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        PET/CT在孤立性肺結(jié)節(jié)的早期定性診斷及鑒別診斷方面的應(yīng)用價值

        2011-02-24 07:46:22齊景偉
        關(guān)鍵詞:變化率準(zhǔn)確性良性

        齊景偉,李 冬

        (長春市中心醫(yī)院,吉林 長春 130061)

        孤立性肺結(jié)節(jié)(solitary pulmonary nodule,SPN)是指肺內(nèi)直徑≤3cm的類圓形實(shí)性病灶,無肺不張、肺炎、不伴有肺門淋巴結(jié)腫大;當(dāng)肺內(nèi)有其他病變時,能區(qū)分出該結(jié)節(jié)。SPN常在無癥狀的病人接受常規(guī)X線和CT檢查時發(fā)現(xiàn),文獻(xiàn)報道,其中半數(shù)會發(fā)現(xiàn)惡性病變[1]。故對臨床初檢發(fā)現(xiàn)的SPN,正確判斷其組織學(xué)良惡性極為重要。近年來,國內(nèi)外對應(yīng)用18F-FDGPET/CT診斷SPN關(guān)注較多[2,3]。本研究采用前瞻性臨床對照研究方法對76例SPN患者進(jìn)行了全身PET/CT顯像檢查,初步探討PET/CT在SPN早期定性診斷及鑒別診斷方面的應(yīng)用價值。

        1 材料與方法

        1.1 臨床資料 本組76例SPN患者均經(jīng)病理診斷或臨床追蹤證實(shí)病變性質(zhì)。其中男性53例,女性23例,年齡41-83歲,平均 56.4±15.6歲。76例SPN中,肺惡性腫瘤49例,其中原發(fā)性肺癌37例,肺轉(zhuǎn)移癌12例;肺良性腫瘤27例,其中肺結(jié)核12例,肺膿腫7例,球形肺炎3例,炎性假瘤 3例,錯構(gòu)瘤2例。

        1.2 方法 采用美國通用電器醫(yī)療儀器公司Disc overy ST PET-CT一體機(jī)?;颊哂跈z查前禁食4-6 h,常規(guī)檢測空腹血糖濃度,(血糖濃度控制在7.0 mmol/l),安靜避光、平臥15min后注射示蹤劑10-15mci,靜脈注射后繼續(xù)靜臥40-60min。用螺旋CT透射掃描,掃描鎖骨區(qū)、腋窩、雙肺野。早期顯像于靜脈注射FDG后50min進(jìn)行,延遲顯像于注射后2 h。PET發(fā)射掃描采用2D掃描,圖像重建采用有序子集最大期望值法(OS-EM),利用CT透射掃描數(shù)據(jù)對PET圖像進(jìn)行衰減校正(CTAC),把校正后的PET圖像與CT圖像進(jìn)行融合,同時測定相應(yīng)部位的CT值與PET的SUV值。

        1.3 圖像分析及數(shù)據(jù)處理 興趣區(qū)(ROI)半定量分析:在放射性濃聚灶顯示最清楚的層面上勾畫ROI。測定早期與延遲顯像每個病灶SUV值。然后計算SUV變化率[SUV變化率=(SUV延遲-SUV早期)/SUV早期×100%]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS11.5對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,應(yīng)用 χ2檢驗(yàn)對3種檢查方法的準(zhǔn)確性進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)比較;判斷惡性病變組和良性病變組之間SUV變化率的差異性用t檢驗(yàn)處理。

        2 結(jié)果

        2.1 本組76例SPN中,CT單獨(dú)診斷正確59例,誤診17例,誤診率22.4%。PET單獨(dú)診斷正確62例,誤診14例,誤診率18.4%。CT和PET單獨(dú)診斷敏感性、特異性和準(zhǔn)確性分別為 84.9%、76.4%、77.6%;93.2%、65.6%、81.6%。CT和 PET協(xié)同診斷正確71例,誤診5例,誤診率6.6%,其診斷敏感性、特異性和準(zhǔn)確性分別為97.7%、72.2%、93.4%。CT和PET協(xié)同診斷與CT、PET單獨(dú)診斷的準(zhǔn)確性比較具有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)(見表1)。

        表1 3種檢查方法的準(zhǔn)確性比較

        2.2 惡性結(jié)節(jié)組與良性結(jié)節(jié)組病灶早期與延遲顯像SUV值及SUV變化率結(jié)果比較見表2。惡性結(jié)節(jié)組患者早期SUV(4.62±1.67),延遲顯像為(6.41±1.99),SUV變化率為(43.43±5.16)%;良性結(jié)節(jié)組患者早期SUV(2.67±1.17),延遲顯像為(3.05±1.86),SUV變化率為(14.55±4.02)%,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(t=22.93,P<0.05)。

