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        液相色譜法測定飼料添加劑L-肉堿鹽酸鹽

        2011-04-28 08:53:52上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所趙志輝
        中國飼料 2011年13期
        關(guān)鍵詞:鹽酸鹽庚烷肉堿

        上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所 林 淼 趙志輝

        左旋肉堿(L-carnitine)具有提高養(yǎng)殖動物的免疫力、抗應(yīng)激能力,改善肉品質(zhì),提高存活率等作用(周鍵鴻和劉冬生,1996)。它常以鹽酸鹽的形式存在,即L-肉堿鹽酸鹽(左旋肉堿鹽酸鹽)。我國在1999年7月26日,由農(nóng)業(yè)部發(fā)布的《允許使用的飼料添加劑品種目錄》中,L-肉堿鹽酸鹽被列入其中。目前國家標(biāo)準(zhǔn)檢測方法是采用非水滴定法。以冰乙酸為溶劑,結(jié)晶紫為指示劑,高氯酸為標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定L-肉堿鹽酸鹽結(jié)構(gòu)中的堿性氮(飼料添加劑 左旋肉堿 NY/T1028-2006)。此方法的優(yōu)點(diǎn)是方法簡便,容易操作,成本較低,然而存在的缺點(diǎn)是無法排除其他含有堿性氮結(jié)構(gòu)的物質(zhì)(如甜菜堿、氯化膽堿等飼料添加劑)干擾。由于L-肉堿鹽酸鹽具有紫外吸收基團(tuán),在210 nm處有最大吸收峰,同時在酸性流動相中與庚烷磺酸鈉能夠結(jié)合形成疏水性離子對,可經(jīng)反相色譜分離(趙榕等,2004)。因此本實(shí)驗(yàn)中建立反相液相色譜法測定L-肉堿鹽酸鹽。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 方法原理 飼料添加劑中L-肉堿鹽酸鹽用二次蒸餾水超聲提取。在酸性流動相中與試劑庚烷磺酸鈉結(jié)合形成疏水性離子對,經(jīng)反相色譜分離。

        1.2 試劑與材料

        1.2.1 試劑 甲醇:色譜純;流動相:稱取3.4 g磷酸二氫鉀溶液(0.05 mol/L)及0.20 g庚烷磺酸鈉(0.002 mol/L)溶于500 mL水中,用磷酸調(diào)pH=2.5,甲醇(色譜純)含量為5%。

        除特殊說明,所用試劑均為分析純。實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

        1.2.2 L-肉堿鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液 準(zhǔn)確稱取L-肉堿鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品(Sigma公司提供)0.0200 g,用二次蒸餾水溶解并定容于10.0 mL,此溶液含L-肉堿鹽酸鹽為2.0 mg/mL。

        1.3 儀器與設(shè)備 Waters2695高效液相色譜系統(tǒng):配有2487紫外檢測器;超聲波提取器;溶劑微孔過濾器帶0.22 μm水相濾膜;離心機(jī):10000 r/min。渦旋振蕩器。

        1.4 實(shí)驗(yàn)方法

        1.4.1 試樣制備 試樣取20 g左右,混合均勻,粉碎,稱取0.1 g(含L-肉堿鹽酸鹽50~100 mg)于100 mL容量瓶中,加入二次蒸餾水約50 mL,超聲提取30 min,用二次蒸餾水定容,混勻,離心,棄初濾液數(shù)毫升,收集濾液,過0.22 μm水相濾膜。濾液直接供HPLC分析。

        1.4.2 色譜分析 色譜條件:ASB VS851505-0;色譜柱:C8柱,4.6 mm × 150 mm;柱溫:35 ℃;流動相流速:1 mL/min;檢測波長:210 nm;分別取標(biāo)準(zhǔn)溶液及試樣10 μL進(jìn)樣。根據(jù)保留時間及標(biāo)準(zhǔn)加入法定性,試樣峰面積與標(biāo)準(zhǔn)峰面積比較定量。

        1.4.3 結(jié)果計(jì)算 X=Cs×V×W×n/m;W=A/As。

        式中,X為試樣中L-肉堿鹽酸鹽含量,mg/g;Cs為標(biāo)準(zhǔn)溶液L-肉堿鹽酸鹽的濃度,mg/mL;V為試樣定容體積,mL;m為試樣重量,g;A為試樣溶液對應(yīng)的色譜峰面積響應(yīng)值;As為標(biāo)準(zhǔn)溶液L-肉堿鹽酸鹽對應(yīng)的色譜峰面積響應(yīng)值;n為稀釋倍數(shù)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化

        2.1.1 色譜柱選擇 由于L-肉堿鹽酸鹽極性較強(qiáng),普通的C8柱對其保留很弱,即使加入離子對試劑也很難滿足分離要求。于是測試了ASB反相色譜柱,由于其耐水性強(qiáng)(可使用100%水為流動相),并且極性很強(qiáng),對極性化合物具有很強(qiáng)的分離能力,增強(qiáng)了肉堿的保留能力,可滿足分析要求。

        2.1.2 緩沖體系 離子對反相液相色譜要求較嚴(yán)格的pH值范圍,對檸檬酸及磷酸鹽緩沖體系分別進(jìn)行了測試,使用檸檬酸緩沖體系時,靈敏度低且出峰時間過早(2.5 min出峰),不宜與溶劑峰分離(兩種緩沖體系的疊加色譜圖見圖1),所以選擇磷酸二氫鉀-磷酸作為緩沖體系。通過對磷酸二氫鉀濃度以及pH值的選擇,當(dāng)磷酸二氫鉀濃度為0.05 mol/L、pH值為2.5時,標(biāo)準(zhǔn)品、飼料添加劑L-肉堿鹽酸鹽均可以得到較穩(wěn)定的分離測定結(jié)果。

