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        甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的彩色多普勒超聲特點(diǎn)

        2011-04-21 10:38:40宋明芳孫曉玉房世保
        實(shí)用醫(yī)藥雜志 2011年7期
        關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌頸部

        宋明芳,孫曉玉,房世保

        甲狀腺癌的發(fā)病率較高,甲狀腺癌特別是甲狀腺乳頭狀癌出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較早,范圍較廣泛,并以頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移最多見。Mazzaferri研究發(fā)現(xiàn)分化型甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為50%~80%,認(rèn)為頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的復(fù)發(fā)率和病死率是無頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的30倍[1]。因此,早期發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,可確定手術(shù)方式及手術(shù)范圍,決定放、化療方案,并可通過觀察頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的生長(zhǎng)情況,判斷治療效果和預(yù)后情況,在改善患者預(yù)后方面具有重要臨床價(jià)值。本文總結(jié)了甲狀腺癌頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的彩色多普勒超聲特點(diǎn),分析了轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)內(nèi)部的血流形態(tài)及阻力指數(shù)情況,對(duì)鑒別分化型甲狀腺癌轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)和反應(yīng)增生性淋巴結(jié)具有重要意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2007~2010年經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者65例。男21例,女44例;年齡8~84歲,平均46歲。對(duì)疑診為甲狀腺癌并頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行甲狀腺切除術(shù)及相應(yīng)部位的淋巴結(jié)清掃術(shù)。所有患者術(shù)前均行頸部超聲檢查,并描述轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的血流分布形態(tài)及豐富程度,測(cè)量淋巴結(jié)的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。

        1.2 儀器與方法 GE Logiq9及Siemens S2000彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率9.0~14.0 MHz?;颊哐雠P位,頭部向后仰或向左、右偏斜以充分暴露要檢查的部位,采用直接掃描法。對(duì)灰階超聲下診斷的轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),采用CDFI及PDI觀察淋巴結(jié)的血流分布形態(tài)及豐富程度。采用Alder半定量法評(píng)價(jià)腫大淋巴結(jié)的血流信號(hào)的豐富程度,進(jìn)行分級(jí):0級(jí),無血流信號(hào);Ⅰ級(jí):少量血流信號(hào),可見1~2處點(diǎn)狀或棒狀血流信號(hào);Ⅱ級(jí):中量血流信號(hào),可見1條主要血管或幾條小血管;Ⅲ級(jí):豐富血流信號(hào),可見4條以上血管。頻譜多普勒主要觀察指標(biāo):阻力指數(shù)RI。

        2 結(jié) 果

        2.1 彩色多普勒超聲表現(xiàn) 212枚轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)中,139枚(65.6%)內(nèi)部血流形態(tài)為Ⅳ型;51枚(24.1%)為Ⅲb型;2枚(0.9%)完全囊性變轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)血流分型為0型;11枚灶性轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)中3枚(1.4%)淋巴結(jié)門部回聲尚存在,血流分型為Ⅰ型;絕大多數(shù)反應(yīng)增生性淋巴結(jié)89枚(84.0%)表現(xiàn)為Ⅰ型,只有7枚(6.7%)表現(xiàn)為Ⅳ型。其余各型的淋巴結(jié)均較少見。 見圖1、2。

        在血流豐富程度的分級(jí)上,13.7%的轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)顯示為0級(jí),19.8%的轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)顯示為Ⅰ級(jí),32.5%顯示為Ⅱ級(jí),34.0%顯示為Ⅲ級(jí);30.3%反應(yīng)增生性淋巴結(jié)顯示為0級(jí),57.8%顯示為Ⅰ級(jí),11.9%顯示為Ⅱ級(jí),未見到Ⅲ級(jí)。 見圖3、4。

        圖1 PDI:淋巴結(jié)內(nèi)高回聲結(jié)節(jié)內(nèi)及周邊見網(wǎng)籃狀血流信號(hào),呈Ⅲb型;Alder分級(jí):Ⅲ級(jí)。

        圖2 頻譜多普勒超聲(RI:0.71)

