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        硬化性苔蘚1例

        2011-03-30 08:51:02王連祥程瑞琴
        實用皮膚病學雜志 2011年1期
        關鍵詞:斑片苔蘚硬化性

        王連祥,程瑞琴

        ? 病例報告 ?

        硬化性苔蘚1例

        A case of lichen sclerosus

        王連祥,程瑞琴

        苔蘚,硬化性

        臨床資料

        患者,男,36歲。主因左腰腹部出現(xiàn)淡白色斑伴瘙癢1年,于2009年9月1日來我院就診。患者1年前左腰腹部出現(xiàn)淡紅色斑片,偶有瘙癢,逐漸擴大,表面皮膚逐漸萎縮變薄,出現(xiàn)鄒褶,呈瓷白色,局部變硬。既往體健。體格檢查:各系統(tǒng)檢查未見明顯異常。皮膚科檢查:左腰腹部瓷白色斑片,表面皮膚粗糙萎縮,呈皺紋紙樣,局部有毛囊角栓(圖1),外陰未見類似皮損。實驗室檢查:常規(guī)檢查均正常。組織病理示:表皮角化過度伴角栓,棘層萎縮,基底細胞液化變性,色素失禁。真皮全層增厚,乳頭區(qū)硬化,膠原增厚,玻璃樣變。真皮中層血管周圍淋巴細胞、組織細胞浸潤(圖2)。結合臨床及組織病理診斷為:硬化性苔蘚。治療:1%吡美莫司乳膏,2次/d,外用。1月后復診,病情好轉,皮損范圍縮小,現(xiàn)隨訪中。

        討論

        硬化性苔蘚(lichen sclerous,LS)是一種淋巴細胞介導的慢性炎癥性皮膚病,曾被稱為黏膜白斑、外陰干皺、硬化萎縮性苔蘚等。有學者認為閉塞性干燥性龜頭炎也屬于本病范疇。Hallopeau于1887年首先描述,命名為硬化性扁平苔癬;1892年Darier報道了其組織病理改變,他們認為該病系扁平苔癬的一種亞型,也有人認為與局限性硬皮病有關。后該病長期被稱為硬化萎縮性苔蘚,2002年英國皮膚病學會將其統(tǒng)一命名為LS[1]。本病少見,發(fā)于任何年齡,男女均可發(fā)病,Wallace報道女性比男性多見,男女之比為1∶10,好發(fā)于白種人。LS的病因及發(fā)病機制尚不清楚,研究表明免疫因素、遺傳因素、疏螺旋體屬感染、性激素水平及其受體減少和氧化應激損傷均與該病的發(fā)生發(fā)展有著密切的關系[2]。約21%的LS患者伴有自身免疫性疾病,包括斑禿、白癜風、甲亢、甲低、惡性貧血和糖尿病[3]。除抗核抗體外,患者及一級親屬有多種循環(huán)自身抗體[3]。外傷和手術也可誘發(fā)本病。

        圖1 硬化性苔蘚患者腹部皮損

        圖2 硬化性苔蘚患者皮損組織病理

        LS好發(fā)于生殖器部位,其次是肛門和軀干。偶發(fā)于頭面部、罕見手掌,有累及口腔黏膜的報道。發(fā)生于陰部的皮損常為境界清楚的白色斑片,周圍有水腫性紅斑,皮膚發(fā)硬、發(fā)亮,瘙癢劇烈。發(fā)生于陰部以外的皮損常是非對稱性的,呈粉紅色、瓷白色,為融合性斑疹或斑片,邊界清楚,后期呈皺紋紙樣。皮損偶有黑頭粉刺樣毛囊角栓,女性肛門生殖器部位皮損常對稱分布,構成特殊的“8”字形或“葫蘆”形外觀。LS發(fā)展到最后常形成瘢痕,引起解剖學改變?nèi)缧£幋饺笔?、包莖等[4]。LS組織病理學改變角化過度伴角栓,棘層萎縮,基底細胞液化變性。真皮淺層膠原纖維早期明顯水腫,后期均質(zhì)化,有中等密度以淋巴細胞和組織細胞為主的炎性細胞浸潤。

        LS與下列疾病相鑒別:①局限性硬皮病,硬皮病水腫性境界清楚斑片、硬化,不會出現(xiàn)典型的瓷白色斑片、毛囊角栓等;②進行性特發(fā)性皮膚萎縮,表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)萎縮斑,輕微凹陷,其下靜脈清晰可見,病程良性經(jīng)過。③萎縮性扁平苔蘚,損害初起為多角形紫紅色扁平丘疹,瘙癢劇烈,常留下色素沉著,硬化不顯著。而LS主要為瘙癢性瓷白色斑片,皺褶紙樣損害,伴毛囊角栓,再結合病理不難作出診斷。肛門生殖器部位的LS,早期皮損,有時很難與扁平苔蘚鑒別。Fung和LeBoit通過病理研究發(fā)現(xiàn)LS早期具有而扁平苔蘚沒有的組織學改變包括:銀屑病樣苔蘚化浸潤、累及基底細胞層的炎癥細胞親表皮性、基底膜帶增厚、局灶性表皮萎縮和真皮乳頭彈力纖維的缺失[5],以此可以進行鑒別。

        LS治療的目的主要是緩減癥狀、減輕不適、阻止局部皮膚發(fā)生解剖學改變。英國皮膚病學會仍推薦外用強效糖皮質(zhì)激素丙酸氯倍他索軟膏,但其不良反應為毛細血管擴張、皮膚萎縮等。Assmann等[6]以免疫抑制劑0.1%他克莫司軟膏外用,治療1例71歲老年女性患者外陰皮損,每日2次,6周后癥狀和體征明顯緩解,該結果提示免疫抑制劑明顯優(yōu)于糖皮質(zhì)激素,且無皮膚萎縮;Goldstein等[7]報告外用吡美莫司治療外用糖皮質(zhì)激素復發(fā)的LS患兒療效較好,無明顯不良反應,但還需擴大樣本進一步觀察;有報道局部應用睪酮,口服1,25-二羥維生素D3治療LS 的個案,但療效仍需觀察。綜上所述,目前治療LS仍以外用強效糖皮質(zhì)激素為首選藥物,結合外用免疫抑制劑、性激素、激光、冷凍等也有一定療效,手術適用于有惡變的患者。

        [1] Neill SM, Tatnall FM, Cox NH, et al. Guidelines for the management of lichen sclerosus [J]. Br J Dermatol, 2002, 147(4):640-649.

        [2] 蘇麗娜, 傅雯雯. 硬化萎縮性苔蘚的病因學研究進展 [J]. 臨床皮膚科雜志, 2007, 36(2):125-126.

        [3] Mckee PH, Calonje E, Granter SR. 朱學駿, 孫建方主譯. 皮膚病理學-與臨床的聯(lián)系 [M]. 北京:北京大學醫(yī)學出版社, 2006:482-485.

        [4] 張學軍, 傅志宜. 臨床病例會診與點評-皮膚性病分冊 [M]. 北京:人民軍醫(yī)出版社, 2008:333.

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        R758.6

        B

        1674-1293(2011)01-0045-02

        2010-06-16

        2010-07-23)

        (本文編輯 祝賀)

        100192,北京京城皮膚病醫(yī)院中醫(yī)皮膚科(王連祥),南昌大學第四附屬醫(yī)院皮膚性病科(程瑞琴)

        王連祥,男,主治中醫(yī)師,研究方向:皮膚病中西醫(yī)結合治療及銀屑病,E-mail: lianxiang1967@163.com

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