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        T700S/QY8911復(fù)合材料界面匹配研究

        2011-03-13 05:24:04彭公秋楊進軍曹正華謝富原
        航空材料學(xué)報 2011年2期
        關(guān)鍵詞:干態(tài)剪切樹脂

        彭公秋, 楊進軍, 曹正華, 謝富原

        (北京航空制造工程研究所,北京100024)

        碳纖維增強樹脂基復(fù)合材料具有輕質(zhì)、高比強度、高比模量、抗疲勞斷裂性能好、耐腐蝕、便于大面積整體成型等獨特的優(yōu)點[1,2],已廣泛應(yīng)用于航空飛行器和發(fā)動機構(gòu)件,對航空武器裝備的高性能化、輕量化、小型化、功能化和智能化發(fā)揮了關(guān)鍵作用,成為航空裝備主要且關(guān)鍵材料,其用量也已成為航空武器裝備先進性的標(biāo)志之一[3]。

        雙馬來酰亞胺樹脂(BMI)作為制備先進復(fù)合材料的一類重要基體樹脂,既有聚酰亞胺樹脂的耐高溫、耐輻射等優(yōu)良特性,又具有類似環(huán)氧樹脂的易加工性,還具有耐濕熱、熱膨脹系數(shù)小、電性能好及耐磨等特點[4,5],目前已在航空、航天等領(lǐng)域中引起高度重視并得到迅速開發(fā)應(yīng)用[6]。QY8911雙馬樹脂是北京航空制造工程研究所于1985年開發(fā)的新型雙馬樹脂,具有良好的耐熱性、韌性和工藝性,目前已在航空領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用[7]。隨著高強T系列碳纖維的開發(fā),性能較好的T700也逐漸取代T300成為新一代通用碳纖維[8]。纖維與樹脂的界面匹配以及界面黏結(jié)性能對復(fù)合材料的力學(xué)性能與應(yīng)用領(lǐng)域有著重大的影響[9,10],復(fù)合材料界面匹配性已成為當(dāng)代材料領(lǐng)域的研究熱點。因此,研究T700與QY8911雙馬樹脂的界面匹配具有重要的應(yīng)用價值。

        選用東麗T700S碳纖維和QY8911雙馬樹脂,通過熱熔法[11]制備預(yù)浸料,采用熱壓罐固化工藝制備了T700S/QY8911復(fù)合材料。首先考察QY8911雙馬樹脂的預(yù)浸料工藝適用性,然后重點研究T700S/QY8911復(fù)合材料的界面匹配性。

        1 實驗

        1.1 實驗原料

        T700S,12K,強度4.90GPa;QY8911雙馬樹脂,北京航空制造工程研究所生產(chǎn)。

        1.2 T700S/QY8911預(yù)浸料及復(fù)合材料制備

        采用熱熔法制備T700S/QY8911預(yù)浸料。復(fù)合材料固化工藝:室溫下抽真空,然后升溫至110℃,保溫10min后加壓0.6MPa,升溫至180~200℃保溫6h。

        1.3 QY8911雙馬樹脂黏溫曲線測定

        采用流變分析儀(BOHLIN GEMINI200型)測定樹脂的黏度-溫度特性。測試條件:加載頻率1Hz;加載應(yīng)力10MPa;試樣厚度200μm;升溫速率3℃/min。

        1.4 雙馬樹脂表面張力、纖維與樹脂接觸角測定及黏附功計算

        采用Wilhelmy吊片法測試典型溫度條件下樹脂的表面張力和與纖維的接觸角,測試儀器為DCAT21型測角儀。

        纖維與樹脂黏附功計算公式如下[12,13]:

        式中W為黏附功;rL為樹脂表面張力;θ為纖維與樹脂的接觸角。

        1.5 單絲拔出法復(fù)合材料界面剪切強度(IFSS)測試

        將碳纖維單絲用樹脂固化黏結(jié)在鐵框上,保持纖維處于準(zhǔn)直狀態(tài)且中間段自由纖維長度為30mm,100℃將未固化的樹脂用鋼針點在纖維上,然后加熱固化。采用復(fù)合材料界面評價儀(MODEL HM410型)的樣品端頭夾持加載單元,以0.5μm/s帶動樣品片上的纖維移動,使樹脂球最終與夾具接觸,隨后加載力值逐漸增大直至樹脂球與纖維脫粘,記錄樹脂球產(chǎn)生脫粘時的力值F,單絲拔出測試示意圖如圖1所示。IFSS(τ)計算公式如下[14]:

        式中F為脫粘力;d為纖維單絲直徑;l為樹脂球包埋長度。

        圖1 單絲拔出測試示意圖Fig.1 Schematic diagram of single fiber pull-out test

        1.6 T700S/QY8911復(fù)合材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測定

        將干燥的復(fù)合材料試樣浸泡在去離子水中,放置于濕熱老化箱中,老化箱溫度設(shè)定為71℃,濕度為85%。每隔一段時間取出一根試樣,測定其吸水率。干態(tài)和吸濕后試樣的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度取其動態(tài)力學(xué)性能-溫度譜上tgδ峰對應(yīng)的溫度。動態(tài)力學(xué)性能-溫度譜用NETZSCH公司DMA242C測定,升溫速率為 3℃/min。試樣尺寸為 50mm×6mm× 2mm[15]。

        1.7 復(fù)合材料基本力學(xué)性能測試

        層間剪切性能按照J(rèn)C/T 773—1996測試,彎曲性能按照GB/T 3356—1999測試,高溫(150℃)性能按照GB/T 9979—2005進行,濕熱處理條件為水煮72h。

        1.8 復(fù)合材料的斷口形貌測試

        復(fù)合材料層剪破壞試樣經(jīng)離子濺射噴金處理后,采用3400型掃描電鏡觀察其斷面形貌。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 QY8911雙馬樹脂黏溫曲線及預(yù)浸料制備工藝性

        QY8911雙馬樹脂溫度-黏度曲線,如圖2所示??梢钥闯觯琎Y8911雙馬樹脂的最低黏度為0.200Pas左右,且具有寬闊的低黏度溫度范圍(110~150℃)。同時測試了在110℃,120℃,150℃下QY8911雙馬樹脂的等溫-黏度曲線,如圖3所示,樹脂在120℃保溫條件下黏度在1Pas以下的時間為4000s,具有較長的低黏度時間范圍。由此可以看出,用于制備熱熔法預(yù)浸料的QY8911樹脂具有優(yōu)異的工藝適用性。采用T700S碳纖維制備預(yù)浸料過程中,工藝狀態(tài)穩(wěn)定,所制備預(yù)浸料表面光潔、含膠量均勻,滿足預(yù)浸料下料及鋪疊工藝要求,表明T700S/QY8911預(yù)浸料具有優(yōu)良的工藝性。

        圖2 熱熔法QY8911雙馬樹脂的溫度-黏度曲線Fig.2 Viscosity-temperature curve of QY8911 bismaleimide for hot melt mixing method

        2.2 纖維與樹脂黏附功

        圖3 熱熔法QY8911雙馬樹脂的等溫-黏度曲線Fig.3 Viscosity-preservation temperature curve of QY8911 bismaleimide for hot melt mixing method

        良好的界面黏結(jié)是制備高性能復(fù)合材料的關(guān)鍵之一,而樹脂與纖維的優(yōu)良浸潤則是其首要前提[16]。樹脂表面張力及與纖維接觸角見表1,纖維與樹脂接觸角均小于90°,表明樹脂與纖維具有較好的浸潤性能,而且纖維與樹脂接觸角隨著溫度的增加先減小后增大,接觸角減小是由于樹脂黏度降低而使其浸潤性增強,增大主要是110℃時樹脂開始發(fā)生聚合固化反應(yīng)的緣故。纖維與樹脂黏附功計算結(jié)果見表2,可以看出,在90~110℃時,黏附功變化較小,表明樹脂對纖維的浸潤性較為穩(wěn)定。結(jié)合圖2和圖3,可以確定熱熔法預(yù)浸料制備采用的最佳浸漬溫度為90~110℃。預(yù)浸料制備也證明在此溫度范圍內(nèi),樹脂能充分浸漬T700S纖維,制備的預(yù)浸料性能較好。小于90℃,有干紗,樹脂無法浸透纖維;大于110℃,樹脂浸透困難。