        圖3 CDFI:淋巴結(jié)內(nèi)見較豐富點(diǎn)、條狀血流信號(hào),呈Ⅳ型;Alder分級(jí):Ⅱ級(jí)。

        圖4 頻譜多普勒超聲(RI:0.50)

        2.2 脈沖多普勒指標(biāo) 阻力指數(shù) (RI)按其數(shù)值大小分為高阻力型(RI>0.70)、中等阻力型(RI 0.6~0.7)及低阻力型(RI<0.60)。其中77.3%轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)呈高阻型,RI:0.70~1.0,平均 (0.81±0.09);15.3%呈中等阻力型,RI:0.61~0.65, 平均(0.63±0.02);7.4%呈低阻力型,RI:0.34~0.60, 平均 (0.47±0.06)。 動(dòng)脈收縮期峰值流速 Vmax:34.17±23.20 cm/s。

        3 討 論

        3.1 腫瘤血管的彩色多普勒血流顯像 腫瘤血管微循環(huán)的改變提供了彩色多普勒對(duì)腫瘤血流顯像的病理基礎(chǔ)以及良惡性鑒別的依據(jù)。該技術(shù)可研究腫瘤的血管數(shù)目、位置、分布。彩色多普勒血流顯像是根據(jù)血管中流動(dòng)的紅細(xì)胞的散射頻率變化來探測(cè)血流情況,而能量多普勒 (power Doppler image,PDI)則可提高對(duì)血流信號(hào)的敏感性,檢出低速血流信號(hào)。在彩色血流顯像中彩色區(qū)即表示血管區(qū)。對(duì)血管區(qū)進(jìn)行定量或半定量(對(duì)血流信號(hào)進(jìn)行分級(jí)),與病理中微血管密度(micro-vessel density,MVD)對(duì)比發(fā)現(xiàn),超聲顯示的血管多少與MVD的數(shù)量有相關(guān)性[2]。

        3.2 彩色多普勒血流顯像對(duì)腫瘤血管的半定量分析 研究表明惡性腫瘤血管豐富,其Alder分級(jí)高于良性腫瘤[3]。從血流顯像形態(tài)來研究發(fā)現(xiàn)腫瘤血管多位于瘤內(nèi)(或瘤內(nèi)、瘤周同時(shí)出現(xiàn)的混合性血流),其走行不規(guī)則、粗細(xì)不均、紊亂(如轉(zhuǎn)折血流、分叉血流、網(wǎng)狀血流等)。對(duì)于一些例外情況可能與腫瘤的病理發(fā)展過程中腫瘤壞死,微循環(huán)減少及癌栓形成有關(guān)。

        3.3 彩色多普勒血流指數(shù)對(duì)腫瘤血管的評(píng)價(jià) 腫瘤內(nèi)部與周邊的血流信號(hào)有搏動(dòng)性與連續(xù)性。許多研究表明,在瘤內(nèi)和/或瘤周出現(xiàn)的搏動(dòng)性血流信號(hào)對(duì)腫瘤的診斷意義較大。在評(píng)價(jià)血流時(shí)可用有關(guān)參數(shù),峰值收縮期血流速度(peak systolic velocity,PS)、舒張期末流速(end diastolic velocity,ED)、阻 力指數(shù) (resistance index,RI)、搏 動(dòng) 指 數(shù) (pulsatility index,PI)等,其中RI與病理基礎(chǔ)相關(guān)性大,更有意義。通常來說,惡性腫瘤RI值大于良性腫瘤[3]。

        上述這些指標(biāo)除與腫瘤血管微循環(huán)改變有關(guān)外,還受許多因素影響,在診斷及評(píng)價(jià)時(shí)要綜合多種因素加以考慮。

        [1]Mazzaferri EL,Massoll N.Management of papillary and follicular(differentiated)thyroid cancer:new paradigms using recombinant human thyrotropin[J].Endocrine-related Cancer,2002,9:227-247.

        [2]Weider N.Intratumor micro vessel density as a prognostic factor in cancer[J].Am J Pathol,1995,147(1):9-19.

        [3]Cosgrove Di,Kedar RP,Bamber JC,et al.Breast disease:color Doppler US in differential diagnosis[J].Radiology,1993,189(1):199-202.

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