        表2 良惡性組早期和延遲顯像SUV及△SUV比較

        3 討論

        3.1 PET/CT診斷SPN的準(zhǔn)確性分析

        按照目前國際推薦的標(biāo)準(zhǔn)確定診斷后,約50%SPN患者術(shù)后病理證實(shí)為良性結(jié)節(jié),故尋找準(zhǔn)確而敏感的檢查方法、減少治療決策中的失誤極為重要[4]。國外大量文獻(xiàn)[5]表明PET/CT對肺部SPN定性及鑒別診斷方面有很好的效能。其診斷敏感度、特異性、準(zhǔn)確率分別為97%、82%、92%。本研究證實(shí),PET/CT診斷孤立性肺結(jié)節(jié)準(zhǔn)確性高,其診斷敏感性、特異性和準(zhǔn)確性分別為97.7%、72.2%、93.4%,與國外研究結(jié)果相近似。

        3.2 PET/CT診斷SPN的局限性分析

        本研究發(fā)現(xiàn),PET/CT診斷孤立性肺結(jié)節(jié)的特異性僅74.2%,故此方法存在一定的假陽性,如活動期炎癥灶、肉芽腫膿腫、結(jié)核和某些真菌病等。造成假陽性和假陰性的可能原因有:①SUV值受許多因素影響。②結(jié)節(jié)直徑大小影響結(jié)果準(zhǔn)確性。③高血糖癥導(dǎo)致惡性結(jié)節(jié)的FDG攝取率降低,造成假陰性。④由于惡性組織葡萄糖-6-磷酸活性低于良性組織,導(dǎo)致正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞在FDG攝取時間上存在差異,出現(xiàn)假陰性。已經(jīng)證明采取延遲掃描、雙期掃描可以更好的區(qū)別SPN的良惡性。

        3.3 雙時相PET/CT顯像在SPN鑒別診斷中的應(yīng)用

        PET/CT顯像可通過觀察SPN內(nèi)FDG攝取量而確定其性質(zhì),惡性腫瘤FDG攝取量明顯高于正常組織和良性病變,故其在SPN診斷中起重要作用。腫瘤細(xì)胞惡性程度與18F-FDG高攝取一致,并在細(xì)胞內(nèi)持久增高,而炎癥局部葡萄糖代謝較惡性腫瘤細(xì)胞低,對葡萄糖的利用隨時間減少,延遲顯像SUV較早期顯像無明顯降低,對鑒別肺部良惡性病灶有十分重要的價值[6]。國內(nèi)潘博等[7]的研究結(jié)果亦表明:常規(guī)PET肺癌顯像多在FDG注射50~60min后進(jìn)行,而此時大多數(shù)惡性病灶對FDG的攝取尚未達(dá)到高峰。惡性結(jié)節(jié)對FDG的攝取隨時間延長而增加,而良性結(jié)節(jié)隨時間延遲對FDG攝取無明顯變化。其研究結(jié)果顯示:肺癌組患者的SUV變化率為16.97%,明顯高于良性病變組16.97%,且兩組患者之間的SUV變化率之間有明顯差異。

        本研究結(jié)果顯示,將惡性結(jié)節(jié)延遲顯像與早期顯像進(jìn)行比較,FDG攝取明顯增加,SUV變化率為(38.74±5.16)%,高于良性病變組(14.23±4.02)%。兩組患者之間的SUV變化率之間有統(tǒng)計學(xué)意義。國外有學(xué)者[8]對141例肺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行雙時相檢查,結(jié)果表明該方法可明顯提高PET/CT診斷肺結(jié)節(jié)的準(zhǔn)確性,雙時相與單時間點(diǎn)診斷的靈敏度分別為95.7%和88.3%,準(zhǔn)確性分別為92.7%和86.5%。說明延遲顯像提高了診斷SPN的靈敏度、特異性,能更好地發(fā)現(xiàn)并鑒別SPN的良惡性。

        [1]Dider L,WalterW,Thomas F,et al.Staging ofNon-Small-Cell Lung Cancerwith Integrated Positron-Emission Tomography and Computed Tomography[J].N ENGLMED,2003,348(25):2500.

        [2]田嘉禾,主編.正電子發(fā)射體層顯像(PET)圖譜[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2002.277-290.

        [3]Goo JM,Im JG,Do KH,et al.Pulmonary tuberculoses a evaluated by meansof FDG PET:fingings in 10cases[J].Radiology,2000,216:117.

        [4]方 雷,汪世存.18FDG-PET在肺癌診斷中的應(yīng)用價值[J].臨床肺科雜志,2009,14(2):210.

        [5]Dewan NA,ShehanCJ,Reeb SD,etal.Likelihoodofmalignancy in asolitary p ulmonary nodule[J].Chest,1997,112:416.

        [6]梁穎慈,唐安戊,徐浩.18F-FDG PET延遲顯像鑒別診斷原發(fā)性肺癌[J].中華核醫(yī)學(xué)雜志,2004,24(1):27.

        [7]潘 博,汪世存,方 雷等.18-氟-脫氧葡萄糖PET/CT雙時相顯像在孤立肺結(jié)節(jié)中的診斷價值[J].中國臨床保健雜志,2009,12(1):23.

        [8]Hickeson M,Zhuang HM,Chacko T,et al.Superiority of dual versus single time point FDG PET imaging in the assessment of pulmonary nodules(Abstract)[J].JNuc lMed,2002,43(Suppl):155.

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