        2.1.3 有機(jī)相 分別對乙腈和甲醇進(jìn)行了測試,使用乙腈出峰時間過早,不易分離。使用甲醇作為有機(jī)相時可以得到較好的分離效果。隨著甲醇濃度的不斷加大,L-肉堿鹽酸鹽的保留時間不斷縮短,在5%甲醇的色譜條件下,出峰時間為4 min左右,不受雜質(zhì)及試劑的干擾,能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)的要求。

        圖1 兩種緩沖體系的疊加色譜圖

        2.1.4 離子對試劑 在1.0、2.0 mmol/L及3.0 mmol/L濃度下,分別對離子對試劑庚烷磺酸鈉的影響進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,隨著庚烷磺酸鈉濃度的加大,肉堿的保留時間增長。但是,離子對試劑對色譜柱損害較大,因此,庚烷磺酸鈉的濃度定為2.0 mmol/L。

        因此,在0.05 mol/L磷酸二氫鉀、2.0 mmol/L庚烷磺酸鈉、pH=2.5、5%甲醇的色譜條件下,肉堿出峰時間為4 min左右,不受雜質(zhì)及試劑的干擾,能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)的要求。

        2.2 提取條件的選擇 酸性條件有利于L-肉堿鹽酸鹽與庚烷磺酸鈉形成穩(wěn)定的離子對,因此測試了用0.50 mmol/L鹽酸和純水提取試樣中L-肉堿鹽酸鹽。結(jié)果發(fā)現(xiàn),用0.50 mmol/L鹽酸與用純水提取效果均較好,但用鹽酸提取時溶劑峰很高,不利于觀察,而且用純水提取方法簡單,因此本方法選擇純水作為提取液。在上述優(yōu)化條件下得到了500 μg/g的L-肉堿鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)譜圖(圖2)。

        圖2 標(biāo)準(zhǔn)溶液譜圖

        2.3 精密度和準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn) 選取3批不同含量的L-肉堿鹽酸鹽飼料添加劑,按照本方法確定的條件進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn),每批樣品分別制備5份溶液,每個濃度測定3次取平均值,測試L-肉堿含量,得到變異系數(shù)分別為0.28%、0.33%和0.25%,結(jié)果表明,本方法具有良好的準(zhǔn)確度。

        2.4 回收率實(shí)驗(yàn) 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法對4種飼料添加劑產(chǎn)品進(jìn)行了回收率實(shí)驗(yàn)(n=3),結(jié)果見表1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在上述優(yōu)化條件下本實(shí)驗(yàn)方法可行。

        2.5 方法線性范圍及檢出限 配制一系列不同濃度(25~4000 μg/g)的L-肉堿鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液,在上述優(yōu)化條件下測得峰面積,以峰面積對濃度作圖,得到了L-肉堿鹽酸鹽的工作曲線。以信噪比(S/N=3)對應(yīng)濃度確定檢測下限,得到線性回歸方程為y=118.29x-1987.5,相關(guān)系數(shù)r=0.9999;檢出限為 7.5 μg/g。

        表1 回收率結(jié)果(n=3)

        2.6 抗干擾實(shí)驗(yàn) 甜菜堿和氯化膽堿是兩種與L-肉堿鹽酸鹽類似的含堿性氮結(jié)構(gòu)的飼料添加劑。非水滴定法無法區(qū)分這幾類物質(zhì)。為了確定檢測到的物質(zhì)不是同類物質(zhì),用本方法的色譜條件對這兩種飼料添加劑進(jìn)行了測試,結(jié)果如圖3、4所示。甜菜堿保留時間為2.7 min,而氯化膽堿在此條件下無響應(yīng),表明這兩種物質(zhì)不會對L-肉堿鹽酸鹽造成干擾。

        圖3 500 μg/mL甜菜堿標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜圖

        圖4 500 μg/mL氯化膽堿標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜圖

        3 實(shí)際樣品的測定

        用所建立的方法檢測了3家不同廠家飼料添加劑(其中選取典型圖譜見圖5)。由圖5可見,3.5 min所檢測出的色譜峰即為L-肉堿鹽酸鹽。通過與標(biāo)準(zhǔn)品比對,可計(jì)算出樣品中L-肉堿鹽酸鹽含量。

        4 兩種方法比對

        選取不同廠家不同批號的產(chǎn)品,分別按照上述兩種方法(液相色譜法和非水滴定法)確定的試驗(yàn)條件進(jìn)行含量的測定,每種樣品測定3次,取平均值,其對比結(jié)果見表2。結(jié)果表明,兩者無顯著差異。

        圖5 飼料添加劑L-肉堿鹽酸鹽譜圖

        表2 化學(xué)滴定法與液相色譜法檢測L-肉堿鹽酸鹽含量對比檢驗(yàn)結(jié)果(n=3) %

        5 結(jié)論

        本實(shí)驗(yàn)條件下HPLC法測定飼料添加劑L-肉堿鹽酸鹽,方法快速、簡便和靈敏,與傳統(tǒng)非水滴定法結(jié)果相同,同時具有抗干擾的優(yōu)點(diǎn)。為L-肉堿鹽酸鹽的質(zhì)量控制提供依據(jù)。

        [1]周鍵鴻,劉冬生.強(qiáng)化L-肉堿對幼鼠生長和脂肪代謝的影響[J].營養(yǎng)學(xué)報(bào),1996,18(2):209 ~213.

        [2]趙榕,孫開奇,羅仁才.離子對反相高效液相色譜法測定保健食品中肉堿[J].實(shí)驗(yàn)技術(shù)與方法,2004,14(4):25 ~26.

        [3]NY/T1028-2006飼料添加劑 左旋肉堿[S].北京:中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會,2009-5-26.

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