邱洋洋,陸海燕,宓華明,程熙,李應(yīng)森,李家樂(lè)

(1.上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院,上海201306;2.上海市嘉定區(qū)水產(chǎn)技術(shù)推廣站,上海201800; 3.上海市萬(wàn)金觀賞魚(yú)養(yǎng)殖有限公司,上海201808)

金魚(yú)紅白虎頭和紅白蝶尾及其雜交F1代的體色和體型的分析

邱洋洋1,陸海燕2,宓華明3,程熙2,李應(yīng)森1,李家樂(lè)1

(1.上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院,上海201306;2.上海市嘉定區(qū)水產(chǎn)技術(shù)推廣站,上海201800; 3.上海市萬(wàn)金觀賞魚(yú)養(yǎng)殖有限公司,上海201808)

用金魚(yú)Carassius auratus var紅白虎頭(HH)和紅白蝶尾(DD)兩個(gè)品種進(jìn)行繁殖及雜交,獲得了4個(gè)F1代組合HH、DD、HD(HH♀×DD♂)、DH(DD♀×HH♂),并觀察F1代的受精率、孵化率、體色分離和體型差異。結(jié)果表明:1)反交F1代(DH)的受精率最低,為64.58%。2)4個(gè)F1代的體色均出現(xiàn)分離,分化出青灰色、白色、全紅和紅白色個(gè)體。3)4個(gè)組合間,DD組和DH組的全長(zhǎng)/體長(zhǎng)差異不顯著,其余各組之間差異為極顯著(P＜0.01);HH、HD組與DD、DH組之間的頭長(zhǎng)/體長(zhǎng)差異顯著(P＜0.05);HH、HD組與DD、DH組間的體高/體長(zhǎng)差異極顯著(P＜0.01);DD組與DH、HD組之間的體寬/體長(zhǎng)存在極顯著差異(P＜0.01),HH、DH組與HD組之間的體寬/體長(zhǎng)存在極顯著差異(P＜0.01)。4)聚類分析結(jié)果表明,4個(gè)組合在部分形態(tài)特征上表現(xiàn)出明顯差異,其中DD組與DH組,HH組與HD組差異顯著指標(biāo)較少,DD組和HH組之間的遺傳距離最大。5)用主成分分析法構(gòu)建了兩個(gè)反映形態(tài)特征信息的綜合性指標(biāo)——主成分1、主成分2,兩者的貢獻(xiàn)率分別為59.876%和29.297%,分析結(jié)果顯示,DD與DH組、HH組與HD組之間差異不顯著(P＞0.05)。

金魚(yú);紅白虎頭;紅白蝶尾;雜交;體色;體型

金魚(yú)Carassius auratus var是鯽的變種,為中國(guó)的國(guó)魚(yú),在中國(guó)具有悠久的飼養(yǎng)歷史。因其體型優(yōu)美,色彩鮮艷,深受全世界人民的喜愛(ài),在中國(guó)觀賞魚(yú)出口中占有很重要的地位。金魚(yú)也是研究種內(nèi)演化的絕佳實(shí)驗(yàn)材料[1-3]。

雜交育種作為遺傳育種的重要手段之一,能迅速和顯著提高后代的生活力,并獲得雜種優(yōu)勢(shì);雜交也是豐富遺傳結(jié)構(gòu)、創(chuàng)造遺傳變異進(jìn)而培育新品種的重要途徑[4-5]。金魚(yú)不同品種間的雜交,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)開(kāi)展了很多的嘗試,創(chuàng)造了許多的金魚(yú)新品種[6-9]。觀賞魚(yú)的體色多種多樣,色彩因種類而異,同一種類的色彩也有不同,遺傳變異較為復(fù)雜[10]。生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)紅白金魚(yú)繁育出的魚(yú)不全是紅白色,其繁殖后代會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的體色分離,出現(xiàn)全紅、白色、紅白等顏色的個(gè)體。本試驗(yàn)中選用紅白虎頭(圖1-A)和紅白蝶尾(圖1-B)作為親本,觀察2個(gè)雜交后代及其父、母本子代體色及體型,旨在為金魚(yú)的雜交育種和養(yǎng)殖提供基礎(chǔ)資料。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)魚(yú)均來(lái)自上海萬(wàn)金觀賞魚(yú)養(yǎng)殖有限公司。紅白虎頭和紅白蝶尾雌、雄個(gè)體各選取30尾,體質(zhì)量均為45.0～50.0 g,且白色占1/2左右。

