孟祥志 徐光花 劉志洲

(長春大學(xué)，長春，130022)(吉林省林業(yè)科學(xué)研究院)(吉林省長春市凈月潭第二林場)

陳國發(fā)林強王艷軍

(國家林業(yè)局森林病蟲害防治總站)(福建省森林病蟲害防治檢疫總站)(內(nèi)蒙古克什克騰旗森林病蟲害防治檢疫站)

小蠹科昆蟲是經(jīng)濟(jì)上最重要的森林害蟲之一，主要是因為有10余種小蠹在大量攻擊中能夠造成樹木的死亡。許多小蠹均具有特定的取食習(xí)性，僅攻擊一種或幾種密切相關(guān)的寄主樹木［1－2］。由于樹木及其生物化學(xué)物質(zhì)的巨大差異，可能導(dǎo)致了自然選擇及小蠹與其寄主樹木長期的進(jìn)化關(guān)系［3－4］。通常，適宜小蠹的寄主分散于混交林中，在時空上分布不規(guī)則［5］。因此，小蠹必須定位和探測林內(nèi)合適的生境和適宜的寄主以及最易侵害的樹木［6－8］。

當(dāng)在飛行中尋找適宜的寄主時，特別是在混交林中，與適宜的寄主及其氣味相比，小蠹會常常遇到更多的不適宜的寄主和非寄主樹木。對樹木的拒絕可能是根據(jù)寄主某些特性的失調(diào)和對非寄主刺激物如非寄主揮發(fā)物的消極反應(yīng)而確定的［9－10］。在遠(yuǎn)處就能識別和回避不適宜的寄主和非寄主，對食植性小蠹減少被捕食和能量損失的風(fēng)險會是有益的［11－12］。

取食裸子植物的小蠹不僅能對寄主產(chǎn)生的利他素［3］和小蠹產(chǎn)生的聚集信息素［13］進(jìn)行探測并作出反應(yīng)，而且能夠識別和回避非寄主揮發(fā)物［10］。利用氣相－觸角電位儀和氣相－單細(xì)胞記錄儀發(fā)現(xiàn)了10余種小蠹、家天牛和一種卷葉蛾對非寄主葉子和樹皮揮發(fā)物的觸角反應(yīng)［14－19］。例如，在用氣相－觸角電位儀分析垂枝樺(Betula pendula)、歐洲樺(B.pubescens)和歐洲山楊(Populus tremula)的葉子和樹皮的揮發(fā)物中，云杉八齒小蠹的觸角對非寄主綠葉揮發(fā)物1－己醇、順－3－己烯－1－醇、反－2－己烯－1－醇和非寄主樹皮揮發(fā)物反－螺環(huán)縮醛(trans－conophthorin)、3－辛醇、1－辛烯－3－醇作出了強烈的反應(yīng)［17，20－21］。在此研究的基礎(chǔ)上，歐洲和北美開展了一系列的小蠹對非寄主揮發(fā)物的行為反應(yīng)以及應(yīng)用研究。文中主要根據(jù)歐洲和北美的相關(guān)報道，綜述了國外小蠹對非寄主揮發(fā)物的行為反應(yīng)以及應(yīng)用的研究進(jìn)展，為我國開發(fā)非寄主揮發(fā)物在小蠹綜合治理中的應(yīng)用提供借鑒和參考。

1 小蠹對非寄主揮發(fā)物的行為反應(yīng)

與研究初期和次期引誘作用相似，在室內(nèi)外的生測試驗中，室內(nèi)利用爬行的昆蟲、林間通過誘捕試驗來研究針葉樹小蠹對非寄主揮發(fā)物的行為反應(yīng)。試驗不僅需要天然或合成的非寄主揮發(fā)物，而且也需要作為引誘劑的信息素和利他素。

