的試驗結(jié)果表明,60Co-γ射線的適宜劑量為7~10Gy,推測兩者的結(jié)果差異可能與球莖大小不同有關(guān),因為球莖越大,主芽對輻照劑量越敏感,張盛林等[9]認(rèn)為合適的輻照球莖直徑應(yīng)在3 cm以下。
從輻照后植株性狀表現(xiàn)來看,低劑量60Co-γ射線照射后,當(dāng)年魔芋會出現(xiàn)厥葉、黃化、葉色加深、葉片畸形、植株矮化等癥狀;稍高劑量60Co-γ射線照射后,當(dāng)年魔芋會出現(xiàn)多葉現(xiàn)象,但連續(xù)種植兩年,多葉現(xiàn)象會逐漸消失,說明魔芋經(jīng)輻照后具有一定自我修復(fù)能力。
由于魔芋品種為高度雜合體,單靠60Co-γ射線輻照誘變導(dǎo)致少數(shù)基因的突變來獲得理想的種質(zhì)資源比較困難。現(xiàn)在太空輻射育種方興未艾,可利用天體中的多種射線來促進基因突變,這也給魔芋種質(zhì)資源創(chuàng)新指出了一條新的途徑。
4魔芋多倍體育種
多倍體育種是以人工誘導(dǎo)使植物染色體數(shù)目加倍的育種技術(shù)。由于多倍體植物細(xì)胞體內(nèi)染色體的加倍,合成代謝旺盛,生長勢增強,同時抗逆能力也得到提高。
對于栽培魔芋種質(zhì)資源,一般為二倍體,如花魔芋、白魔芋等,只有珠芽魔芋為三倍體植株,珠芽魔芋的長勢明顯強于花魔芋與白魔芋,說明魔芋多倍體具有較大的應(yīng)用空間。
日本從20世紀(jì)50年代開始培育四倍體魔芋,西山市三等[11]在日本育種學(xué)雜志報道:利用0.1%、0.2%、0.4%的秋水仙堿處理花魔芋品種在來種、備中種和支那種,分別從在來種和備中種中獲得四倍體魔芋品種,其染色體為52對,相當(dāng)于二倍體的兩倍(圖1)。1986年至今群馬縣試驗場的研究人員繼續(xù)在魔芋多倍體育種項目上進行深入研究,試圖得到三倍體和五倍體的魔芋,這項工作還在延續(xù)。
中國從21世紀(jì)開始進行魔芋多倍體研究,由劉佩瑛科研團隊率先開始誘導(dǎo)白魔芋四倍體材料。劉好霞等[12]采用種子浸泡法、根狀莖頂芽滴液法和愈傷組織誘導(dǎo)法進行白魔芋多倍體誘導(dǎo),獲得1株純合四倍體植株,看來有望通過快繁途徑獲得大量白魔芋四倍體植株。
筆者主要針對清江花魔芋品種進行了四倍體誘導(dǎo)工作,目前已得到四倍體植株(圖2),其葉片形態(tài)成扇狀,相當(dāng)于二倍體葉片的兩倍,光合效率大大提高。
5魔芋基因工程育種
5.1抗病基因工程育種
在細(xì)胞或組織水平上,采用相應(yīng)的脅迫因子(如細(xì)菌濾液、毒素等)誘導(dǎo)和選育抗病突變體。吳金平[13]利用甲基磺酸乙酯、軟腐病菌濾液處理魔芋愈傷組織,在離體條件下篩選到抗魔芋軟腐病抗源材料,這一材料還在進行抗病性驗證工作。
在分子水平上,可通過轉(zhuǎn)基因方法直接獲得抗病魔芋新種質(zhì)。目前已有兩個抗病基因通過根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)方式轉(zhuǎn)入魔芋植株。首先轉(zhuǎn)入的一個抗病基因是AiiA抗病蛋白,該蛋白主要是干擾魔芋軟腐病菌毒性基因的表達[14],經(jīng)過人工改造后,轉(zhuǎn)入清江花魔芋體內(nèi),轉(zhuǎn)基因植株的抗病性大大增強[15,16]。另一個是StPRp27抗病基因,該基因編碼病程相關(guān)蛋白,是在研究馬鈴薯對晚疫病的水平抗性時從馬鈴薯cDNA文庫中發(fā)現(xiàn)的[17]。嚴(yán)華兵[18]利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)方式把StPRp27抗病基因轉(zhuǎn)入白魔芋,陳偉達[19]把該基因轉(zhuǎn)入花魔芋,均獲得陽性克隆子,經(jīng)檢測其抗病性高于正常白魔芋和花魔芋,創(chuàng)造了新的抗病種質(zhì)資源。
5.2高含葡甘聚糖基因工程育種
魔芋球莖中主含葡甘聚糖,也含有一定數(shù)量的淀粉,在精粉加工中屬于雜質(zhì)。為了讓魔芋球莖盡可能使體內(nèi)的能源物質(zhì)減少流向淀粉合成路線,可通過干擾魔芋體內(nèi)淀粉合成路線來達到目的。研究發(fā)現(xiàn)ADP-葡萄糖焦磷酸化酶是植物體內(nèi)淀粉合成的關(guān)鍵酶,張興國等[20]先后從魔芋球莖組織中克隆出該酶的大亞基和小亞基的編碼基因。楊正安[21]將ADP-葡萄糖焦磷酸化酶的大亞基編碼基因構(gòu)建成反義表達載體,轉(zhuǎn)化花魔芋愈傷組織,獲得了轉(zhuǎn)基因材料。李貞霞等[22]將其小亞基編碼基因構(gòu)建成反義表達載體,以白魔芋愈傷組織為材料,獲得了陽性轉(zhuǎn)基因植株。但這一措施并沒有使魔芋中葡甘聚糖含量大幅提高,可能魔芋體內(nèi)葡甘聚糖的合成途徑還有更為復(fù)雜的機制。
6研究展望
魔芋育種工作是一項長期而艱巨的任務(wù),其種植歷史畢竟有限,雖然歷經(jīng)努力積累了一些材料和經(jīng)驗,但遠(yuǎn)遠(yuǎn)達不到生產(chǎn)需求。今后魔芋的育種工作應(yīng)著重加強下列研究:一是加強魔芋種質(zhì)資源圃的建設(shè)工作,盡力搜集野生種質(zhì)、地方品種和變異魔芋資源,通過篩選、鑒定后再加以利用。二是要加大分子育種力度,嘗試把不同的抗病基因轉(zhuǎn)入魔芋中,創(chuàng)造新的抗病種質(zhì)資源。另外,要對魔芋進行基因組測序,分析魔芋葡甘聚糖合成調(diào)控途徑,為將來培育高產(chǎn)抗病魔芋奠定基礎(chǔ)。三是著重加強魔芋多倍體的培育工作,一旦培育出多倍體魔芋,就可通過快繁技術(shù)擴大規(guī)模,快速推廣利用。