1.2 方法

1.2.1 親魚(yú)配組和繁殖 試驗(yàn)在上海萬(wàn)金觀賞魚(yú)養(yǎng)殖有限公司的養(yǎng)殖池進(jìn)行。2009年4月16日開(kāi)始試驗(yàn),此時(shí)室外的溫度已經(jīng)穩(wěn)定在18～22℃,達(dá)到金魚(yú)繁殖的溫度。挑選形態(tài)特征明顯、成熟度好的健康親魚(yú)放入水泥繁殖池中(5 m×3 m×0.3 m),期間投喂普瑞納飼料(嘉興,5101號(hào)料)。4月25日后金魚(yú)出現(xiàn)追逐現(xiàn)象,將追逐的金魚(yú)打撈

起來(lái)進(jìn)行一對(duì)一的人工濕法授精,授精完成后放入對(duì)應(yīng)的池中進(jìn)行自然孵化,每個(gè)池子只放入一對(duì)魚(yú)的受精卵。每個(gè)組合設(shè)3個(gè)重復(fù),試驗(yàn)配組情況見(jiàn)表1。

表1 4個(gè)試驗(yàn)組合Tab.1 Four experimental groups

1.2.2 飼養(yǎng)管理 4月29日魚(yú)苗陸續(xù)出現(xiàn),5月1日開(kāi)始投喂蛋黃水,一周后投喂活的枝角類至40日齡。40日齡后開(kāi)始投喂蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的普瑞納飼料,每天投喂兩次。進(jìn)入6月份以后每隔4 d換一次水,以促進(jìn)金魚(yú)魚(yú)苗的生長(zhǎng)以及變色的速度。每隔30 d觀測(cè)一次魚(yú)苗的顏色變化。

1.2.3 體色類型劃分 開(kāi)始時(shí)魚(yú)苗的體色都為青灰色,隨著魚(yú)苗的生長(zhǎng),青灰色魚(yú)苗的顏色會(huì)逐步出現(xiàn)分離。金魚(yú)體色的區(qū)分以生長(zhǎng)過(guò)程中的變化為主,主要分為:①青灰色魚(yú)(圖1-C),全身都為青灰色;②青黃色魚(yú)(圖1-D),全身為青黃色,魚(yú)體的顏色正在轉(zhuǎn)變之中;③黃色魚(yú)(圖1-E),魚(yú)體全身為黃色;④白色魚(yú)(圖1-F),全身為白色或半透明白色;⑤紅白色魚(yú)(圖1-G),魚(yú)體為紅白色;⑥全紅色魚(yú)(圖1-H),全身為紅色。

圖1 親本及不同體色的后代Fig.1 Broodstock and the offsprings with different body color

1.3 數(shù)據(jù)處理

金魚(yú)生長(zhǎng)到120日齡時(shí),每個(gè)群體隨機(jī)采集樣本30尾,用數(shù)顯電子游標(biāo)卡尺(精度為0.01 cm)測(cè)量其全長(zhǎng)(TL)、體長(zhǎng)(BL)、頭長(zhǎng)(HL)、體高(BH)、體寬(BW)、尾鰭長(zhǎng)(CL)等性狀。對(duì)于測(cè)量的數(shù)據(jù),首先采用Excel 2003軟件進(jìn)行預(yù)處理,然后運(yùn)用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 13.0進(jìn)行以下統(tǒng)計(jì)分析。

1.3.1 單因子方差分析 運(yùn)用SPSS 13.0軟件,采用單因子方差分析對(duì)4個(gè)組合金魚(yú)的體長(zhǎng)/全長(zhǎng)、頭長(zhǎng)/全長(zhǎng)、體高/體長(zhǎng)及體寬/體長(zhǎng)4個(gè)比例參數(shù)進(jìn)行比較。各參數(shù)平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、方差分析及LSD多重比較均在SPSS 13.0上完成,差異水平采用大小寫字母標(biāo)示方法[11]。

1.3.2 聚類分析 為了消除魚(yú)體規(guī)格大小對(duì)參數(shù)值的影響,先將每條魚(yú)的全長(zhǎng)、頭長(zhǎng)、體高、體寬、尾鰭長(zhǎng)分別除以體長(zhǎng)予以校正,得出5個(gè)形態(tài)學(xué)比例性狀,再分別求出各組樣本每個(gè)參數(shù)校正值的平均值,用平均校正值進(jìn)行聚類分析。所采用的聚類方法為歐式距離的最短系統(tǒng)聚類法。

