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        復(fù)方苯巴比妥致藥物超敏反應(yīng)綜合征1例分析

        2011-02-12 23:39:50張?jiān)旅?/span>施佳音趙敏江蘇無(wú)錫市人民醫(yī)院藥劑科無(wú)錫市1403江蘇無(wú)錫市人民醫(yī)院皮膚科無(wú)錫市1403
        中國(guó)藥房 2011年24期
        關(guān)鍵詞:肝功能

        張?jiān)旅?,施佳音,趙敏(1.江蘇無(wú)錫市人民醫(yī)院藥劑科,無(wú)錫市 1403;.江蘇無(wú)錫市人民醫(yī)院皮膚科,無(wú)錫市 1403)

        復(fù)方苯巴比妥常見(jiàn)不良反應(yīng)為嗜睡、眩暈、哮喘癥狀,停藥后上述反應(yīng)可自行消失;個(gè)別患者可出現(xiàn)皮疹、剝脫性皮炎,過(guò)量可引起昏睡。筆者觀察到1例復(fù)方苯巴比妥致藥物超敏反應(yīng)綜合征(DIHS),查閱資料未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。

        1 病例分析

        患者男性,23歲。因全身皮疹伴瘙癢、畏寒、咽痛、高熱9 d,于2010年12月2日入我院。既往史:患者8歲時(shí)診斷為癲癇,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院口服卡馬西平、丙戊酸鈉6年,病情得到控制后停藥,2009年底再次發(fā)作,口服丙戊酸鈉后病情一度得到控制,丙戊酸鈉維持劑量服用。2010年4月和10月又發(fā)作2次,2010年10月24日在其他醫(yī)院就診后加服復(fù)方苯巴比妥片2片,tid。11月23日出現(xiàn)四肢皮疹,皮疹迅速遍布全身,伴瘙癢,并出現(xiàn)發(fā)熱、乏力,咽痛,體溫達(dá)39.3℃。至社區(qū)醫(yī)院就診,查血常規(guī):白細(xì)胞(WBC)7.9×109個(gè)·L-1,淋巴細(xì)胞34.6%、中性粒細(xì)胞54.4%,血紅細(xì)胞149 g·L-1??紤]過(guò)敏性皮炎、病毒感染。停用復(fù)方苯巴比妥,予地塞米松5 mg、克林霉素0.8 g、病毒唑0.5 g,應(yīng)用5 d后未見(jiàn)好轉(zhuǎn),皮疹愈加增多,體溫在39℃左右,呈間歇性。12月2日來(lái)院就診并收治入院,查體:體溫39.6 ℃,脈搏97次·min-1,呼吸24 次·min-1,血壓120/75 mmHg(1 mmHg=133.32 Pa),神清,畏寒,咽痛,咳嗽,精神軟,頸部淋巴結(jié)腫大。皮膚科檢查:面、頸、軀干、四肢處可見(jiàn)密集的粟粒至蠶豆大小的鮮紅色斑疹或斑丘疹,對(duì)稱(chēng)分布,部分融合成片,以軀干為多,壓之褪色,頰黏膜處可見(jiàn)針尖大小的瘀斑;查血常規(guī):WBC為14.5×109個(gè)·L-1,嗜酸性粒細(xì)胞(EO)為2.42×109個(gè)·L-1,中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(NEU)為8.51×109個(gè)·L-1,C反應(yīng)蛋白(CRP)為 37 mg·L-1;查肝功能:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)為414 IU·L-1,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)為411 IU·L-1,谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)為 720 IU·L-1,總膽紅素(TBIL)為63.6 μmol·L-1。患者服用復(fù)方苯巴比妥近1個(gè)月發(fā)病,表現(xiàn)為急性廣泛的皮膚損害,伴發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、肝損害。診斷:DIHS,上呼吸道感染。入院后予脫敏、抗感染、改善肝功能及對(duì)癥治療:地塞米松7.5 mg+5%葡萄糖注射液250 mL·d-1,靜脈滴注,7 d;口服阿奇霉素0.5 g,qd,3 d;復(fù)方甘草酸苷2支+5%葡萄糖注射液250 mL·d-1,靜脈滴注,10 d;苦參堿0.15 g+5%葡萄糖注射液250 mL·d-1,靜脈滴注,18 d;口服西替利嗪10 mg,每晚1次,5 d;酮替芬1 mg,bid,18 d;硼酸溶液、爐甘石洗劑外用。入院第2天患者高熱不退,皮疹狀況無(wú)好轉(zhuǎn),皮膚瘙癢嚴(yán)重。加用靜脈用免疫球蛋白15 g·d-1,靜脈滴注,5 d?;颊呷朐旱?天面部、四肢見(jiàn)片狀水腫性紅斑,眶周、口唇部腫脹明顯且逐漸加重伴瘙癢。入院第4天,查血常規(guī):WBC為11.1×109個(gè)·L-1,EO為2.35×109個(gè)·L-1,NEU為3.45×109個(gè)·L-1;查肝功能:ALT為140 IU·L-1,AST為66 IU·L-1,GGT為651 IU·L-1,TBIL為42.4 μmol·L-1。血常規(guī)、肝功能指標(biāo)較前好轉(zhuǎn)。自身抗體檢驗(yàn):IgA為0.54 g·L-1,IgG為4.66 g·L-1,IgM為0.59 g·L-1;補(bǔ)體C3為338.0 mg·L-1,補(bǔ)體C4為175.0 mg·L-1。免疫功能組合IgA、IgG、IgM、補(bǔ)體C3均下降,提示患者免疫球蛋白處于耗竭狀態(tài),維持上述治療。入院第8天患者體溫始正常,面部及四肢腫脹較前消褪,皮疹變淡,瘙癢較前好轉(zhuǎn)。地塞米松減量至5 mg·d-1。入院第15天面部、軀干、四肢見(jiàn)散在綠豆至黃豆大小淡紅斑,部分融合成片,面部及四肢腫脹基本消褪,地塞米松減量至2.5 mg·d-1,復(fù)查肝功能:ALT為91 IU·L-1,AST為52.2 IU·L-1,GGT為432 IU·L-1,TBIL為38.7 μmol·L-1,肝功能指標(biāo)稍偏高,但較前好轉(zhuǎn)。入院第19天患者皮疹基本消退伴脫屑,無(wú)新增皮疹,復(fù)查血常規(guī):WBC為6.9×109個(gè)·L-1,EO為1.23×109個(gè)·L-1,NEU為3.44×109個(gè)·L-1;肝功能:ALT為80 IU·L-1,AST為34 IU·L-1,GGT為302 IU·L-1,TBIL為12.2 μmol·L-1。肝功能較入院時(shí)有明顯好轉(zhuǎn),尚未恢復(fù)至正常,出院后繼續(xù)服用保肝藥,注意休息,門(mén)診隨訪?;颊呷朐旱?0天出院。