參考文獻:
[1] 劉佩瑛. 魔芋學(xué)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2004. 26-30.
[2] 牛義,張盛林,王志敏,等. 中國魔芋資源的研究與利用[J]. 西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2005,27(5):634-638.
[3] 劉佩瑛, 陳勁楓. 魔芋屬一新種[J]. 西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1984,
6(1):67-69.
[4] 劉好霞, 張盛林. 魔芋育種研究進展[J]. 南方農(nóng)業(yè),2007(2):37-40.
[5] 劉金龍,李維群,呂世安,等. 魔芋新品種——清江花魔芋[J]. 園藝學(xué)報,2004,31(6): 839.
[6] 張東華,趙建榮,周凡,等.中緬邊境一帶發(fā)展?jié)摿薮蟮哪в笮缕贩N——珠芽魔芋[J]. 資源開發(fā)與市場,2005,21(2):136-138.
[7] 張盛林. 魔芋屬雜交育種技術(shù)研究[D]. 重慶:西南農(nóng)業(yè)大學(xué), 1994.
[8] 張興國,陳勁楓,張盛林,等. 魔芋原生質(zhì)體游離和培養(yǎng)條件研究[J]. 西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 1992,14(1):42-44.
[9] 張盛林,李川,劉佩瑛,等. 60Co-γ射線輻射對花魔芋性狀影響初探[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報, 2004,20 (5):183-184,202.
[10] 黃訓(xùn)端,周立人,何家慶,等. 60Coγ射線輻照花魔芋球莖的早期誘變效應(yīng)研究[J]. 激光生物學(xué)報,2004,13(4):307-313.
[11] 西山市三,渡部忠?guī)冢?人為の倍數(shù)植物の研究[J]. 育種學(xué)雜誌,1957,7 (2):125-128.
[12] 劉好霞,高啟國, 夏永久,等.白魔芋多倍體誘導(dǎo)研究初報[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報,2006,22(11): 83-85.
[13] 吳金平.利用離體培養(yǎng)技術(shù)篩選魔芋軟腐病抗源材料的研究[D]. 武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2005.
[14] 周燚, 孫明,喻子牛. 蘇云金芽胞桿菌中AiiA蛋白對魔芋軟腐病的抗病研究[J]. 武漢大學(xué)學(xué)報(理學(xué)版),2004,
50(6):741-745.
[15] 周盈,林擁軍,柴鑫莉,等. 根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的花魔芋遺傳轉(zhuǎn)化體系的研究[J]. 分子植物育種,2006,4(4):559-564.
[16] BAN H F, CHAI X L, LIN Y J, et al. Transgenic Amorphophallus konjac expressing synthesized acyl-homoserine lactonase (aiiA) gene exhibit enhanced resistance to soft rot disease[J].Plant Cell Rep, 2009,28:1847-1855.
[17] TIAN Z D,LIU J, XIE C H. Cloning of a pathogenesis-related protein gene cDNA of potato using RACE methods combined with cDNA library[J]. Acta Genetica Sinica, 2003,30(11):996-1002.
[18] 嚴(yán)華兵. 魔芋轉(zhuǎn)基因體系的建立[D].武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2005.
[19] 陳偉達.病程相關(guān)蛋白基因StPRp27對魔芋軟腐病抗性研究[D].武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2009.
[20] 張興國,楊正安,杜小兵,等.魔芋ADP-葡萄糖焦磷酸化酶大亞基cDNA片段的克?。郏剩荩畧@藝學(xué)報,2001,28(3):251-254.
[21] 楊正安. AGP基因反義表達載體的構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化研究[D]. 重慶:西南農(nóng)業(yè)大學(xué),2000.
[22] 李貞霞, 張興國.魔芋的遺傳轉(zhuǎn)化[J].園藝學(xué)報, 2006,33(2):411-413.