1.3.3 主成分分析 所有數(shù)值處理同聚類分析法,先進(jìn)行校正處理,從5個(gè)比例性狀中通過(guò)計(jì)算機(jī)程序得出2個(gè)綜合性指標(biāo),即互不關(guān)聯(lián)的2個(gè)主成分。主成分貢獻(xiàn)率和累計(jì)貢獻(xiàn)率的計(jì)算方法參照文獻(xiàn)[12]。

2 結(jié)果

2.1 4個(gè)組合金魚(yú)的受精率和孵化率

參考朱洗等[13]的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)受精卵胚胎發(fā)育時(shí)期進(jìn)行判定。以能夠達(dá)到原腸期的胚胎為受精卵,并進(jìn)行計(jì)數(shù)、記錄。4個(gè)組合的受精率和孵化率結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 4個(gè)組合的受精率和孵化率Tab.2 Fertilization rate and hatching rate of the four groups

2.2 體色的分離

30日齡時(shí),4個(gè)不同組合養(yǎng)殖池中的子代絕大多數(shù)為青灰色,此時(shí)魚(yú)苗的體色很少出現(xiàn)分離,每個(gè)池子只有少數(shù)個(gè)體的體色出現(xiàn)了變化,部分魚(yú)苗的青灰色逐漸轉(zhuǎn)變成黃色,出現(xiàn)了青黃色的個(gè)體。

對(duì)子代的體色分離進(jìn)行跟蹤發(fā)現(xiàn),45日齡時(shí),魚(yú)苗體色出現(xiàn)了大量的分離,其體色可以分為青灰色、青黃色、黃色三類,此時(shí)這3種魚(yú)苗的體色并不穩(wěn)定,體色還會(huì)出現(xiàn)分離,轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌念伾?/p>

60日齡時(shí),青灰色魚(yú)苗比例出現(xiàn)明顯的下降,出現(xiàn)了白色、全紅、紅白的顏色,黃色的比例增加明顯。

90日齡時(shí),4個(gè)組合的體色繼續(xù)出現(xiàn)分離,青灰色魚(yú)苗的比例大幅減少,全紅魚(yú)和紅白魚(yú)的數(shù)量增多。紅色魚(yú)(全紅+紅白)∶其它色魚(yú)為1.16～1.57∶1。

120日齡時(shí),金魚(yú)的體色基本穩(wěn)定下來(lái)(表3),青灰色的個(gè)體顏色長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)不會(huì)再發(fā)生變化,但黃色會(huì)繼續(xù)轉(zhuǎn)變成白色、紅白色和紅色的個(gè)體。從表3可見(jiàn),紅白金魚(yú)繁殖的后代以白色、全紅和紅白為主,其中白色個(gè)體的比例較少,全紅和紅白的個(gè)體較多,全紅∶紅白∶白色的比例不符合1∶2∶1的體色遺傳分離。

表3 4個(gè)組合的體色分離Tab.3 Pigmentation separation in the F1in the four experimental groups

2.3 4個(gè)組合金魚(yú)可量性狀的比較分析

從表4可見(jiàn):4個(gè)組合間,除了蝶尾組(DD)和蝶尾♀×虎頭♂組(DH)的全長(zhǎng)/體長(zhǎng)差異不顯著外(P＞0.05),其余各組之間差異極顯著(P＜0.01);虎頭組(HH)、虎頭♀×蝶尾♂組(HD)與蝶尾組(DD)、蝶尾♀×虎頭♂組(DH)的頭長(zhǎng)/體長(zhǎng)之間差異顯著(P＜0.05);虎頭組(HH)、虎頭♀×蝶尾♂組(HD)與蝶尾組(DD)、蝶尾♀×虎頭♂組(DH)的體高/體長(zhǎng)之間差異極顯著(P＜0.01);蝶尾組(DD)的體寬/體長(zhǎng)與雜交組存在極顯著差異(P＜0.01),而虎頭組(HH)、蝶尾♀×虎頭♂(DH)與虎頭♀×蝶尾♂(HD)組存在極顯著差異(P＜0.01)。

表4 4個(gè)組合金魚(yú)可量性狀的比較分析Tab.4 Comparison of morphmetric parameters in the four groups

