Droxidopa用于治療注意缺陷多動(dòng)障礙的Ⅱ期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果

2011年7月26日，切爾西治療公司（Chelsea Therapeutics）宣布其在研的注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）治療藥物Droxidopa的Ⅱ期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果。這項(xiàng)為期2周的雙盲、安慰劑對照臨床試驗(yàn)使用標(biāo)準(zhǔn)化的ADHD癥狀評定量表（AISRS）評估成人ADHD患者的癥狀和對治療的反應(yīng)。結(jié)果顯示，Droxidopa與卡比多巴聯(lián)用能夠顯著改善成人ADHD患者的AISRS平均得分。

ADHD是一種神經(jīng)生物學(xué)障礙，其特點(diǎn)是注意力分散、組織困難、健忘、坐立不安以及其他破壞性行為。目前認(rèn)為成人ADHD與大腦前額葉皮層中去甲腎上腺素（NE）的活性降低有關(guān)。Droxidopa是一種合成兒茶酚胺類物質(zhì)，通過脫羧作用可直接轉(zhuǎn)化為NE，使中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)中的NE水平升高，從而改善ADHD癥狀。

目前仍在研究Droxidopa用于治療原發(fā)性自主神經(jīng)衰竭（包括帕金森氏癥、多系統(tǒng)萎縮、單純性自主神經(jīng)衰竭等疾病）患者有癥狀的神經(jīng)原性直立性低血壓（NOH）、纖維肌痛，而Droxidopa用于治療透析相關(guān)性低血壓的Ⅱ期臨床試驗(yàn)也已取得積極結(jié)果。

（來源：http://www.pharmalive.com）