Schroeder對天然的非寄主材料的首次研究顯示，非寄主植物垂枝樺和歐洲山楊木段的氣味降低了縱坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)和細(xì)干小蠹(Hylurgops palliatua)對乙醇的引誘性［10］。研究還發(fā)現(xiàn)垂枝樺的新鮮樹皮碎片的揮發(fā)物抑制了中穴星坑小蠹(Pityogenes chalcographus)和云杉八齒小蠹(Ips typographus)對其聚集信息素的定向反應(yīng)［22］;歐洲樺新鮮葉子的氣味也降低了這2種小蠹的引誘性［22］。另外，也觀察到了二齒星坑小蠹(P.bidentatus)的類似反應(yīng)［23］。

1.1 小蠹對非寄主綠葉揮發(fā)物的行為反應(yīng)

與氣相－觸角電位檢測的結(jié)果一致，具觸角電位活性的綠葉揮發(fā)物，特別是自然界中存在的綠葉揮發(fā)物的醇類，如1－己醇、順－3－己烯－1－醇、反－2－己烯－1－醇顯示出云杉八齒小蠹、重齒小蠹(I.duplicatus)、縱坑切梢小蠹、橫坑切梢小蠹(T.minor)、中穴星坑小蠹和二齒星坑小蠹對其信息素引誘作用的強烈的抑制效果［21－26］。與此相比，觸角電位檢測無活性的綠葉揮發(fā)物醛類(己醛和反－2－己醛)和順－3－己烯酯對誘捕量沒有干擾效果［21，25－26］。最具干擾性的單獨的綠葉揮發(fā)物和混合物在不同種類的小蠹間會相應(yīng)變化。針葉樹小蠹對綠葉揮發(fā)物的反應(yīng)的多樣性，反映了小蠹的特定寄主和非寄主的生境與生態(tài)系統(tǒng)的氣味特性的差異［27］。

在某些非寄主物質(zhì)如胡桃醌存在的情況下，波紋小蠹(Scolytus multistriatus)拒絕取食適宜的寄主枝條［28］。攻擊被子植物樹木(如歐洲山毛櫸(Fagus sylvatica)、櫟屬(Quercus spp.)和樺屬(Betula spp.))的食菌條木小蠹(Trypodendron domesticum)和北方材小蠹(Xyleborus dispar)對針葉樹歐洲赤松(Pinus sylvestris)和挪威云杉(Picea abies)的主要的單萜類成分之一的α－蒎烯做出了否定的反應(yīng)［29－30］。目前，已經(jīng)了解了20多種針葉樹小蠹對信息素和利他素的肯定反應(yīng)受到了由非寄主被子植物產(chǎn)生的綠葉揮發(fā)物的干擾［9，21－22，25－26，31－37］。

1.2 小蠹對非寄主樹皮揮發(fā)物反－螺環(huán)縮醛(tC)的行為反應(yīng)

研究顯示，有觸角電位活性的非寄主樹皮揮發(fā)物tC對幾種歐亞小蠹如云杉八齒小蠹、重齒小蠹和歐洲八齒小蠹(I.cembrae)有強烈的抑制性［24，26］。tC與具活性的綠葉揮發(fā)物的醇類和馬鞭烯酮的混合物結(jié)合對云杉八齒小蠹和重齒小蠹有強大的增效作用［24，26］。與此同時，也發(fā)現(xiàn)tC對新北區(qū)的幾種小蠹如黑山大小蠹(Dendroctonus ponderosae)、黃杉大小蠹(D.pseudotsugae)、西部香脂冷杉毛小蠹(Dryocoetes confuses)和云杉松齒小蠹(I.pini)也具有活性［38－40］。

Huber等人提出tC可能代表一種常規(guī)的警告性氣味，類似于警戒色如紅色和橘黃色［38］。然而，近年來對2種歐洲切梢小蠹的氣相－觸角電位儀的分析和林間誘捕試驗未能增加對這一假說的支持［25］。而且，也發(fā)現(xiàn)黑條木小蠹(T.lineatum)［41］、紅翅大小蠹(D.rufipennis)［39］及兩種危害針葉樹的星坑小蠹［23］缺乏對tC的識別和回避。

1.3 小蠹對非寄主樹皮揮發(fā)物辛醇和其他化合物的行為反應(yīng)