2.4 聚類分析

對(duì)所有樣本的比例性狀進(jìn)行聚類分析,得出4個(gè)不同組合金魚(yú)子代的形態(tài)聚類圖(圖2)。從圖2可見(jiàn):DD組和DH組的形態(tài)距離最短,二者首先聚在一起,分為一類;HH組和HD組也先聚在一起,分為一類;而DD組和HH組之間的遺傳距離最大。

圖2 4個(gè)組合的聚類分析圖Fig.2 Dendrogram showing the relationship among the four groups

2.5 主成分分析

所有樣本的5個(gè)性狀數(shù)據(jù)經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化后進(jìn)行主成分分析,共獲得2個(gè)主成分。從表5可見(jiàn):第一主成分的貢獻(xiàn)率為59.876%,根據(jù)主成分的因子載荷矩陣可知,形態(tài)學(xué)指標(biāo)BH/BL、CL/BL、TL/BL、BW/BL的影響最大,其負(fù)荷值分別為0.811、0.825、0.825、0.731;第二主成分的貢獻(xiàn)率為29.297%。

表5 4個(gè)組合金魚(yú)5個(gè)性狀的兩個(gè)主成分的貢獻(xiàn)率及負(fù)荷值Tab.5 Loading and contribution of two principal components for five characters in the four groups

從圖3可見(jiàn):4個(gè)組合金魚(yú)存在著明顯的差異,在主成分1軸上,HH組和HD組之間以及DD組和DH組之間的差異不顯著,重疊交錯(cuò)態(tài)勢(shì)明顯,而HH組與DH組、HH組與DD組、HD組與DH組、HD組與DD組兩兩之間雖然存在部分重疊交錯(cuò)態(tài)勢(shì),仍然能夠看出它們之間存在明顯的偏離態(tài)勢(shì);在主成分2軸上,DH組和DD組重疊較多。

圖3 4個(gè)組合金魚(yú)的第一、二主成分散布圖Fig.3 Scattered diagram for the first and the second principal components in the four groups

3 討論

3.1 4個(gè)組合金魚(yú)受精率和孵化率的分析

紅白虎頭和紅白蝶尾雜交屬于種內(nèi)雜交。從表2可見(jiàn):雜交組合的受精率均比未雜交組合的低, DH反交組合的受精率最低,為64.58%。兩個(gè)雜交組合的孵化率基本相似。雜交組合受精率低于正常繁殖組合,這與它們之間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近有一定的關(guān)系。王峰等[14]對(duì)江黃顙魚(yú)、黃顙魚(yú)、粗唇鮠雜交繁育研究時(shí)發(fā)現(xiàn),親緣關(guān)系越近,雜交的受精率就越高。

3.2 金魚(yú)的體色遺傳

金魚(yú)變色后才具有觀賞價(jià)值,金魚(yú)變色快慢也是判別品種優(yōu)劣的重要依據(jù)之一。金魚(yú)在魚(yú)種階段的變色過(guò)程,是其生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中特有的一種現(xiàn)象[9]。本試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),4個(gè)組合金魚(yú)的體色隨著生長(zhǎng)日齡而發(fā)生變化,開(kāi)始時(shí)都為青灰色的個(gè)體,45日齡時(shí)4個(gè)組合的體色都出現(xiàn)了少量的變化,出現(xiàn)了黃色、青灰色的個(gè)體。60日齡時(shí),出現(xiàn)了白色、全紅和紅白的個(gè)體。試驗(yàn)魚(yú)苗的體色是由青灰色慢慢發(fā)生轉(zhuǎn)變,青灰色逐漸退去,出現(xiàn)青黃色的個(gè)體,青黃色慢慢轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色,然后隨著體內(nèi)色素的變化轉(zhuǎn)化成白色、紅白色和紅色比例不等的個(gè)體,剩余的青灰色個(gè)體在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)不會(huì)再變色。魚(yú)苗的變色都是先從魚(yú)的腹部開(kāi)始,慢慢到頭部,

