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        內(nèi)毒素移位在腸淋巴再灌注加劇SMAO休克大鼠多器官損傷中的作用

        2011-03-19 21:50:17楊麗娜牛春雨趙自剛司永華趙永泉
        微循環(huán)學(xué)雜志 2011年2期
        關(guān)鍵詞:勻漿內(nèi)毒素淋巴

        楊麗娜 牛春雨 趙自剛 韓 瑞 司永華 趙永泉 張 靜

        河北北方學(xué)院微循環(huán)研究所/基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室,張家口 075000

        內(nèi)毒素移位在腸淋巴再灌注加劇SMAO休克大鼠多器官損傷中的作用

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        河北北方學(xué)院微循環(huán)研究所/基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室,張家口 075000

        目的:在已發(fā)現(xiàn)腸淋巴再灌注(MLR)加重腸系膜動脈閉塞性(SMAO)休克肺、腎、心、肝等器官功能障礙與組織損傷的基礎(chǔ)上,進一步從內(nèi)毒素(ET)移位角度探討MLR加劇SMAO休克大鼠多器官損傷的作用機制。方法:SPF級健康Wistar雄性大鼠24只,隨機均分為假手術(shù)組(Sham組,僅麻醉與手術(shù))、MLR組(夾閉腸系膜淋巴管1h,再灌注2h)、SMAO休克組(SMAO組,夾閉腸系膜動脈1h,再灌注2h)和SMAO+MLR組(同時夾閉腸系膜淋巴管和腸系膜上動脈1h,再灌注2h)。在再灌注2h后,腹主動脈取血,留取固定位置的肝、腎、心肌、肺組織,制備組織勻漿。鱟試劑動態(tài)濁度法檢測血漿以及肝、腎、心肌、肺等器官組織勻漿ET含量;ELISA法檢測各器官組織勻漿脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)、脂多糖受體CD14和腫瘤壞死因子(TNF-α)含量。結(jié)果:SMAO組及SMAO+MLR組的血漿ET含量顯著高于Sham組和 MLR組,且SMAO+MLR組ET水平高于SMAO組;SMAO組及SMAO+MLR組的肝、腎、心肌、肺組織勻漿的ET含量均顯著高于Sham組及MLR組,且SMAO+MLR組肝、腎、心肌、肺組織勻漿的ET水平高于SMAO組;SMAO組及SMAO+MLR組肝、腎、心肌、肺組織勻漿CD14、LBP和TNF—α水平顯著高于Sham組及MLR組,且SMAO+MLR組均高于SMAO組;MLR組上述各指標與Sham組均無顯著性差異。結(jié)論:MLR加劇SMAO休克多器官損傷的機制與ET經(jīng)過腸淋巴途徑移位、激活多器官組織中作為炎癥級聯(lián)反應(yīng)的關(guān)鍵分子及內(nèi)毒素增敏系統(tǒng)LBP/CD14,促進炎癥反應(yīng)有關(guān)。

        本課題為河北省科技支撐計劃11276103D-84、張家口市科技攻關(guān)計劃0911021D—1

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