在瑞典和我國的林間誘捕試驗揭示了2種有觸角電位活性的非寄主樹皮揮發(fā)物辛醇(3－辛醇和1－辛烯－3－醇)對縱坑切梢小蠹、橫坑切梢小蠹、云杉八齒小蠹和重齒小蠹具有抑制作用［24－26］。辛醇的混合物也增加了綠葉揮發(fā)物醇類對縱坑切梢小蠹和tC或馬鞭烯酮對重齒小蠹的抑制效果［24－25］。這可能是由組合的刺激物的累加效應(yīng)或增強效應(yīng)所引起的［24］。

近來，也已發(fā)現(xiàn)一些其他的非寄主樹皮揮發(fā)物在行為上的活性。Guerrero等人指出有觸角電位活性的非寄主樹皮揮發(fā)物苯甲醇在高劑量時(700 mg·d－1·原木－1)可能減少松切梢小蠹(T.destruens)對寄主原木的攻擊［42］，而該化合物(5 mg/d)卻未能減少含有利他素的誘捕器對縱坑切梢小蠹的誘捕量［25］。在加拿大，壬醛、苯甲醛、苯甲醇和1－辛醇的其中2種、3種或4種的化合物以累加和冗余的方式干擾了黑松大小蠹對信息素的反應(yīng)。4種組分的混合物增強了常規(guī)抑制劑馬鞭烯酮在誘捕過程中的干擾效果，而且，也增強了對含有信息素的寄主樹木攻擊的抑制作用［43－44］。類似的干擾作用也在黃杉大小蠹中被發(fā)現(xiàn)［45］。

除了有區(qū)別寄主和非寄主樹木的能力外，飛行的小蠹也具有確定寄主適宜性的能力。馬鞭烯酮是許多受到小蠹攻擊的針葉樹中含有的一種化合物，并抑制利他素和信息素對10余種小蠹的引誘作用［46－47］。就針葉樹小蠹而言，馬鞭烯酮越來越被認(rèn)為是一種常規(guī)性的寄主不適宜的信號［48］，并猜測其能調(diào)節(jié)樹木受到攻擊而形成的坑道的密度以及從受到飽和攻擊的樹木到附近未受到侵害的樹木的轉(zhuǎn)移［49］。然而，可能存在其他的來自老齡的和完全受到侵害的寄主樹木或健康的有抗性的寄主樹木釋放的有氣味的化學(xué)物質(zhì)。如已發(fā)現(xiàn)寄主的化合物4－烯丙基茴香醚對包括額瘤大小蠹(D.frontalis)的幾種北美小蠹具有抑制作用［50］。近來，研究也顯示正常的或高釋放率的寄主單萜類化合物抑制二齒星坑小蠹和云杉松齒小蠹對其聚集信息素的反應(yīng)［23，51］。

可能另一種不適宜寄主的信號源是分布區(qū)重疊的異種小蠹的互利素［3］，如西松大小蠹(D.brevcomis)、類加州十齒小蠹(I.paraconfusus)和云杉松齒小蠹在加利福尼亞和俄勒岡同時發(fā)生，并為攻擊黃松而競爭。類加州十齒小蠹的信息素組分右旋－小蠹二烯醇抑制了西松大小蠹和云杉松齒小蠹對人工合成的聚集信息素的反應(yīng)［3］。因此，除了常規(guī)的不適宜寄主的信號(如馬鞭烯酮)，小蠹能利用由分布區(qū)重疊的具有競爭性的小蠹侵害的樹木釋放的信息化學(xué)物質(zhì)來探測它們的寄主的不適宜性，這種識別能讓小蠹通過回避已受到異種小蠹侵害的不適宜寄主來減少種間的競爭。

影響非寄主揮發(fā)物的散發(fā)和小蠹本身的因子會強烈抑制小蠹對非寄主揮發(fā)物的行為反應(yīng)［20，52］。生物參數(shù)可能包括混交林中非寄主樹木的樹齡、發(fā)育階段、相對豐富度和空間分布模式［52］以及小蠹的生理條件［12］。非生物因子如溫度、光照、風(fēng)速和降雨量可能不僅會影響植物揮發(fā)物的釋放［20］，而且也影響小蠹的行為反應(yīng)。食葉害蟲或蛀干害蟲對非寄主樹木的攻擊會增加一些非寄主揮發(fā)物的散發(fā)［53］。非寄主揮發(fā)物的增加對小蠹識別并進(jìn)一步回避非寄主樹木是有益的。