然后再慢慢到魚(yú)的背部和尾部,最后達(dá)到全身。

魚(yú)類的體色遺傳較為復(fù)雜,相同的體色在不同魚(yú)類中表現(xiàn)出不同的遺傳方式[15]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,金魚(yú)的紅白體色是雜合體,4個(gè)繁殖組合均出現(xiàn)了紅色、白色及紅白的個(gè)體,而且4個(gè)組合的比例大致相等,說(shuō)明金魚(yú)紅白的體色遺傳與其形態(tài)沒(méi)什么關(guān)系。試驗(yàn)中全紅∶紅白∶白色的比例不符合1∶2∶1的遺傳定律,說(shuō)明紅白金魚(yú)的遺傳可能并不是由一對(duì)等位基因所控制。據(jù)徐偉等[16]報(bào)道,彩鯽與紅鯽雜交,子一代全為彩鯽,子二代中彩鯽和紅鯽的分離比例接近3∶1,彩色受顯性基因控制,紅色受隱性基因控制。從雜種彩鯽F1的純白和白底紅花彩鯽自交后代的體色分離情況看,白色體色是顯性,紅色體色是隱性。Taniguchi等[17]對(duì)紅白錦鯉的二倍體、三倍體和雌核發(fā)育群體的體色遺傳進(jìn)行了研究,認(rèn)為控制紅色和白色體色的基因?yàn)榉堑任换?。由此可?jiàn),魚(yú)類的體色遺傳比較復(fù)雜。

魚(yú)類的體色遺傳模式不僅因不同的研究對(duì)象而異,而且體色遺傳是相對(duì)的。金魚(yú)的體色是可遺傳的質(zhì)量性狀,如陳楨[1]曾對(duì)金魚(yú)的藍(lán)色和棕色進(jìn)行過(guò)研究,發(fā)現(xiàn)金魚(yú)的藍(lán)色由一對(duì)基因控制,紫色由4對(duì)基因控制。鄭懷平等[18]的研究表明,海灣扇貝的殼色是能夠穩(wěn)定遺傳的質(zhì)量性狀,受基因控制,不受環(huán)境的影響。雖然本試驗(yàn)中未直接發(fā)現(xiàn)紅白金魚(yú)體色的遺傳規(guī)律,但是金魚(yú)紅色和白色具體的遺傳方式仍將是下一步的研究重點(diǎn)。

3.3 4個(gè)組合金魚(yú)體型數(shù)量性狀的比較

形態(tài)學(xué)參數(shù)的比較是鑒別雜種的傳統(tǒng)方法[19],魚(yú)類的體長(zhǎng)、體高、全長(zhǎng)等形狀都是數(shù)量性狀。互交后代往往會(huì)出現(xiàn)后代表型性狀上的差異,一般認(rèn)為是母本效應(yīng)或父母本的交互作用而引起的[20]。本試驗(yàn)中,從金魚(yú)的形態(tài)上來(lái)看,雜交組合和正常繁殖組合存在著差異,雜交子代具有和蝶尾相似的頭型,具有眼睛不突出、體瘦等特點(diǎn)。

本試驗(yàn)中對(duì)4個(gè)組合的體長(zhǎng)、體高等指標(biāo)進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)除了蝶尾組和蝶尾♀×虎頭♂組的全長(zhǎng)/體長(zhǎng)差異不顯著外,其余各組之間差異極顯著(P＜0.01)。這主要是由于金魚(yú)的尾鰭具有母系遺傳的特點(diǎn)[9],蝶尾♀×虎頭♂組的尾鰭為和蝶尾組一樣的4葉型雙尾鰭,尾鰭在體長(zhǎng)中占的比例較大。在頭長(zhǎng)/體長(zhǎng)方面,虎頭組、虎頭♀×蝶尾♂組與蝶尾組、蝶尾♀×虎頭♂組之間差異顯著(P＜0.05)。在體高/體長(zhǎng)方面,虎頭組、虎頭♀×蝶尾♂組與蝶尾組、蝶尾♀×虎頭♂組的差異極顯著(P＜0.01)。頭長(zhǎng)/體長(zhǎng)和體高/體長(zhǎng)比較的結(jié)果正好符合王春元[9]在虎頭與金鯽魚(yú)雜交的研究中發(fā)現(xiàn)金魚(yú)的體長(zhǎng)具有母系遺傳的特點(diǎn)。蝶尾組(DD)的體寬/體長(zhǎng)與雜交組合存在顯著的差異(P＜0.01),而虎頭組(HH)與虎頭♀×蝶尾♂組存在顯著的差異(P＜0.01)。