        表1 樹脂表面張力及與纖維接觸角Table 1 Surface tension of resin and contact angles with fiber

        表2 纖維與樹脂黏附功Table 2 Adhesion work between fiber and resin

        2.3 T700S/QY8911雙馬樹脂的界面剪切強度

        采用單絲拔出法分別測試了 20℃,130℃,150℃下,T700S與QY8911雙馬樹脂復(fù)合材料的界面剪切強度,結(jié)果見圖4??梢钥闯?,在130℃和150℃時,界面剪切強度分別為20℃時的95.79%和93.71%,表明T700S/QY8911在高溫下仍有較高的界面黏結(jié)性能。

        圖4 不同溫度時的T700S/QY8911界面剪切強度Fig.4 IFSS of T700S/QY8911 under different temperature

        2.4 T700S/QY8911復(fù)合材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度

        測試了T700S/QY8911復(fù)合材料的吸水率與吸水時間的關(guān)系,見圖5。并測試了干態(tài)、71℃浸泡168h、71℃浸泡360h的復(fù)合材料的動態(tài)熱力學(xué)性能,T700S/QY8911復(fù)合材料DMA曲線及吸濕前后的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度見圖6和表3。

        表3 T700S/QY8911復(fù)合材料吸濕前后玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Table 3 Tgof T700S/QY8911 composite before and after absorption

        由圖5可以看出,T700S/QY8911復(fù)合材料的吸水率隨著水浸時間的延長而緩慢上升,趨勢逐漸放緩,基本符合Fick第二定律。在水浸360h以后,T700S/QY8911復(fù)合材料的吸水率基本保持不變,表明該復(fù)合材料體系吸濕已達到飽和狀態(tài),其飽和吸濕率僅為0.81%左右,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于目前常用的環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料體系1.5%的飽和吸濕率[17]。這主要是因為QY8911樹脂在固化后為致密的交聯(lián)聚合物,其交聯(lián)聚合物中存在的羥基等親水基團數(shù)量少于環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料,而且固化后的QY8911樹脂與T700S碳纖維界面結(jié)合緊密[18]。

        由表3和圖6可以看出,T700S/QY8911復(fù)合材料在吸濕前后Tg保持率很高,以對應(yīng)于tgδ峰的Tg為基準(zhǔn),其在71℃浸泡168h后的Tg僅比干態(tài)下的Tg下降了5.2℃,浸泡360h(接近飽和狀態(tài))后的Tg也僅比干態(tài)下的 Tg下降了 19℃,表明 T700S/ QY8911復(fù)合材料具有較好的耐濕熱性能,間接地反映了其良好的界面黏結(jié)性能[19]。

        2.5 T700S/QY8911復(fù)合材料的基本力學(xué)性能

        表4給出了不同濕熱條件T700S/QY8911復(fù)合材料基本力學(xué)性能,可以看出,T700S/QY8911復(fù)合材料在高溫、濕態(tài)及高溫濕態(tài)條件下的層間剪切強度、彎曲強度及彎曲模量保持率均大于50%,具有較高的保持率,而且濕態(tài)對復(fù)合材料力學(xué)性能的影響大于高溫對其性能的影響。

