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        糙蘇屬植物螃蟹甲的研究進(jìn)展

        2011-02-11 00:51:08譚麗杰
        中國現(xiàn)代中藥 2011年7期
        關(guān)鍵詞:藏藥甲酯螃蟹

        譚麗杰

        (山東省聊城市中醫(yī)院藥劑科,山東 聊城 252004)

        *譚麗杰,Tel:(0635)8343972,E-mail:tanlijie11@sina.com

        糙蘇屬植物螃蟹甲的研究進(jìn)展

        譚麗杰

        (山東省聊城市中醫(yī)院藥劑科,山東 聊城252004)

        螃蟹甲為唇形科糙蘇屬植物,藏藥名為“露木爾”,為常用藏藥。就螃蟹甲的植物形態(tài)及繁殖、化學(xué)成分、藥理活性、質(zhì)量控制等方面的研究進(jìn)行系統(tǒng)綜述。

        螃蟹甲;化學(xué)成分;藥理活性;質(zhì)量控制;研究進(jìn)展

        螃蟹甲為唇形科糙蘇屬植物螃蟹甲PhlomisyounghusbandiiMukerjee的干燥塊根,藏藥名為“露木爾”,為常用藏藥,其已被衛(wèi)生部頒發(fā)的《藥品標(biāo)準(zhǔn)·藏藥》(第一冊(cè))所收載。螃蟹甲味苦、性涼,有疏風(fēng)清熱,散寒潤喉,鎮(zhèn)咳祛痰,生肌斂瘡之功效,用于治療培根寒癥,咽喉疫疬,風(fēng)熱感冒,咳嗽痰多,支氣管炎,瘡瘍久潰不斂,肺病等癥[1]。為促進(jìn)其進(jìn)一步合理開發(fā)利用螃蟹甲,對(duì)螃蟹甲的植物形態(tài)及繁殖、化學(xué)成分、藥理活性、質(zhì)量控制等方面的研究進(jìn)行了系統(tǒng)綜述。

        1 植物繁殖研究

        螃蟹甲主要分布西藏,生于海拔4300~4600m的干燥山坡、田野中。一般9~10月地上部分枯萎時(shí),挖取塊根,洗凈切片曬干入藥,以個(gè)大、飽滿、質(zhì)較實(shí)者為佳[2]。

        由于長期掠奪采挖,西藏瀕危藏藥材螃蟹甲野生資源下降較快,供需矛盾突出。曾鈺婷等[3]通過利用組織培養(yǎng)的方法,開發(fā)出一種快速繁殖螃蟹甲的技術(shù)。在無菌條件下以螃蟹甲種子為試驗(yàn)材料,建立了其植株的無菌體系,進(jìn)一步篩選出了螃蟹甲植株增殖和生根的最佳培養(yǎng)基,為螃蟹甲人工馴化栽培做出了基礎(chǔ)鋪墊工作。

        2 化學(xué)成分研究

        螃蟹甲主要含皂苷及較多淀粉等。目前對(duì)螃蟹甲的化學(xué)成分研究較少,有報(bào)道稱從中分離得到二萜苷、環(huán)烯醚萜苷等成分[4-5]。范開等[6]利用柱色譜法分離其成分,采用光譜數(shù)據(jù)確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果分得8個(gè)化合物,分別鑒定為barlerin、sesamoside、phloyosideⅡ、紅景天苷、山梔苷甲酯、類葉升麻苷、木犀草素-7-O-葡萄糖苷、胡蘿卜苷,其中化合物紅景天苷為首次從該屬植物中得到,其與化合物山梔苷甲酯為首次從該植物中得到。

        趙斌等[7]為研究藏藥螃蟹甲的化學(xué)成分,采用不同的色譜方法對(duì)其進(jìn)行分離純化,根據(jù)得到化合物的理化性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù)鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果分離鑒定了1個(gè)呋喃拉布素型二萜苷類化合物,命名為15,16-epoxy-8(9),13(16),14-labdatrien-7-ketone-19-oic acid-β-D-glucopyranosyl ester(糙蘇苷F),該化合物為新化合物。