2 非寄主揮發(fā)物和馬鞭烯酮在小蠹治理中的應(yīng)用

了解小蠹尋找寄主的生態(tài)、生理和進(jìn)化方面的知識，對于開發(fā)以信息化學(xué)物質(zhì)為基礎(chǔ)來控制小蠹的策略是十分關(guān)鍵的［8］。在應(yīng)用信息化學(xué)物質(zhì)治理小蠹的過程中，目前的趨勢是撇開較少成功的直接大量誘殺的嘗試，而是朝著涉及小蠹寄主選擇的否定的信息化學(xué)物質(zhì)信號的方向進(jìn)行開發(fā)［8，34］。

分析小蠹在寄主選擇期間所做出的判斷，顯示出在控制小蠹的潛在措施中可能會開發(fā)的否定的信息化學(xué)物質(zhì)包括:指示不適宜寄主樹木的揮發(fā)物，如來自于老齡的或完全被侵害的由同種組成的寄主樹木的馬鞭烯酮和來自于具有抗性的寄主的4－對烯丙基茴香醚和單貼類化合物［23，50－51］，以及其他的異種小蠹的互利素［3，47］;傳遞非寄主被子植物信號的特定的樹皮揮發(fā)物，像tC、3－辛醇、1－辛基－3－醇和一些由樺樹、楊樹和槭樹釋放的苯環(huán)類化合物［8，17，20，24－26，43］以及由被子植物葉子高度散發(fā)的普通綠葉揮發(fā)物［20－21］。

2.1 馬鞭烯酮和異種互利素的應(yīng)用

林間試驗表明，馬鞭烯酮能夠抑制10種以上的小蠹對信息素誘捕器和樹木的反應(yīng)，并阻止小蠹對針葉樹林分的攻擊［34］。應(yīng)用馬鞭烯酮的障礙是:效果不穩(wěn)定［54］;在幾種針葉樹種的林分中無效［55］;在紫外線輻射下衰變成菊烯酮［56－57］。其他的異種小蠹的互利素，主要指的是聚集信息素，通常比較昂貴，而且在許多情況下干擾性較低［43］。此外，這樣的化學(xué)物質(zhì)的應(yīng)用也可能會導(dǎo)致同一分布區(qū)的其他小蠹的暴發(fā)，具有高風(fēng)險性。

2.2 非寄主揮發(fā)物的應(yīng)用

Wilson等人首先證實了綠葉揮發(fā)性醇類順－3－己烯－1－醇和反－2－己烯－1－醇的混合物(約8 mg/d)能夠減少山松大小蠹(D.ponderosae)對含有信息素的樹木的攻擊［33］。從非寄主的愈合組織中發(fā)現(xiàn)的揮發(fā)性物質(zhì)苯甲基醇在高劑量時(700 mg·d－1·原木－1)也會減少松切梢小蠹對寄主原木的攻擊［42］。Borden等人報道了非寄主白楊樹皮的揮發(fā)物和馬鞭烯酮結(jié)合能夠顯著降低山松大小蠹對含有信息素的樹木的攻擊密度［43］。使用混合物(非寄主揮發(fā)物和馬鞭烯酮)的進(jìn)一步的試驗顯示，混合物成功保護(hù)了黑松免受山松大小蠹的大量攻擊［44］。在捷克，用非寄主揮發(fā)物和馬鞭烯酮的完全混合物防治云杉八齒小蠹的試驗也表明，超過60%的云杉得到了保護(hù)。對經(jīng)濟(jì)上最佳的混合物的進(jìn)一步試驗在北美和歐洲尚在進(jìn)行中。

