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        自發(fā)性小腦出血118例的外科治療臨床分析

        2011-01-30 08:02:14彭立基高忠恩殷萬春岑慶君
        中國醫(yī)藥導報 2011年18期
        關鍵詞:腦干自發(fā)性小腦

        彭立基,高忠恩,殷萬春,岑慶君

        廣東省肇慶市第一人民醫(yī)院神經外科,廣東肇慶 526020

        自發(fā)性小腦出血屬急性腦血管疾病,病情兇險、急驟,早期診斷與正確處理直接影響患者的預后。自發(fā)性小腦出血占腦實質出血的10%~15%,多見于60~80歲。出血部位常見于齒狀核小腦上動脈遠端或小腦后下動脈的分支??善迫氲谒哪X室,75%繼發(fā)腦積水,腦干受壓和小腦扁桃體下疝可造成死亡。年輕患者小腦出血由血管畸形引起,多引起眩暈、頭痛、行走不穩(wěn)、嘔吐發(fā)病。頭顱 CT或MRI檢查確診出血部位及出血量。顱內血腫清除去骨瓣減壓術有創(chuàng)傷小、安全、有效、快速等優(yōu)點。我院2003年1月~2010年11月共對118例自發(fā)性小腦出血患者實施了顱內血腫清除去骨瓣減壓術,并與以內科保守治療的56例患者作為對照進行了比較,取得滿意療效?,F報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        手術治療組 118 例,男∶女比為 1.23∶1(65/53),平均年齡(54.2±9.38)歲。 內科保守治療組 56 例,男∶女比為 1.15∶1(30/26),平均年齡(53.1±8.56)歲。均符合第4屆全國腦血管病學術會議制訂的診斷標準[1],并經頭顱CT或MRI證實。

        1.2 臨床表現

        首發(fā)癥狀以眩暈、嘔吐、頭痛、共濟失調為多見(表1)。出血部位:按文獻[2]中所述的方法分型,分為外側型(小腦半球),中間型(蚓部),混合型(半球累及蚓部);每型又分為三個亞型,A 型:血腫量 <15 ml;B 型:≥15 ml;C 型:破入腦室。意識情況按格拉斯哥昏迷評分(GCS),分為:3~5 分、6~10 分、11~15分。兩組患者的年齡、性別、出血部位、出血量等均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表2)。

        表1 小腦出血的癥狀與體征Tab.1 Symptoms and signs of cerebellar hemorrhage

        1.3 方法

        1.3.1 治療方法 兩組患者均常規(guī)合理使用脫水劑、止血劑、神經營養(yǎng)藥物、控制血壓及預防并發(fā)癥等治療。

        1.3.2 顱內血腫清除去骨瓣減壓術方法 118例采用枕骨開窗血腫清除術,即在血腫側枕骨形成一直徑約6 cm的骨窗,剪開硬腦膜,清除血腫,術畢硬腦膜切口不縫合。術中、術后應控制好血壓,預防消化道出血、感染等并發(fā)癥,加強支持治療,盡早行高壓氧治療。

        表2 兩組小腦出血的臨床表現(例)Tab.2 Clinical manifestations of cerebellar hemorrhage in the two groups(case)

        1.3.3 療效判斷標準[3]治愈:功能缺損評分減少91%~100%,病殘程度0級;顯效:功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度1~3級;進步:功能缺損評分減少18%~45%,病殘程度4級。無效:功能缺損評分增加在17%以內;惡化:功能缺損評分增加18%以上或死亡。基本治愈、顯效、進步均評作有效,無變化或惡化作無效。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計學分析軟件包進行處理,計量數據采用均數±標準差(±s)表示。采用t檢驗和四格表資料χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        手術治療組治愈率和總有效率明顯高于內科保守治療組,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。病死率與出血量及破入腦室率呈正相關。手術治療組死亡6例,其中術后3 d內死亡5例,均為血腫量>25 ml、術后持續(xù)深昏迷、雙側瞳孔持續(xù)散大、無自主呼吸者;另有1例在術后第5天意識逐漸清醒,因為情緒激動血壓突然上升致再次出血,其家屬拒絕再手術而死亡。內科保守治療組13例死亡。在所有痊愈出院和植物樣生存的患者中無一例發(fā)生切口感染、腦脊液漏、顱內感染等并發(fā)癥。見表3。

