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        《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》修訂發(fā)布

        2011-02-12 07:55:58
        中國(guó)藥房 2011年25期
        關(guān)鍵詞:藥品監(jiān)督管理局辦法藥品

        本刊訊 2011年5月24日,新修訂的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“新修訂的《辦法》”)正式頒布,并將于7月1日正式施行。

        《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“《辦法》”)是我國(guó)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的重要法律基礎(chǔ)?!掇k法》的修訂是藥監(jiān)部門貫徹落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀和醫(yī)療衛(wèi)生體制改革要求,進(jìn)一步關(guān)注民生、全力保障公眾用藥安全的又一重大舉措,它的實(shí)施將進(jìn)一步推動(dòng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)各項(xiàng)工作的開展,為保障公眾用藥安全筑起一道有效的屏障。

        2004年頒布施行的《辦法》是我國(guó)首部藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理的行政法規(guī),自實(shí)施以來,我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作得到迅速發(fā)展,監(jiān)測(cè)體系進(jìn)一步完善,報(bào)告數(shù)量和質(zhì)量不斷提高。但隨著藥品監(jiān)管形勢(shì)的變化和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的深入,《辦法》也暴露出一些不足,如:地方藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)和職責(zé)的設(shè)置已不能適應(yīng)當(dāng)前藥品安全監(jiān)管需要;藥品生產(chǎn)企業(yè)第一責(zé)任人體現(xiàn)不夠充分;遲報(bào)、漏報(bào)現(xiàn)象依然存在;對(duì)嚴(yán)重藥品不良事件的調(diào)查和處理以及要求企業(yè)對(duì)已上市藥品進(jìn)行安全性研究等缺乏明確規(guī)定。針對(duì)這些問題,衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)《辦法》進(jìn)行了補(bǔ)充、完善和修改,使其更加符合當(dāng)前以及今后一段時(shí)間內(nèi)的監(jiān)管要求。新修訂的《辦法》共8章67條,包括總則、職責(zé)、報(bào)告與處置、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)與控制、信息管理、法律責(zé)任和附則。新修訂的《辦法》進(jìn)一步明確了省級(jí)以下監(jiān)管部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的職責(zé),規(guī)范了報(bào)告程序和要求,增加了對(duì)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)、群體藥品不良事件調(diào)查核實(shí)評(píng)價(jià)的要求,增加了“藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的要求”,并對(duì)生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)開展監(jiān)測(cè)工作提出更明確和更高的要求。

        國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的領(lǐng)導(dǎo),認(rèn)真抓好新修訂的《辦法》的學(xué)習(xí)、宣傳和貫徹工作;加強(qiáng)基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)和監(jiān)測(cè)能力建設(shè),提升藥品不良反應(yīng)信息的收集、報(bào)告、分析、評(píng)價(jià)和處理能力;建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的制度和程序,細(xì)化監(jiān)測(cè)工作的實(shí)施細(xì)則、操作流程和工作標(biāo)準(zhǔn),提高監(jiān)測(cè)工作的制度化、規(guī)范化和科學(xué)化水平;與衛(wèi)生行政部門密切協(xié)調(diào)與合作,加強(qiáng)藥品群體不良事件的報(bào)告、調(diào)查、處理等工作,確保工作有力、有序、有效,提升藥品安全預(yù)警能力和水平。

        國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動(dòng)監(jiān)測(cè)、報(bào)告、分析和評(píng)價(jià)藥品不良反應(yīng),特別是藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,積極采取風(fēng)險(xiǎn)管理措施控制藥品風(fēng)險(xiǎn)。

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