2000 年，在捷克使用類似的非寄主揮發(fā)物和馬鞭烯酮的混合物防治云杉八齒小蠹，再次證實了非寄主揮發(fā)物有區(qū)域性效果［24］。從試驗中可以看出，處理與未處理樹木的比較顯示出微弱和不明顯的效果，但處理區(qū)與非處理區(qū)的比較卻產(chǎn)生了明顯的差別。Huber和Borden也發(fā)現(xiàn)非寄主揮發(fā)物和馬鞭烯酮明顯減少了山松大小蠹對含有信息素的黑松和其5 m以內(nèi)的樹木的大量攻擊［44］。此外，由二齒星坑小蠹對含有信息素與新鮮的非寄主樹皮的誘捕器的定向行為的直接觀察顯示，活性抑制范圍至少為0.5～1.0 m［23］。

2.3 非寄主揮發(fā)物和信息素相結(jié)合的“推—拉”技術(shù)的應(yīng)用

正像Borden強調(diào)的那樣，在實際應(yīng)用中應(yīng)納入足夠多的組分使結(jié)果保持在想得到的功效水平［47］。作為一種“推—拉”技術(shù)的防治手段，部分或全部否定信號(非寄主揮發(fā)物和馬鞭烯酮)與信息素的結(jié)合，可能會有效地鞏固對針葉樹小蠹暴發(fā)的控制力度，特別是在高危險區(qū)［8，47，58］。在被害的林緣和林內(nèi)設(shè)置抑制劑并在林外設(shè)置信息素誘捕器和餌木的“推—拉”技術(shù)在防治山松大小蠹［59］和類加州十齒小蠹［60］中取得了成功。目前，類似的研究也正在我國開展［61］。

3 結(jié)束語

為尋找寄主和回避不適宜的寄主與非寄主，自然選擇看來已導(dǎo)致針葉樹小蠹進(jìn)化了幾種嗅覺機(jī)制。在寄主選擇中，非寄主葉子和樹皮揮發(fā)物是針葉樹小蠹使用的重要的嗅覺信號。開發(fā)以信息化學(xué)物質(zhì)為基礎(chǔ)的通過減少和阻止對適宜寄主的攻擊來控制針葉樹小蠹暴發(fā)的方法，這些非寄主揮發(fā)物和不適宜寄主的信號具有巨大的潛力。

盡管人們對植物的化學(xué)揮發(fā)物有了不斷深入的認(rèn)識，并對它們的功能有了不斷的了解，但仍是有限的和不完全的，特別就一般的樹木而言，而且被子植物的樹木尤其令人關(guān)切。在對針葉樹小蠹的寄主選擇中，非寄主揮發(fā)物及其作用的研究取得了令人滿意的結(jié)果，不僅充實了人們對樹木與昆蟲之間相互作用的生態(tài)學(xué)認(rèn)識，而且促進(jìn)了對以信息化學(xué)物質(zhì)為基礎(chǔ)的控制對策和手段的進(jìn)一步開發(fā)［17，20－22，24－26，43，44］。然而，涉及小蠹和非寄主被子植物的研究種類仍十分有限，在生產(chǎn)防治中，具有活性的非寄主揮發(fā)物的應(yīng)用還沒有真正開始。隨著限制和禁止使用殺蟲劑呼聲的日益增加，在小蠹的綜合治理方面，會進(jìn)一步開發(fā)非寄主揮發(fā)物來改變小蠹的種群數(shù)量和行為。

今后的研究應(yīng)該注意的是在距樹木不同距離處測定混交林中活性揮發(fā)物的釋放率。如果作為一種可行的防治措施，那么，在林間誘捕試驗中應(yīng)每次都包括天然的非寄主揮發(fā)物。需要做更多的研究工作來澄清具有同一類型或不同類型信號的不同的活性非寄主揮發(fā)物之間的累積或增效作用，這將有助于獲得能起到最大抑制作用的最佳的混合物。就其應(yīng)用技術(shù)來說，應(yīng)該測定單一樹木和木段或林分的點狀源或區(qū)域源的釋放率和非寄主揮發(fā)物的單一化合物或混合物的活性抑制范圍。

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