聚類分析是對(duì)不同群體進(jìn)行初步歸類,量化群體間差異程度的一種方法,常被用來(lái)對(duì)分析對(duì)象的相似程度進(jìn)行分析[21]。從聚類分析的樹(shù)形圖上可以看出,4個(gè)組合金魚(yú)之間DD組和DH組的形態(tài)距離最短,因而親緣關(guān)系較近;HH組和HD組也先聚在一起,DD組和HH組之間的遺傳距離最大。根據(jù)方差比較的結(jié)果,DD組和DH組之間的4個(gè)形態(tài)特征中差異較少,HH組和HD組的形態(tài)特征在BW/BL、TL/BL存在顯著差異;HH組和DH組,HH組和DD組,HD組和DH組,HD組和DD組之間差異顯著指標(biāo)較多,方差分析和聚類分析的結(jié)論基本相同。

主成分分析是一種將原來(lái)多個(gè)彼此相關(guān)的指標(biāo)轉(zhuǎn)換為新的、個(gè)數(shù)較少且相互獨(dú)立或不相關(guān)綜合指標(biāo)的方法,可以化繁為簡(jiǎn),且不損失或很少損失原有信息,在體型分析中已得到廣泛應(yīng)用[22-23]。從主成分分析圖2中可以看出,在主成分1軸上, HH組和HD組之間以及DD組和DH組之間的差異不顯著,重疊交錯(cuò)態(tài)勢(shì)明顯,而HH組和DH組、HH組和DD組、HD組和DH組、HD組和DD組雖然存在部分重疊交錯(cuò)態(tài)勢(shì),仍然能夠看出它們之間存在明顯的偏離態(tài)勢(shì);在主成分2軸上, DH和DD重疊較多。從表5可見(jiàn),影響4個(gè)組合金魚(yú)差異的主要指標(biāo)是BH/BL、TL/BL、BW/BL,而這幾項(xiàng)指標(biāo)都是經(jīng)方差分析比較差異顯著的指標(biāo)(表4)。聚類分析和主成分分析也都表明,HH和HD之間以及DD和DH之間的親緣關(guān)系較近。顯然,主成分分析與聚類分析、方差分析的結(jié)論基本上是類似的,它們從不同的角度反映了群體間的形態(tài)學(xué)差異。

本試驗(yàn)結(jié)果顯示,雜交組合在體型上與親本出現(xiàn)很多的差異,證明種內(nèi)雜交手段同樣能有效增加遺傳變異,可為進(jìn)一步育種提供更豐富的選擇材料。金魚(yú)的體長(zhǎng)和尾鰭都表現(xiàn)為母系遺傳,這有利于金魚(yú)繁殖時(shí)對(duì)雜種優(yōu)勢(shì)的利用。因此,育種時(shí)應(yīng)注意選擇母體,以便子代獲得更好的優(yōu)良性狀,進(jìn)而獲得更高的經(jīng)濟(jì)效益。

[1] 陳楨.金魚(yú)的家化與變異[M].北京:科學(xué)出版社,1959:1-45, 133-135.

[2] 桂建芳.魚(yú)類品種改良的遺傳和發(fā)育基礎(chǔ)研究的現(xiàn)狀和將來(lái)[J].生命科學(xué),2005,17(2):112-118.

[3] 伍惠生,傅毅遠(yuǎn).中國(guó)金魚(yú)[M].天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社, 1983:177-181.

[4] Mallet J.Hybrid speciation[J].Nature,2007,446(15):279-283.

[5] 李思發(fā),王成輝,劉志國(guó),等.三種紅鯉生長(zhǎng)性狀的雜種優(yōu)勢(shì)與遺傳相關(guān)分析[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2006,30(2):175-180.

[6] 馬東梅.蝶尾金魚(yú)的繁殖與育種[J].休閑漁業(yè),2005(8):30.

[7] 許祺源.漫談高頭與獅頭金魚(yú)[J].中國(guó)觀賞魚(yú),2004(6):18-19.

[8] 許祺源.淺談防止和減少金魚(yú)品種特征退化[J].科學(xué)養(yǎng)魚(yú), 1998(6):40-41.

[9] 王春元.金魚(yú)的變異與遺傳[M].3版:北京.中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社, 2007:36-38,108-109,114-116.

[10] 徐偉,曹頂臣,李池陶,等.水晶彩鯽、紅鯽、錦鯉、荷包紅鯉雜交子代的生長(zhǎng)和體色研究[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2005,29(3):339-343.