        高詠莉等[8]對(duì)螃蟹甲的地上部分化學(xué)成分進(jìn)行了研究,采用乙醇提取,三氯甲烷、正丁醇依次萃取,硅膠柱層析分離純化,通過理化常數(shù)和波譜分析鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果分離得到8個(gè)化合物,分別鑒定為8-乙酰山梔苷甲酯(8-ace-tylshanzhiside methyl ester)、山梔苷甲酯(shanzhiside methyl ester)、糙蘇素(phlomiol)、果糖丁苷、sesamoside、pulchelloside-Ⅰ、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside)、胡蘿卜苷(daucosterol)。上述化合物均為首次從螃蟹甲地上部分中分離得到。

        趙斌等[9]采用多種柱層析方法進(jìn)行分離純化,最終從醋酸乙酯部位分離出12個(gè)化合物,目前鑒定了5個(gè)化合物,分別為:山梔苷甲酯、大黃素、大黃酸、木犀草素、小檗堿,后4個(gè)化合物為首次從該植物中分離得到,而小檗堿為首次從該屬植物中分離得到。

        另外,螃蟹甲根的揮發(fā)油類成分也被分離鑒定。邊巴次仁等[10]采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)對(duì)其根的揮發(fā)油化學(xué)成分進(jìn)行了分析。結(jié)果從分離出的30多個(gè)峰中鑒定出21個(gè)化學(xué)成分,螃蟹甲揮發(fā)油的主要化學(xué)成分為丁香酚、十六烷酸、9,12(反,反)十八二烯酸甲酯和愈創(chuàng)醇等成分。

        3 藥理活性研究

        杜寶中等[11]觀察了螃蟹甲干燥塊根水、乙醇、乙醚提取物體外抗耐亞胺培南銅綠假單胞菌的抗菌活性。實(shí)驗(yàn)以瓊脂稀釋法測(cè)定其干燥塊根水、乙醇、乙醚提取物對(duì)33株耐亞胺培南銅綠假單胞菌及標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC27853、25922、25923的MIC、MIC50及MIC90,并計(jì)算其累積抑菌率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)其對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC27853、25922、25923的MIC分別為26.04,52.08,13.02,62.5,125,62.5mg·mL-1;各濃度乙醚提取物平板上均有菌生。水、乙醇提取物對(duì)33株耐亞胺培南銅綠假單胞菌的MIC50及MIC90分別為52.08、62.5mg·mL-1及104.17、125mg·mL-1。實(shí)驗(yàn)證明螃蟹甲干燥塊根水、乙醇提取物對(duì)耐亞胺培南銅綠假單胞菌具有明顯抗菌作用;乙醚提取物無明顯抗菌作用。

        劉明蓉等[12]發(fā)現(xiàn)螃蟹甲的總皂苷類成分具有鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘的藥理活性。此外,黃小平等[13]還比較了其不同提取純化工藝產(chǎn)物的鎮(zhèn)咳祛痰和抗炎作用。實(shí)驗(yàn)采用小鼠氨水引咳法、小鼠酚紅呼吸道排泌法和小鼠耳腫脹法。結(jié)果發(fā)現(xiàn)采用水提取、大孔樹脂純化后具有顯著的祛痰作用(P<0.05),提取物易干燥,吸濕性小,有利于成型工藝。

        有國內(nèi)學(xué)者比較了螃蟹甲不同提取物的鎮(zhèn)咳祛痰作用,尋找并確定了其鎮(zhèn)咳祛痰的有效部位。實(shí)驗(yàn)同樣采用小鼠氨水引咳法、小鼠酚紅呼吸道排泌法來制備實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。結(jié)果發(fā)現(xiàn)其正丁醇提取物能顯著減少小鼠的咳嗽次數(shù),減少呼吸道分泌物,是其鎮(zhèn)咳祛痰的主要有效部位,水提取物也能減少呼吸道分泌物,也是祛痰作用的有效部位之一[14]。

        4 質(zhì)量控制研究

        目前,國內(nèi)外學(xué)者對(duì)螃蟹甲的研究資料極少,雖然歷屆藏藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)都收載螃蟹甲,國家藥典委員會(huì)于1995年頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)·藏藥》(第一冊(cè))也有收載,但上述各質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)除性狀外都未建立定性、定量等質(zhì)控指標(biāo)。