        隨著測試溫度的升高,QY8911樹脂固化后形成的交聯(lián)聚合物的熱運動的能力增強,而且隨著溫度的升高交聯(lián)聚合物體積發(fā)生膨脹,加大了分子間的自由空間,但此時測試溫度150℃遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于復(fù)合材料的Tg,交聯(lián)聚合物仍處于玻璃態(tài),其鏈段的活動仍處于凍結(jié)狀態(tài),僅有較小的單元如支鏈、側(cè)基能運動,因此,在干態(tài)條件下復(fù)合材料性能特別是模量具有很高的保持率。

        經(jīng)71℃水浸168h,360h后,T700S/QY8911復(fù)合材料的吸濕率為0.48%,0.8049%。從表3中Tg下降可以斷定材料中吸入的水分使基體樹脂產(chǎn)生了塑化和溶脹作用,此時樹脂與纖維之間由于吸濕不同必然存在膨脹不匹配的問題,吸濕不匹配又造成纖維/樹脂界面上產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力,導(dǎo)致復(fù)合材料性能的下降。但此時復(fù)合材料的 Tg比最高測試溫度150℃仍高出80℃以上,交聯(lián)聚合物仍處于玻璃態(tài),所以復(fù)合材料性能仍具有較高的保持率[15]。

        表4 T700S/QY8911復(fù)合材料基本力學(xué)性能Table 4 Basic mechanical properties of T700S/QY8911 composite

        2.6 復(fù)合材料的斷口形貌

        復(fù)合材料層間剪切斷口形貌是表征界面黏結(jié)性能較好的方法[20]。圖7為不同濕熱處理條件的T700S/QY8911復(fù)合材料剪切斷面的SEM圖。20℃干態(tài)條件下的復(fù)合材料層剪斷口界面(圖7a)上纖維與樹脂基體結(jié)合緊密,界面開裂少,基本沒有纖維拔脫,表明T700S與QY8911具有很好的界面黏結(jié)性能。150℃的干態(tài)和20℃濕態(tài)條件下的復(fù)合材料層剪斷口界面(圖7b,c)上纖維與樹脂基體仍保持著較緊密的結(jié)合,雖然存在少量的界面開裂,但未發(fā)生纖維拔脫現(xiàn)象,表明此時纖維與樹脂仍具有較好的界面黏結(jié)性能。150℃的濕態(tài)條件下的復(fù)合材料層剪斷口界面(圖7d)上纖維與基體存在開裂,界面發(fā)生了分離,存在少量拔脫的纖維,表明濕熱處理后嚴(yán)重影響了復(fù)合材料界面結(jié)合能力,但此時拔出的纖維長度較短,且表面黏附少量的樹脂,說明此時纖維與樹脂仍保持了一定的界面結(jié)合強度,對應(yīng)于表4中濕態(tài)150℃處理后的層剪剪切強度仍保持在50%以上。

        圖7 不同濕熱處理條件的T700S/QY8911復(fù)合材料層剪斷面的SEM圖 (a)干態(tài)/20℃; (b)干態(tài)/150℃; (c)濕態(tài)/20℃; (d)濕態(tài)/150℃

        3 結(jié)論

        (1)QY8911樹脂具有優(yōu)異的預(yù)浸料工藝適用性,樹脂對T700S浸潤性良好,其預(yù)浸料最佳制備溫度為90~110℃。

        (2)高溫下,T700S/QY8911復(fù)合材料具有較高的界面剪切強度;T700S/QY8911復(fù)合材料體系吸濕率較低,其飽和吸濕率僅為0.81%左右,而且吸濕前后復(fù)合材料Tg下降較小;T700S/QY8911復(fù)合材料在干態(tài)/150℃、濕態(tài)/20℃、濕態(tài)/150℃下的層間剪切性能和彎曲性能保持率均在50%以上,具有良好的耐濕熱性能;干態(tài)20℃下,T700S/QY8911復(fù)合材料層間剪切斷面纖維與樹脂基體結(jié)合緊密,雖在濕熱條件下存在界面開裂和少量纖維拔脫,但纖維與樹脂仍保持較好的界面黏結(jié)。

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