        2 討論

        DIHS是一種以急性廣泛的皮膚損害,伴發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、多臟器受累(肝炎、腎炎、肺炎)、嗜酸粒細(xì)胞增多等血液學(xué)異常為特征的嚴(yán)重全身性藥物反應(yīng)。皮疹初發(fā)多為斑丘疹或多形性紅斑,更為嚴(yán)重者表現(xiàn)為伴面部水腫的剝脫性皮炎、Stevens-Johnson綜合征(SJS)、中毒性表皮壞死松解癥。通常在服用原因藥物之后的2~6周(平均3周)發(fā)病。其癥狀于停用原因藥物之后仍持續(xù)發(fā)展并轉(zhuǎn)為遷延化,往往經(jīng)過(guò)1個(gè)月左右緩解[1]。本例患者服用丙戊酸鈉期間并未出現(xiàn)類(lèi)似癥狀,口服復(fù)方苯巴比妥近一個(gè)月發(fā)病,有一定潛伏期,符合文獻(xiàn)報(bào)道服用原因藥物之后2~6周(平均3周)發(fā)病的特點(diǎn),用藥與不良反應(yīng)的出現(xiàn)存在合理的時(shí)間關(guān)系;病程中復(fù)發(fā)發(fā)熱;血常規(guī)檢查WBC、NEU、EO均高于正常;肝功能受損;發(fā)疹現(xiàn)象均符合DIHS臨床癥狀;患者出現(xiàn)癥狀后即停用該藥,通過(guò)積極救治好轉(zhuǎn)出院。因此,藥物不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)為很可能。

        發(fā)病原因:(1)藥物原因:DIHS本質(zhì)上是一種具有特異癥候的重癥藥疹,藥物是其發(fā)病的重要原因之一。原因藥物大致限于卡馬西平、苯妥英鈉、苯巴比妥、拉莫三嗪、氨苯砜、水楊酸偶氮磺胺吡啶、阿巴卡韋、美西律、別嘌呤醇及米諾環(huán)素。近年來(lái),有磷酸可待因和氨基氰引起DIHS的報(bào)道[2,3]。本例患者服用復(fù)方苯巴比妥片后發(fā)病,復(fù)方苯巴比妥組分為苯巴比妥、溴化鈉、丹參、黃花敗醬、纈草、珍珠母、樟腦、冰片。筆者查閱其他組分不良反應(yīng)資料,根據(jù)上述不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià),可能藥物為苯巴比妥。(2)病毒感染:1998年,Tohyama等[4]在觀察1例由水楊酸偶氮磺胺吡啶引起的DIHS時(shí),因其臨床表現(xiàn)酷似傳染性單核細(xì)胞增生癥,疑其有某種病毒感染而進(jìn)行篩查,結(jié)果偶然從患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中分離出人皰疹病毒HHV-6。DIHS是由藥物過(guò)敏和HHV-6感染再激活共同導(dǎo)致的疾病[5,6]。近年也有EBV、CMV、HHV-7病毒與DIHS相關(guān)性的報(bào)道[7]。本文患者發(fā)病早期有病毒感染癥候,不能排除病毒感染可能。

        發(fā)病機(jī)制:目前認(rèn)為DIHS是由藥物及病毒再激活引發(fā)的免疫過(guò)敏反應(yīng),其確切發(fā)病機(jī)制尚不清楚,一般認(rèn)為DIHS早期抑制了藥物特異性T細(xì)胞活化,因而發(fā)病較一般藥疹更為遲后。延遲活化的藥物特異性T細(xì)胞一旦激活便引發(fā)T細(xì)胞免疫效應(yīng),形成臨床高峰癥狀。本例患者出現(xiàn)皮疹后即停用復(fù)方苯巴比妥,但高熱不退,皮疹漸增多,后病情發(fā)展至面部及四肢腫脹,入院第4天查免疫功能組合IgA、IgG、IgM、補(bǔ)體C3均下降,符合文獻(xiàn)報(bào)道的發(fā)病機(jī)制。本例患者的用藥史、臨床癥狀、發(fā)病原因和機(jī)制為典型的DIHS,筆者在此將其發(fā)病、治療和轉(zhuǎn)歸過(guò)程作一介紹,希望對(duì)同類(lèi)疾病的診斷和治療有一定的參考價(jià)值。

        [1]石平榮,李 凱,段逸群,等.藥物超敏反應(yīng)綜合征發(fā)病機(jī)制及治療的研究進(jìn)展[J].國(guó)際皮膚性病學(xué)雜志,2006,32(2):117.

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