        3 討論

        自發(fā)性小腦出血常見原因是高血壓、動脈粥樣硬化,多為中老年患者。幼兒及年青患者應考慮顱內動脈瘤、腦血管畸形、腦瘤及血液系統(tǒng)病變[4]。亦有出血原因未明者。小腦出血最常見的部位是小腦上動脈供血區(qū)的小腦齒狀核。小腦出血早期明確診斷的首選方法是CT[5]。自發(fā)性小腦出血發(fā)病急,病死率、致殘率和復發(fā)率均高,特別在最初幾小時內血腫迅速增大,擠壓周圍腦組織,累及腦脊液循環(huán),引起急性梗阻性腦積水或出血量較大,導致枕骨大孔疝時易導致死亡。因此,早期診斷與正確處理直接影響患者預后。在較短的時間內迅速清除血腫,減輕腦水腫,消除腦疝,從而可以降低急性期的病死率和恢復期的致殘率。本研究中內科保守治療組有效率為46.4%,手術治療組有效率為77.3%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        表3 兩組治療效果比較[n(%)]Tab.3 Comparison of the treatment efficacy in the two groups [n(%)]

        因小腦出血部位的特殊性(幕下近腦干)而使其病情危急,因此多數人主張積極外科治療。除非出血量<15 ml,清醒、臨床癥狀穩(wěn)定、無腦干受壓及腦積水,可以保守治療并密切觀察患者變化[6]。手術治療中的幾點體會:①血腫部位不同,直接影響預后。小腦出血破入四腦室是常見的,小腦主要功能區(qū)在中線部,中線部血腫鄰近腦脊液通道常引起急性梗阻性積水,血腫常直接壓迫腦干,引起意識障礙;中線部位血腫易破入第四腦室,引起枕骨大孔疝,臨床表現為呼吸驟停。由于以上原因,中線部的血腫無論臨床表現如何,均應積極手術清除血腫,而保守治療或腦室穿刺引流都是不安全的[7]。②盡量在患者意識惡化前實施手術。影響預后的主要原因之一是術前意識狀態(tài)如何,昏迷后由于生理反射功能的障礙,術后并發(fā)肺炎、電解質紊亂、尿路感染等并發(fā)癥的概率高,這些并發(fā)癥嚴重影響患者神經功能的恢復。所以,盡可能在患者清醒或嗜睡狀態(tài)下進行小腦出血手術,這是預防并發(fā)癥的根本措施[8]。自發(fā)性小腦出血的預后主要取決于患者術前的意識狀態(tài)水平和對手術時機的把握[9]。一旦患者出現昏迷,說明已引起了繼發(fā)性腦干損傷,預后往往較差。因此,手術應爭取在腦疝形成前或腦干尚未出現不可逆性損害前實施。

        我院采用內科保守治療,病死率高達33.9%,死因主要由于血腫壓迫周圍的腦組織,水腫明顯或血腫破入腦室系統(tǒng),導致顱內壓增高,形成小腦扁桃體疝造成延髓受壓。小腦出血的血腫量≥10 ml即有手術指征,由于出血靠近腦干,而且在出現不可逆轉惡化之前,多無明顯先兆,為了防止腦疝、腦干受壓的情況發(fā)生,手術是唯一有效的治療手段??刂苹蚪獬X疝是搶救患者生命及促進神經功能恢復的關鍵。

        出血量小的患者死亡率低,恢復良好率高,出血量大尤其是出血量>15 ml的患者死亡率較高,恢復良好率低。出血量相同的情況下,血腫未破出小腦的轉歸要優(yōu)于破出小腦的病例。藥物脫水效果難以對抗血腫造成的移位,一旦發(fā)生梗阻性腦積水,外科手術治療還是搶救患者生命比較好的方法。本研究中手術治療組死亡率明顯低于內科保守治療組,總有效率明顯高于內科保守治療組,差異有統(tǒng)計學意義。

        總之,顱內血腫清除去骨瓣減壓術安全、有效、簡便,有利于高齡、危重患者的搶救,為治療自發(fā)性小腦出血開辟了新的途徑。

        [1]中華醫(yī)學會神經學分會.各類腦血管病診斷要點[J].中華神經科雜志,1996,29(6):319-380.

        [2]馬景鑒,楊樹源,李慶彬.自發(fā)性小腦出血的診療與分型[J].中風與神經疾病雜志,1994,11(1):22.

        [3]楊期東.神神經病學[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:143-148.

        [4]Jensen MB,Stlouis EK.Management of acute cerebellar stroke[J].Arch Neurol,2005,62(4):537-544.

        [5]李冰.小腦出血的臨床與CT表現[J].醫(yī)學理論與實踐,2008,21(3):339.

        [6]趙東東,趙文京,黃光富,等.高血壓小腦出血的外科治療[J].華西醫(yī)學,2005,20(2):210.

        [7]楊樹源.神經外科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:1110.

        [8]Huff S.小腦出血[J].馬麗,譯.國外醫(yī)學:腦血管疾病分冊,2005,13(12):945-947.

        [9]梅運濤,丁權,王晶.自發(fā)性小腦出血86例臨床分析[J].中國實用神經疾病雜志,2007,10(7):44.

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