        趙斌等[15]采用反相高效液相色譜法測(cè)定螃蟹甲藥材中山梔苷甲酯的含量,對(duì)不同來源地的7個(gè)批次螃蟹甲藥材的山梔苷甲酯的含量進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果均大于0.10%。高詠莉等[16]采用高效液相色譜法對(duì)拉薩、昌都、林芝、那曲、山南、乃東、錯(cuò)那等產(chǎn)地的10個(gè)螃蟹甲藥材進(jìn)行HPLC圖譜的比較,并最終建立了螃蟹甲藥材的HPLC指紋圖譜,用于螃蟹甲的品質(zhì)控制及產(chǎn)地鑒別。該方法以14個(gè)共有峰為評(píng)價(jià)指標(biāo),并對(duì)其中的4個(gè)色譜峰進(jìn)行了指認(rèn),他們認(rèn)為環(huán)烯醚萜類化合物應(yīng)當(dāng)被日后研究質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)者所重視,同時(shí)建議今后的質(zhì)量控制研究可以8-acetylshanzhisidemethylester等作為定性、定量指標(biāo),從而對(duì)不同產(chǎn)地螃蟹甲藥材進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。

        5 展望

        隨著人們利用螃蟹甲野生資源的大幅度增加,螃蟹甲的種植和可持續(xù)發(fā)展應(yīng)該引起人們的高度重視,野生資源必竟有限,人們的蓄意使用必然會(huì)帶來許多負(fù)面影響。目前關(guān)于螃蟹甲的資源調(diào)查及植物繁殖等方面的研究報(bào)道較少,筆者認(rèn)為該方面內(nèi)容更應(yīng)當(dāng)引起人們的重視。

        [1] 國家藥典委員會(huì).中國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·藏藥[S].第一冊(cè).北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1995:126.

        [2] 國家中醫(yī)藥管理局《中華本草》編委會(huì).中華本草·藏藥分冊(cè)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1999:355.

        [3] 曾鈺婷,劉正玉,王敬龍,等.利用組織培養(yǎng)方法快速繁殖螃蟹甲技術(shù)[J].西藏農(nóng)業(yè)科技,2009,3(2):26-28.

        [4]KatagiriM.,OhtaniK.,KasaiR.,etal.DiterpenoidglycosylestersfromPhlomisyounghusbandiiandP.medicinalisroots[J].Phytochemistry,1994,35(2):439-442.

        [5] Kasai R., Katagiri M., Ohtani K., et al.Iridoidglycosides fromPhlomisyounghusbandiiroots[J].Phytochemistry,1994,36(4):967-970.

        [6] 范開,王平,張秀麗,等.藏藥螃蟹甲化學(xué)成分研究[J].中藥材,2010,33(12):1884-1886.

        [7] 趙斌,梁恒興,余婭芳,等.藏藥螃蟹甲中一個(gè)新的呋喃拉布素型二萜苷[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),2009,44(1):60-62.

        [8] 高詠莉,林瑞超,王鋼力,等.藏藥螃蟹甲的化學(xué)成分研究[J].中藥材,2007,30(10):1239-1242.

        [9] 趙斌,董小萍,余婭芳,等.藏藥螃蟹甲化學(xué)成分研究(Ⅰ)[J].中藥材,2008,31(8):1170-1172.

        [10] 邊巴次仁,旺姆,魏鋒,等.藏藥螃蟹甲揮發(fā)油化學(xué)成分的GC-MS分析研究[J].中國藥學(xué)雜志,2002,37(12):904-905.

        [11] 杜寶中,仁增,次旺卓瑪,等.藏藥螃蟹甲提取物體外抗菌作用研究[J].西藏大學(xué)學(xué)報(bào),2010,25(1):27-30.

        [12] 劉明蓉,王曉蕙,陳宜彬.露木爾口服液的制備及其臨床試用效果[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,1996,14(1):32-34.

        [13] 黃小平,張莉,楊大堅(jiān).露木爾不同工藝產(chǎn)物藥理活性比較研究[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2004,15(8):475-476.

        [14] 黃小平,張莉,楊大堅(jiān).露木爾鎮(zhèn)咳祛痰有效部位研究[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2005,16(1):6-7.

        [15] 趙斌,董小萍,吳健明.HPLC法測(cè)定螃蟹甲中山梔苷甲酯的含量[J].藥物分析,2009,29(2):323-325.

        [16] 高詠莉,林瑞超,王鋼力,等.藏藥螃蟹甲HPLC指紋圖譜研究[J].中藥材,2007,30(8):919-922.

        [17] 田光輝,劉存芳,危沖,等.糙蘇花中揮發(fā)油組分分析及其抗菌活性的研究[J].《藥物分析雜志》,2009,29(3):390-394.

        2011-03-31)

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