[11] 明道緒.生物統(tǒng)計(jì)附試驗(yàn)設(shè)計(jì)[M].3版.北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2002.

[12] 張堯庭,方開(kāi)秦.多元統(tǒng)計(jì)分析引論[M].北京:科學(xué)出版社, 1982:393-401.

[13] 朱洗,陳兆熙,王幽蘭.金魚(yú)和鳊魚(yú)卵球受精的細(xì)胞學(xué)研究[J].實(shí)驗(yàn)生物學(xué)報(bào),1960,7(12):29-46.

[14] 王峰,王武.江黃顙魚(yú)、黃顙魚(yú)、粗唇鮠雜交繁育初報(bào)[J].水產(chǎn)科技情報(bào),2004,31(1):10-11.

[15] 王成輝,項(xiàng)松平,呂耀平,等.甌江彩鯉紅、白兩種體色遺傳關(guān)系的初步研究[J].上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,17(4):402-405.

[16] 徐偉,白慶利,劉明華,等.彩鯽與紅鯽雜交種體色遺傳的初步研究[J].中國(guó)水產(chǎn)科學(xué),1999,6(1):33-36.

[17] Taniguchi N,Kijima A,Tamura T,et al.Color,growth and maturation in ploidy-manipulated fancy carp[J].Aquaculture,1986, 57:321-328.

[18] 鄭懷平,張國(guó)范,劉曉,等.不同殼色海灣扇貝(Argopecten irradians)家系的建立及生長(zhǎng)發(fā)育研究[J].海洋與湖沼,2003,34 (6):632-639.

[19] Scribner Kim T,Page K S,Bartron M L.Hybridization in freshwater fishes:a review of case studies and cytonuclear methods of biological inference[J].Review in Fish Biology and Fisheries,2001, 10:293-323.

[20] 秦艷杰,劉曉,張海濱,等.海灣扇貝正反交兩個(gè)家系形態(tài)學(xué)指標(biāo)比較分析[J].海洋科學(xué),2007,31(3):22-27.

[21] 李勤生,蔡慶華,華俐,等.東湖異養(yǎng)細(xì)菌群落的分類結(jié)構(gòu)和聚類分析[J].水生生物學(xué)報(bào),1991,15(3):242-253.

[22] 魏開(kāi)建,熊邦喜,趙小紅,等.五種蚌的形態(tài)變異與判別分析[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2003,27(1):13-18.

[23] 李思發(fā),李晨虹,李家樂(lè).尼羅羅非魚(yú)品系間形態(tài)差異分析[J].動(dòng)物學(xué)報(bào),1998,44(4):450-457.

Comparison of pigmentation and morphology in goldfish with tiger-type head or butterfly-type tail and their hybrids

QIU Yang-yang1,LU Hai-yan2,MI Hua-ming3,CHENG Xi2,LI Ying-sen1,LI Jia-le1
(1.College of Fisheries and Life Science,Shanghai Ocean University,Shanghai 201306,China;2.Jiading Fisheries Technology Extension Station, Shanghai 201800,China;3.Shanghai Wanjin Beauty Fish Farm,Shanghai 201808,China)

The pigmentation,morphology,fertility,and hatching rate were studied and compared in goldfish with tiger-type head(HH)or butterfly-type tail(DD)and their F1 hybrids HH,DD,HD,and DH.The minimal fertilization rate(64.58%)was observed in DH,and pigmentation segregations were detected in the F1,showing blue -gray,white,whole red and red-white in body color.There were no significant differences in total length/body length between DD and DH,and very significant differences in the other groups(P＜0.01).There were significant differences in head length/body length in the four groups(P＜0.01).The very significant differences in body width/body length were found between HH and HD,and DD,and DH(P＜0.01).The hierarchical cluster analysis revealed that HH and HD were similar in morphology,and that the DD and DH,and DD and HH were quite different.In two principal component,the contributions of the first was found at a rate of 59.876%and the second 29.297%.

goldfish;goldfish with tiger-type head;goldfish with butterfly-type tail;hybrid;pigmentation;body form

2095-1388(2011)03-0209-06

S965.8

A

2010-07-14

上海市科委重大攻關(guān)項(xiàng)目(08DZ1981101)

邱洋洋(1986-),男,碩士研究生。E-mail:angus861205@126.com

李家樂(lè)(1963-),男,教授。E-mail:jlli@shou.edu.cn